毛細管電泳的分離模式介紹
(1)毛細管區帶電泳,用以分析帶電溶質。為了降低電滲流和吸附現象,可將毛細管內壁涂層。 (2)毛細管凝膠電泳,在毛細管中裝入單體,引發聚合形成凝膠,主要用于測定蛋白質、DNA等大分子化合物。另有將聚合物溶液等具有篩分作用的物質,如葡聚糖、聚環氧乙烷,裝入毛細管中進行分析,稱毛細管無膠篩分電泳,故有時將此種模式總稱為毛細管篩分電泳,下分為凝膠和無膠篩分兩類。 (3)膠束電動毛細管色譜,在緩沖液中加入離子型表面活性劑如十二烷基硫酸鈉,形成膠束,被分離物質在水相和膠束相(準固定相)之間發生分配并隨電滲流在毛細管內遷移,達到分離。本模式能用于中性物質的分離。 (4)親和毛細管電泳,在毛細管內壁涂布或在凝膠中加入親和配基,以親和力的不同達到分離目的。 (5)毛細管電色譜,是將HPLC的固定相填充到毛細管中或在毛細管內壁涂布固定相,以電滲流為流動相驅動力的色譜過程,此模式兼具電泳和液相色譜的分離機制。 (6)毛細管等電聚焦電泳......閱讀全文
毛細管電泳的分離模式介紹
毛細管區帶電泳（Capillary Zone Electrophoresis， CZE）最常見的模式，用以分析帶電溶質。樣品中各個組分因為遷移率不同而分成不同的區帶。為了降低電滲流和吸附現象，可將毛細管內壁做化學修飾。毛細管凝膠電泳（Capillary Gel Electrophoresis，CGE
芯片毛細管電泳分離模式介紹
芯片毛細管電泳分離蛋白質主要采用區帶電泳、凝膠電泳、等電聚焦、膠束電動色譜及二維電泳等模式。
CE的模式相關介紹
CE的許多模式，如CZE，MEKC，CITP，CGE和ACE以及CEC等都能與質譜檢測器成功地連接，其中應用較多的仍是CZE-MS。MEKC由于添加表面活性劑形成的膠束會抑制樣品離子的信號，所以MEKC-MS使用較少。與CE相連的MS最常用的電離方式是ESI，可以直接把樣品分子從液相轉移到氣相，
毛細管電泳的分離模式
?? (1)毛細管區帶電泳，用以分析帶電溶質（為了降低電滲流和吸附現象，可將毛細管內壁涂層）。 (2)毛細管凝膠電泳，在毛細管中裝入單體，引發聚合形成凝膠，主要用于測定蛋白質、DNA等大分子化合物。另有將聚合物溶液等具有篩分作用的物質，如葡聚糖、聚環氧乙烷，裝人毛細管中進行分析，稱毛細管無膠篩分電
毛細管電泳的分離模式
毛細管區帶電泳（Capillary Zone Electrophoresis， CZE）最常見的模式，用以分析帶電溶質。樣品中各個組分因為遷移率不同而分成不同的區帶。為了降低電滲流和吸附現象，可將毛細管內壁做化學修飾。毛細管凝膠電泳（Capillary Gel Electrophoresis，CGE
毛細管電泳的分離模式的綜述
CE具有多種分離模式（多種分離介質和原理），故具有多種功能，因此其應用十分廣泛，通常能配成溶液或懸浮溶液的樣品（除揮發性和不溶物外）均能用CE進行分離和分析，小到無機離子，大到生物大分子和超分子，甚至整個細胞都可進行分離檢測。它廣泛應用于生命科學、醫藥科學、臨床醫學、分子生物學、法庭與偵破鑒定、
高效毛細管電泳分離模式
分離類型八種分離類型,介紹常用的幾種;根據試樣性質不同,采用不同的分離類型;每種機理的選擇性不同;一,毛細管區帶電泳capillary zone electrophoresis ,CZE帶電粒子的遷移速度=電泳和電滲流速度的矢量和.正離子:兩種效應的運動方向一致,在負極最先流出;中性粒子:無電泳現象
毛細管電泳法的毛細管電泳的分離模式
毛細管區帶電泳（Capillary Zone Electrophoresis， CZE）最常見的模式，用以分析帶電溶質。樣品中各個組分因為遷移率不同而分成不同的區帶。為了降低電滲流和吸附現象，可將毛細管內壁做化學修飾。毛細管凝膠電泳（Capillary Gel Electrophoresis，CGE
場流分離的分離模式介紹
正常模式下，當尺寸遠小于扁平通道高度時，分離模式分為兩步： 第一，聚焦+進樣模式（focus+inject）：流體對流，將樣品推入指定區間： 當流體對流時，因為底部為超濾膜，溶劑分子可以滲透并排到廢液；而樣品分子無法滲透至膜下，而靠近膜的上表面-聚集壁（accumulated wall）；液
毛細管電泳色譜儀的分離模式
毛細管電泳色譜儀（CE）的分離模式有毛細管區帶電泳、毛細管膠束電泳色譜、毛細管凝膠電泳、毛細管等電聚焦電泳、毛細管等速電泳、毛細管陣列電泳和毛細管芯片電泳等。一、毛細管區帶電泳（CZE）：CZE又稱毛細管自由電泳，由于操作簡單、多樣化，是目前CE中最基本、應用最廣泛的一種分離模式。在CZE中，毛細