關于轉運RNA的簡介
轉運RNA（Transfer RNA），又稱傳送核糖核酸、轉移核糖核酸，通常簡稱為tRNA，是一種由76-90個核苷酸所組成的RNA，其3'端可以在氨酰-tRNA合成酶催化之下，接附特定種類的氨基酸。轉譯的過程中，tRNA可借由自身的反密碼子識別mRNA上的密碼子，將該密碼子對應的氨基酸轉運至核糖體合成中的多肽鏈上。每個tRNA分子理論上只能與一種氨基酸接附，但是遺傳密碼有簡并性（degeneracy），使得有多于一個以上的tRNA可以跟一種氨基酸接附。......閱讀全文
關于RNA沉默的簡介
基因沉默是指在真核生物（植物、動物、真菌）中保守的由雙鏈RNA誘導的鑒定和破壞其細胞質中異常變異或過表達的RNA的一種機制。 RNA 沉默(RNA silencing)或基因沉默(gene silencing)是廣泛存在于植物、動物、線蟲和真菌等真核生中的一種高度保守的、序列特異的 RNA 降
關于RNA復制的簡介
RNA復制是以RNA為模板合成RNA的過程,是除了逆轉錄病毒以外的其他RNA病毒的復制方式。有些生物,像某些病毒的遺傳信息貯存在RNA分子中,當它們進入宿主細胞后,靠復制而傳代,當它們以RNA模板時,在RNA復制酶作用下,按5'→3'方向合成互補的RNA分子,但RNA復制酶中缺乏
轉運RNA的結構和功能特點
轉運RNA（Transfer RNA），又稱傳送核糖核酸、轉移核糖核酸，通常簡稱為tRNA，是一種由76-90個核苷酸所組成的RNA，其3'端可以在氨酰-tRNA合成酶催化之下，接附特定種類的氨基酸。轉譯的過程中，tRNA可借由自身的反密碼子識別mRNA上的密碼子，將該密碼子對應的氨基酸轉運
轉運RNA的合成方法介紹
生物合成：在生物體內，DNA分子上的tRNA基因經過轉錄生成tRNA前體，然后被加工成成熟的tRNA： tRNA前體的加工包括：切除前體分子中兩端或內部的多余核苷酸；形成tRNA成熟分子所具有的修飾核苷酸；如果前體分子3′端缺乏CCA順序，則需補加上CCA末端。加工過程都是在酶催化下進行的。
轉運RNA的結構特征相關介紹
tRNA的結構特征之一是含有較多的修飾成分，如上面提到的 D、T、 Ψ等；核酸中大部分修飾成分是在tRNA中發現的。修飾成分在tRNA分子中的分布是有規律的，但其功能不清楚。 1974年用X射線晶體衍射法測出第一個tRNA——酵母苯丙氨酸tRNA晶體的三維結構，分子全貌象倒寫的英文字母L，呈扁
關于丙型肝炎RNA的簡介
丙型肝炎病毒(hepatitis virus C，HCV)是一小的有囊膜的單股正鏈RNA病毒，屬黃病毒科丙型肝炎病毒屬。HCV基因組為一長的開放讀碼框架(ORF)，在其兩側的5′和3′均有非編碼區，從5′端開始，編碼區由7個基因區組成，即C、E1、E2、NS1、NS2,NS3、NS4和NS5，C
關于小干擾RNA的簡介
小干擾RNA（siRNA），有時稱為短干擾RNA或沉默RNA，是一類雙鏈RNA分子，長度為20-25個堿基對，類似于miRNA，并且在RNA干擾（RNAi）途徑內操作。它干擾了表達與互補的核苷酸序列的特定基因的轉錄后降解的mRNA，從而防止翻譯。 siRNA由雙鏈RNA (double str
轉運RNA的一級結構的介紹
自1965年R．W．霍利等首次測出酵母丙氨酸tRNA的一級結構即核苷酸排列順序到1983年已有200多個tRNA（包括不同生物來源、不同器官、細胞器的同功受體tRNA以及校正tRNA）的一級結構被闡明。按照A－U、G－C以及G－U堿基配對原則，除個別例外。
關于RNA聚合酶的參與過程簡介
該酶需要四種核糖核苷酸三磷酸（NTP：ATP、GTP、CTP、UTP）作為RNA聚合酶的底物，DNA為模板，二價金屬離子Mg2+、Mn2+是該酶的必需輔因子。其催化的反應表示為：（NMP）n+NTP→（NMP）n+1+PPi。RNA鏈的合成方向也是5’→3'，第一個核苷酸帶有3個磷酸基。
