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差示掃描量熱儀可記錄樣品發生物理變化現象（如熔融、蒸發、結晶、相轉變）或化學變化而引起熱效應時的吸熱和放熱行為，記錄到的曲線稱為DSC曲線，通常以溫度或時間為橫坐標，熱流（Hf/mW）為縱坐標。通過對DSC曲線的不同分析方法可以獲得樣品的轉變熱、結晶度、純度等。 差示掃描量熱儀在材料領域的應用較為廣泛，可用于判斷材料的使用溫度上下限、抗氧化能力和純度等。還可用于監控對熔點有嚴格要求的產品，如食品接觸類材料的產品質量，測量操作快捷、簡便、可靠。 差示掃描量熱儀能研究聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)的結構重組。實驗時以2000K/s的降溫速率將聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)樣品從熔融狀態冷卻到170℃，使樣品在這個溫度下進行5分鐘的等溫結晶，再以相同的速率將樣品進一步冷卻到20℃。隨后以介于0.2K/s和1000K/s之間的升溫速率對樣品進行多次升溫測試。這些測試曲線顯示在DSC曲線圖中。 從曲線中看出，玻璃化轉......閱讀全文
差示掃描量熱儀可記錄樣品發生物理變化現象（如熔融、蒸發、結晶、相轉變）或化學變化而引起熱效應時的吸熱和放熱行為，記錄到的曲線稱為DSC曲線，通常以溫度或時間為橫坐標，熱流（Hf/mW）為縱坐標。通過對DSC曲線的不同分析方法可以獲得樣品的轉變熱、結晶度、純度等。 差示掃描量熱儀在材料領域的應用
差示掃描量熱儀可記錄樣品發生物理變化現象（如熔融、蒸發、結晶、相轉變）或化學變化而引起熱效應時的吸熱和放熱行為，記錄到的曲線稱為DSC曲線，通常以溫度或時間為橫坐標，熱流（Hf/mW）為縱坐標。通過對DSC曲線的不同分析方法可以獲得樣品的轉變熱、結晶度、純度等。 差示掃描量熱儀在材料
差示掃描量熱儀可記錄樣品發生物理變化現象（如熔融、蒸發、結晶、相轉變）或化學變化而引起熱效應時的吸熱和放熱行為，記錄到的曲線稱為DSC曲線，通常以溫度或時間為橫坐標，熱流（Hf/mW）為縱坐標。通過對DSC曲線的不同分析方法可以獲得樣品的轉變熱、結晶度、純度等。 差示掃描量熱儀在材料領域
差示掃描量熱法 差示掃描量熱法（differential scanning calorimetry,DSC），一種熱分析法。在程序控制溫度下，測量輸入到試樣和參比物的功率差（如以熱的形式）與溫度的關系。差示掃描量熱儀記錄到的曲線稱DSC曲線，它以樣品吸熱或放熱的速率，即熱流率dH/dt（
在熱流型DSC的設計上，內藏均熱塊。在樣品、參比物和均熱塊之間設置熱阻，通過檢測熱阻的溫度差而得到樣品和參比物的溫度差。樣品和參比物所產生的熱量通過熱阻與均熱塊進行熱交換，通過檢測樣品均熱塊和參比物均熱塊之間的熱流差所導致的溫度差，通過換算以DSC信號輸出。 由于結構的不同，一般認為，功率補償型
型號： HSC-1 概述 差示掃描量熱法（熱流式DSC）作為一種可控程序溫度下的熱效應的經典熱分析方法，在當今各類材料與化學領域的研究開發、工藝優化、質檢質控與失效分析等各種場合早已得到了廣泛的應用。利用DSC方法，我們能夠研究無機材料的相轉變、高分子材料熔融、結晶過程、藥物的
差示掃描量熱儀的基本原理? 差示掃描量熱法(DSC)是在程序控制溫度下，測量輸給物質和參比物的功率差與溫度關系的一種技術。當試樣在加熱過程中由于熱效應與參比物之間出現溫差ΔT時，通過差熱放大電路和差動熱量補償放大器，使流入補償電熱絲的電流發生變化，當試樣吸熱時，補償放大器使試樣一邊的電流立即增大
差示掃描量熱儀的基本原理? 差示掃描量熱法(DSC)是在程序控制溫度下，測量輸給物質和參比物的功率差與溫度關系的一種技術。當試樣在加熱過程中由于熱效應與參比物之間出現溫差ΔT時，通過差熱放大電路和差動熱量補償放大器，使流入補償電熱絲的電流發生變化，當試樣吸熱時，補償放大器使試樣一邊的電流立即增大
固體樣品，在所檢測的溫度范圍內不會分解或升華，也無揮發物產生。 樣品量：單次檢測無機或有機材料不少于20mg?，藥物不少于5mg。送樣時請注明檢測條件(包括：檢測溫度范圍，升、降溫速率，恒溫時間等)。
簡介 差示掃描量熱儀 ( Differential Scanning Calorimeter)，測量的是與材料內部熱轉變相關的溫度、熱流的關系，應用范圍非常廣，特別是材料的研發、性能檢測與質量控制。材料的特性，如玻璃化轉變溫度、冷結晶、相轉變、熔融、結晶、產品穩定性、固化/交聯、氧化誘導