脂質體的分類
脂質體的分類1.脂質體按照所包含類脂質雙分子層的層數不同，分為單室脂質體和多室脂質體。小單室脂質體(SUV)：粒徑約0.02～0.08um；大單室脂質體 (LUV）為單層大泡囊，粒徑在0.1～lum。多層雙分子層的泡囊稱為多室脂質體 (MIV)，粒徑在1～5um之間。2.按照結構分：單室脂質體，多室脂質體，多囊脂質體3.按照電荷分：中性脂質體，負電荷脂質體，正電荷脂質體4.按照性能分：一般脂質體，特殊功效脂質體......閱讀全文
脂質體介導的真核細胞轉染實驗——脂質體進行穩定轉染
實驗材料哺乳動物細胞試劑、試劑盒DMEM儀器、耗材培養箱離心管實驗步驟1. ?接種細胞（見“脂質體介導短暫表達”步驟1）長至50%匯片。?2. ?制備DNA/脂質體混合物，轉染細胞（見“脂質體介導短暫表達”步驟2和3）。3. ?每孔細胞加入1 ml DMEM-20完全培養液，37℃ 培養箱培養48
什么是脂質體？
脂質體(Liposomes)是由卵磷脂和神經酰胺等制得的脂質體(空心)，具有的雙分子層結構與皮膚細胞膜結構相同，對皮膚有優良的保濕作用，尤其是包敷了保濕物質如透明質酸、聚葡糖苷等的脂質體是更優秀的保濕性物質。
脂質體擠出器的應用
薄膜擠出器是減小物料粒徑最有效的設備，同時可實現工業放大，還原實驗室研究結果。 廣泛應用于脂質體、脂肪乳、微乳、分子生物學等領域，其他任何需要勻化顆粒的。
脂質體擠出器的應用
薄膜擠出器是減小物料粒徑最有效的設備，同時可實現工業放大，還原實驗室研究結果。 廣泛應用于脂質體、脂肪乳、微乳、分子生物學等領域，其他任何需要勻化顆粒的。
脂質體擠出器的原理
通過動力端產生一定的壓力，擠壓樣品通過聚碳酸酯膜（PC濾膜）與不銹鋼微孔濾板，擠出后的樣品，其粒徑分布均勻，可達到納米級。樣品的粒徑大小與擠出壓力及PC濾膜的孔徑有關。
脂質體擠出器的選型
脂質體擠出器的選型主要考慮以下幾個方面： 1擠出樣品量 ≤1ml：采用手推式脂質體擠出器，處理范圍為0.1~1.0ml/批次 1~15ml：采用罐體、氣動式擠出器 15~100ml：采用罐體氣動式或者連續擠出方式 >100ml：一般采用連續流方式擠出 2擠出樣品工藝 脂質體擠出過程
脂質體包載的概念
中文名稱脂質體包載英文名稱liposome entrapment定 義以脂質體的形式包裹藥物、酶或其他制劑運送入靶細胞的方法。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
脂質體介導的瞬時轉染
? ? ? ? ? ? 實驗材料 靶細胞 DNA 試劑、試劑盒 陽離子脂質 D-PBSA緩沖鹽溶液 Na
脂質體擠出器的原理
通過動力端產生一定的壓力，擠壓樣品通過聚碳酸酯膜（PC濾膜）與不銹鋼微孔濾板，擠出后的樣品，其粒徑分布均勻，可達到納米級。樣品的粒徑大小與擠出壓力及PC濾膜的孔徑有關。
脂質體擠出器的原理
通過動力端產生一定的壓力，擠壓樣品通過聚碳酸酯膜（PC濾膜）與不銹鋼微孔濾板，擠出后的樣品，其粒徑分布均勻，可達到納米級。樣品的粒徑大小與擠出壓力及PC濾膜的孔徑有關。
脂質體介導的瞬時轉染
