中西醫結合治療虹膜角膜內皮綜合征病例報告
病史患者，男性，65歲。因“右眼反復視物模糊1年余，加重伴脹痛5月”于2017-05-15日入院。現病史：患者1年余前無明顯誘因出現右眼視物模糊，患者未予重視，8月前于“華西門診”就診，診斷為“右眼ICE綜合征”；5月前右眼視物模糊加重伴脹痛，夜間為甚，痛劇伴右側頭痛，遂于“郫縣縣醫院”住院治療，予“普拉洛芬滴眼液”治療，好轉出院。此次因右眼脹痛難耐，故今來我院門診就診，門診以“右眼ICE綜合征”收住入院。眼科專科檢查：右眼：視力0.02，結膜充血（+），角膜霧狀水腫（+），角膜 KP（+++），前房軸深2CT，周邊1/4CT，虹膜紋理模糊，瞳孔直接對光反射遲鈍、間接對光反射遲鈍，瞳孔局限性后粘連，瞳孔直徑約5mm，瞳孔向鼻側移位，瞳孔不圓，晶體輕混濁，眼底窺不清，眼壓28 mmHg。左眼未見異常。神經纖維層 OCT：右眼視盤外下方RNFL變薄，左眼RNFL正常；房角OCT：右眼虹膜前粘連，部分房角粘閉，左眼房角開放。舌......閱讀全文
中西醫結合治療虹膜角膜內皮綜合征病例報告
病史患者，男性，65歲。因“右眼反復視物模糊1年余，加重伴脹痛5月”于2017-05-15日入院。現病史：患者1年余前無明顯誘因出現右眼視物模糊，患者未予重視，8月前于“華西門診”就診，診斷為“右眼ICE綜合征”；5月前右眼視物模糊加重伴脹痛，夜間為甚，痛劇伴右側頭痛，遂于“郫縣縣醫院”住院治療，予
雙眼ICE綜合征伴單眼角膜變性病例分析
ICE綜合征是一組由于角膜內皮細胞異常導致的疾病，臨床上罕見，常見臨床表現為：周邊虹膜前粘連，虹膜基質萎縮及虹膜結節，可致前房角關閉，角膜水腫及繼發性青光眼。多單眼發病，無遺傳因素，多見于成年女性，其病因及發病機制目前尚不清楚。雖然國內外也有雙眼ICE綜合征的報道，但成年男性，雙眼發病且合并角膜變性
什么是角膜內皮
角膜內皮是角膜內表面的單層內皮細胞。它面向角膜和虹膜之間形成的腔室。角膜內皮是特化的、扁平的、富含線粒體的細胞，排列在角膜的后表面并面向眼前房。角膜內皮控制液體和溶質在角膜后表面的運輸，并將角膜維持在光學透明所需的輕度脫水狀態。
一例帶狀皰疹病毒性角膜內皮炎合并瞳孔損害病例分析
患者，男性，58歲。因“右眼發紅伴視物模糊7 d”入院。患者2周前右側額部、有頸部皮膚及右肩部皮膚出現水泡樣改變，伴疼痛，在十堰市太和醫院皮膚科診斷為“帶狀皰疹”，行對癥治療，病情好轉出院。7 d前開始出現右眼發紅，視物模糊，來我院就診。眼科檢查：視力：右眼指數/10 cm，左眼1.0。眼壓：右眼4
后部多形性營養不良的發病機制
后部多形性營養不良發病機制不詳，推測可能是角膜內皮細胞在胚胎發育時發生障礙所致。后部多形性角膜營養不良的根本缺陷在于角膜后面的上皮樣細胞。推測演變為內皮的間質細胞有演化成多種細胞的潛在能力，故能變為上皮細胞。后彈力層后方的多層且呈灶性增厚的膠原層即由此種細胞所產生。本病能伴發前房劈裂綜合征及寬的
關于全層角膜移植術的術后并發癥介紹
