胃可安膠囊中甘草酸單銨鹽的含量測定
胃可安膠囊，苗醫荷桐宕芳，怡迄擺逆，沆笨擋孟∶蒙兜，江給茍，江給茍賴拿，精嘎瑤粘拿。中醫溫中醒脾，和胃降逆，行氣止痛。用于脾胃虛寒氣滯所致的脘腹冷痛，胸脅脹滿，食欲不振。消化性潰瘍病，慢性胃炎見上述癥狀者。 01 色譜條件 色譜柱：月旭Ultimate? LP-C18（4.6×250mm，3μm)； 流動相：甲醇/0.2%醋酸銨溶液/冰醋酸=67/33/1； 檢測波長：250nm； 柱溫：25℃； 流速：0.8ml/min； 進樣量：5μL； 注意事項：柱壓會比較高，大約25MPa。 02 譜圖和數據 供試品溶液 03 結論 用月旭Ultimate? LP-C18（4.6×250mm，3μm)，在此色譜條件下測定，能滿足檢測的要求。 ......閱讀全文
安胃片的注意事項
1.飲食宜清淡，忌酒及辛辣、生冷、油膩食物。 2.忌憤怒、憂郁，保持心情舒暢。 3.有高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。 4.兒童、孕婦、哺乳期婦女、年老體弱者應在醫師指導下服用。 5.胃痛嚴重者，應及時去醫院就診。 6.服藥3天癥狀無緩解，應去醫院就診。 7.
安胃片的功能主治
行氣活血，制酸止痛。用于氣滯血瘀所致的胃脘刺痛、吞酸噯氣、脘悶不舒；慢性胃炎見上述證侯者。
簡述甘草酸二銨的藥理作用
甘草酸二銨系中藥甘草中提取的有效成分，即18a體甘草酸二二銨鹽，是甘草酸單銨鹽的更新換代產品，為中藥甘草有效成分的第三代提取物，是一種藥理活性較強的治療慢性肝炎藥。甘草酸二銨具有較強的抗炎、保護肝細胞膜及改善肝功能的作用，對多種肝毒劑所致肝臟損傷均有防治作用，并呈劑量依賴性；對復合致病因子引起的
曲安西龍片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于曲安西龍16mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使曲安西龍溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用
醋酸曲安奈德的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.125mg的溶液,精密量取10ml,置50ml1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取醋酸曲安奈德對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.125mg的溶液,精
鹽酸安他唑啉的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml,加醋酸汞試液5ml,照電位滴定法(通則001),用高氯酸滴定液(0.1mo/L滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1molL相當于30.18mg的CnH1N3·HC。
酞丁安乳膏的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作。供試品溶液取本品適量(約相當于酞丁安25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺約30ml,微溫約5分鐘,使酞丁安溶解,放冷,用N,N-二甲基甲酰胺稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻15分鐘,濾過,濾液放至室溫。精密量取濾液5ml
酞丁安搽劑的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液精密量取本品適量(約相當于酞丁安5mg),置50ml量瓶中,用冰醋酸溶液(1→2)稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用冰醋酸溶液(1→2)稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取酞丁安對照品約25mg(按無二氧六環的干燥品計算
關于曲安縮松的含量測定介紹
1、含量測定 照高效液相色譜法測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－水（525：475）為流動相；檢測波長為240nm。取曲安縮松與曲安西龍，用70%甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中各約含5μg的溶液，取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，理論板數按曲安
醋酸曲安奈德的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.125mg的溶液,精密量取10ml,置50ml1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取醋酸曲安奈德對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.125mg的
那可丁的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于41.34mg的C22H23NO7。
七味葡萄散的含量測定
照高效液相色譜法（附錄VID）測定。 色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以甲醇 -0.2mol/L醋酸銨溶液－冰醋酸（67：33：1）為流動相，檢測波長為250nm。理論板 數按甘草酸峰計算應不低于2500。 對照品溶液的制備取甘草酸單銨鹽對照品適量，精密稱定，加流
安胃瘍膠囊的性狀及鑒別
性狀 本品為膠囊劑，內容物為黃色或黃棕色至棕褐色的粉末或顆粒；無臭，味微苦、澀，幾乎無甜味。 鑒別 (1)取本品少許，加甲醇使溶解，加1%三氯化鐵溶液和1%鐵氰化鉀溶液的等量混合液數滴，即生成深綠色沉淀。 (2)取本品少許，加甲醇使溶解，滴在濾紙上，在紫外光燈(365nm)下觀察，顯藍色
安胃瘍膠囊的功能主治
補中益氣，解毒生肌。主治胃及十二指腸球部潰瘍。對虛寒型和氣滯型患者有較好的療效。并可用于潰瘍愈合后的維持治療。