RNA干擾的簡介
RNAi研究取得了突破性進展，被《Science》雜志評為2001年的十大科學進展之一，并名列2002年十大科學進展之首。由于使用RNAi技術可以特異性剔除或關閉特定基因的表達，所以該技術已被廣泛用于探索基因功能和傳染性疾病及惡性腫瘤的基因治療領域。
微RNA的簡介
MicroRNA（miRNA）是一類內生的、長度約20-24個核苷酸的小RNA，其在細胞內具有多種重要的調節作用。每個miRNA可以有多個靶基因，而幾個miRNAs也可以調節同一個基因。這種復雜的調節網絡既可以通過一個miRNA來調控多個基因的表達，也可以通過幾個miRNAs的組合來精細調控某個基因
RNA探針的簡介
許多載體如pBluescript, pGEM等均帶有來自噬菌體SP6或E.coli噬菌體T7或T3的啟動子,它們能特異性地被各自噬菌體編碼的依賴于DNA的RNA聚合酶所識別,合成特異性的RNA。在反應體系中若加入經標記的NTP,則可合成RNA探針。RNA探針一般都是單鏈,它具有單鏈DNA探針的優
RNA病毒的簡介
RNA病毒（RNA virus) 也稱RNA型病毒。植物病毒，除少數例外（如花椰菜花葉病毒Caulif -lower mosaic virus），幾乎都是RNA病毒。RNA病毒冠狀病毒直徑為80～160nm，為有包膜的單股RNA病毒RNA的復制過程中，其錯誤修復機制的酶的活性很低很低，幾乎是沒有
關于翻譯后轉運的基本介紹
定義：合成的蛋白質穿過生物膜的轉移。游離核糖體上合成的蛋白質必須等蛋白質完全合成并釋放到胞質溶膠后才能被轉運，所以將這種轉運方式稱為翻譯后轉運。 游離核糖體上合成的蛋白質必須等蛋白質完全合成并釋放到胞質溶膠后才能被轉運,所以將這種轉運方式稱為翻譯后轉運。通過這種方式轉運的蛋白質包括線粒體、葉綠
關于轉運肽的基本信息介紹
是一種12~60個氨基酸殘基的前導序列，它引導在細胞溶質中合成的蛋白質輸入線粒體和葉綠體。這些肽通常富含堿性氨基酸，但幾乎沒有酸性氨基酸。蘇氨酸和絲氨酸通常很常見。轉運肽識別特殊膜蛋白，但本身不轉移到靶細胞中，而是被肽酶切除。不同轉運肽似乎沒有保守序列。轉運肽是在翻譯后靶向目標的。一些線粒體和質
小分子RNA的簡介
MicroRNA (miRNA) 是一類內生的、長度約為20-24個核苷酸的小RNA，其在細胞內具有多種重要的調節作用。每個miRNA可以有多個靶基因，而幾個miRNA也可以調節同一個基因。這種復雜的調節網絡既可以通過一個miRNA來調控多個基因的表達，也可以通過幾個miRNA的組合來精細調控某
RNA探針技術簡介
許多載體如pBluescript, pGEM等均帶有來自噬菌體SP6或E.coli噬菌體T7或T3的啟動子,它們能特異性地被各自噬菌體編碼的依賴于DNA的RNA聚合酶所識別,合成特異性的RNA。在反應體系中若加入經標記的NTP，則可合成RNA探針。RNA探針一般都是單鏈,它具有單鏈DNA探針的優點,
關于小干擾RNA的RNA激活介紹
已經發現dsRNA還可以激活基因表達，這種機制被稱為“小RNA誘導的基因激活”或RNAa。已經顯示靶向基因啟動子的dsRNA誘導相關基因的有效轉錄激活。使用合成的dsRNA在人細胞中證明RNAa，稱為“小活化RNA”（saRNA）。尚不清楚RNAa是否在其他生物體中是保守的。
轉運反應成分的制備實驗——轉運反應
試劑、試劑盒磷酸肌酸肌酸磷酸激酶ATPGTP儀器、耗材微量離心管實驗步驟1. 將反應混合物加入一在冰上放置的微量離心管中。能量重建系統成分如下：5 mmol/L 磷酸肌酸20 單位/ml 肌酸磷酸激酶0.5 mmol/L ATP0.5 mmol/L GTP2. 滴一滴孵育混合物到一片位于帶蓋子的濕盒
鈉鉀轉運體的轉運過程
鈉鉀泵（也稱鈉鉀轉運體），為蛋白質分子，進行鈉離子和鉀離子之間的交換。每消耗一個ATP分子，逆電化學梯度泵出3個鈉離子和泵入2個鉀離子。保持膜內高鉀，膜外高鈉的不均勻離子分布。
