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上皮組織特殊染色液由醋酸、亞甲基藍、葉酸受體物和蒸餾水組成。大量研究證明，上皮組織特殊染色液被涂抹于上皮組織后，上皮組織的活細胞如有癌變細胞存在，葉酸受體物就會經過這些細胞表面的葉酸受體，迅速進入細胞漿，同時還原型的亞甲基藍也被帶入細胞漿內。葉酸被還原成四氫葉酸，還原型的亞甲基藍則被癌變細胞內廣泛存在的活性氧氧化，變為顏色更深的亞甲藍。由于這些生物大分子的進入，使得細胞內的滲透壓升高，致使亞甲藍逸出細胞外，可在棉簽上顯色。......閱讀全文
取 材 取材是制作切片程序中的首要步驟，取材不當，將直接影響病理診斷和科研工作的效果。組織標本的選用非常重要，不能隨意的切取組織來制作組織切片，否則病理檢驗的結果是不會令人滿意的。 一、取材工具：取材刀具必須鋒利。切取標本不應該擠壓和揉擦，不應使用有鉤鑷子或血管鉗等
取 材 取材是制作切片程序中的首要步驟，取材不當，將直接影響病理診斷和科研工作的效果。組織標本的選用非常重要，不能隨意的切取組織來制作組織切片，否則病理檢驗的結果是不會令人滿意的。一、取材工具：取材刀具必須鋒利。切取標本不應該擠壓和揉擦，不應使用有鉤鑷子或血管鉗等手術
對于免疫組織化學染色的內部質控程序來說，主要的步驟便是對照的設立。只有設立陽性對照和陰性對照，才能確保免疫組織化學染色過程的準確性、抗體及相關試劑的有效性，并可以確認染色結果的真實性。由于免疫組織化學染色有可能出現假陽性和假陰性結果，因此每次實驗都必須同時設立陽性對照和陰性對照，以達到質控的最佳效果
實驗原理： 抗體和抗原之間的結合具有高度的特異性，免疫組織化學正是利用了這一原理。先將組織或細胞中的某種化學物質提取出來，以此作為抗原或半抗原，通過免疫動物后獲得特異性的抗體，再以此抗體去探測組織或細胞中的同類的抗原物質。由于抗原與抗體的復合物是無色的，因此還必須借助于組織化學的方法將抗原
歐美國家相繼開展了免疫組化質量控制工作，建立了一套比較完善的質量控制方法和程序。中國病理工作者委員會（CCP）免疫組化研究中心借鑒國外的先進經驗并結合我國當前的實際情況開始探索一種適合我國免疫組化質控的方法，同時，發現和推廣標準化的染色程序，改善和提高免疫組化實驗的可靠性，使免疫組化技術更具標
免疫電鏡技術與光鏡免疫細胞化學染色方法的基本原理和試劑準備基本相同，相關內容可參考本書第四章，這里僅介紹免疫電鏡的幾種染色方法，包括包埋前染色、包埋后染色和冰凍超薄切片免疫染色三種。1．包埋前染色 包埋前染色即在進行常規電鏡包埋處理前先行免疫組織化學染色，然后于解剖顯微鏡下將免疫反應陽性部位取出
良好的免疫組化染色切片是正確判斷染色結果的基礎和前提。由于免疫組化染色過程中存在很多步驟或環節，每一個步驟或環節都可能影響到染色的最終結果，因此，要做好一張高質量的免疫組化切片并不是一件非常容易的事。需要病理技術員和病理醫生密切配合、相互協調、共同努力才能保證做出合格的免疫組化切片。雖然
（一）一般光學顯微鏡術應用一般光學顯微鏡（簡稱光鏡）觀察組織切片是組織學研究的最基本方法。取動物或人體的新鮮組織塊，先用固定劑（fixative）固定（fixation），使組織中的蛋白質迅速凝固，防止細胞自溶和組織腐敗。常用的固定劑如灑精、甲醛、醋酸、苦味酸、四氧化鋨等，一般常將幾種固定劑配制成混
一般生物體是不透明的，不能直接在顯微鏡下觀察其內部結構? 經過特殊的手段，減少體積和厚度，使光線能透過。? 基本原則：保持其原有的組織結構和相互關系。
