白細胞知識點
1.白細胞形態(1)完整的白細胞：新鮮尿中完整白細胞呈圓形，直徑10～14μm，不染色時核較模糊，漿內顆粒清晰可見;加入1%乙酸處理后，可清晰地看到細胞核。(2)閃光細胞：急性腎盂腎炎時，在低滲條件下，可見到中性粒細胞胞質內顆粒呈布朗分子運動，在高滲尿及酸性尿中，白細胞常萎縮，直徑多為8～10μm。(3)膿細胞：在炎癥過程中破壞或死亡的中性粒細胞外形多變，不規則，結構模糊，漿內充滿粗大顆粒，核不清楚，細胞常成團，邊界不清，已為死亡細胞，稱為膿細胞。2.膿尿：尿白細胞>5/HPF，稱鏡下膿尿。如尿乳白色含大量白細胞，甚至出現凝塊，稱為肉眼膿尿。3.臨床意義尿白細胞檢查主要用于泌尿系統及鄰近組織器官感染或炎癥疾病診斷。(1)腎盂腎炎：由細菌感染所致，尿細菌培養為陽性。有些腎盂腎炎首發癥狀為血尿或鏡下血尿;在急性期尿白細胞明顯增多，還可見小圓上皮細胞、閃光細胞等;多數有白細胞管型。(2)膀胱炎：尿白細胞增多常伴有膿尿，可見小圓上......閱讀全文
靜脈采血法知識點
靜脈采血法采血部位：肘靜脈;手背部手腕部等體表靜脈;幼兒可采用頸外靜脈采血。采血器材：一次性注射器，真空定量采血裝置注意事項：1.防止溶血：造成溶血的因素有注射器和容器不干燥、不清潔；淤血時間過長；穿刺不順利，組織損傷過多；抽血速度太快；血液注入容器時未取下針頭或注入速度過快產生大量泡沫；震蕩過于劇
皮膚采血法知識點
部位：中指或無名指尖內側，半歲以下拇指或足部，特殊傷員。器材：采血針、吸管。步驟：消毒、穿刺、采血。采血為何選用左手無名指?拇指與小指肌腱活動的滑液囊較多，并向手掌中間延伸，而且相互流通。發生感染時，炎癥就可能向掌心蔓延，引起手掌和另一個手指的感染，導致嚴重后果。食指和中指是人的功能手指，使用的機會
植物育種實用知識點
1、植物育種用育種值不少人在用配合力，配合力和育種值的區別是應該認真思考的一個問題，如何在植物育種中使用育種值，來自動物育種的成功應用，更來自數量遺傳學知識本身。在某種程度上，育種值是一般配合力的更科學更牢靠應用，博思公司提供的《配合力分析與BLUP育種值分析的結果比較.pdf》，可以很清楚的看到這
SEM知識點掃盲十二
38. 如何做好SEM的影像，一般由樣品的種類和所要的結果來決定觀察條件，調整適當的加速電壓、工作距離 (WD)、適當的樣品傾斜，選擇適當的偵測器、調整合適的電子束電流。 39. 一般來說，加速電壓提高，電子束波長越短，理論上，只考慮電子束直徑的大小，加速電壓愈大，可得到愈小的聚焦電子束，因而提
SEM知識點掃盲六
18. 由于對真空的要求較高，有些儀器在電子槍及磁透鏡部份配備了3組離子泵(ion pump)，在樣品室中，配置了2組擴散泵(diffusion pump)，在機體外，以1組機械泵負責粗抽，所以有6組大小不同的真空泵來達成超高真空的要求，另外在樣品另有以液態氮冷卻的冷阱(cold trap)，協助保
SEM知識點掃四
12. 場發射電子槍所選用的陰極材料必需是高強度材料，以能承受高電場所加諸在陰極尖端的高機械應力，鎢即因高強度而成為較佳的陰極材料。場發射槍通常以上下一組陽極來產生吸取電子、聚焦、及加速電子等功能。利用陽極的特殊外形所產生的靜電場，能對電子產生聚焦效果，所以不再需要韋氏罩或柵極。第一(上)陽極主要
氣相色譜知識點
一、氣相色譜原理 色譜法又叫層分析法，它是一種物理分離技術。阿德分離原理是使混合物中的各組分在兩相間進行分配，其中的一相是不動的，叫做固定相，另一相則是推動混合物流過此固定相的流體，叫做流動相。當流動相中所含的混合物經過固定相，就會與固定相發生相互作用。由于各組分在性質與結構上的不同，相互作用
SEM知識點掃盲五
15. 熱場發式電子槍是在1800K溫度下操作，避免了大部份的氣體分子吸附在針尖表面，所以免除了針尖flashing的需要。熱式能維持較佳的發射電流穩定度，并能在較差的真空度下(10-9 torr)操作。雖然亮度與冷式相類似，但其電子能量散布卻比冷式大3~5倍，影像分辨率較差，通常較不常使用。 1
正常骨髓象知識點
