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一般溶劑延遲的時間設置在溶劑峰出來之后，待測分析組分的前面。只要溶劑出峰時，保證燈絲關閉即可，燈絲就不會燒壞或影響壽命。如果前一段時間不用采樣，也可以把延時設置到此時間后。如果有GC，在與GCMS相同的條件下，進一針溶劑，測定溶劑的出峰時間。頂空進一點所用的溶劑，測定溶劑的出峰時間。大分流比下，針點進一點溶劑，測定溶劑的出峰時間。......閱讀全文
溶劑延遲時間設置和方法（柱子，載氣流速，柱溫等），使用的溶劑有關。在您的分析條件下，在進樣小瓶中放少量所用的溶劑，頂空吸一點，進樣測定溶劑出峰時間，或進很少量溶劑，用大的分流比進樣也可以。溶劑延遲時間大于溶劑的流出時間。另外，進樣（如1μl,分流比40:1)后，不打開MS，觀察真空度的變化，如果真空
氣質聯用儀可以看作是毛細管柱氣相色譜儀加上質量檢測器的組合。它常出的問題也是兩者相加。我們對氣質聯用儀本身的操作一般是換柱和清洗離子源，大多數問題也是由這兩步操作而來。比如，它們最主要的表現主是漏氣而造成的抽真空不正常、出問題的位置在于毛細管柱進入質譜腔體開門時的密封圈。本文針對一些典
氣質聯用儀可以看作是毛細管柱氣相色譜儀加上質量檢測器的組合。它常出的問題也是兩者相加。我們對氣質聯用儀本身的操作一般是換柱和清洗離子源，大多數問題也是由這兩步操作而來。比如，它們最主要的表現主是漏氣而造成的抽真空不正常、出問題的位置在于毛細管柱進入質譜腔體開門時的密封圈。本文針對一些典型的GC-
影響吹掃捕集測定結果的因素基本有兩個，一是吹掃-捕集進樣器本身，二是GC條件。前者包括解吸溫度、吹掃氣流速度、吹掃時間和解析條件等，故這些條件都應嚴格控制其重現性。而后者與普通GC相同。推薦用內標法或標準加入法進行定量，以減少操作條件波動對結果的影響。在其他方面，如適當使用鹽化效應（加入NaCl），
分流/不分流進樣口是毛細管GC最常用的進樣口，它既可用作分流進樣，也可用作不分流進樣口。 進樣口原理示意圖 圖1是典型的分流/不分流進樣口示意圖。關于兩者的異同點：一是前者有分流氣出口及其控制裝置，除了進樣口前有一個控制閥外，在分流氣路上還有一個柱前壓調節閥，二者使用的
二手氣相色譜儀是實驗室常用的分析儀器。它被廣泛地應用于許多領域。那么，在進行氣相色譜儀分析時，如何確定樣品的穩定性和準確度呢？除氣相色譜儀的性能外，操作程序正確，樣品準備充分，使用氣相色譜儀哪些異常參數需要注意？ 1)進樣口溫度色譜儀進樣溫度的設定在進樣時略有降低，因為當樣品不分離時，樣品
1 目的 為規范本化學檢測中心氣相色譜質譜聯用儀（GC-MS）的使用，從而確保儀器不受誤操作損壞和傷害實驗人員并得到可靠檢測數據，故制定本規程。 2 范圍 本程序文件適用于本分析測試中心的美國Agilent 7890A-5975C。 3 設備參數m/z范圍10-1050amu靈敏度EI
我們不應該在儀器有故障反映時才想到應該對儀器進行維護，不僅要定期有目的地做，還要樹立一個觀念 ， 維護與保養的一個重要作用就是保障保證一個良好的檢測狀態，確保得到準確的檢測數據 ， 影響分析儀器的可持續運行有因素主要有： 1.易損件清理更換不及時； 2.硬件使用不科學； 3.儀
我們不應該在儀器有故障反映時才想到應該對儀器進行維護了，要樹立一個觀念 ， 維護與保養的一個重要作用就是保障保證一個良好的檢測狀態，確保得到準確的檢測數據 ， 影響分析儀器的可持續運行有因素主要有： 1.易損件清理更換不及時; 2.硬件使用不科學; 3.儀器本身選購及配置不當; 各種分析儀
