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  • 概述衛星DNA的標記應用

    衛星標記應用遺傳多樣性的分析與評估,生物個體表現出的各種遺傳變異,在本質上就是DNA的差異,因此通過研究DNA的變異來分析群體的遺傳結構及遺傳多樣性則更為直接,Arranz等(1996)對牛的衛星DNA和蛋白質標記的比較研究發現衛星標記比蛋白質標記具有更加豐富的多態性,且其兩者所得到的系統發生樹基本上是一致的。這些都說明,衛星在研究親緣關系較近的群體遺傳關系時是較優越的標記之一。van-zeveren等(1995)利用7個衛星標記對4個比利時豬種進行了研究,通過等位基因頻率、多態信息含量(PIC)、遺傳雜合度、有效等位基因數及品種內個體相似概率等5個指標的比較,得出了品種內的遺傳差異和遺傳關系。Li等(2000)用衛星方法對中國七個地方豬種遺傳多樣性的研究表明,中國地方豬種的遺傳多樣性高于外來品種,七個品種的聚類與它們的地理分化時間大致吻合。MacHugh等(1996,1997,1998)借助20個衛星標記對7個歐洲牛品種,......閱讀全文

    概述衛星DNA的標記應用

      衛星標記應用遺傳多樣性的分析與評估,生物個體表現出的各種遺傳變異,在本質上就是DNA的差異,因此通過研究DNA的變異來分析群體的遺傳結構及遺傳多樣性則更為直接,Arranz等(1996)對牛的衛星DNA和蛋白質標記的比較研究發現衛星標記比蛋白質標記具有更加豐富的多態性,且其兩者所得到的系統發生樹

    衛星DNA標記的應用

    衛星標記應用遺傳多樣性的分析與評估,生物個體表現出的各種遺傳變異,在本質上就是DNA的差異,因此通過研究DNA的變異來分析群體的遺傳結構及遺傳多樣性則更為直接,Arranz等(1996)對牛的衛星DNA和蛋白質標記的比較研究發現衛星標記比蛋白質標記具有更加豐富的多態性,且其兩者所得到的系統發生樹基本

    微衛星DNA分子標記及其應用

      微衛星(Microsatellite,MS)又稱短串聯重復(Short Tandem Repeats,STR)或簡單序列重復(Simple Sequnce Repeat,SSR),是指基因組中以少數幾個核苷酸(多數為2-4個)為單位多次串聯重復組成的長達幾十個核苷酸的序列。其中最常見的是雙核苷酸

    細胞化學基礎衛星DNA的標記應用

    衛星標記應用遺傳多樣性的分析與評估,生物個體表現出的各種遺傳變異,在本質上就是DNA的差異,因此通過研究DNA的變異來分析群體的遺傳結構及遺傳多樣性則更為直接,Arranz等(1996)對牛的衛星DNA和蛋白質標記的比較研究發現衛星標記比蛋白質標記具有更加豐富的多態性,且其兩者所得到的系統發生樹基本

    微衛星DNA分子標記及其應用(一)

    微衛星(Microsatellite,MS)又稱短串聯重復(Short Tandem Repeats,STR)或簡單序列重復(Simple Sequnce Repeat,SSR),是指基因組中以少數幾個核苷酸(多數為2-4個)為單位多次串聯重復組成的長達幾十個核苷酸的序列。其中最常見的是雙核

    微衛星DNA分子標記及其應用(二)

    3. 微衛星分子標記技術的應用 微衛星DNA 作為遺傳標記具有很大的優越性。近年來隨著研究的不斷深入,對微衛星標記的研究不僅具有重要的理論意義, 而且還具有較好的應用前景。3.1 微衛星多態性分析在自然界中,生物個體表現出來的各種遺傳變異,在本質上就是DNA 的差異,因此通過研究DNA的變異來分

    衛星DNA標記的特點

    衛星DNA標記(microsatelliteDNA)是近十多年發展起來的一種新型的分子遺傳標記。它具有數量大、分布廣且均勻、多態信息含量高、檢測快速方便等特點,已經被廣泛應用于動、植物基因定位、連鎖分析、血緣關系鑒定、遺傳多樣性評估、系統發生樹構建、標記輔助選擇等方面。

    衛星DNA標記的技術優點

    衛星DNA具有很多優點,然而如何獲得所需要的衛星位點,一般有以下兩種方法:一種是利用衛星位點的保守性,從衛星數據庫中搜索出某物種已知衛星引物,然后以相近物種的基因組總DNA為模板,用已知引物進行擴增并進行多態性分析,再對特異擴增產物進行測序,從而獲得適合另一物種的高度多態的微衛星位點。另一種方法則是

