<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • Antpedia LOGO WIKI資訊

    Bdf1通過與RPA促進同源重組修復原理揭曉

    表觀遺傳調控DNA同源重組機制獲揭示 Bdf1偶聯H4乙酰化修飾和DNA重組修復過程 武漢大學供圖 近日,《尖端科學》在線發表了武漢大學生命科學學院遺傳學系、細胞穩態湖北省重點實驗室教授陳學峰課題組的最新研究成果。該研究揭示了酵母溴結構域家族蛋白Bdf1及其人類同源蛋白TAF1在促進DNA同源重組修復中的保守功能與機制,對于全面揭示組蛋白乙酰化和溴結構域家族蛋白在維護基因組穩定性中的功能與機制具有重要意義。 論文題目為《酵母溴結構域蛋白Bdf1與其人類同源蛋白TAF1在促進同源重組過程中發揮保守功能》。 在真核生物中,DNA纏繞組蛋白八聚體形成核小體,并以核小體為基本單位高度壓縮形成染色質。DNA的轉錄、復制和修復等過程均受到組蛋白翻譯后修飾的精密調控。由乙酰轉移酶NuA4/TIP60介導的組蛋白H4 氮端的乙酰化修飾在上述過程中發揮著關鍵作用,但組蛋白乙酰化信號如何傳遞并調控DNA損傷修復過程尚不明晰。在真核生物......閱讀全文

    基因敲除技術最新研究進展

    基因敲除技術最新研究進展—|基因敲除技術|轉基因研究|基因克隆|基因靶向操作|基因敲除技術是建立在基因同源重組技術以及胚胎干細胞技術的基礎上而發展起來的一種分子生物學技術。1987年Thompsson建立了完整的ES細胞基因敲除的小鼠模型 。近年來新興起了ZFNs、TALENS、Cas9等多

    基因敲除技術最新研究進展

      基因敲除技術最新研究進展—|基因敲除技術|轉基因研究|基因克隆|基因靶向操作|  基因敲除  技術是建立在基因同源重組技術以及胚胎干細胞技術的基礎上而發展起來的一種分子生物學技術。1987年Thompsson建立了完整的ES細胞基因敲除的小鼠模型 。近年來新興起了ZFNs、TALENS、Cas9

    揭秘古老蛋白修復損傷DNA的機制

      通過對用于制造啤酒和面包的酵母進行研究,來自匹茲堡大學的科學家們日前揭開了一種新型機制,即古老蛋白修復DNA損傷的分子機制,同時研究者還揭示了修復過程發生功能障礙引發癌癥的機制,相關研究刊登于國際雜志Nature Communications上,該研究或為開發新型的抗癌療法帶來希望。  在人類機

    2019年,中國“大農業”里那些高科技

       今年,我國“大農業”科研領域又誕生了諸多令人驚奇的發現,每一條都與我們息息相關。它們涵蓋了觀賞農業、林業、作物、醫學等各個領域,包括睡蓮、玉米、硅藻等進展。為了展現這些成就,本報特此就我國農業科學家今年發表的大部分重要論文進行梳理,以饗讀者。野生玉米大芻草、SK、現代玉米自交系ZHENG58的

    軍事醫學科學院Nature子刊揭示DNA修復新機制

      來自軍事醫學科學院放射與輻射醫學研究所、美國梅奧診所(Mayo Clinic)、華盛頓大學等處的研究人員證實,細胞周期依賴性BRCA1–UHRF1級聯反應調控了DNA雙鏈斷裂修復信號通路的選擇。這一研究發現發布在1月5日的《自然通訊》(Nature Communications)雜志上。  軍事

    專訪張博:兩篇Nature子刊技術論文開創同源重組新方法

      2011年在我們還不是十分熟悉它的名字的時候,它被評為了當年Nature Methods雜志的年度技術,2012年在這種技術已成功應用于人類體外培養細胞、酵母、線蟲、斑馬魚、植物、大小鼠等多個領域之后,它又入選了Science十大科學突破。這就是TALEN (Transcription

    人類胚胎基因修復不再遙遠?糾正常見但致命的突變

      北京時間8月14日消息,據國外媒體報道,所謂的“設計嬰兒”(designer baby)可能不再是一件非常遙遠的事。2017年,我們見證了許多基因工程領域的新聞,其中大部分都涉及對基因片段進行剪切和粘貼(即基因編輯)的CRISPR技術。   基因編輯 (2).jpg   最引人關注的一個新聞