理化分析實驗室的最主要固定資產就是大型分析儀器，下面就以維護與保養為起點，談談分析儀器的可持續運行保證。大型分析儀器經常給人一種“嬌嫩”的感覺，發生故障后的維修費用通常也是驚人的。其實，如果使用得當，保養得法，完全可以也應當正常運轉相當長時間，如，我們這里一臺1984年引進的島津GC-
分析數據的準確可靠,儀器狀態是一個非常重要的影響因素,正確的使用及維護保養不僅可以確保儀器的良好狀態,還可以延長儀器和易耗件的使用壽命。 二手四極桿氣質聯用GCMS的正確維護操作如下： 1 開機和關機 開機時先開二手氣相GC,后開二手質譜MS,設定合適的離子源溫度和傳輸線
我們在做氣相色譜儀分析時，為保證待測樣品分析的準確效果，除儀器性能穩定、操作程序正確、樣品準備充分外，還需要考慮以下幾個方面問題：(1)進樣口溫度 氣相色譜儀進樣口溫度的設置可以比分流進樣時稍低一些，因為不分流進樣時樣品在汽化室滯留時問長，汽化速度稍慢一些不會影響分離結果，
八十一、我使用的儀器是美析的AA-1800配置標準溶0.5ug/ml,1.0,1.5,2.0，ph值在1-1.7之間,用的硝酸,一次蒸餾水,可是吸收度總是上不去,相鄰的吸收度才0.015左右,數據間隔太小了,使用的普線是2138,狹縫為0.4,請問怎樣調整才能提高吸
我們不應該在儀器有故障反映時才想到應該對儀器進行維護，不僅要定期有目的地做，還要樹立一個觀念 ， 維護與保養的一個重要作用就是保障保證一個良好的檢測狀態，確保得到準確的檢測數據 ， 影響分析儀器的可持續運行有因素主要有： 1.易損件清理更換不及時; 2.硬件使用不科學
氣質聯用儀一般被看做是毛細管柱氣相色譜儀加上質量檢測器的組合。它常出的問題也是兩者相加。我們對氣質聯用儀本身的操作一般是換柱和清洗離子源，大多數問題也是由這兩步操作而來。最主要的表現就是漏氣而造成的抽真空不正常。出問題的位置在于毛細管柱進入質譜腔的接口和質譜腔體開門時的密封圈。氣質聯用儀的幾個問題一
氣質聯用儀一般被看做是毛細管柱氣相色譜儀加上質量檢測器的組合。它常出的問題也是兩者相加。我們對氣質聯用儀本身的操作一般是換柱和清洗離子源，大多數問題也是由這兩步操作而來。最主要的表現就是漏氣而造成的抽真空不正常。出問題的位置在于毛細管柱進入質譜腔的接口和質譜腔體開門時的密封圈。瑞盛科技相關人員總結1
近期，筆者參加島津的培訓，過程中有很多的收獲，同時也發現有的同學在培訓結束后對一些操作流程參數設置等常見問題依然不是非常地明確，因此，把這些問題總結一下，在幫助老學員查漏補缺的同時也方便新手分析人員參考。主要從SCAN方法的創建，檢漏調諧、數據采集，數據處理創建定量分析方法，校準曲線的制作與樣品分析
發明人正解：Flexar SQ 300和AxION 2 TOF MS TOF質譜在OEM時就很成功：先后用于半導體行業、和病毒細菌快速檢測 前文已述，AoB從90年代開始做ESI-TOF MS，第一代產品是Corsair。當時OEM給一家半導體公司，它裝到半導體生產線上做樣品檢測，很
理化分析實驗室的最主要固定資產就是大型分析儀器，下面就以維護與保養為起點，談談分析儀器的可持續運行保證。大型分析儀器經常給人一種“嬌嫩”的感覺，發生故障后的維修費用通常也是驚人的。其實如果使用得當，保養得法，完全可以也應當正常運轉相當長時間，如我們這里一臺1984 年引進的島津GC－9A，至今已
Optima 7000DV操作規程前言：Optima 7000DV型號ICP-OES主機包含三個主要部分：光譜儀、ICP光源和進樣系統，每一個部分里面又分為幾個不同的模塊。這種模塊化的設計主要便于使用、檢測和維修。光譜儀部分包含光學系統模塊、光譜儀電子學模塊和光譜儀氣路模塊。
