微衛星標記法的特點
與其它標記技術相比，具有以下特點：首先，在每個微衛星DNA 兩端的序列多是相對保守的單拷貝序列，尤其在親緣關系相近的物種間是保守的，而且在一些緊密相關的物種中其重復單位和重復次數具有一定的相似性。其次，這些小的、串聯排列的重復序列經常是通過核苷酸鏈的滑動錯配或者其它未知的過程來改變它們的長度,從而導致微衛星在數量上的差異。微衛星的突變率高:每代每個配子的每個位點有25×10-5～1×10-2 突變,因此造成了它們的多態性。微衛星寡聚核苷酸的重復次數在同一物種的不同基因型間差異很大。微衛星通常是復等位的，代表每個微衛星位點的等位基因數目高度可變。微衛星DNA 的多態性比RFLP 顯著增高，Russell 等對幾種分子生物學方法(RFLP，AFLP，RAPD，SSR)進行了比較，分別檢測18 個大麥品系的遺傳多樣性水平的變化情況，發現所有這些方法都能鑒別每一個品系，但各自反映的多態性程度不同。其中利用微衛星標記的......閱讀全文
自旋標記法的方法介紹
自旋標記 （spin label）， 很多物質的分子不表現電子自旋共振（ESR），但對這些分子，人工地使之與自由基（free radical）結合從而得以用ESR法來研究，獲得獨特的ESR信息，這就是自旋標記法。
實驗動物常用的標記法
常用的標記法有染色、耳緣剪孔、烙印、號牌等方法。二）烙印法用刺數鉗在動物耳上刺上號碼，然后用棉簽蘸著溶在酒精中的黑墨在刺號上加以涂抹，烙印前最好對烙印部位預先用酒精消毒。（三）針刺法用七號或八號針頭蘸取少量碳素墨水，在耳部、前后肢以及尾部等處刺入皮下，在受刺部位留有一黑色標記。該法適用于大小鼠、豚鼠
酶標洗板機有哪些特點？
1.多種清洗方式，可適用于不同的實驗要求； 2.DNX-9620A洗板機采用先進的雙泵無正負壓沖洗技術，減少了液路中的交叉污染； 3.全中文的操作系統，操作簡單明了，簡單培訓就可學會； 4.廣泛用于醫院及有關部門的酶標儀檢測中酶標板、培養板的沖洗工作和化學、生化等方面的微量分析中相應的清洗
細胞化學詞匯微衛星DNA
微衛星DNA，重復單位序列最短，只有1～6bp，串聯成簇，長度50～100bp，又稱為短串聯重復序列（Short Tandem Repeat STR)。廣泛分布于基因組中。 其中富含A-T堿基對，是在研究DNA多態性標記過程中發現的。1981年Miesfeld等首次發現微衛星DNA，其重復單位長度一
微衛星技術(micro－satellite，－MS)
微衛星DNA又稱短串聯重復序列(short tandem repeats， STR) 、簡單重復序列(simple sequence repeat， SSR)，指DNA基因組中小于10個核苷酸的簡單重復序列，廣泛存在于真核基因組中，多數以2～6個堿基為核心單位、串聯重復排列的序列。 1974年，S
自動酶標分析儀的性能特點
測量準確，重復性好，具有質控功能，無須外接計算機即可自動提供31天質控數據及X平均值、SD、CV值； 能做定性、定量、基因檢測； 開放型軟件，可適應國內外任何廠家的試劑； 可預設操作程序，并可儲存檢測結果； 檢測結果既可直接顯示在屏幕上，也可打印保存； 開機后具有自檢功能，可保證儀器每
標養室加熱水箱的那些特點
水泥、混凝土養護室專用加熱水箱。 標養室加熱水箱的特點 1、采用不銹鋼焊接結構，體積小外型美觀，在不銹鋼內外膽之間充加厚保溫層，熱損耗小； 2、加熱水箱可接水管，有浮力開關，可自動蓄水，加熱均勻，無高低溫死角，熱效率高； 3、采用不銹鋼電加熱管經久耐用；
什么是酶標記法？
酶與抗體交聯，常用戊二醛法和過碘酸鹽氧化法。郭春祥建立的HRP標記抗體的改良過碘酸鈉法簡單易行，標記效果好，特別適用于實驗室的小批量制備。其標記程序為：將5μg HRP溶于0.5ml蒸餾水中，加入新鮮配制的0.06 mol/L的過碘酸鈉（NaIO4）水溶液0.5ml，混勻置4℃冰箱30分鐘 ，
常用酶標記法介紹