    人類胚胎基因修復不再遙遠?糾正常見但致命的突變

      基因編輯 (2).jpg   最引人關注的一個新聞是,CRISPR可以修改人類胚胎,糾正一種相對常見且往往致命的突變。   從事這一前沿研究的是頗具爭議的美國細胞生物學家舒哈拉特·米塔利波夫(Shoukhrat Mitalipov)。他表示,他的團隊不僅使用CRISPR來修改新受精胚胎中的突

    人分裂期胚胎介導高效的單堿基編輯研究獲進展

      5月23日,Genome Biology 發表了一篇題為《人分裂期胚胎介導高效的單堿基編輯》的研究論文,該研究由中國科學院神經科學研究所(中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心)、上海腦科學與類腦研究中心、神經科學國家重點實驗室、中國科學院靈長類神經生物學重點實驗室楊輝研究組與上海交通大學仁濟醫

    Nature子刊:TALEN/CRISPR介導的新型替代基因敲入技術

      來自廣島大學的專任講師Tetsushi Sakuma、Takashi Yamamoto教授,專任副教授Ken-Ichi T Suzuki及同事們在《Nature Protocols》雜志上,報告了一種利用基因組編輯技術的替代基因敲入方法的精簡實驗方案。這一創新方法被稱作為PITCh系統(精確整合

    張鋒參與發表CRISPR新研究成果

      2016年7月29日,國際學術期刊《Journal of Biological Chemistry》在線發表了哈佛大學醫學院、麻省理工學院-哈佛大學Broad研究所和山西眼科醫院等處的一項最新研究成果,題為“The Clustered, Regularly Interspaced, Short

    SMRT測序改善CRISPR效果的評估

      新興的CRISPR技術在短短一年多的時間內掀起了基因組編輯的熱潮。然而,對于這些基因改造手段的效率和結果,我們仍難以評估。目前的一些工具如熒光報告基因、克隆分析,缺乏生成報告細胞系時所需的靈敏度。高通量測序方法雖然能克服這一問題,但無奈讀長太短,而供體DNA模板往往很長。   到目前為止,還沒

    APOBEC3介導的DNA修復在CRISPR/Cas9基因編輯中突變新機制

      中國科學院上海生命科學研究院(人口健康領域)中科院-馬普學會計算生物學伙伴研究所楊力研究組與上海科技大學陳佳研究組、南京醫科大學沈彬研究組合作研究揭示了胞嘧啶脫氨酶(APOBEC)在CRISPR/Cas9引發的DNA斷裂修復過程中產生突變的新機制,為進一步提高基因組編輯保真度提供了新思路。  

    Science:重磅!揭示一種新的DNA損傷修復機制

      DNA修復系統能夠修復活性氧、活性羰基化合物、烷化劑、紫外線輻射、脫氧尿嘧啶整入和復制錯誤導致的DNA損傷。DNA修復機制包括核苷酸池消毒(nucleotide pool sanitization)、直接修復(DR)、堿基切除修復(BER)、核苷酸切除修復(NER)、錯配修復(MMR)、同源重組

    揭示APOBEC3介導的DNA修復在CRISPR/Cas9基因編輯中突變新機制

      中國科學院上海生命科學研究院(人口健康領域)中科院-馬普學會計算生物學伙伴研究所楊力研究組與上海科技大學陳佳研究組、南京醫科大學沈彬研究組合作研究揭示了胞嘧啶脫氨酶(APOBEC)在CRISPR/Cas9引發的DNA斷裂修復過程中產生突變的新機制,為進一步提高基因組編輯保真度提供了新思路。  C

    武大生科院細胞分裂新發現登國際刊物

      來自武漢大學生命科學學院,雜交水稻國家重點實驗室的研究人員發表了題為“Replication factor C1 (RFC1) is required for double-strandbreak repair during meiotic homologous recombination

    科學家在植物中實現超長基因片段高效精準無贅敲入

      5月17日,國際學術期刊《自然-通訊》(Nature Communications)在線發表了中國科學院上海植物逆境生物學研究中心朱健康研究組題為CRISPR/Cas9-mediated gene targeting in Arabidopsis using sequential transfo

    2019年8月CRISPR/Cas最新研究進展

      基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一,受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱,Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的,是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。圖片

