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比如說你舉的這個例子——C2H5OH我們可以用很多說法來描述這樣一個化學式：以宏觀角度來說：1.乙醇.2.乙醇由C,H,O三種元素組成.以微觀角度來說：1.乙醇由乙醇分子構成.2.一個乙醇分子由2個碳原子,6個氫原子,一個氧原子構成.在微觀世界中,原子構成分子,分子再構成物質.而原子也可以直接構成；物質,例如一些重金屬元素,如：Cu,Zn,Fe等.還有一些特殊的非金屬單質,如C,S,P,Si等.還有稀有氣體元素,即He,Ne,Ar,Kr,Xe,Rn.離子同樣可以自己構成物質,例如NaCl,一般我們說NaCl是由Cl離子和Na離子構成的.要判斷一種物質究竟是由原子、分子構成的,還是離子構成的.目前我們初步判斷的方法是：將這種物質放入蒸餾水中充分溶解,放入碳棒,連接小燈泡（不設電源）,當看見小燈泡發光后,即可判斷這種物質是離子構成的.......閱讀全文
一張化合物的質譜包含著有關化合物的豐富信息，大多數情況下，僅依靠質譜就可以確定化合物的分子量、分子式和分子結構。而且，質譜分析的樣品用量極微，因此，質譜法是進行有機物鑒定的有力工具。接下來咱們就利用具體的例子來解析質譜圖。 當然，對于復雜的有機化合物的定性，還要借助于紅外光譜、
今天小編主要從以下三個部分給大家科普一下質譜分析方法的基礎知識： 一.質譜基礎及相關術語; 二.定性(確證)方法; 三.定量方法。 質譜基礎及相關術語 (一)基礎 1.質譜儀的基本結構 2.各種離子化方法的使用范圍
基本原則質譜法只有在與色譜分離在線或脫機聯用時才能作為確證方法。在分析儀器上的進樣順序是：空白溶劑、陰性控制樣品、要確證的樣品、陽性控制樣品再進樣，最后是陰性控制樣品。色譜分離1.保留時間測試部分中分析物的保留時間（或相對保留時間），應在一個特定的保留時間窗口范圍內與校正標準的保留時間相符。保留時間
乳腺癌是全球女性最常見的癌癥之一，也是導致女性癌癥相關性死亡的主要原因之一，因此早期的發現和診斷對于提高乳腺癌預后和生存率至關重要。目前乳腺癌的篩查方法包括臨床乳腺檢查、X光、超聲和核磁共振成像等。乳房X光和超聲常用于篩查無明顯癥狀的乳腺癌，如果檢查顯示異常，就需要進行穿刺活檢進一步確診。穿刺活
質譜（mass spectrometry，MS）的開發歷史要追溯到20世紀初，最初的質譜儀主要用來測定元素或同位素的原子量，隨著離子光學理論的發展，質譜儀不斷改進，其應用范圍也在不斷擴大，到20世紀50年代后期已廣泛地應用于無機化合物和有機化合物的測定。進入80年代后，材料學、精密機械、電真空和計算
（一） 質譜定性分析一張化合物的質譜包含著有關化合物的很豐富的信息。在很多情況下，僅依靠質譜就可以確定化合物的分子量、分子式和分子結構。而且，質譜分析的樣品用量極微，因此，質譜法是進行有機物鑒定的有力工具。當然，對于復雜的有機化合物的定性，還要借助于紅外光譜，紫外光譜，核磁共振等分析方法。1 相對分
液相色譜在線凈化-電噴霧串聯質譜測定水產品中大環內酯和林可胺類藥物殘留 摘 要：建立了水產品中大環內酯類抗生素[紅霉素（ERM）、羅紅霉素（ROM）、替米卡星（TIL）、泰樂菌素（T Y L ） 、北里霉素（K I T ） 、交沙霉素（JOS）、竹桃霉素（OLM）
質譜儀種類很多，不同類型的質譜儀主要差別在于離子源。離子源的不同決定了對被測樣品的不同要求，同時，所得信息也不同。質譜儀的分辨率同樣十分重要，高分辨質譜儀可給出化合物的組成式，對于未知物定性至關重要。因此，在進行質譜分析前，要根據樣品狀況和分析要求選擇合適的質譜儀。 目前，