實驗材料靶細胞DNA試劑、試劑盒陽離子脂質D-PBSA緩沖鹽溶液NaCl0.25%胰蛋白酶儀器、耗材細胞培養基還原的血清培養基無血清培養基多孔培養板實驗步驟A . 貼壁細胞的轉染1. 將 1.3X105?個細胞/孔接種到 6 孔培養板，加 3 ml 培養基。2. 于 37°C 的 CO2?孵箱培養至
脂質體的給藥途徑
脂質體的給藥途徑主要包括（1)靜脈注射；（2)肌內和皮下注射；（3)口服給藥；（4)眼部給藥；（5)肺部給藥；（6)經皮給藥；（7)鼻腔給藥。
脂質體擠出器的選型
脂質體擠出器的選型主要考慮以下幾個方面： 1擠出樣品量 ≤1ml：采用手推式脂質體擠出器，處理范圍為0.1~1.0ml/批次 1~15ml：采用罐體、氣動式擠出器 15~100ml：采用罐體氣動式或者連續擠出方式 >100ml：一般采用連續流方式擠出 2擠出樣品工藝 脂質體擠出過程
制備熱敏脂質體的材料
合成磷脂 一般以二棕櫚酰磷脂酰膽堿(DPPC)為主，通過加入其他不同碳鏈長度的磷脂來調節脂質體膜的釋放特性。例如，DPPC(Tm=41℃)通常與二棕櫚酰磷脂酰甘油(DPOG)(Tm=41℃)按一定比例混合以得到不同的Tm。由于合成磷脂的純度高，脂酰基的烴鏈長度基本一致，受熱時分子運動規律相近，
脂質體的組成與結構
脂質體的組成與結構脂質體的組成：類脂質（磷脂）及附加劑。1、磷脂類：包括天然磷脂和合成磷脂二類。磷脂的結構特點為一個磷酸基和一個季銨鹽基組成的親水性基團，以及由兩個較長的烴基組成的親脂性基團。天然磷脂以卵磷脂（磷脂酰膽堿，PC）為主，來源于蛋黃和大豆，顯中性。合成磷脂主要有DPPC（二棕櫚酰磷脂酰膽
未來脂質體的研究方向
未來脂質體的研究主要集中在以下三個方面：1、膜結構與載藥性質之間的關系；2、脂質體在體內的靶向特性；3、在體外培養中將基因和其他物質導入細胞內有望成為基因藥物載體。
脂質體的組成與結構
脂質體的組成：類脂質（磷脂）及附加劑。1、磷脂類：包括天然磷脂和合成磷脂二類。磷脂的結構特點為一個磷酸基和一個季銨鹽基組成的親水性基團，以及由兩個較長的烴基組成的親脂性基團。天然磷脂以卵磷脂（磷脂酰膽堿，PC）為主，來源于蛋黃和大豆，顯中性。合成磷脂主要有DPPC（二棕櫚酰磷脂酰膽堿）、DPPE（二
關于脂質體的特點介紹
1、靶向性和淋巴定向性：肝、脾網狀內皮系統的被動靶向性。用于肝寄生蟲病、利什曼病等單核-巨噬細胞系統疾病的防治。如肝利什曼原蟲藥銻酸葡胺脂質體，其肝中濃度比普通制劑提高了200～700倍。 2、緩釋作用：緩慢釋放，延緩腎排泄和代謝，從而延長作用時間。 3、降低藥物毒性：如兩性霉素B脂質體可降
熱敏脂質體的基本介紹
在研究的各種新型脂質體中，熱敏脂質體（溫度敏感脂質體）是一個很有發展前途的分支，它有效利用了脂質體和熱療的雙重優勢來提高治療效果，降低毒副作用。 在正常的體溫下，脂質體膜呈致密排列的膠晶態，親水性藥物很難透過脂質體膜而擴散出來。當脂質體隨血液循環經過被加熱的靶器官時，局部的高溫使磷脂分子運動加強
脂質體介導的瞬時轉染
實驗材料?靶細胞DNA試劑、試劑盒?陽離子脂質D-PBSA緩沖鹽溶液NaCl 0.25%胰蛋白酶儀器、耗材?細胞培養基還原的血清培養基無血清培養基多孔培養板實驗步驟 A . 貼壁細胞的轉染1. 將 1.3X105 個細胞/孔接種到 6 孔培養板，加 3 ml 培養基。2. 于 37°C 的 CO2
