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基因編輯技術最具代表性的就是在人類疾病動物模型制備方面的應用。隨著經濟發展，代謝性疾病的發病率逐年增高，其中心血管疾病導致的死亡占我國居民全部死因的40%以上，死亡率居于首位[1]。通過構建包括心血管疾病、糖尿病等代謝領域基因編輯小鼠模型，并進行多種深入研究，可以找到相關疾病的潛在治療靶點，研究靶點作用機制，推進藥物研發領域的發展。G蛋白偶聯受體（G protein-coupled receptors，GPCRs）家族，作為最大的藥物靶標蛋白家族，家族成員800多個且分布廣泛，與多種疾病的發生和進展過程有所關聯。GPCR藥物研發具有非常重要的價值，靶向GPCR靶點藥物總計475種獲批，涵蓋108個GPCR靶點，開發創新的藥物變得的愈發重要[2]。GPCR家族的基因編輯動物模型研究也為開發創新靶點藥物提供了契機。本篇內容小編為大家分享GCPR靶點基因敲除小鼠在部分代謝疾病研究中的應用。 圖1. ......閱讀全文
基因編輯技術最具代表性的就是在人類疾病動物模型制備方面的應用。隨著經濟發展，代謝性疾病的發病率逐年增高，其中心血管疾病導致的死亡占我國居民全部死因的40%以上，死亡率居于首位[1]。通過構建包括心血管疾病、糖尿病等代謝領域基因編輯小鼠模型，并進行多種深入研究，可以找到相關疾病的潛在治療靶點，研究靶
基因編輯技術最具代表性的就是在人類疾病動物模型制備方面的應用。隨著經濟發展，代謝性疾病的發病率逐年增高，其中心血管疾病導致的死亡占我國居民全部死因的40%以上，死亡率居于首位[1]。通過構建包括心血管疾病、糖尿病等代謝領域基因編輯小鼠模型，并進行多種深入研究，可以找到相關疾病的潛在治療靶點，
與心血管疾病相關的GPCR成員主要分布于A類家族的α亞類，如人體最重要的神經體液調節系統之一，血管緊張素系統（RAAS）中的AT1R、AT2R以及Mas-R。血管緊張素II（AngII）1 型受體（AT1R）可自發激活。通過膜環境、相互作用蛋白、受體自身抗體和單核苷酸多態性（SNP）等增加AT1
2020年3月11日，世界衛生組織（WHO）宣布新型冠狀病毒進入全球大流行，疫情蔓延開來，世界各國紛紛加入這場與病毒的戰爭中，前期的防控和治療提供了許多寶貴的經驗教訓。知己知彼，方能百戰不殆。要防御和治療COVID-19，我們需要對其結構及感染免疫機制有深入的了解。?1. 一文深度解讀新型冠狀病毒感
肥胖的特征是白色脂肪組織 (WAT) 的過度積累，但通過脂肪細胞增生使 WAT 健康擴張可以抵消肥胖的負面代謝影響。因此，鑒定促進增生的新型脂肪生成調節劑可能會導致對肥胖引起的代謝紊亂的有效治療。 2021年6月8日，武漢大學李紅良，白蘭及袁玉峰等共同通訊在Cell Metabolism
1991年，美國University of Wisconsin 的Colin R. Jefcoate教授首次發現藥物代謝酶CYP1B1是CYP450家族的一個新成員。與CYP1A1、CYP1A2相比較，CYP1B1在肝臟以及肝外組織中都能夠表達。CYP1B1不但參與許多外源物的代謝如多環芳烴
上海交通大學醫學院劉俊嶺課題組與孫海鵬課題組合作首次將支鏈氨基酸（BCAA）代謝與血小板功能和血栓風險建立緊密聯系，揭示了一個全新的BCAA代謝調控血小板活化和血栓形成的機制。3月23日，該成果發表于《血液循環》。 由于攝入BCAA被廣泛用于專業運動員和運動人士增肌營養物，BCAA注射劑被用于
綜合國內基金獲得排名、試劑采購金額及相關疾病流行病學，以下科研領域可謂最新“六大熱門研究領域”。 http://wechat.abcam.cn/mobile.php?act=module&id=58&weid=3&name=site&do=detail 腫瘤免疫（tumor immu
經過近三年的努力，中科院上海生命科學研究院營養所林旭研究組利用中科院營養與代謝重點實驗室分析檢測平臺，對3200多名參加“中國老齡人口營養健康狀況研究”的居民的紅細胞膜脂肪酸進行了檢測，建立了包括28種飽和、不飽和(單不飽和，多不飽和)和反式脂肪酸在內的亞洲最大的脂肪酸數據庫，并在 n-3脂
根據最近發表在《Nature》雜志上的一項研究，兩個保守的表觀遺傳調控因子可能是新型的抗衰老靶標。這項研究由中國科學院神經科學研究所腦科學與智能技術卓越中心蔡時青博士以及中國科學院上海巴斯德研究所江陸斌博士合作完成。通過使用多種方法和系統，作者確定了保守的衰老負向調節因子，從而為如何實現健康衰