（1）移植片失敗：術后植片持續渾濁加重，明顯的后彈力層皺褶，預示植片的失敗。原因有術中內皮損傷過重、供體角膜保存不善或供體角膜內皮營養不良。如有供體角膜組織需早期重新移植。也有主張數月后再移植者，但新生血管長入后，近期排斥發生率明顯提高。 （2）感染：由細菌或真菌引起。角膜感染表現術眼疼痛，嚴
后部多形性營養不良的鑒別診斷
后部多形性營養不良常與角膜后營養不良的其他類型易相混淆，例如Fuch內皮營養不良、先天性遺傳角膜營養不良和后無定型的角膜營養不良。后者通過灰白擴散的后基質的片狀混濁，偶爾虹膜伸延到360°Schwalbe線以及各種虹膜異常，但是無青光眼。當角膜虹膜粘連出現，需同時考慮Axenfeld-Riege
分離和培養人角膜內皮細胞實驗—角膜內皮細胞常規培養
實驗材料 角膜內皮細胞 試劑、試劑盒 CECM胰蛋白酶 EDTA 儀器、耗材 6孔板 實驗步驟 (a)將細胞接種于包被有FNC的6孔板中。 (b)每3天換液一次。 (c)當細胞90%匯合時用胰蛋白酶消化傳代。
分離和培養人角膜內皮細胞實驗——分離人角膜內皮細胞
實驗材料完整的人角膜試劑、試劑盒CMF-SalineG胰蛋白酶 EDTADMEM F-12 GASPDMEM F-12 2FB:DMEM:Ham’sF-12 1:1 含2%FBSCMF GASP儀器、耗材手術刀或單刃安全刀片彎虹膜剪 11cm(4-3 8 in.)Jeweler’s懾子 10cm(4
肱骨上皮樣血管內皮瘤病例報告
上皮樣血管內皮細胞瘤（Epithelioid?hemangioendothelioma，EHE）為臨床和組織學上介于血管肉瘤和血管瘤之間的腫瘤，由上皮樣或組織細胞樣外觀的血管內皮細胞為特征。WHO（2002年）軟組織及骨腫瘤分類中將其列入惡性腫瘤。國際癌癥研究機構（IARC）于2013年出版的《WH
后部多形性營養不良的臨床表現
一般表現 后部多形性營養不良是一個家族性疾病，多為常染色體顯性遺傳，亦有見于常染色體隱性遺傳者。一般為雙眼發病，亦有不對稱或為單側。有時一眼角膜表現晚期的多形性改變，而另一眼角膜僅在一區域中有聚集小泡。發病年齡不易確定，早期無自覺癥狀，通常不影響視力，因其極少產生基質混濁或上皮水腫。本病雖被描
概述睫狀環阻滯性青光眼的臨床表現
1.經典的惡性青光眼 這是本組綜合征的最常見類型，典型病例發生于有晶狀體的原發性閉角型青光眼手術后，慢性閉角型青光眼比急性閉角型青光眼更常見，原發性閉角型青光眼自身的解剖結構異常，如具有小角膜，淺前房（尤其兩側不對稱），窄房角，晶狀體相對厚及位置前移（Lowe系數低），睫狀突厚而前位，睫狀
重疊綜合征病例報告
重疊綜合征(overlapsyndromes,OS)是指患者同時或先后出現兩種或兩種以上明確診斷的結締組織病,一般為多發性肌炎(polymyositis,PM)?關節炎">類風濕關節炎(rheumatoidarthritis,RA)?系統性紅斑狼瘡(systemiclupuserythematosu
Cohen綜合征病例報告
Cohen綜合征是一種臨床極為罕見的遺傳性疾病，國內尚未見病例報道。本病暫無特效治療方法，亦無相關康復治療研究報道。新鄉醫學院第三附屬醫院l臨床診斷Cohen綜合征l例，并通過基因檢測證實本病，現將本病例的診斷及康復治療經過報告如下，以在臨床上及早發現和診治本病。1臨床資料患兒，男，2歲lO個月，以