脂質體的質量控制
1、形態、粒徑及其分布 采用掃描電鏡、激光散射法或激光掃描法測定。根據給藥途徑不同要求其粒徑不同。如注射給藥脂質體的粒徑應小于200nm，且分布均勻，呈正態性，跨距宜小。 2、包封率和載藥量 包封率：包封率=（脂質體中包封的藥物/脂質體中藥物總量）×100% 一般采用葡聚糖凝膠、超速離心
脂質體的組成與結構
脂質體的組成與結構 脂質體的組成：類脂質（磷脂）及附加劑。 1、磷脂類：包括天然磷脂和合成磷脂二類。磷脂的結構特點為一個磷酸基和一個季銨鹽基組成的親水性基團，以及由兩個較長的烴基組成的親脂性基團。 天然磷脂以卵磷脂（磷脂酰膽堿，PC）為主，來源于蛋黃和大豆，顯中性。 合成磷脂主要有DPP
脂質體的制備方法介紹
注入法、薄膜分散法、超聲波分散法、逆向蒸發法。
熱敏脂質體的功能特點
利用在相變溫度時，脂質體的類脂質雙分子層膜從膠態過渡到液晶態，脂質膜的通透性增加，藥物釋放速度增大的原理制成熱敏脂質體。例如將二棕櫚酸磷脂（DPPC）和二硬脂酸磷脂（DSPC)按一定比例混合，制成的3H甲氨喋呤熱敏脂質體，再注入荷Lewis肺癌小鼠的尾靜脈后，再用微波加熱腫瘤部位至42℃，病灶部位的
細胞轉染脂質體的選擇
脂質體靶向制劑及質量控制評價一、靶向制劑的定義與分類 靶向制劑亦稱靶向給藥系統(targeting drug delivery system，TDDS)。系指載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶細胞或細胞內結構的給藥系統。 靶向制劑特點：定位濃集、控制釋藥、
脂質體的滅菌方法介紹
滅菌的一般方法有過濾除菌、無菌操作、－射線照射（60鈷15～20kGy）、121℃熱壓滅菌等。
長循環脂質體的概述
脂質體是磷脂依靠疏水締合作用在水中自發形成的一種分子有序組合體，為多層囊泡結構，每層均為類脂雙分子膜， 層間和脂質體內核為水相，雙分子膜間為油相，膜厚度約為95+。脂質體之所以引起人們的極大興趣，因為其粒子大小處于納米級的介觀范圍，有許多獨特的物理、化學性質，而且它是由磷脂在水中自發形成，制備
前體脂質體的制備
前體脂質體多采用先制備脂質體，再進行特殊處理，目前較成熟的方法有凍融法、重建法、噴霧法、噴霧干燥法、旋轉蒸發法，所制得均為干燥粉末。 前體脂質體的體內性質的研究 以各種方法制得的前體脂質體，要對其再分散性質進行深入研究。如粒徑及粒度分布、包封率、考察不同制備方法中具體的影響因素，以期提高包封
脂質體的給藥途徑
給藥途徑脂質體的給藥途徑主要包括（1)靜脈注射；（2)肌內和皮下注射；（3)口服給藥；（4)眼部給藥；（5)肺部給藥；（6)經皮給藥；（7)鼻腔給藥。
陽性脂質體的相關介紹
陽性脂質體（cationic liposome）又稱陽離子脂質體，正電荷脂質體（Positiveiy charged liposome）是一種本身帶有正電荷的脂質囊泡。 1、陽性脂質體的組成 大多數陽性脂質體是由一種中性磷脂和一種或多種陽性成分組成。 中性磷脂成分：陽性脂質體中使用的中性磷脂