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含有一個碳碳雙鍵的烯烴稱為單烯烴，鏈狀單烯烴的通式為CnH2n。含有多于一個碳碳雙鍵的烯烴稱為多烯烴。碳碳雙鍵的數目最少的多烯烴是二烯烴或稱雙烯烴，又可分為三類：兩個雙鍵連在同一個碳原子上的二烯烴稱為累積二烯烴或稱聯烯，這類化合物數量較少；兩個雙鍵被兩個或兩個以上單鏈隔開的二烯烴稱為孤立二烯烴，性質與單烯烴相似；兩個雙鍵被一個單鏈隔開的二烯烴稱為共軛二烯烴，共軛二烯烴有一些獨特的物理性質和化學性質。......閱讀全文
含有一個碳碳雙鍵的烯烴稱為單烯烴，鏈狀單烯烴的通式為CnH2n。含有多于一個碳碳雙鍵的烯烴稱為多烯烴。碳碳雙鍵的數目最少的多烯烴是二烯烴或稱雙烯烴，又可分為三類：兩個雙鍵連在同一個碳原子上的二烯烴稱為累積二烯烴或稱聯烯，這類化合物數量較少；兩個雙鍵被兩個或兩個以上單鏈隔開的二烯烴稱為孤立二烯烴，性質
順式在占據晶格的時候不如反式規整，固化時形成固體的晶格能比反式小，所以熔點比反式低。順式的偶極距比反式大，所以分子間相互作用力強，氣化時需要耗費更多能量，所以沸點高。
在單烯烴中，雙鍵碳采取sp2雜化，三個sp2雜化軌道處于同一平面。未參與雜化的p軌道與該平面垂直。兩個雙鍵碳原子各用一個sp2雜化軌道通過軸向重疊形成δ鍵，各用一個p軌道通過側面重疊形成π鍵。碳碳雙鍵是由一根δ鍵和一根π鍵共同組成的。由于π鍵是通過側面重疊形成的，雙鍵碳原子不能再以碳碳δ鍵為軸自由旋
最常用的工業合成途徑是石油的裂解作用。烯烴可以通過酒精的脫水合成。例如，乙醇脫水生成乙烯：CH3CH2OH + H2SO4?→ CH3CH2OSO3H + H2OCH3CH2OSO3H→ H2C=CH2?+ H2SO4其他醇的消去反應都是Chugaev消去反應和Grico消去反應，產生烯烴。高級α-
圖1.? PL-GPC220，用于聚烯烴分析的集成式高溫GPC系統。 聚烯烴對于GPC分析要求較高，而新型色譜柱材料除了具有良好的強度和機械穩定性，還可以簡便地實現準確的目標。 聚烯烴因其熱塑性特征、化學耐受性和電絕緣性而成為有重要意義的原料，據統計，世界范圍內每年生產6000萬
以丁二烯和異戊二烯為代表的碳四及碳五餾分用途越來越廣泛。丁二烯是C4餾分中最重要的組分之一，在石油化工烯烴原料中的地位僅次于乙烯和丙烯。C5餾分中最具有利用價值的是異戊二烯、間戊二烯、和環戊二烯三種共軛二烯烴，其中異戊二烯是主要產品之一。作為典型的共軛二烯烴，丁二烯和異戊二烯是合成橡膠的主要原料單體
烯烴是指含有C=C鍵（碳碳雙鍵）的碳氫化合物。屬于不飽和烴，分為鏈烯烴與環烯烴。按含雙鍵的多少分別稱單烯烴、二烯烴等。雙鍵中有一根屬于能量較高的π鍵，不穩定，易斷裂，所以會發生加成反應。鏈狀單烯烴分子通式為CnH2n，常溫下C2-C4為氣體，是非極性分子，不溶或微溶于水。雙鍵基團是烯烴分子中的官能團
雙烯合成又稱狄爾斯-阿爾德（Diels-Alder反應）。共軛二烯烴和某些具有碳碳雙鍵、三鍵的不飽和化合物進行1，4一加成，生成環狀化合物的反應稱為雙烯合成反應。狄爾斯一阿爾德反應是協同反應，即舊鍵的斷裂和新鍵的形成是相互協調地在同一步驟中完成的。在光照或加熱的條件下，反應物分子彼此靠近，互相作用，
烯烴的物理性質可以與烷烴對比。物理狀態決定于分子質量。標況或常溫下，簡單的烯烴中，乙烯、丙烯和丁烯是氣體，含有5至18個碳原子的直鏈烯烴是液體，更高級的烯烴則是蠟狀固體。標況或常溫下，C2～C4烯烴為氣體；C5～C18為易揮發液體；C19以上固體。在正構烯烴中，隨著相對分子質量的增加，沸點升高。同碳
1、先找出含雙鍵的最長碳鏈，把它作為主鏈，并按主鏈中所含原子數把該化合物命名為某烯。如果主鏈含有四個碳原子，即叫做丁烯；十個碳以上用漢字數字，再加上碳字，如十二碳烯。2、從主鏈靠近雙鍵的一端開始，依次將主鏈的碳原子編號，使雙鍵的碳原子位號較小。3、把雙鍵碳原子的最小位號寫在烯的名稱的前面。取代基所在