單刺曲池療胃腹痛
?? 曲池穴為大腸經合穴，是臨床常用的穴位，能宣氣行血、搜風利節。筆者常單取曲池穴治療胸腹痛痛，效果較好，現介紹一病案。??? 吳某某，女，37歲。??? 主訴：近來胃腹痛數小時。??? 現病史：患者素日心地狹窄，常有肝氣走竄疼痛之證，1周來因與家人慪氣，心情不暢，騎車上班又感寒邪，當日午睡起即感胃
三九胃泰膠囊的含量測定及功能主治
含量測定 照高效液相色譜法（附錄ⅥB）。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料；甲醇－磷酸鹽緩沖溶液*(44:56)為流動相；檢測波長為276nm；理論板數按黃芩甙峰計算應不低于3000。 對照品溶液的制備 精密稱取在60℃真空干燥４小時的黃芩甙對照品約5mg，加甲醇
關于五肽胃泌素的含量測定方法介紹
一、含量測定 取本品適量，精密稱定，加0.01mol/L氨溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在280nm的波長處測定吸光度，按C37H49N7O9S的吸收系數（）為70計算，即得。 [3] 二、測定方法 方法名稱：
鹽酸安他唑啉片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸安他唑啉0.1g),置200ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液約160m,振搖,溫熱使鹽酸安他唑啉溶解,放冷,用0.1mo/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置1om
安鈉咖注射液的含量測定方法
精密量取本品5ml,置50m1量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,照下述方法測定。咖啡因精密量取上述溶液10ml,置100ml量瓶中,加水20ml與稀硫酸10ml,再精密加碘滴定液(0.05mol/L)5oml,用水稀釋至刻度,搖勻,在暗處靜置15分鐘,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液50ml,用硫代硫酸鈉
簡述銨鹽的用途
具有強烈的殺菌和抑霉防蛀性能。氯化十二烷基二甲基芐基銨可用作腈綸的勻染劑。季銨鹽分子中的兩個烷基是長鏈烷基的產品，對各種纖維具有良好的柔軟作用，能使纖維膨脹柔軟，外觀美觀而平滑，富有良好手感，是一種常用的纖維柔軟劑。溴化雙十八烷基二甲基銨，不僅是殺菌劑，而且對棉、毛、合成纖維織物都具有顯著的柔軟
福爾可定的含量測定方法
取本品約0.18g,精密稱定,加冰醋酸50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.93mg的C23H3oN2O4
比沙可啶的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸25ml溶解后,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯黃綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于36.14mg的C2H1NO4
關于痛可靈的含量測定介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。 用氰丙基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－四氫呋喃－水（120：30：850）為流動相（1000ml中含0.2ml甲酸和0.5ml三乙胺）；檢測波長為230nm。取卡馬西平對照品約25mg，置100ml量瓶中，用甲醇－水（1：1）溶液溶解并
尼可剎米的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸10m與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于17.82mg的CoH14N2O
福爾可定的含量測定方法
含量測定取本品約0.18g,精密稱定,加冰醋酸50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.93mg的C23H3oN2O4
那可丁片的含量測定方法
取本品30片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于那可丁0.1g),加三氯甲烷20ml振搖,使那可丁溶解,濾過,容器與濾器用三氯甲烷洗滌8次,每次5ml,合并洗液與濾液,加冰醋酸10ml、結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗
尼可剎米的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸10m與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于17.82mg的CoH14N2O
曲安奈德注射液含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,搖勻,精密量取2ml,置50ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使曲安奈德溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見曲安奈德
反相高效液相色譜法測定接骨膠囊中阿魏酸的含量
【摘要】目的建立接骨膠囊中阿魏酸的含量測定方法。方法采用反相高效液相色譜法,色譜柱：HypersilC18(4.6mm×250mm,5μm),流動相為甲醇-1%冰乙酸(33∶67),檢測波長為320nm,流速為1.0mL/min。結果阿魏酸在0.12～1.2μg范圍內呈良好的線性關系(r＝0.9
ICPMS測定香芍軟膠囊中砷汞鉛鎘銅的含量
ICP-MS測定香芍軟膠囊中砷汞鉛鎘銅含量?摘要：目的：采用電感耦合等離子體質譜(ICP―MS)法測 定香芍軟膠囊(XSSC)囊心物中砷、乘、鉛、鎘、銅的含量。?方法：樣品經微波消解，以 Ile 為內標，以茶葉、田白菜標 準物質為質控，采用ICP-MS 測定上述5 種元素。結果：對 種元素，標準曲線