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  • 免疫組化技術的原理、分類和優點介紹

    一、免疫組化技術的基本原理應用免疫學及組織化學原理,對組織切片或細胞標本中的某些化學成分進行原位的定性、定位或定量研究,這種技術稱為免疫組織化學技術或免疫細胞化學技術。眾所周知,抗體與抗原之間的結合具有高度的特異性。免疫組化正是利用這一特性,即先將組織或細胞中的某些化學物質提取出來,以其作為抗原或半抗原去免疫小鼠等實驗動物,制備特異性抗體,再用這種抗體(第一抗體)作為抗原去免疫動物制備第二抗體,并用某種酶(常用辣根過氧化物酶)或生物素等處理后再與前述抗原成分結合,將抗原放大,由于抗體與抗原結合后形成的免疫復合物是無色的,因此,還必須借助于組織化學方法將抗原抗體反應部位顯示出來(常用顯色劑DAB顯示為棕黃色顆粒)。通過抗原抗體反應及呈色反應,顯示細胞或組織中的化學成分,在顯微鏡下可清晰看見細胞內發生的抗原抗體反應產物,從而能夠在細胞或組織原位確定某些化學成分的分布、含量。組織或細胞中凡是能作抗原或半抗原的物質,如蛋白質、多肽、氨基......閱讀全文

    分子蒸餾儀的原理和優點

    分子蒸餾儀是一種特殊的液--液分離技術,在高真空狀態下,使蒸氣分子的平均自由程大于蒸發表面與冷凝表面之間的距離,從而可利用料液中各組分蒸發速率的差異,對液體混合物進行分離。分子蒸餾儀工作原理:在沸騰的薄膜和冷凝面之間的壓差是蒸汽流向的驅動力,對于微小的壓力降就會引起蒸汽的流動。在1mbar下運行要求

    鐵譜儀的工作原理和分類介紹

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    常用的免疫組化技術方法介紹

       根據生物技術實驗總結我們知道,免疫組化技術就是用標記的特異性抗體對組織切片或細胞標本中某些化學成分的分布和含量進行組織和細胞原位定性、定位或定量研究,其又稱之為免疫細胞化學技術。下面簡單介紹幾種常用的免疫組化技術方法,希望能夠加深大家對免疫組化技術的了解。    目前常用的幾種免疫組化技術w

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    移液器的原理和分類

    微量加樣器(移液器)最早出現于1956年,由德國生理化學研究所的科學家Schnitger發明,其后,在1958年德國Eppendorf公司開始生產按鈕式微量加樣器,成為世界上第一家生產微量加樣器的公司。這些微量加樣器的吸液范圍在1—1000~1之間,適用于臨床常規化學實驗室使用。微量加樣器發展到今天

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    免疫組化的原理

      抗體和抗原之間的結合具有高度的特異性,免疫組織化學正是利用了這一原理。先將組織或細胞中的某種化學物質提取出來,以此作為抗原或半抗原,通過免疫動物后獲得特異性的抗體,再以此抗體去探測組織或細胞中的同類的抗原物質。由于抗原與抗體的復合物是無色的,因此還必須借助于組織化學的方法將抗原抗體結合的部位顯示

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    串聯諧振耐壓試驗的原理和優點

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    半微量分析的概念、分類和優點

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    免疫組化技術全程原理剖析以及案例解答

    1、定義用標記的特異性抗體對組織切片或細胞標本中某些化學成分的分布和含量進行組織和細胞原位定性、定位或定量研究,這種技術稱為免疫組織化學(immunohistochemistry)技術或免疫細胞化學(immunocytochemistry)技術。2、原理根據抗原抗體反應和化學顯色原理,組織切片或細胞

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