酶與抗體交聯，常用戊二醛法和過碘酸鹽氧化法。郭春祥建立的HRP標記抗體的改良過碘酸鈉法簡單易行，標記效果好，特別適用于實驗室的小批量制備。其標記程序為：將5μg HRP溶于0.5ml蒸餾水中，加入新鮮配制的0.06 mol/L的過碘酸鈉（NaIO4）水溶液0.5ml，混勻置4℃冰箱30分鐘 ， 取出
免疫標記法及其分類
免疫標記法及其分類1.熒光免疫法原理是應用一對單克隆抗體的夾心法。底物用磷酸-4-甲基傘形酮，檢測產物發出的熒光，熒光強度與Mb濃度呈正比，可在8min內得出結果。結果以Mb每小時釋放的速率表示（△Mb）表示。該法重復性好，線性范圍寬，具有快速、敏感、準確的特點。以雙抗夾心法為例，首先將特異性抗體與
放射免疫分析直接標記法與間接標記法的說法正確的是
正確答案:A解析：采用放射性碘制備標志物的基本原理是以放射性碘原子通過取代反應置換被標志物分子中酪氨酸或酪胺殘基以及組胺殘基上的氫原子。因此，凡蛋白質、肽類等化合物在結構上含有上述基團，均可用[SB125.gif]I直接標記。而對那些不含上述基團的甾體激素或藥物分子則必須在分子結構上連接相應基團才能
微衛星DNA的研究和分布情況
微衛星DNA，重復單位序列最短，只有1～6bp，串聯成簇，長度50～100bp，又稱為短串聯重復序列（Short Tandem Repeat STR)。廣泛分布于基因組中。 其中富含A-T堿基對，是在研究DNA多態性標記過程中發現的。1981年Miesfeld等首次發現微衛星DNA，其重復單位長度一
關于微衛星標記的實驗的步驟介紹
1. 客戶收集標本(血液或組織等標本)并提取DNA。 2. 設計引物序列并擴增,瓊脂糖電泳檢測結果。 3. 合成熒光標記引物。 4. 進行PCR擴增,產物通過測序儀器電泳檢測, 獲得擴增片段大小。 5. 分析測序儀器讀出的數據,給結果圖譜。
微衛星DNA分子標記及其應用
微衛星（Microsatellite，MS）又稱短串聯重復（Short Tandem Repeats，STR）或簡單序列重復（Simple Sequnce Repeat，SSR），是指基因組中以少數幾個核苷酸（多數為2-4個）為單位多次串聯重復組成的長達幾十個核苷酸的序列。其中最常見的是雙核苷酸
BrdU標記法檢驗細胞增殖
1、細胞以1.5×105 /ml細胞數接種于直徑35ml培養皿中（內放置一蓋玻片），培養1天，用含0.4％FCS培養液同步化3天，使絕大多數細胞處于G0 期。 2、終止細胞培養前，加入BrdU（終濃度為30μg/L），37℃，孵育40min。 3、棄培養液，玻片用PBS洗滌3次。 4、甲
PCR擴增標記法探針標記
PCR擴增標記法探針標記???? PCR擴增標記法的原理與普通的核酸PCR相同。即Taq?DNA多聚酶以DNA為模板，在特異引物引導下，在PCR儀中合成cDNA探針。由于在反應體系中加入一定量的標記dNTP，因此擴增的同時又是一個標記過程。cDNA探針PCR擴增法標記原理
雙鏈DNA探針標記法
分子生物研究中，最常用的探針即為雙鏈DNA探針，它廣泛應用于基因的鑒定、臨床診斷等方面。 雙鏈DNA探針的合成方法主要有下列兩種:切口平移法和隨機引物合成法。 1.切口平移法(nick translation) 當雙鏈DNA分子的一條鏈上產生切口時,E.coli DNA聚合酶Ⅰ就可將核苷酸連
什么是熒光標記法
熒光物標記法，神經纖維的末梢可以吸收很多熒光化合物或熒光染料,經軸突逆向運輸到細胞體內,從而建立逆行熒光標記法。例如:Kuypers等(1977)用這種方法在熒光顯微鏡下根據所用熒光物標記物特有的波長顯示吸收熒光物的神經細胞。目前用于神經元標定的熒光物質有十多種。可以根據實驗的要求進行單熒光物、雙標
關于微衛星標記的基本信息介紹
微衛星標記（microsatellite）,又被稱為短串聯重復序列(short tandem repeats,STRs)或簡單重復序列（simple sequence repeats,SSR）,是均勻分布于真核生物基因組中的簡單重復序列,由2～6個核苷酸的串聯重復片段構成,由于重復單位的重復次數
化學發光標記法的概念