    衛星DNA標記的技術特點

    衛星DNA標記(microsatelliteDNA)是近十多年發展起來的一種新型的分子遺傳標記。它具有數量大、分布廣且均勻、多態信息含量高、檢測快速方便等特點,已經被廣泛應用于動、植物基因定位、連鎖分析、血緣關系鑒定、遺傳多樣性評估、系統發生樹構建、標記輔助選擇等方面。

    衛星DNA標記的分布特點和應用介紹

    衛星DNA標記(microsatelliteDNA)是近十多年發展起來的一種新型的分子遺傳標記。它具有數量大、分布廣且均勻、多態信息含量高、檢測快速方便等特點,已經被廣泛應用于動、植物基因定位、連鎖分析、血緣關系鑒定、遺傳多樣性評估、系統發生樹構建、標記輔助選擇等方面。

    衛星DNA標記的主要用途

    體細胞克隆可以把某一個體的遺傳物質完整地傳遞下去,因而它對于保存并傳播優良個體和珍稀瀕危動物的基因組具有重大意義。確定異種重構胚的核是否來自于供體的核就顯得異常關鍵。中國科學院昆明動物研究所丁波、張亞平等人建立了一種從早期囊胚中提取DNA以進行核內和核外DNA分析的方法。用這種方法從異種克隆大熊貓重

    概述微衛星DNA的特點

      ⑴種類多、分布廣,并按孟德爾共顯性方式在人群中世代相傳。在基因組中平均50kb就有一個重復序列,突變率低(< 0.04%)。  ⑵在人群中高度多態,其多態信息含量容量超過70%。其多態性表現為正常人群的不同個體某一基因位點重復序列的重復次數可不一樣,同一個體的兩個同源染色體上重復次數也可以不一樣

    衛星DNA的應用特點

    衛星DNA具有很多優點,然而如何獲得所需要的衛星位點,一般有以下兩種方法:一種是利用衛星位點的保守性,從衛星數據庫中搜索出某物種已知衛星引物,然后以相近物種的基因組總DNA為模板,用已知引物進行擴增并進行多態性分析,再對特異擴增產物進行測序,從而獲得適合另一物種的高度多態的微衛星位點。另一種方法則是

    微衛星標記的概念和應用

    微衛星DNA?是真核生物基因組重復序列中的主要組成部分,主要由串聯重復單元組成,每單元長度在1-10bp 之間,1 個SSR 的總長度可達幾十到幾百個bp。每個微衛星DNA 都由核心序列和側翼序列組成,其核心序列呈串聯重復排列。側翼DNA 序列位于核心序列的兩端,為保守的特異單拷貝序列,能使微衛星特

    概述衛星DNA的基本信息

      衛星DNA標記(microsatelliteDNA)是近十多年發展起來的一種新型的分子遺傳標記。它具有數量大、分布廣且均勻、多態信息含量高、檢測快速方便等特點,已經被廣泛應用于動、植物基因定位、連鎖分析、血緣關系鑒定、遺傳多樣性評估、系統發生樹構建、標記輔助選擇等方面。  微衛星DNA又稱短串聯

    概述顯性標記的應用范圍

      所以,共顯性標記,在揭示遺傳多樣性方面要比顯性標記具有更大的優勢。更為重要的是,SSR引物是以外顯子保守序列為引物結合點,即以已知DNA序列為基礎所開發的引物,在基因組上具有特定的位置,所以在QTL等分析上,應用極為廣泛。  共顯性:說白了就是可以分辨出純和的跟雜合的

    微衛星標記的概念

    微衛星標記(microsatellite),又被稱為短串聯重復序列(short tandem repeats,STRs)或簡單重復序列(simple sequence repeats,SSR),是均勻分布于真核生物基因組中的簡單重復序列,由2~6個核苷酸的串聯重復片段構成,由于重復單位的重復次數在個

    微衛星標記的分類

    Weber 將微衛星分為3 類:單純(pure) SSR、復合(compound) SSR,和間隔(interrupted) SSR。所謂單純SSR 是指由單一的重復單元所組成的序列,如(AT) n;復合SSR 則是由2 個或多個重復單元組成的序列,如(GT)n(AT)m;間隔SSR 在重復序列中有

    概述DNA解旋酶的應用

      核酸等溫擴增技術及其應用:一直以來,病原微生物的體外培養是病原體診斷的“金標準”。據微生物學家的估計,采用培養技術,僅有約1%的細菌可以培養。在過去的一個世紀里,以聚合酶鏈反應(PCR)為代表的基于核酸的檢測技術發展迅速,為其他病原體的精確檢測診斷提供了可能。毋庸置疑,Kary Mtlllis發