Gardner綜合征病例報告
Gardner綜合征是一種結直腸內多發腺瘤性息肉并伴有某些結腸外病變的常染色體遺傳性疾病，主要特點是結直腸內多發腺瘤樣息肉合并骨瘤、軟組織腫瘤、牙齒異常等。Gardner綜合征是由結腸腺瘤性息肉病（adenomatous?polyposis?coli，APC）基因突變所致，是家族性腺瘤性息肉病（fa
Gilbert綜合征病例報告
Gilbert 綜合征是一種遺傳性非結合性膽紅素升高性疾病，是臨床上最為常見的一種先天性黃疸。近年，從組織病理學和基因水平診斷該病增多。病例例1：女，36 歲。因“反復眼黃、尿黃、皮膚黃36 年”于2016 年6 月15 日入院。緣于出生后即被發現眼黃、皮膚黃，尿黃，飲食等日常生活如常，無皮
一例巨細胞病毒性前葡萄膜炎病例分析
患者，男性，48歲，因左眼紅脹反復發作2年，于2013年5月來北京協和醫院眼科就診，患者曾在外院診斷為青光眼睫狀體炎綜合征，局部點1%醋酸潑尼松龍癥狀緩解。近4個月左眼眼壓50 mmHg(1 mmHg =0. 133 kPa)以上，靜脈滴注20%甘露醇375 ml后眼壓降至30 mmHg左右，應用1
兒童顱內皮樣囊腫合并感染病例報告
兒童顱內皮樣囊腫相對少見，發病率占顱內腫瘤的0.04%～0.7%。國外關于兒童顱內皮樣囊腫報道不是很多，國內王占福等曾報道一例6歲兒童顱內皮樣囊腫合并腦膿腫，曾有人報道29例兒童第四腦室腫瘤中，有1例為皮樣囊腫。本文對我院1例顱內皮樣囊腫合并感染病例進行總結并文獻復習，以提高對該病的認識。?1.病例
超聲引導下神經阻滯治療Hunt綜合征病例報告
Hunt綜合征是皰疹">帶狀皰疹的一種特殊類型，典型的癥狀為耳痛、耳部皰疹、同側周圍性面癱，又稱耳帶狀皰疹三聯征。該病臨床少見且易誤診，特別是多神經受累者報道較少。通過查閱文獻，未見有通過超聲引導下神經阻滯治療Hunt綜合征的病例，為提高醫師對該病的認識及治療方法，現將我科收治的1例Hunt綜合征診
聚多卡醇治療盆腔淤血綜合征病例報告
患者女，32歲。2年前無明顯誘因出現下腹部墜脹痛，以左下腹部脹痛為主并呈進行性加重，伴腰背疼痛、深部性交疼痛，體位改變疼痛變化不明顯。月經量、白帶較前增多。?查體：左下腹輕壓痛，婦科檢查無陽性體征。當地醫院對癥治療，效果不佳而來我院。超聲檢查示盆腔靜脈曲張，雙側宮旁靜脈擴張迂曲呈串珠狀（圖1a），左
正常角膜內皮細胞培養
正常角膜內皮細胞培養實驗材料：1.?角膜材料：可以取自人眼、兔眼或者牛眼，人眼材料最好來自胎兒；2.?清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3.?特殊器械：虹膜恢復器；4.?消毒液：1：5000的升汞溶液與100IU/ml的慶大霉
Robinows綜合征患兒病例報告
1病例報告?患者,40歲，已婚,G3P,,因2年前宮內宮外復合妊娠，行腹腔鏡下右側輸卵管切除手術后，生產一子,1歲半時發現身材比同齡偏小，于2016年10月11日就診于本院。患者既往因原發性不孕于外院行體外受精-胚胎移植(IVF-ET)3次，首次胚胎移植失敗,第2次為生化妊娠，第3次為臨床妊娠，但在