化學發光標記法是在待檢測的分子(蛋白質、核酸等)上連接可激活發光的化合物的方法。也可以連接上半抗原(如地高辛精、生物素等),再用酶標記的抗半抗原抗體或抗生物素蛋白與之結合,結合于半抗原上的酶標記抗體或抗生物素蛋白能催化化學發光底物發光。如抗體分子以吖啶酯標記,加觸發劑激活后發光,用于檢測固相化的抗原
雙鏈DNA探針標記法的介紹
分子生物研究中,最常用的探針即為雙鏈DNA探針,它廣泛應用于基因的鑒定、臨床診斷等方面。 雙鏈DNA探針的合成方法主要有下列兩種:切口平移法和隨機引物合成法。 切口平移法(nick translation) 當雙鏈DNA分子的一條鏈上產生切口時,E.coli DNA聚合酶Ⅰ就可將核苷酸連接到
三大免疫標記法的優缺點
“撇脂定價法”又稱高價法【優點】1.利用高價產生的厚利，使企業能夠在新產品上市之初，即能迅速收回投資，減少了投資風險。2.在全新產品或換代新產品上市之初，顧客對其尚無理性的認識，此時的購買動機多屬于求新求奇。利用這一心理，企業通過制定較高的價格，以提高產品身份，創造高價、優質、名牌的印象。3.先制定
分子雜交技術的核酸探針標記法
核酸探針根據核酸的性質，可分為DNA和RNA探針;根據是否使用放射性標記物的與否,可分為放射性標記探針和非放射性標記探針;根據是否存在互補鏈,可分為單鏈和雙鏈探針;根據放射性標記物摻入情況,可分為均勻標記和末端標記探針。下面將介紹各種類型的探針及標記方法。 分子生物研究中，最常用的探針即為雙鏈DNA
酶標分析儀的功能特點及工作原理
酶標分析儀的功能特點 酶標分析儀在實驗室中應用的主要作用就是用于酶聯免疫吸附試驗，可以分為單通道酶標分析儀、多通道酶標分析儀、全自動酶標分析儀和半自動酶標分析儀。 酶標分析儀的工作原理 酶標分析儀的工作原理簡單點來說，其實就是將光信號轉化成電信號，在進行處理計算的過程，而具體的工作
96孔可拆酶標板的特點及應用
一：96孔可拆酶標板的特點及應用： 1、有兩種顏色可選擇：白色、黑色96孔可拆酶標板。 2、大大提高診斷檢測的靈活性，從96孔至1孔，可以任意進行選擇。 3、每個孔都鎖定在框架中，高度一致，防止卡在機器中。 4、方便處理：單孔的固定與板條的固定一樣便利。厚度均勻，孔徑大小均一，底部無畸變；
NASA首次以微衛星發射納衛星
美國國家航空航天局（NASA）于當地時間6日凌晨首次利用微衛星發射了一顆納衛星，即其太陽帆飛行器“納米帆-D”（NanoSail-D）。這標志著NASA不但發射成功了一顆擁有獨立系統的衛星，且這顆衛星又成功進行了“二級展開”——發射出一顆更小的衛星。 除人們所知的常規衛星外
微衛星DNA分子標記及其應用（一）
微衛星（Microsatellite，MS）又稱短串聯重復（Short Tandem Repeats，STR）或簡單序列重復（Simple Sequnce Repeat，SSR），是指基因組中以少數幾個核苷酸（多數為2-4個）為單位多次串聯重復組成的長達幾十個核苷酸的序列。其中最常見的是雙核
微衛星DNA分子標記及其應用（二）
3. 微衛星分子標記技術的應用 微衛星DNA 作為遺傳標記具有很大的優越性。近年來隨著研究的不斷深入,對微衛星標記的研究不僅具有重要的理論意義, 而且還具有較好的應用前景。3.1 微衛星多態性分析在自然界中,生物個體表現出來的各種遺傳變異,在本質上就是DNA 的差異,因此通過研究DNA的變異來分
關于基因探針標記的方法介紹
探針的標記方式有放射性標記和非放射性標記。標記物質有放射性元素（如32P等）和非放射性物質（如生物素、地高辛等）。32P是最常用的核苷酸標記同位素，被標記的dNTP本身就帶有磷酸基團，便于標記。特點是比活性高，可達9000Ci/mmol；發射的β射線能量高。用它標記的探針自顯影時間短，靈敏度高。
探針的標記方式的分類和特點介紹
探針的標記方式有放射性標記和非放射性標記。標記物質有放射性元素（如32P等）和非放射性物質（如生物素、地高辛等）。32P是最常用的核苷酸標記同位素，被標記的dNTP本身就帶有磷酸基團，便于標記。特點是比活性高，可達9000Ci/mmol；發射的β射線能量高。用它標記的探針自顯影時間短，靈敏度高。32