惡性組織細胞病的骨髓象顯示什么？
骨髓象 骨髓涂片中大多數仍可見各系正常造血細胞。其中可見到形態異常的組織細胞，這是本病的最重要特征。這類細胞呈多少不一的散在或成堆分布，由于病變分布不均，故多次多部位骨髓穿刺可提高陽性檢出率。惡性組織細胞按形態學特征，可歸納為下列五型：異常組織細胞、多核巨細胞、淋巴樣組織細胞、單核樣組織細胞和吞噬性組織細胞。......閱讀全文
惡性組織細胞病的骨髓象顯示什么？
骨髓象 骨髓涂片中大多數仍可見各系正常造血細胞。其中可見到形態異常的組織細胞，這是本病的最重要特征。這類細胞呈多少不一的散在或成堆分布，由于病變分布不均，故多次多部位骨髓穿刺可提高陽性檢出率。惡性組織細胞按形態學特征，可歸納為下列五型：異常組織細胞、多核巨細胞、淋巴樣組織細胞、單核樣組織細胞和吞噬性
惡性組織細胞病的骨髓象顯示什么呢？
骨髓象 骨髓涂片中大多數仍可見各系正常造血細胞。其中可見到形態異常的組織細胞，這是本病的最重要特征。這類細胞呈多少不一的散在或成堆分布，由于病變分布不均，故多次多部位骨髓穿刺可提高陽性檢出率。惡性組織細胞按形態學特征，可歸納為下列五型：異常組織細胞、多核巨細胞、淋巴樣組織細胞、單核樣組織細胞和
什么是惡性組織細胞病？
惡性組織細胞病（malignant histiocytosis，MH，簡稱惡組）是單核-巨噬細胞系統的惡性增生性疾病。其主要的病理特點是肝、脾、淋巴結、骨髓等器官和組織中出現形態異常的惡性組織細胞的灶性增生，常伴有明顯的吞噬血細胞的現象。臨床起病急驟，以高熱、貧血、肝、脾、淋巴結腫大、全血細胞減少、
什么是惡性組織細胞病呢？
惡性組織細胞病（malignant histiocytosis，MH，簡稱惡組）是單核-巨噬細胞系統的惡性增生性疾病。其主要的病理特點是肝、脾、淋巴結、骨髓等器官和組織中出現形態異常的惡性組織細胞的灶性增生，常伴有明顯的吞噬血細胞的現象。 臨床起病急驟，以高熱、貧血、肝、脾、淋巴結腫大、
惡性組織細胞病的血象是什么？
血象 全血細胞減少是本病的典型血象表現。貧血進行性加重，嚴重者血紅蛋白可低于20g/L，網織紅細胞計數正常或輕度增高。白細胞計數早期高低不一，中、晚期多有減少，甚至低于1.0×109/L。血小板多數減少。白細胞分類中少數病例可見中、晚幼粒細胞，部分病例可在涂片尾部找到異常組織細胞和不典型的單核細胞。
【惡性組織細胞病】治療
用藥治療目前尚缺乏有效的治療方法，現采用的主要措施是抗癌藥物的聯合化療。郁知非等報道用米托蒽醌加環磷酰胺、洛莫司汀（環己亞硝脲）、長春新堿和**聯合化療惡組數例，多數病人獲得完全緩解例已無病生存分別達10年和10年以上。1990年Sonneveld等報道12例惡組，4例治療前死亡（生存期8天～2個月
【惡性組織細胞病】癥狀體征
癥狀體征1.臨床癥狀根據惡組細胞浸潤部位的不同，臨床上可有不同的表現，從上述病理累及部位來看可累及造血組織（最常見），又可累及非造血組織，因此臨床表現多種多樣，國內作者曾提出不少分型意見，如按Israels分為5型，實則多數惡組病理，臨床表現具有2型以上的特點，雖然Cazal將其簡化為內臟型，皮膚型
惡性組織細胞病的治療原則
早年，MH被視為是一種絕癥。但是近年療效有明顯高，Sonneveld等報告用CHOP(環磷酰胺、阿霉素、長春新堿、潑尼松)或MOPP(氮芥、長春新堿、甲基芐肼、潑尼松)方案治療7例MH，如不緩解則改用其他無交叉耐藥的化療藥物，有效率為57%，中位有效時間最長達38個月，3例無病生存時間分別為30
惡性組織細胞病的實驗診斷
1.?血象：全血細胞減少是本病的典型血象表現。貧血進行性加重，嚴重者血紅蛋白可低于20g/L，網織紅細胞計數正常或輕度增高。白細胞計數早期高低不一，中、晚期多有減少，甚至低于1.0×109/L.血小板多數減少。白細胞分類中少數病例可見中、晚幼粒細胞，部分病例可在涂片尾部找到異常組織細胞和不典型的單核
惡性組織細胞病的鑒別診斷
隨著免疫組化、細胞遺傳學、基因分子遺傳學研究的不斷進展，對過去誤認為是惡組的一些疾病實際上可能與噬血細胞綜合征（HPS）相混淆，惡組和HPS之間胞形態、組織學的差異并不存在明顯界限，而有關HPS的分子和細胞遺學、免疫組織化學報道又較少，現如今臨床上對兩者的鑒別診斷仍有一定的難度。一般認為HPS較