核糖體RNA的簡介
rRNA的分子量較大，結構相當復雜，目前雖已測出不少rRNA分子的 一級結構，但對其二級、 三級結構及其功能的研究還需進一步的深入。 原核生物的rRNA分三類：5SrRNA、16SrRNA和23SrRNA。 真核生物的rRNA分四類：5SrRNA、5.8SrRNA、18SrRNA和28SrRNA
小分子RNA（miRNA）簡介
一、什么是小分子RNA（ MicroRNA）?? ? MicroRNA (miRNA) 是一類長度約為20-24個核苷酸長度的具有調控功能的非編碼RNA。 miRNA 主要參與基因轉錄后水平的調控。這些miRNA基因首先在細胞核內轉錄成原始miRNA轉錄本（primary transcrip
關于必需氨基酸的轉運和分布的介紹
不同氨基酸存在不同的轉運機制以維持不同的濃度梯度。必需氨基酸在細胞內外的梯度比非必需氨基酸低。氨基酸進出細胞的轉運由膜結合蛋白來完成。氨基酸通過膜上載體的轉運機制，不僅存在于腸粘膜細胞上，類似的作用也存在于腎小管細胞、肌肉細胞、脂肪細胞、白細胞、網織紅細胞、成纖維細胞上，對于細胞內聚集氨基酸具有
胞吞轉運的定義
中文名稱胞吞轉運英文名稱transcytosis定 義上皮細胞將胞外大分子在一側以受體介導胞吞作用攝入胞內，經內體分揀，小泡穿過細胞質轉運，在另一側將物質外排到胞外間隙的運輸過程。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生理（二級學科）
胞吞轉運的概念
中文名稱胞吞轉運英文名稱transcytosis定 義上皮細胞將胞外大分子在一側以受體介導胞吞作用攝入胞內，經內體分揀，小泡穿過細胞質轉運，在另一側將物質外排到胞外間隙的運輸過程。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生理（二級學科）
關于衛星RNA的基本介紹
衛星RNA是一類小的非編碼RNA,基因組大小為200-1500nt,通常不編碼蛋白,是一類存在于某專一病毒粒即輔助病毒的衣殼內并完全依賴于輔助病毒來完成復制、包被、移動和傳播才能復制自己的小分子的RNA病原因子,且和其輔助病毒的基因組不存在序列同源性。因后來又發現少數種類是DNA,故有人把衛星R
關于RNA沉默的分類介紹
植物中的RNA沉默根據作用靶標可以分為兩類: 以RNA為靶標, 使其降解或抑制蛋白翻譯, 稱為轉錄后基因沉默(post-transcriptional gene silencing, PTGS)； 以染色質為靶標, 使其基因啟動子或組蛋白甲基化從而抑制 RNA 轉錄的起始, 稱為轉錄基因沉默(t
關于RNA編輯的基本介紹
RNA編輯（RNA editing）是指轉錄后的RNA在編碼區發生堿基的加入、丟失或轉換等現象。RNA編輯產生的“基因”可稱為隱蔽基因（ cryptogene），其產物的結構不能從基因組DNA序列中推導獲得。 早在1986年發現錐蟲線粒體mRNA轉錄加工后，其mRNA的多個編碼位置上加入或丟失尿
關于RNA干擾的發現介紹
RNAi是在研究秀麗新小桿線蟲（C. elegans）反義RNA（antisense RNA）的過程中發現的，由dsRNA介導的同源RNA降解過程。1995年，Guo等發現注射正義RNA（sense RNA）和反義RNA均能有效并特異性地抑制秀麗新小桿線蟲par-1基因的表達，該結果不能使用反義
關于衛星RNA的特點介紹
Schneider（1969年）在煙草環斑病毒中首次發現了衛星RNA,他們通常有以下幾個特點： 1、多個衛星RNA分子可與輔助病毒基因組存在于同一衣殼中。 2、對宿主植物無獨立的侵染性。 3、其復制和包裝全部依賴于輔助病毒而后者不依賴于前者。 4、不具有mRNA活性。 5、與輔助病毒的