冰凍切片蘇木素伊紅染色試劑盒產品說明書（中文版） 主要用途 YIJI冰凍切片蘇木素伊紅染色試劑是一種旨在使用蘇木素和伊紅染料分別對組織細胞核和細胞漿進行染色，以觀察冰凍組織切片中組織細胞結構的權威而經典的廣譜染色技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。優化了Harris和May
一、對照實驗 1．吸收實驗 應用尚無文獻報告的抗血清/自己制備的抗血清進行ICC染色時，需用相應的抗原吸收抗血清后，再孵育標本，判斷結果的可信性（結果應為陰性）。常用的吸收實驗分固相吸收和液相吸收兩種（見本書第一章 ），對于不能形成沉淀，難以用離心沉降法分離的一些小分子多肽類抗原，以固相吸收為佳
石蠟切片 石蠟切片（paraffin section） 組織學常規制片技術中最為廣泛應用的方法。石蠟切片不僅用于觀察正常細胞組織的形態結構，也是病理學和法醫學等學科用以研究、觀察及判斷細胞組織的形態變化的主要方法，而且也已相當廣泛地用于其他許多學科領域的研究中。教學中，光鏡下觀察切片標本多數是石蠟
主要用途YIJI冰凍切片蘇木素伊紅染色試劑是一種旨在使用蘇木素和伊紅染料分別對組織細胞核和細胞漿進行染色，以觀察冰凍組織切片中組織細胞結構的權威而經典的廣譜染色技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。優化了Harris和Mayer方法。適用于各種冰凍組織切片，包括各種生理和病理組織切片。產品嚴
良好的免疫組化染色切片是正確判斷染色結果的基礎和前提。由于免疫組化染色過程中存在很多步驟或環節，每一個步驟或環節都可能影響到染色的最終結果，因此，要做好一張高質量的免疫組化切片并不是一件非常容易的事。需要病理技術員和病理醫生密切配合、相互協調、共同努力才能保證做出合格的免疫組化切片。雖然免疫組
良好的免疫組化染色切片是正確判斷染色結果的基礎和前提。由于免疫組化染色過程中存在很多步驟或環節，每一個步驟或環節都可能影響到染色的最終結果，因此，要做好一張高質量的免疫組化切片并不是一件非常容易的事。需要病理技術員和病理醫生密切配合、相互協調、共同努力才能保證做出合格的免疫組化切片。雖然免疫組
良好的免疫組化染色切片是正確判斷染色結果的基礎和前提。由于免疫組化染色過程中存在很多步驟或環節，每一個步驟或環節都可能影響到染色的最終結果，因此，要做好一張高質量的免疫組化切片并不是一件非常容易的事。需要病理技術員和病理醫生密切配合、相互協調、共同努力才能保證做出合格的免疫組化切片。雖然免疫組化染色
一、石蠟切片 把修好的蠟塊裝在旋轉切片機上，即可進行切片(section)。切片必須保持切片刀銳利，切片厚度通常為5～7um，也可根據染色需要切成不同厚度，一般不旋轉式切片機超過10um。切好的蠟帶，放人40℃左右的溫水中將蠟片展平。良好的切片應無刀痕、裂痕，
DAB是否有效，可通過DAB直接與二抗反應，若不顯色，則是DAB有問題或是二抗有問題， 是否DAB失效或是二抗濃度太低，可更換DAB或提高二抗濃度。排除這兩者原因，再摸索最佳條件。首先要弄明白，所謂的DAB染色是怎樣來的，DAB和過氧化氫是HRP的底物，可以說有三個環節1：DAB是否在有效期，和是否
良好的免疫組化染色切片是正確判斷染色結果的基礎和前提。由于免疫組化染色過程中存在很多步驟或環節，每一個步驟或環節都可能影響到染色的最終結果，因此，要做好一張高質量的免疫組化切片并不是一件非常容易的事。需要病理技術員和病理醫生密切配合、相互協調、共同努力才能保證做出合格的免疫組化切片。雖然免疫組化染色