結合當前我國對果蔬農藥檢驗要求的標準，收集了很多關于農藥殘留的文獻和資料，最終決定采用氣質聯用的檢測方法，建立了對果蔬中殘留農藥篩選和鑒定的方法，本方法在篩選時，通過兩個特征離子對農藥進行篩選和定性，當檢測結果為陽性時，根據相關標準要提高特征離子數，通過離子時間的豐度進行對比，對樣品做進一步確證
GCMS確證技術 控制農藥殘留對人體的危害，最為有效的方法之一是加強對食品中農藥殘留檢測的力度。當今世界農殘的檢測分析向多殘留、快速分析發展，要保證高通量的檢測方法的準確性，需要有嚴格的農藥殘留確證技術。GC/MS是農藥殘留分析最廣泛使用的方法，使用GC/MS進行農殘分析，為了追求更高靈敏度和
GC/MS確證技術 控制農藥殘留對人體的危害，最為有效的方法之一是加強對食品中農藥殘留檢測的力度。當今世界農殘的檢測分析向多殘留、快速分析發展，要保證高通量的檢測方法的準確性，需要有嚴格的農藥殘留確證技術。GC/MS是農藥殘留分析最廣泛使用的方法，使用GC/MS進行農殘分析，為了追求更高靈敏度
據媒體報道，青島市12位市民吃西瓜三分鐘后出現兩眼發花，舌頭發麻的癥狀，疑似磷中毒。據介紹，有機磷農藥是我國使用廣泛、用量最大的殺蟲劑,主要包括敵敵畏、樂果、敵百蟲等。有機磷農藥短時大量進入人體后會造成以神經系統損害為主的一系列傷害。 平度明村的西瓜種植戶吳先生表示，西瓜的毒性來源于瓜農施用過
農業產業化的發展使農產品的生產越來越依賴于農藥、抗生素和激素等外源物質。我國農藥在農產品的用量居高不下，而這些物質的不合理使用必將導致農產品中的農藥殘留超標，影響消費者食用安全，嚴重時會造成消費者致病、發育不正常，甚至直接導致中毒死亡。農藥殘留超標也會影響農產品的貿易，世界各國對農藥殘留問題高度重視
質譜儀種類很多，不同類型的質譜儀主要差別在于離子源。離子源的不同決定了對被測樣品的不同要求，同時，所得信息也不同。質譜儀的分辨率同樣十分重要，高分辨質譜儀可給出化合物的組成式，對于未知物定性至關重要。因此，在進行質譜分析前，要根據樣品狀況和分析要求選擇合適的質譜儀。 目前，有機質譜儀主要有兩大
質譜儀種類很多，不同類型的質譜儀主要差別在于離子源。離子源的不同決定了對被測樣品的不同要求，同時，所得信息也不同。質譜儀的分辨率同樣十分重要，高分辨質譜儀可給出化合物的組成式，對于未知物定性至關重要。因此，在進行質譜分析前，要根據樣品狀況和分析要求選擇合適的質譜儀。 目前，有機質譜儀主要有兩大
質譜儀種類很多，不同類型的質譜儀主要差別在于離子源。離子源的不同決定了對被測樣品的不同要求，同時，所得信息也不同。質譜儀的分辨率同樣十分重要，高分辨質譜儀可給出化合物的組成式，對于未知物定性至關重要。因此，在進行質譜分析前，要根據樣品狀況和分析要求選擇合適的質譜儀。 目前，有機質譜儀主要有兩大
質譜儀種類很多，不同類型的質譜儀主要差別在于離子源。離子源的不同決定了對被測樣品的不同要求，同時，所得信息也不同。質譜儀的分辨率同樣十分重要，高分辨質譜儀可給出化合物的組成式，對于未知物定性至關重要。因此，在進行質譜分析前，要根據樣品狀況和分析要求選擇合適的質譜儀。 目前，有機質譜儀主要有兩大
質譜儀種類很多，不同類型的質譜儀主要差別在于離子源。離子源的不同決定了對被測樣品的不同要求，同時，所得信息也不同。質譜儀的分辨率同樣十分重要，高分辨質譜儀可給出化合物的組成式，對于未知物定性至關重要。因此，在進行質譜分析前，要根據樣品狀況和分析要求選擇合適的質譜儀。 目前，有機質譜儀主要有兩大
氣質聯用測定酒中鄰苯二甲酸酯類殘余物方法的改進 0 引言 鄰苯二甲酸酯類是一種有毒的高沸點難揮發液體，它一般作為材料添加劑以增加塑料的柔軟性。酒產品中的塑化劑正是源于塑料材料的特定遷移和溶出。如塑料接酒桶、塑料輸酒管、酒泵進出乳膠管、封酒缸塑料布、成品酒塑料內蓋、成品酒塑料桶包裝等。
