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    《NatureGenetics》:癌癥的基因組結構研究

    癌癥的基因組結構研究發表《Nature Genetics》 B細胞通過一系列精心控制的染色體重排和“良好”突變產生抗體,這些突變使細胞能夠產生大量不同的抗體。“盡管變化對產生大量多樣的抗體至關重要,但仍有可能發生‘壞’突變并導致B細胞源性癌癥,”研究負責人、哥倫比亞大學內科醫師和外科醫生學院微生物學和免疫學教授Uttiya Basu博士說。 Basu的最新研究表明,一種名為DIS3的蛋白質在維持基因組結構和防止不受控制的染色體重排(可能導致癌癥)方面至關重要。 這些針對小鼠的新研究表明,當DIS3缺失時,B細胞變得不穩定,具有更有害的染色體重排,并且產生特異性抗體的能力降低。 研究還發現,DIS3通過阻止非編碼RNA(不編碼蛋白質的RNA)的積累來穩定染色體。 Basu說:“這些RNA的大量積累擾亂了基因組在細胞核中的排列方式,使基因組容易受到DNA易位的影響。” 因為DIS3突變在多發性骨髓瘤(一種來源于B細胞......閱讀全文

    國際癌癥基因組聯盟公布逾1萬個癌癥基因組數據

      國際癌癥基因組聯盟(International Cancer Genome Consortium,簡稱"ICGC")近日向科研界公布了超過1萬個癌癥基因組的數據。這些數據能更好地幫助全世界的癌癥研究者從基因方面了解癌癥,加快對癌癥的研究并幫助更多癌癥靶向治療的發展。   安大略癌癥研究所所

    Nature公布800個癌癥基因組

      來自癌癥基因組計劃的科學家們近期報告了他們最新的癌癥基因組研究成果,他們公布了800個乳腺癌的遺傳特征,包括發現了導致乳腺癌最常見的形式的遺傳原因,為新的治療靶點提供線索,并確定乳腺癌和卵巢癌一種亞型之間的分子遺傳相似性。   這項研究結果有助于更全面的了解每種乳腺癌亞型背后的分子機制,相關成

    Cell年度綜述:癌癥基因組入選

      Cell雜志創刊于1976年,現已成為世界自然科學研究領域最著名的期刊之一,并陸續發行了十幾種姊妹刊,在各自專業領域里均占據著舉足輕重的地位。近期Cell雜志盤點了2013年度最佳綜述及最佳論文,其中熱門技術CRISPR也登上了榜單,相關論文描述了利用基因調控系統 CRISPR/Cas,一步

    Science專題:癌癥基因組學

      在2001年完成人類基因組測序后,許多的研究人員立即將目光放到了利用這些信息來更好地了解遺傳學上。最近,越來越多的研究確定了表觀遺傳學在癌癥的發生、形成及發展過程中起效應。從鑒別與遺傳性癌癥相關的單基因變異的前基因組時代轉向,測序技術的進步使得研究人員能夠利用全基因組方法來檢測基因組間的差異,以

    癌癥基因組——癌癥研究和云計算的里程碑

    圖片來源:https://www.nature.com/articles/d41586-020-00308-w  2001年,人類基因組計劃完成,整個計劃花費約30億美元,1985年提出,1990年正式啟動,歷經十余年。腫瘤是最熱門的研究領域之一,該領域的研究者們一直希望可以借助測序手段去表征腫瘤的

    Nature對兒童癌癥基因組分析,有望實現兒童癌癥精準治療

      在一項新的研究中,來自美國圣猶大兒童研究醫院等研究機構的研究人員證實患有癌癥的兒童和成年人通常具有不同的發生突變的基因來促進疾病產生,這提示著這些患者可能受益于不同的療法。這一發現強調了對兒童癌癥進行精準醫療的必要性。相關研究結果于2018年2月28日在線發表在Nature期刊上,論文標題為“P

    Nature新聞:讀取癌癥的基因組藍圖

      在過去的10年里,人類基因組測序從劃時代的科學成果進入到了商業化的階段。新一代的測序(NGS)設備結合強有力的生物信息學使得研究人員常規概覽各種腫瘤類型扭曲及受損的基因組圖譜成為可能。相應地,公司、臨床研究團體和學術中心正競相將來自癌癥基因組學不斷增長的數據轉變為一些靶向性的、患者特異性的治療

    PNAS:探查癌癥基因組ncRNA“暗物質”

      來自西奈山Icahn醫學院的研究人員在癌細胞中發現了一組可以激發免疫反應的非編碼RNA分子,它們具有與病原體相似的一些特征。由于這些分子在癌癥中表達并擴增,它們造成的免疫反應有可能影響了癌癥的生長。這項研究發布在《美國國家科學院院刊》(PNAS)上。   研究人員是通過探查基因組“暗物質

    基因組學: 跨越癌癥研究國界

      1982年11月,在尼日利亞海軍醫院外足球場上踢球的一名軍官,突然摔倒死亡。這名男子被帶到急診室時,當時還是一個新人的 Olufunmilayo Funmi Olopade醫生正在值班。“我們搞不明白為什么他死亡,這讓我感到震驚,從那時開始我意識到,我需要做更多的工作來理解和幫助人們。”Ol

    Nature:99個癌癥基因組全面解析

      近日來自美國、澳大利亞、加拿大的研究人員組成的一個國際研究小組報告了一項大規模胰腺癌基因組分析研究的結果,揭示了導致這一癌癥潛在突變的復雜性,發現了與之相關的兩條新信號途徑。這些信息將推動開發出胰腺癌的新早期診斷測試。相關論文在線發表在10月24日的《自然》(Nature)雜志上。   貝勒醫

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