夾心ELISA與競爭ELISA技術在食品安全黃曲霉毒素的定量...
夾心ELISA與競爭ELISA技術在食品安全黃曲霉毒素的定量檢測的應用黃曲霉毒素（Aflatoxin，AFT）是由某些霉菌（黃曲霉和寄生曲霉）產生的雙呋喃環類毒素（有毒致癌物和誘變劑），這些霉菌在土壤中生長，使植被，干草和谷物腐爛。其衍生物有約20種，分別命名為B1、B2、G1、G2、M1、M2、GM、P1、Q1、毒醇等。其中以B1的毒性最大，致癌性最強。 經常在不適當保存的主食中找到它們，如木薯，辣椒，棉籽，小米，花生，大米，芝麻，高粱，向日葵種子，甜玉米，堅果，小麥和各種香料。動物食用黃曲霉毒素污染的飼料后，在肝、腎、肌肉、血、奶及蛋中可測出極微量的毒素。 黃曲霉毒素及其產生菌在自然界中分布廣泛，有些菌株產生不止一種類型的黃曲霉毒素，在黃曲霉中也有不產生任何類型黃曲霉毒素的菌株。黃曲霉毒素主要污染糧油及其制品，各種植物性與動物性食品也能被污染。1993年，黃曲霉毒素被世界衛生組織（WHO）癌癥......閱讀全文
夾心ELISA與競爭ELISA技術在食品安全黃曲霉毒素的定量...
夾心ELISA與競爭ELISA技術在食品安全黃曲霉毒素的定量檢測的應用黃曲霉毒素（Aflatoxin，AFT）是由某些霉菌（黃曲霉和寄生曲霉）產生的雙呋喃環類毒素（有毒致癌物和誘變劑），這些霉菌在土壤中生長，使植被，干草和谷物腐爛。其衍生物有約20種，分別命名為B1、B2、G1、G2、M1、M2、G
夾心法ELISA和競爭法ELISA操作步驟比較
競爭法ELISA操作步驟實驗開始前，各試劑和樣本均應平衡至室溫；樣本復融后需再次離心，取上清檢測；試劑或樣本配制時，需充分混勻并盡量避免起泡；標曲和樣本建議做復孔檢測。1.加樣：將標準品工作液依次加入到前兩列孔中，每個濃度的工作液并列加兩孔，每孔50 μL。待測樣品加入到其他孔，每孔50 μ
Elisa方法中的競爭法與夾心法的區別
1、檢測范圍不同競爭法一般用于檢測無法同時與兩種抗體結合的小分子抗原；夾心法適用于測定二價或二價以上的大分子抗原，但不適用于測定半抗原及小分子單價抗原，因其不能形成兩位點夾心。2、檢測原理不同競爭法的檢測原理為：受檢抗原和酶標抗原競爭與固相抗體結合，因此結合于固相的酶標抗原量與受檢抗原的量呈反比；夾
酶聯免疫吸附法在食品檢驗中的應用
摘要：酶聯免疫吸附技術（ELISA）是將抗原抗體反應的高度特異性和酶的高效催化作用相結合的一種免疫分析方法，具有操作簡便、快速、有效、特異性強等特點，能批量檢測食品中的藥物殘留、病原微生物以及轉基因食品等。本文主要闡述了酶聯免疫吸附法在食品安全檢測中的應用。? 食品安全問題是全球關注的焦點，它
夾心ELISA-1
Enzyme-linked Immunosorbent Assays (ELISAs) combine the specificity of antibodies with the sensitivity of simple enzyme assays, by using antibodies o
夾心ELISA-2
General?Protocol for the Sandwich ELISA method: Before the assay, both antibody preparations should be purified and one must be labeled. For mo
雙抗夾心 ELISA
實驗概要夾心 ?ELISA 法是應用兩種抗體協同測定抗原含量的方法（即：捕獲抗體和檢測抗體）。因此抗原必須包含至少 2 個能被抗體識別的抗原位點。在夾心 ?ELISA ?中，單克隆抗體和多克隆抗體都可以被用作捕獲抗體和檢測抗體。單抗識別單一的抗原表位，可以區別抗原的微小差別，使抗原得到更精確地檢測和
雙抗夾心 ELISA
實驗概要夾心 ?ELISA 法是應用兩種抗體協同測定抗原含量的方法（即：捕獲抗體和檢測抗體）。因此抗原必須包含至少 2 個能被抗體識別的抗原位點。在夾心 ?ELISA ?中，單克隆抗體和多克隆抗體都可以被用作捕獲抗體和檢測抗體。單抗識別單一的抗原表位，可以區別抗原的微小差別，使抗原得到更精確地檢測和
夾心ELISA方法的建立
用單克隆抗體KM2287包被ELISA反應板小孔，用生物素標記單克隆抗體KM2275，用HRP標記鏈霉親和索，采用生物素一親和素夾心酶免疫測定辦法；lshiharaR等測定了該方法的最適工作條件：尿液標本測定前需經凝膠過濾；尿液過濾后需用含1g/LSDS的PBS稀釋10倍；最適pH為6.0-8.0。
如何用競爭elisa來定量檢測抗體
競爭ELISA這種ELISA形式一般用于檢測小分子抗原，比如抗生素、細胞因子和其它小分子藥物等。而且競爭ELISA法的建立一般需要針對抗原（體）進行標記，標記的效果是未知因素。且競爭ELISA法的方法學優化需要考慮的因素也稍多。抗體作為一種蛋白質，分子量一般在70KD以上，有足夠多的抗原決定簇，所以