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γδT 細胞具有抗原提呈細胞(APC)的功能，可啟動特異性免疫應答。活化的Vδ2T細胞可表現出類似樹突狀細胞的專職APC的功能和特征。一方面，活化的Vδ2T細胞在表面表達趨化因子受體CCR7，從而驅使其遷移至淋巴結，并上調 MHC-I類和MHCII類分子以及共刺激分子CD80和CD86的表達水平。另一方面，活化的Vδ2T細胞可以有效地處理、提呈抗原給 CD4+T細胞以及CD8+T細胞，并提供共刺激信號強烈誘導稚幼的αβT細胞的增殖和分化。......閱讀全文
γδT 細胞具有抗原提呈細胞(APC)的功能，可啟動特異性免疫應答。活化的Vδ2T細胞可表現出類似樹突狀細胞的專職APC的功能和特征。一方面，活化的Vδ2T細胞在表面表達趨化因子受體CCR7，從而驅使其遷移至淋巴結，并上調 MHC-I類和MHCII類分子以及共刺激分子CD80和CD86的表達水平
APC表達已被處理的抗原多肽，供T細胞受體（TCR）特異性識別，此為抗原提呈。以巨噬細胞為例，可將抗原提呈過程分為3個階段。 1 抗原攝取：巨噬細胞通過吞噬，吸附，吞飲等途徑攝取外源性抗原。 2 抗原加工處理：抗原在巨噬細胞內被降解，暴露免疫原性多肽，后者與APC中產生的HLA-II分子結合
MHCⅠ類 1.內源性抗原的加工處理； 2.MHCⅠ類分子的合成與轉運； 3.MHCⅠ類分子的組裝和抗原與多肽提呈。 MHCⅡ類 1.外源性抗原的加工處理； 2.MHCⅡ類分子的合成與轉運； 3.MHCⅡ類分子的組裝和抗原多肽的提呈。 交叉致敏 交叉致敏也稱為抗原交叉提呈，主要
抗原提呈細胞(antigen presenting cell,APC)是指具有攝取、處理抗原并將抗原信息提呈給T淋巴細胞的一類細胞，又稱為輔佐細胞。 早期的醫學研究發現，在胸腺依賴性抗原誘導B淋巴細胞產生抗體的過程中，不僅需要T、B淋巴細胞的協同作用，還需要另一類細胞的協助，遂將該類細胞稱為輔
（一）抗原提呈細胞的概念 抗原提呈細胞（APC）指能夠攝取、加工處理抗原，并將抗原信息以和MHC分子結合形式提呈給T細胞的一類細胞。T細胞不能識別游離抗原，只能識別被APC加工提呈并與MHC分子結合的抗原肽。樹突細胞和單核-巨噬細胞能夠通過MHC Ⅱ分子提呈外源性抗原肽，被稱為專職APC，所有有
過繼性細胞免疫治療是目前較為有效的惡性腫瘤的治療方法之一。隨著技術的日趨成熟, 已在多種實體瘤和血液腫瘤的臨床治療中取得較好療效。 摘要: 過繼性細胞免疫治療(adoptive cellular immunotherapy, ACI)是目前較為有效的惡性腫瘤的治療方法之一。隨著技術的日趨成熟,
成熟T細胞表面具有特異性識別抗原并與之結合的分子結構，稱為T細胞抗原受體醫學教育|網。TCR是一種雙肽鏈分子，按肽鏈編碼基因不同可分為兩類： 1、在外周淋巴器官中大多數成熟T細胞（95%）的TCR分子，由α鏈和β鏈經二硫鍵連接的異二聚體分子，也稱TCR-2.T細胞特異性免疫應答主要是這一類T細
在80年代由于生物技術的發展，已能在體外建立抗原特異性T細胞克隆以及細胞和分子雜交技術的應用，為在分子水平和基因水平研究T細胞受體的性質創造了良好的條件。 首先是應用抗T細胞克隆型單克隆抗體結合免疫化學技術，Meur等人幾乎同時（1983）證實了小鼠和人T細胞表面抗原受體的存在，并分離出這種受
基本方案 一 種 抗 原 加 工 處 理 和 呈 遞 的 檢 測 體 系材 料具有增殖能力的（如轉化的 B 細胞）或非增殖的且與 T 雜交瘤細胞 M H C 匹配的抗原呈遞細胞（單 元 7.1)D M E M -1 0 完全培養基， 37°C對數生長期的 T 雜交瘤細胞抗原：溶解于水的蛋白質或多肽（
一般情況下當大量抗原進入未經免疫的機體后，誘發初次免疫應答時其抗原呈遞細胞多由巨噬細胞完成。經Mφ活化TH細胞后再由活化的TH細胞輔助B細胞產生抗體和形成記憶B細胞。但當再次免疫應答發生時，抗原呈遞細胞則主要由已擴增的B細胞克隆承擔。由于其膜Ig受體親和力增高故對少量抗原也能攝取，故可取代巨噬細