三、免疫組化實驗中的抗原修復1．酶消化：如胰蛋白酶、胃蛋白酶、蛋白水解酶2．抗原熱修復：高壓法、微波法、水煮法眾所周知，免疫組化染色中最關鍵的莫過于抗原修復，而絕大多數常用抗體的修復是通過加熱來完成的，熱抗原修復優于酶消化，更有效，染色結果更易一致，操作單一。3．修復時間：既要獲得最強的染色結果，又
一、實驗原理 顯微標本的制作技術是組織學，胚胎學，生理學及細胞學等學科研究觀察細胞、組織的生理、病理形態變化的一種主要方法。大多數的生物材料，在自然狀態下是不適合顯微觀察的，也無法看到其內部結構。因為材料較厚，光線不易透過，以致不易看清其結構，另外細胞內的各個結構，由于其折射率相差很小，即
一、實驗原理 顯微標本的制作技術是組織學，胚胎學，生理學及細胞學等學科研究觀察細胞、組織的生理、病理形態變化的一種主要方法。大多數的生物材料，在自然狀態下是不適合顯微觀察的，也無法看到其內部結構。因為材料較厚，光線不易透過，以致不易看清其結構，另外細胞內的各個結構，由于其折射率相差很小，即
甲苯胺藍染色液(0.5%,硼酸鹽法) 用于細胞核染色、肥大細胞染色，規格為100ml，屬細胞染色液類，有效期12個月. 【信息說明】 產品名稱：甲苯胺藍染色液(0.5%,硼酸鹽法) 供應商：遠慕染色液廠家 規格：10
作為研究基因表達調控的重要方法，近年來染色質免疫共沉淀得到了越來越廣泛的應用，但有關將乳腺組織作為ChIP材料的研究及其方法尚未見報道。 近期來自廣西大學亞熱帶農業生物資源保護與利用國家重點實驗室等處的研究人員提出了一種新型乳腺組織染色質免疫共沉淀方法，這種方法獲得的DNA樣品中， 靶序列得到
免疫組化技術的關鍵問題1.組織處理恰當的組織處理是做好免疫組化染色的先決條件，也是決定染色成敗的內部因素，在組織細胞材料準備過程中，不僅要求保持組織細胞形態完整，更要保持組織細胞的抗原性不受損戒彌漫，防止組織自溶。如果出現自溶壞死的組織，抗原已經丟失，即使用很靈敏的檢測抗體和高超的技術，也很難檢出所
五、染色結果的觀察1、陽性結果應定位在細胞相應的部位，在細胞膜表達的抗原陽性結果應定位在細胞膜上，在其他部位的陽性反應均為非特異性染色。不當的抗原修復會導致抗原在組織細胞中定位的改變。根據所檢測抗原的不同，抗原分別定位在：（1）細胞膜：如LCA和CD3、CD20等；（2）細胞質：如Cytokerat
組織印跡的Western雜交 在硝酸纖維素膜上制備組織印跡 1．在塑料板上放置兩層Whatman 1號濾紙，在濾紙上方放上一張普通紙，然后鋪上一層硝酸纖維素膜。 2．用雙面刀片從植物組織如大豆的莖上切取一塊切片（厚度約為 1mm）。如果組織表面是濕的，則在Kimwipes紙上輕輕吸干
一、概述 冷凍切片是利用物理降溫的方法將新鮮的組織標本冷凍使其產生一定的硬度進行切片的技術方法。與石蠟切片相比，由于冷凍切片不需脫水包埋因此制片速度 快，是為手術進行中的臨床醫師提供病理診斷的良好方法。此外由于冷凍切片的標本是未經固定的新鮮組織，因此冷凍切片也是脂肪染色、酶
光學顯微鏡（英文Optical Microscope，簡寫OM）是利用光學原理，把人眼所不能分辨的微小物體放大成像，以供人們提取微細結構信息的光學儀器。 介紹 顯微鏡是一種精密的光學儀器，已有300多年的發展史。自從有了顯微鏡，人們看到了過去看不到的許多微小生物和構成生物的基本單元——細胞。
1. 顯微鏡照明光路系統的調整 為了使顯微鏡的視野能受到均勻而又充分的照明，在顯微鏡初次安裝和調試時，就必須把照明光路系統調整好，這是正確使用顯微鏡，并獲得正確、可*結果的重要手段和zui基本的要求。此外，正確掌握照明光路系統的調整，是使用顯微鏡過程中更換光源燈泡后所必經的步驟，也是在日常使用過