實驗材料待研究的蛋白質樣品試劑、試劑盒乙酸乙腈乙醇甲酸儀器、耗材自動進樣機C18柱填料毛細管切割器衍生的硅樹脂轉向閥HPLC 系統質譜儀顯微鏡pH 試紙聚酰亞胺涂層的毛細管壓力室丙烷噴燈超聲波破碎儀壓力調節器實驗步驟一、微型毛細管層析柱的構建將一根聚酰亞胺毛細管的一端拉細至 5um 左右，其尖端可以
頂空固相微萃取-氣相色譜-質譜法測定玩具中可遷移有機錫化合物有機錫化合物在工農業領域應用廣泛,主要用于生產塑料的穩定劑。塑料在光和熱的作用下容易變脆失色,加入有機錫可明顯降低這種作用[1]。目前用作塑料穩定劑的一烴基錫和二烴基錫占有機錫總產量的70%[2]。Van der Kerk等[3]發現三取代
一、載氣系統 1、漏氣問題及解決方法 漏氣，分為載氣漏氣和輔助氣漏氣。 載氣漏氣時，色譜圖有以下變化： 1. 基線變化 a、基線不穩定（噪聲大、恒溫操作時無規則波動或向一個方向漂移）。 ①基線燥聲大，可能是載氣流速過大或漏氣； ②基線正弦波波動，可能是載氣流量不穩定，除檢查氣源外，
氣相色譜儀在石油、化工、生物化學、醫藥衛生、食品工業、環保等方面應用很廣，它除用于定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配系數、活度系數、分子量和比表面積等物理化學常數。今天我們主要來介紹一下氣相色譜常見問題及解決方法，希望可以幫助到大家。 一、載氣系統 1、漏氣問題及解決方法
1 實驗部分1.1 儀器與試劑氣相色譜-質譜聯用儀：GC-MS 6800甜蜜素標準儲備溶液：稱取一定量的甜蜜素標準品（純度為99.0％）于干燥容量瓶中，用水配成1000mｇ/kg標準儲備溶液。試劑均為優級純，試驗用水為二次蒸餾水。1.2 儀器工作條件1.2
頂空固相微萃取-全二維氣相色譜/飛行時間質譜法分析閩南烏龍茶中的揮發性成分及其在分類中的應用 茶是全球消費量最大的飲料[1]。茶的品種豐富,分類方法多樣,一般根據茶的發酵程度可以分為三類:不發酵的綠茶、半發酵的烏龍茶及發酵的紅茶[2],其中烏龍茶為我國特有茶種。烏龍茶主要產地包括福建的閩南
氣相色譜儀作為一種分析檢測儀器，因具有分離效能高、準確度高、進樣量少和多組分同時測定等優點，被廣泛地應用于各種領域。但由于檢測員素質、樣品性質以及儀器本身等方面的原因，常常出現各種問題，嚴重影響正常的生產，甚至造成巨大經濟損失。本文簡單介紹氣相色譜儀的幾種常見故障及排除方法，以期與從事氣相色譜儀維修
1 制備用的流動相最好等級高一點，否則流動相中的雜質會影響LC-MS分析。2使用餾分收集器時，延遲體積一定要計算精確，檢測器的響應時間設到最小，否則都會影響收集的純度和回收率。制備柱的流速一般與直徑的平方成正比，如果4.6mm分析柱流速為1mL/min，9.4mm制備柱用1*（9.4/4.6）2,
2009年4月25日下午，質譜沙龍第十八期活動在解放軍307醫院實驗樓舉行。來自二炮總醫院、AB公司、朝陽醫院、空軍總醫院、清華大學醫學院、中科院動物研究所、解放軍307醫院的各位專家、學生20余人。 第十八期質譜沙龍活動現場 307醫院藥物臨床試驗機構副主任 劉澤源博士
分析測試百科網訊 近日，海南省教學儀器設備招標中心受招標人海南大學委托，采購場發射透射電子顯微鏡、基質輔助激光解析電離串聯飛行時間質譜儀、納米噴霧干燥儀、石英晶體微天平、多功能樣品前處理平臺、熱重-紅外圖像-氣質聯用原位反應系統、顯微傅里葉變換紅外光譜儀+光聲光譜檢測器、差示掃描量熱