    DNA標記

    DNA標記(主要內容如下)??DNA Labeling by Nick Translation??Random Primed Labeling??End-Labeling??Purification of Labeled DNA??Non-isotopic Labeling??OthersDNA L

    序列標記微衛星的定義

    中文名稱序列標記微衛星英文名稱sequence tagged microsatellite;SIMS定  義染色體上已定位的、核苷酸序列已知的微衛星重復序列。應用學科遺傳學(一級學科),基因組學(二級學科)

    微衛星標記的實驗步驟

    1. 客戶收集標本(血液或組織等標本)并提取DNA。2. 設計引物序列并擴增,瓊脂糖電泳檢測結果。3. 合成熒光標記引物。4. 進行PCR擴增,產物通過測序儀器電泳檢測, 獲得擴增片段大小。5. 分析測序儀器讀出的數據,給結果圖譜。

    微衛星標記法的特點

    與其它標記技術相比,具有以下特點:首先,在每個微衛星DNA?兩端的序列多是相對保守的單拷貝序列,尤其在親緣關系相近的物種間是保守的,而且在一些緊密相關的物種中其重復單位和重復次數具有一定的相似性。其次,這些小的、串聯排列的重復序列經常是通過核苷酸鏈的滑動錯配或者其它未知的過程來改變它們的長度,從而導

    衛星DNA的優點

    衛星DNA具有很多優點,然而如何獲得所需要的衛星位點,一般有以下兩種方法:一種是利用衛星位點的保守性,從衛星數據庫中搜索出某物種已知衛星引物,然后以相近物種的基因組總DNA為模板,用已知引物進行擴增并進行多態性分析,再對特異擴增產物進行測序,從而獲得適合另一物種的高度多態的微衛星位點。另一種方法則是

    衛星DNA的用途

    體細胞克隆衛星DNA可以把某一個體的遺傳物質完整地傳遞下去,因而它對于保存并傳播優良個體和珍稀瀕危動物的基因組具有重大意義。確定異種重構胚的核是否來自于供體的核就顯得異常關鍵。中國科學院昆明動物研究所丁波、張亞平等人建立了一種從早期囊胚中提取DNA以進行核內和核外DNA分析的方法。用這種方法從異種克

    衛星DNA的分類

    衛星DNA按其浮力密度的大小可以分成I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四類,其浮力密度分別是1.687,1.693,1.697和1.700g/cm3。各類衛星DNA都是由各種不同的重復序列家族所組成。衛星DNA通常是串聯重復序列。衛星DNA按其重復單元的核苷酸的多少,可以分為兩類。一類是小衛星DNA(minisatel

    衛星DNA的定義

    衛星DNA(satelliteDNA)是一類高度重復序列DNA。在介質氯化銫中作密度梯度離心(離心速度可以高達每分鐘幾萬轉)時,DNA分子將按其大小分布在離心管內不同密度的氯化銫介質中,小的分子處于上層,大的分子處于下層。從離心管外看,不同層面的DNA形成了不同的條帶。根據熒光強度的分析,可以看到在

    衛星DNA的用途

    體細胞克隆衛星DNA可以把某一個體的遺傳物質完整地傳遞下去,因而它對于保存并傳播優良個體和珍稀瀕危動物的基因組具有重大意義。確定異種重構胚的核是否來自于供體的核就顯得異常關鍵。中國科學院昆明動物研究所丁波、張亞平等人建立了一種從早期囊胚中提取DNA以進行核內和核外DNA分析的方法。用這種方法從異種克

    衛星DNA的概念

    衛星DNA(satelliteDNA)是一類高度重復序列DNA。在介質氯化銫中作密度梯度離心(離心速度可以高達每分鐘幾萬轉)時,DNA分子將按其大小分布在離心管內不同密度的氯化銫介質中,小的分子處于上層,大的分子處于下層。從離心管外看,不同層面的DNA形成了不同的條帶。根據熒光強度的分析,可以看到在

    微衛星DNA多態性的概念和應用

    中文名稱微衛星DNA多態性英文名稱microsatellite DNA polymorphism定  義真核生物不同個體基因組中微衛星DNA短序列串聯重復拷貝數和核苷酸序列的差異。通常是設計引物用PCR去擴增微衛星DNA,所得產物再用限制性內切酶消化,電泳分析可以得到含不同長度DNA的圖譜。用于遺傳

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