成軟骨細胞瘤的病理改變
可見成團的不成熟的中等大小的多邊形軟骨母細胞緊密的包埋在軟骨基質中，基質內見鈣化甚至骨化區。整個腫瘤內散布有不等量的巨細胞。組織學表現可以與軟骨肉瘤甚至骨肉瘤混淆。由于存在多核巨細胞，又可同軟骨粘液樣纖維瘤或巨細胞瘤混淆。......閱讀全文
成軟骨細胞瘤的病理改變
可見成團的不成熟的中等大小的多邊形軟骨母細胞緊密的包埋在軟骨基質中，基質內見鈣化甚至骨化區。整個腫瘤內散布有不等量的巨細胞。組織學表現可以與軟骨肉瘤甚至骨肉瘤混淆。由于存在多核巨細胞，又可同軟骨粘液樣纖維瘤或巨細胞瘤混淆。
成軟骨細胞瘤的病因及病理改變
病因 本病病因尚未完全明白，可能與外傷以及遺傳等因素有關。 病理改變 可見成團的不成熟的中等大小的多邊形軟骨母細胞緊密的包埋在軟骨基質中，基質內見鈣化甚至骨化區。整個腫瘤內散布有不等量的巨細胞。組織學表現可以與軟骨肉瘤甚至骨肉瘤混淆。由于存在多核巨細胞，又可同軟骨粘液樣纖維瘤或巨細胞瘤混淆
成軟骨細胞瘤的病理改變及臨床表現
病理改變 可見成團的不成熟的中等大小的多邊形軟骨母細胞緊密的包埋在軟骨基質中，基質內見鈣化甚至骨化區。整個腫瘤內散布有不等量的巨細胞。組織學表現可以與軟骨肉瘤甚至骨肉瘤混淆。由于存在多核巨細胞，又可同軟骨粘液樣纖維瘤或巨細胞瘤混淆。 臨床表現 多見于20歲以下，90%為5～25歲。男性多于
纖維軟骨間質瘤的病理改變
1.肉眼所見 腫瘤硬，呈白色，束狀外觀，類似于硬纖維瘤或低度惡性纖維肉瘤。在基質中有軟骨樣物質呈特殊的螺旋狀，似生長軟骨板。 2.鏡下所見 有連續、交叉的梭形細胞和膠原纖維束，腫瘤組織當中，細胞核豐滿，有多形性和染色過深，有絲分裂像少見。在基質中有分界明確的軟骨島，這些軟骨分化良好，為良性表
纖維軟骨間質瘤的病因及病理改變
病因 本病病因未明，推測可能與環境、遺傳、外傷、營養等因素有關。 病理改變 1.肉眼所見 腫瘤硬，呈白色，束狀外觀，類似于硬纖維瘤或低度惡性纖維肉瘤。在基質中有軟骨樣物質呈特殊的螺旋狀，似生長軟骨板。 2.鏡下所見 有連續、交叉的梭形細胞和膠原纖維束，腫瘤組織當中，細胞核豐滿，有多
纖維軟骨間質瘤的病理改變及臨床表現
病理改變 1.肉眼所見 腫瘤硬，呈白色，束狀外觀，類似于硬纖維瘤或低度惡性纖維肉瘤。在基質中有軟骨樣物質呈特殊的螺旋狀，似生長軟骨板。 2.鏡下所見 有連續、交叉的梭形細胞和膠原纖維束，腫瘤組織當中，細胞核豐滿，有多形性和染色過深，有絲分裂像少見。在基質中有分界明確的軟骨島，這些軟骨分化
嗜鉻細胞瘤的病理改變
嗜鉻細胞瘤90%以上為良性腫瘤。腫瘤切而呈棕黃色，血管豐富，間質很少，常有出血。腫瘤細胞較大，為不規則多角形，胞漿中顆粒較多；細胞可被鉻鹽染色，因此稱為嗜鉻為細胞瘤。據統計，80%～90%嗜鉻細胞瘤發生于腎上腺髓質嗜鉻質細胞，其中90%左右為單側單個病變。多發腫瘤，包括發生于雙側腎上腺者，約占1
軟骨母細胞瘤的病因病理
1.肉眼所見 腫瘤致密而柔軟，與骨巨細胞瘤很相似或相同，與周圍骨的界限清楚，鈣化區似粗糙的濕木屑，顏色從灰到淺紅到棕色，有小的黃白色白堊樣區域，有時有纖維樣或軟骨樣外觀的白色區域，有時可見到出血和囊腔，可占據腫瘤的很大一部分。當腫瘤越過骨生長部，延及干骺端時，可清楚地見到軟骨本身的破壞。腫瘤內可
成軟骨細胞瘤的概述
成軟骨細胞瘤（良性軟骨母細胞瘤）是并不太少見的骨骺軟骨性腫瘤發生于軟骨內成骨終止以前。多數發生在長骨的骨骺中心，特別是骨端骨骺以外的另一些骨骺內各大轉子大結節骨骺等處。股骨上下端、脛骨上下端等長骨是其好發部位膝關節附近的發病率幾乎占該腫瘤總數的一半。發生于肱骨上端的因系Codman首次報道，故
小兒腎母細胞瘤的病理改變
腎細胞癌起源于腎小管上皮細胞，研究發現88.5%的透明細胞癌表達近曲小管抗原，而87.5%的顆粒細胞癌表達遠曲小管抗原，因此推測透明細胞癌可能源于近曲小管，而顆粒細胞癌可能源于遠曲小管。不同病理類型的腫瘤,外觀存在差異。一般說來，透明細胞癌呈黃色，與正常組織分界清楚，似有包膜，生長緩慢，預后較好