核糖體的結構
各種核糖體盡管大小差異很大，但它們的核心結構非常相似。大部分rRNA高度組織成各種三級結構基序。較大核糖體中額外的RNA都是以幾個長的連續插入形式出現，使得它們在核心結構中形成環而不被破壞或改變 。核糖體的所有催化活性均由RNA進行，其表面的蛋白質可以穩定rRNA結構......閱讀全文
核糖體的結構
各種核糖體盡管大小差異很大，但它們的核心結構非常相似。大部分rRNA高度組織成各種三級結構基序。較大核糖體中額外的RNA都是以幾個長的連續插入形式出現，使得它們在核心結構中形成環而不被破壞或改變?。核糖體的所有催化活性均由RNA進行，其表面的蛋白質可以穩定rRNA結構
核糖體的結構
各種核糖體盡管大小差異很大，但它們的核心結構非常相似。大部分rRNA高度組織成各種三級結構基序。較大核糖體中額外的RNA都是以幾個長的連續插入形式出現，使得它們在核心結構中形成環而不被破壞或改變[5]。核糖體的所有催化活性均由RNA進行，其表面的蛋白質可以穩定rRNA結構[5]。
核糖體的結構
各種核糖體盡管大小差異很大，但它們的核心結構非常相似。大部分rRNA高度組織成各種三級結構基序。較大核糖體中額外的RNA都是以幾個長的連續插入形式出現，使得它們在核心結構中形成環而不被破壞或改變[5]。核糖體的所有催化活性均由RNA進行，其表面的蛋白質可以穩定rRNA結構[5]。
核糖體的結構
各種核糖體盡管大小差異很大，但它們的核心結構非常相似。大部分rRNA高度組織成各種三級結構基序。較大核糖體中額外的RNA都是以幾個長的連續插入形式出現，使得它們在核心結構中形成環而不被破壞或改變[5]。核糖體的所有催化活性均由RNA進行，其表面的蛋白質可以穩定rRNA結構
核糖體RNA的結構
測定rRNA的空間排列方式的方法主要有電鏡法和交聯法。其功能部位通過幾種方法確定在70S核糖體圖1中顯示了rRNA分子的結合部位和方向。在電鏡下，16SrRNA的排列呈V型，一個臂比一個臂稍厚和長。23S的大小和形狀可與50S"皇冠"式樣很好匹配。有結論認為，rRNA形成了核糖體亞基的骨架，蛋白質與
核糖體RNA的結構
測定rRNA的空間排列方式的方法主要有電鏡法和交聯法。其功能部位通過幾種方法確定在70S核糖體圖中顯示了rRNA分子的結合部位和方向。在電鏡下,16SrRNA的排列呈V型,一個臂比一個臂稍厚和長。23S的大小和形狀可與50S"皇冠"式樣很好匹配。有結論認為,rRNA形成了核糖體亞基的骨架,蛋白質
核糖體亞單元的結構
當翻譯被啟動時，只有核糖體的小亞單元結合到信使RNA (mRNA)上。一旦啟動密碼子被識別出來，通過沿著mRNA轉位或“掃描”，大亞單元便會與小亞單元結合重組一個完整的核糖體。Ivan Lomakin 和 Thomas Steitz解決了與“啟動因子tRNA”、mRNA以及啟動因子eI
核糖體的超微結構
20世紀70年代早期核糖體的一般分子結構得到解析。21世紀初期，核糖體結構已經實現了高分辨率解析，達到大約幾個nm的精度。 2000年，古生物Haloarcula marismortui[18]和細菌Deinococcus radiodurans[19]50S亞基及Thermus thermo
核糖體的組成和結構
原核生物和真核生物的核糖體都由一個大亞基和一個小亞基構成，兩個亞基都由rRNA和核糖體蛋白構成。核糖體、核糖體亞基及rRNA的大小一般用沉降系數表示。
核糖體的超微結構
20世紀70年代早期核糖體的一般分子結構得到解析。21世紀初期，核糖體結構已經實現了高分辨率解析，達到大約幾個nm的精度。 2000年，古生物Haloarcula marismortui[18]和細菌Deinococcus radiodurans[19]50S亞基及Thermus thermo