兩例Cogan綜合征病例分析
例1，女，53歲。因雙眼視物模糊、畏光、流淚、頭暈半年于2011年3月22日來診。同時伴有聽力下降。半年期間，因相同癥狀多次就診于多家醫院，先后多次被診斷為急性結膜炎、病毒性角膜炎。本次眼部檢查：裸眼視力：右眼0.5，左眼0.6。雙眼球結膜透明，上下瞼結膜輕度充血。雙眼角膜基質層混濁，顳下方見斑片狀
關于全層角膜移植術的適應癥介紹
全層角膜移植術適用于： 1.光學角膜移植適應證 （1）圓錐角膜。 （2）角膜白斑。 （3）單皰病毒性角膜炎靜止期。 （4）角膜營養不良及變性。 實質性營養不良： ①顆粒狀營養不良； ②格狀營養不良； ③斑點狀營養不良。 內皮性營養不良： ①先天性遺傳性內皮營養不良； ②F
單純皰疹病毒性角膜炎的臨床表現
本病臨床表現復雜，除了典型的樹枝、地圖及盤狀角膜病灶形態外，還有一些不典型的臨床改變，因此給診斷和治療帶來很大困難。各型不僅具有獨特的臨床特征，而其發病機理及治療原則也不盡相同，染色各型之間是可以相互轉化的。決定這種轉化的因素非常復雜，除了與HSV的型和毒株及宿主的免疫功能（主要是細胞免疫）有關
概述外傷相關性青光眼的臨床表現
1.房角后退的特征 最主要的特征是鞏膜突到虹膜根部的距離變大，使后退區域的睫狀體帶加寬。房角鏡檢查出現1-3度不同程度的房角后退征象。具體表現： （1）睫狀體帶變寬，可有寬而深的裂隙，或僅有淺裂隙。 （2）房角變深。 （3）虹膜根部后移在更靠后的位置與房角相連。 （4）睫狀體撕裂，裂隙
中西醫結合治療慢性濕疹急性復發病例分析總結
【一般資料】女性,62歲【主訴】全身丘疹，丘皰疹，紅斑，糜爛，滲出，結痂3天【現病史】該患1年前右腳出現丘疹就診于市醫院，診斷為“濕疹”經門診治療后好轉。近一周右腳相同部位再次出現有丘疹、皰疹，3天前癥狀加重，全身多部位先后出現丘疹、丘皰疹、紅斑、糜爛、滲出、水腫等癥狀，遂***。為系統診治由門診以
一例虹膜隔人工晶狀體光學區脫位病例分析
患兒，男，12歲，因“右眼被硬物碰傷后視力下降1個月”，于2011年6月20日就診于我院眼科。追述病史：5年前曾因“右眼角膜穿通傷、前房異物、眼內炎”于本院依次行右眼角膜縫合、前房異物取出、外傷性白內障摘除、玻璃體切除、視網膜切開及硅油填充術聯合環扎、硅油取出術聯合剝膜及激光術，術后因瞳孔直徑為9
植入性虹膜囊腫病例分析
病例介紹患者男性，39歲，電焊工人。于2017年4月19日因“右眼視力下降伴畏光2個月”入院。患者2個月前做焊接時灼傷雙眼，傷后出現雙眼灼熱疼痛，畏光流淚伴視物不清，當地診所予以左氧氟沙星滴眼液抗感染治療，未行其他處理，治療后癥狀稍緩解。現雙眼灼熱疼痛消失，無脹痛，但右眼仍畏光明顯，視力下降，來我院
青光眼患者虹膜根切術后對側眼的超聲生物顯微鏡特征
有人認為亞洲人更容易患有非瞳孔阻滯因素導致的原發性慢性房角關閉，但是這一假設的理論依據不足。因此，本研究意在對比非瞳孔阻滯因素導致的中國原發性急性房角關閉（aPAC）和原發性慢性房角關閉（cPAC）患者在虹膜根切術后的超聲生物顯微鏡（UBM）特征。 我們將先后發生的病例分為急性組和慢性組。急性組包