WIKI資訊
將磷酸化底物進行熒光標記，蛋白激酶產生的磷酸化產物不進行熒光標記。讓兩種磷酸化產物與抗絲氨酸抗體（絲氨酸和蘇氨酸是最常見的磷酸化位點,因為其結構末端含有羥基,羥基很活潑,可以與磷酸基團結合）相競爭結合。當反應液中沒有蛋白激酶產生的磷酸化產物時，熒光標記的磷酸化物與抗體相結合形成復合體，由于復合體較大，運動速率相對較小，受偏振光激發后產生的激發光具有較大的偏振值；當反應液中含有蛋白激酶產生的磷酸化產物時，因二者競爭抗體的結合位點，結合到抗體上的熒光標記物較少，游離的熒光標記物在反應液中很多，發出的激發光偏振值減小。當蛋白激酶的活性越強，產生的磷酸化產物也就越多，與熒光標記物的競爭越激烈，對標記物產生的激發光的性質影響越大，因此偏振的改變直接與蛋白激酶的活性相關。利用這一原理可以檢測蛋白激酶活性。......閱讀全文
將磷酸化底物進行熒光標記，蛋白激酶產生的磷酸化產物不進行熒光標記。讓兩種磷酸化產物與抗絲氨酸抗體（絲氨酸和蘇氨酸是最常見的磷酸化位點,因為其結構末端含有羥基,羥基很活潑,可以與磷酸基團結合）相競爭結合。當反應液中沒有蛋白激酶產生的磷酸化產物時，熒光標記的磷酸化物與抗體相結合形成復合體，由于復合體
Perrin于1926年首先描述了熒光偏振理論，他觀察到溶液中的熒光分子在受到偏振光激發時，如果在激發時分子保持靜止，該分子將發出固定偏振平面的發射光（發射光仍保持偏振性）。然而，如果分子旋轉或翻轉那么發射光的偏振平面將不同于初始激發光的偏振平面。分子的偏振性與分子旋轉馳豫時間成比例，分子旋轉馳豫時
熒光偏振(FP)檢測技術是一種以熒光標記的檢測技術,它把熒光物質標記在特定物質上,使原本微弱的反應信號轉化成較強的熒光信號,起到信號增強的作用。與此同時，在檢測系統中加上起偏器和檢偏器，當從光源發出的一束光線經垂直起偏器后成為垂直偏振光, 樣品被垂直偏振光激發而產生偏振熒光, 此熒光經檢偏器后可
偏振儀，可用于熒光強度，時間分辨熒光，熒光偏振，吸收光和化學發光的檢測。頂部和底部有兩種測讀模式： 45oC 孵育（可選擇60 oC）。多種振蕩模式可根據需要配備加樣器，移液范圍為5-350 μl，0.5μL 遞增，每個孔可以加不同體積，且每個空最多可加4次樣。慢速及快速動力學—最快可達每秒5
任何物質都處于不斷運動中，液體環境中的熒光分子也不例外。因此當受到偏振光激發時，熒光分子的運動狀態(如旋轉或翻轉)、熒光分子與其他因子相互作用(如相互結合或排斥)、其所處環境的性質(如溶液的黏度、溫度_等因素都可能對熒光分子受激發后發出的偏振光的性質產生影響。對此進行分析比較，就可能揭開物質活動的
偏振儀，可用于熒光強度，時間分辨熒光，熒光偏振，吸收光和化學發光的檢測。頂部和底部有兩種測讀模式： 45oC 孵育（可選擇60 oC）。多種振蕩模式可根據需要配備加樣器，移液范圍為5-350 μl，0.5μL 遞增，每個孔可以加不同體積，且每個空最多可加4次樣。慢速及快速動力學—最快可達每秒50
哨兵Sentry 200 是一款堅固，輕便，便攜的單管儀器，專為進行熒光偏振分析而設計。所有必要的光學，電子和計算能力都包含在儀器中，可以獨立于計算機使用。哨兵 Sentry 200 采用由Diachemix LLC 開創的革命性 LCD 光偏振技術（LCDp）。LCDp比傳統的過濾開關技術運行
偏振光是振動限于一定方向的光。在普通光(和其他類型的電磁輻射[electromagnetic radiation])中，電場和磁場的橫向偏振在所有可能的平面上互為直角。線偏振光中電場的偏振限于一個層面，磁場的偏振限于與它成直角的另一層面。可通過特定角度的反射(參見“布儒斯特定律”[Brewst
偏振濾光片通常放置在相機鏡頭的前面用于攝影，以使天空變暗或抑制來自湖泊或大海的眩光。由于反射往往至少是部分線偏振，所以可以使用線性偏振片來改變照片中的光的平衡。根據優選的藝術效果調整過濾器的旋轉方向。對于現代相機，通常使用圓偏振片，它首先由一個線性偏振片，接著是一個四分之一波片，在進入相機之前
實時熒光定量PCR儀適用于臨床及科研以聚合酶鏈式反應為特征的、以實時熒光定量檢測分析DNA/RNA為目的的病原體檢測及基因分析。臨床疾病診斷：各型肝炎、艾滋病、禽流感、結核、性病等傳染病診斷和療效評價；地中海貧血、血友病、性別發育異常、智力低下綜合癥、胎兒畸形等優生優育檢測；腫瘤標志物及瘤基因檢測實