(1)骨髓增生程度：有核細胞增生活躍，粒/紅細胞比例為(2～4):1。(2)粒細胞系統：約占有核細胞的40%～60%。其中原粒細胞小于2%，早幼粒細胞小于5%，中、晚幼粒細胞均小于15%，成熟粒細胞中桿狀核多于分葉核。嗜酸性粒細胞小于5%，嗜堿性粒細胞小于1%。(3)紅細胞系統：幼紅細胞約占有核細胞
氣相色譜知識點
一、氣相色譜原理 色譜法又叫層分析法，它是一種物理分離技術。阿德分離原理是使混合物中的各組分在兩相間進行分配，其中的一相是不動的，叫做固定相，另一相則是推動混合物流過此固定相的流體，叫做流動相。當流動相中所含的混合物經過固定相，就會與固定相發生相互作用。由于各組分在性質與結構上的不同，相互
SEM知識點掃盲七
21. 在電子顯微鏡中須考慮到的像差(aberration)包括:衍射像差(diffraction aberration)、球面像差(spherical aberration)、散光像差(astigmatism)及波長散布像差(即色散像差，chromatic aberration)。 22. 面像
儀器分析知識點總結
一般的說，儀器分析是指采用比較復雜或特殊的儀器設備，通過測量物質的某些物理或物理化學性質的參數及其變化來獲取物質的化學組成、成分含量及化學結構等信息的一類方法。這些方法一般都有獨立的方法原理及理論基礎。儀器分析的分類1.光分析法光譜法和非光譜法非光譜法是指那些不以光的波長為 征的尋號，僅通過測量電磁
SEM知識點掃盲二
6. 熱游離方式電子槍有鎢(W)燈絲及六硼化鑭(LaB6)燈絲兩種，它是利用高溫使電子具有足夠的能量去克服電子槍材料的功函數(work function)能障而逃離。對發射電流密度有重大影響的變量是溫度和功函數，但因操作電子槍時均希望能以最低的溫度來操作，以減少材料的揮發，所以在操作溫度不提高的狀況
白細胞檢查
一、白細胞計數人體外周圍血中的白細胞包括粒細胞、淋巴細胞、單核細胞。它們通過不同方式、不同機制消滅原體重 ，消除過敏原和參加免疫反應，產生抗體等從而保證機體健康。中性粒細胞、單核細胞起源于共同的祖細胞，即多向骨髓祖細胞（pluripotential Myeloid progenitor,CFU-S）
ELISA試劑盒知識點
ELISA試劑盒從應用角度考核檢修試劑的可靠性，是以其能否區分健康與疾病的。檢定內容除包裝、標簽、說明書等外，對試劑的機能，如特異性、敏捷度、精密度和線性等均需逐項檢定，通過對一系列參比品的檢測，結果符合要求者才為合格。部臨檢中央對乙肝診斷試劑在這方面進行了工作，通過質量評價，促進了試劑質量的進步
氣浴搖床的知識點
氣浴搖床的知識點? ? 氣浴恒溫搖床設計結構合鋰,操作簡便,穩定性能高等特點,是實驗室工作人員得心應手的理想設備，適用于環境保護，醫療教學、衛生防疫、藥檢、動植物學、海洋科學食品工程等科研，生產部門，是水體分析的BOD測定、細菌、病毒、霉菌、微陶粒濾料的培養保存，植物栽培，育種試驗的理想設備。?氣浴
紅細胞沉降率知識點
概述：紅細胞沉降率(erythrocyte sedimentation Rate,ESR），簡稱血沉，是指紅細胞在一定條件下沉降的速度。將抗凝的血靜置于垂直豎立的小玻璃管中，由于紅細胞的比重較大，受重力作用而自然下沉，正常情況下下沉十分緩慢，常以紅細胞在第一小時末下沉的距離來表示紅細胞沉降的速度，稱
SEM掃描電鏡知識點
1. 光學顯微鏡以可見光為介質，電子顯微鏡以電子束為介質，由于電子束波長遠較可見光小，故電子顯微鏡分辨率遠比光學顯微鏡高。光學顯微鏡放大倍率最高只有約1500倍，掃描式顯微鏡可放大到10000倍以上。 2. 根據de Broglie波動理論，電子的波長僅與加速電壓有關： λe=h / mv= h
血液凝固機制知識點匯總
1.凝血因子特性 凝血因子目前包括14個，除FⅢ存在于全身組織中，其余均存在于血漿中。根據理化性質分為四組。（1）依賴維生素K凝血因子：包括FⅡ、FⅦ、FⅨ和FⅩ，其共同特點是在各自分子結構的氨基末端含有數量不等的γ-羧基谷氨酸殘基，在肝合成中必須依賴維生素K。依賴維生素K凝血因子（依K因子）通過γ
造血干細胞知識點