特征粒子就是比較有特性能區別于其他離子的離子,比如有特定的顏色：Fe2+,Fe3+,Cu2+,他們的顏色分別是綠色、黃色、藍色,也可以是與其他離子生成沉淀：Ag+與Cl-可以生成AgCl白色沉淀,還有就是與一些物質發生反應有特定的現象,如碳酸根離子遇酸會放出氣體,還有一些會生成一些具有特征顏色的絡合
縱觀《導則》全文，我們看到新標準中詳細規定了對高分辨質譜儀器的要求，同時規定了靶標及非靶標篩查分析流程以及篩查確認步驟之間的判定條件等。下面就讓小編為您一一解讀，并奉上賽默飛完mei解決方案！ 01 《導則》對儀器的要求： 目標物篩查確認： 應符合實際分辨率不小于20000
飼料中農藥、獸藥以及其他有害藥物等風險物質的篩查分析標準方法的開發和應用一直是食品安全領域的zhong點話題。2020年7月3日，農業農村部發布了第312號公告，公告中正式發布了高分辨質譜技術在飼料中風險物質篩查與確證分析中的指導性標準，即：《飼料中風險物質的篩查與確認導則 液相色譜–高分辨質譜
質譜儀的掃描模式有全掃描、選擇離子掃描、子離子掃描、母離子掃描、中性碎片丟失掃描和多反應掃描等。一、全掃描（Full Scan）：掃描的質量范圍覆蓋被測化合物的分子離子和碎片離子的質量，得到的是化合物的全譜，可以進行譜庫檢索。一般用于未知化合物定性分析。二、選擇離子掃描（SIM）：不是連續掃描某一質
質譜儀的掃描模式有全掃描、選擇離子掃描、子離子掃描、母離子掃描、中性碎片丟失掃描和多反應掃描等。一、全掃描（Full Scan）：掃描的質量范圍覆蓋被測化合物的分子離子和碎片離子的質量，得到的是化合物的全譜，可以進行譜庫檢索。一般用于未知化合物定性分析。二、選擇離子掃描（SIM）：不是連續掃描某一質
質譜儀的掃描模式有全掃描、選擇離子掃描、子離子掃描、母離子掃描、中性碎片丟失掃描和多反應掃描等。一、全掃描（Full Scan）： 掃描的質量范圍覆蓋
1、什么是質譜分析的三離子原則？“質譜分析三離子原則”只是對質譜圖分析結果解析需遵循的規則的另一種表述方式而已。具體來講，解質譜圖時需遵循以下規則：分子離子峰、重要碎片離子峰（重要低質量碎片離子、特征離子）、亞穩離子（如果有的話，找到母、子離子對，獲得母離子與子碎片離子的關系，特別時由分子離子產生的
簡介使用質譜作小分子藥代動力學分析，即PK/MS。除此之外，這些同樣的原則也可用于生物基質中肽和蛋白的定量。傳統上，在使用現代質譜定量之前，定量是用HPLC高效液相色譜和UV紫外檢測器實現的。HPLC 藥代動力學分析建立在保留時間、峰面積和紫外光譜性質的基礎上的。HPLC方法的缺點是靈敏度不夠、缺乏
使用質譜作小分子藥代動力學分析，即PK/MS。除此之外，這些同樣的原則也可用于生物基質中肽和蛋白的定量。 傳統上，在使用現代質譜定量之前，定量是用HPLC高效液相色譜和UV紫外檢測器實現的。HPLC 藥代動力學分析建立在保留時間、峰面積和紫外光譜性質的基礎上的。HPLC方法的缺點是靈敏度不
使用質譜作小分子藥代動力學分析，即PK/MS。除此之外，這些同樣的原則也可用于生物基質中肽和蛋白的定量。 傳統上，在使用現代質譜定量之前，定量是用HPLC高效液相色譜和UV紫外檢測器實現的。HPLC 藥代動力學分析建立在保留時間、峰面積和紫外光譜性質的基礎上的。HPLC方法的缺點是靈敏度不
天津科技大學 采用特征離子對蔬菜、水果中殘留農藥進行了定性及定量分析方法的研究。結果表明，采用保留時間與特征離子雙重定性，特征離子定量比單純的色譜保留時間定性、峰面積定量有更高的準確度與精確性。 特征離子定性及定量方法在農藥殘留分析中的應用