    一文了解CRISPR/Cas最新研究進展

      基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一,受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱,Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的,是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。圖片

    除了手術沒有別的辦法了嗎?罕見遺傳性癌癥化療新曙光

      遺傳性平滑肌瘤病與腎細胞癌(HLRCC)和琥珀酸脫氫酶相關遺傳性副神經節瘤和嗜鉻細胞瘤(SDH PGL/PCC)這兩種情況都會增強良性或癌性腫瘤風險。腫瘤學家的目的是通過外科手術切除腫瘤,但是如果腫瘤已經發生轉移,這種治療方法就是無效的。  在這兩種遺傳性癌癥綜合征中,細胞代謝物產量異常升高,這

    簡單小竅門,將CRISPR-Cas9基因編輯效率提高5倍

      CRISPR-Cas9是用于人類細胞系中敲除基因以發現基因功能的一項首選技術,但其讓基因喪失功能的效率卻有著巨大的差異。  加州大學伯克利分校的研究人員現在找到了一種方法,可在大多數類型的人類細胞中將CRISPR-Cas9切割及讓基因喪失功能的效率提高5倍,使得構建及研究基因敲除細胞系變得更容易

    三篇Nature文章揭示CRISPR/Cas9基因組編輯取得重大進展

      大多數人類遺傳病是由于點突變---DNA序列上的單個堿基錯誤---導致的。然而,當前的基因組編輯方法不能夠高效地校正細胞中的這些突變,而且經常導致隨機的核苷酸插入或刪除(insertions or deletion, indel)。  如今,在一項新的研究中,來自美國哈佛大學的研究人員對CRIS

    釀酒酵母源Shu復合物在DNA同源重組過程中發揮生物學功能

      近日,中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所丁建平研究組的研究成果,以Structural basis for the functional role of the Shu complex in homologous recombination為題,在線發表在《核酸研究》(Nuc

    釀酒酵母源Shu復合物在DNA同源重組過程中發揮生物學功能

      近日,中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所丁建平研究組的研究成果,以Structural basis for the functional role of the Shu complex in homologous recombination為題,在線發表在《核酸研究》(Nuc

    Nucleic Acids Res:DNA同源重組中Shu復合物的重要分子機制

      來自中國科學院生物化學與細胞生物學研究所國家蛋白質科學中心(上海)丁建平研究組在國際學術期刊《核酸研究》(Nucleic Acids Research)在線發表了題為“Structural basis for the functional role of the Shu complex in h

    港臺科研人員近期兩項重要研究成果

    9月,來自香港大學的范上逵教授在《PNAS》上發表了肝臟腫瘤的最新研究成果。另外,來自臺灣中研院的王惠鈞副院長和同事也在國際知名學術雜志上發表了有關DNA損傷修復和重組酶的重要文章。 港大范上逵教授等《PNAS》文章 在9月4日的《PNAS》雜志的網絡版上公示了一篇由香港大學外科學系和肝病研究中

    上海生科院創建更精準譜系示蹤技術

      近日,中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所周斌研究組的科研成果,以Enhancing the precision of genetic lineage tracing using dual recombinases為題,在線發表在Nature Medicine上。該研究將Dre

    研究人員開發一種利用CRISPR-Cas9修復特定類型的基因突變

      在一項新的研究中,來自美國馬薩諸塞大學醫學院的研究人員開發出一種利用CRISPR-Cas9和一種很少使用的DNA修復途徑編輯和修復一種特定類型的與微重復(microduplication)相關的基因突變。這種可編程基因編輯方法克服了之前在基因校正中所遭遇的低效率。相關研究結果于2019年4月3日

    上海生科院創建更精準譜系示蹤技術

      近日,中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所周斌研究組的科研成果,以Enhancing the precision of genetic lineage tracing using dual recombinases為題,在線發表在Nature Medicine上。該研究將Dre

    《Nature》 小酌怡情大錯特錯!酒精代謝物誘使干細胞突變!

      關于酒精的危害,《Nature》今天發表的這篇文章會再度刷新你的認知。  這篇文章中研究人員闡明了乙醛(一種內源性和醇衍生代謝物)會引起的DNA損傷和突變現象。這種損傷導致DNA雙鏈斷裂,這些細胞中DNA損傷的積累促進了細胞自身的降解,而這種損傷的引起的錯誤修復會引發惡性腫瘤。  酒精的消耗導致

    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频