造血干細胞是一類具有高度自我更新能力，并有進一步分化能力的最早的造血細胞。造血干細胞具有以下一般特征：①缺乏特異系列抗原表面標志。②多數細胞處于G0期，即靜止期。③低表達或不表達CD38和HLA-DR。④絕大多數表達CD34和Thy-1(CD34 + Thy-1 + )。造血干細胞具有自我更新能力造
直接凝集反應知識點
直接凝集反應的原理是細菌、螺旋體和紅細胞等顆粒性抗原，在適當的電解質參與下可直接與相應抗體結合出現凝集。參加凝集反應的抗原稱凝集原，抗體則稱為凝集素。從方法上來講，有玻片法和試管法兩類。1.玻片凝集試驗?主要用于抗原的定性分析，短時間便能觀察結果，一般用來鑒定菌種或分型；也用于人類ABO血型的測定。
曲霉菌的相關知識點
生物學性狀：具橫隔的分枝菌絲;分生孢子。繁殖與培養：在沙保弱培養基上形成絲狀菌落。鑒定曲霉菌常用察氏瓊脂，菌落氣生部分和基內菌絲體以及培養基的顏色是鑒定菌種的依據之一。微生物檢驗：血清學診斷：可用ELISA、RIA等方法檢測患者血清中的抗體。也可用ELISA等方法檢測患者血清、尿液或其他體液中的抗原
補體結合試驗知識點
將免疫溶血作為指示系統，用以檢測另一反應系統中抗原或抗體。該方法并非用于補體的檢測，而是利用補體的溶細胞作用進行各種物理狀態的抗原抗體測定。 一、試驗原理 包括： ①反應系統：已知抗原(或抗體)與待測抗體(或抗原)； ②補體系統； ③指示系統：SRBC與相應溶血素預先結合，成為致敏綿羊
毛首鞭形線蟲知識點
形態：成蟲活時成暗紅色，死后灰白色，外形似馬鞭，前端細長，約占蟲體長的3/5，后端明顯粗大。鞭蟲口腔極小，具有2個半月形唇瓣。在兩唇瓣間有一尖刀狀口矛，活動時可自口腔伸出。咽管細長，前段為肌性，后段為腺性。咽管外由呈串球狀排列的桿細胞組成的桿狀體包繞，桿細胞的分泌物可能具有消化宿主組織的酶，具有抗原
凝集反應知識點匯總
細菌、紅細胞等顆粒抗原，或可溶性抗原（或抗體）與載體顆粒結合成致敏顆粒后，它們與相應抗體（或抗原）在適當電解質存在下，形成肉眼可見的凝集現象，稱為凝集反應。一、凝集反應的特點凝集試驗是一個定性的檢測方法，即根據凝集現象的出現與否判定結果陰性或陽性；也可以進行半定量檢測，即將抗體作一系列稀釋，與抗原結
空心陰極燈的知識點
原理是一種特殊形式的低壓氣體放電光源，放電集中于陰極空腔內。當在兩極之間施加200v-500v電壓時，便產生輝光放電。在電場作用下，電子在飛向陽極的途中，與載氣原子碰撞并使之電離，放出二次電子，使電子與正離子數目增加，以維持放電。正離子從電場獲得動能。如果正離子的動能足以克服金屬陰極表面的晶格能，當
人源化抗體知識點
主要目的是減少抗體的異源性，以利于臨床應用。(一)嵌合抗體?從雜交瘤細胞中分離出功能性可變區基因，與人Ig恒定區的基因連接，構建鼠-人嵌合質粒載體，轉染宿主細胞，表達鼠-人嵌合抗體。(二)改形抗體?將人抗體可變區中互補決定簇(CDR)序列改換成鼠源單抗CDR序列。重構成既具有鼠源性單抗的特異性又保持
正常骨髓象知識點小結
正常骨髓象：（1）骨髓增生程度：有核細胞增生活躍，粒/紅細胞比例為（2～4）:1。（2）粒細胞系統：約占有核細胞的40%～60%。其中原粒細胞小于2%，早幼粒細胞小于5%，中、晚幼粒細胞均小于15%，成熟粒細胞中桿狀核多于分葉核。嗜酸性粒細胞小于5%，嗜堿性粒細胞小于1%。（3）紅細胞系統：幼紅細胞
補體結合試驗知識點
將免疫溶血作為指示系統，用以檢測另一反應系統中抗原或抗體。該方法并非用于補體的檢測，而是利用補體的溶細胞作用進行各種物理狀態的抗原抗體測定。一、試驗原理包括：①反應系統：已知抗原(或抗體)與待測抗體(或抗原);②補體系統;③指示系統：SRBC與相應溶血素預先結合，成為致敏綿羊紅細胞。反應分兩步進行。
臨床檢驗知識點：藥敏試驗
（1）培養基的厚度對抑菌圈的大小有影響，故平皿中加入培養基要固定，以4mm深度為宜。制備的平板使用時應放于35℃溫箱中30min去除過多的水分，以免影響抗菌藥物的擴散。（2）接種細菌后應在室溫放置片刻，待菌液被培養基吸收后，再貼紙片；但不宜放置太久，否則在貼紙片前細菌已開始生長可使抑菌圈縮小。（3）