細胞毒性藥物的分類
①生物堿類：紫杉醇、長春瑞賓、多西他塞、羥基喜樹堿。②代謝類：吉西他賓、阿糖胞苷、替加氟、甲氨蝶呤。③抗生素類：表柔比星、吡柔比星、伊達比星、絲裂霉素、米托蒽醌。④烷化劑類：異環磷酰胺、達卡巴嗪。⑤鉑劑類：順鉑、奧沙利鉑。......閱讀全文
補體介導的細胞毒試驗
1、實驗原理帶有特異抗原的靶細胞（如正常細胞、腫瘤細胞、病毒感染細胞）與相應抗體結合后，在補體的參與下，引起靶細胞膜損傷，導致細胞膜的通透性增加、細胞死亡。染料（例如：伊紅-Y、臺盼藍）可通過細胞膜進入細胞內使細胞著色，故可用于指示死細胞或瀕死細胞，而活細胞不著色。此即補體依賴性細胞毒試驗，利用細胞
基于－MTT－的細胞毒性實驗
實驗方法原理 將指數生長期的細胞暴露在細胞毒性藥物中，暴露的持續時間通常決定于產生最大損傷所需的時間，但是它也受藥物穩定性的影響。將藥物撤除后，讓細胞再增殖 2~3 個群體倍增時間（PDT )，這樣就可以把能夠增殖的存活細胞與那些不能增殖的存活細胞區別開來。然后用 MTT 染料還原反應測定存
基于－MTT－的細胞毒性實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 將指數生長期的細胞暴露在細胞毒性藥物中，暴露的持續時間通常決定于產生最大損傷所需的時間，但是它也受藥物穩定性的影響。將藥物撤除后，讓細胞再增殖 2~3 個群體倍增時間（PDT )，這樣就可以把能夠增殖的存活細胞與那些不能增殖
基于－MTT－的細胞毒性實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 將指數生長期的細胞暴露在細胞毒性藥物中，暴露的持續時間通常決定于產生最大損傷所需的時間，但是它也受藥物穩定性的影響。將藥物撤除后，讓細胞再增殖 2~3 個群體倍增時間（PDT )，這樣就可以把能夠增殖的存活細胞與那些不能增殖
補體介導的細胞毒實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 帶有特異抗原的靶細胞（如正常細胞、腫瘤細胞、病毒感染細胞）與相應抗體結合后，在補體的參與下，引起靶細胞膜損傷，導致細胞膜的通透性增加、細胞死亡。染料（例如：伊紅-Y、臺盼藍）可通過細胞膜進入細胞內使細胞著色，故可用于指示死細胞或
關于細胞毒性的相關介紹
細胞毒性（cytotoxic）是由細胞或化學物質引起的單純細胞殺傷事件，不依賴于凋亡或壞死的細胞死亡機理。有時需要進行特定物質細胞毒性的檢測，比如藥物篩選。 細胞毒性是由細胞或化學物質引起的單純細胞殺傷事件，不依賴于凋亡或壞死的細胞死亡機理。有時需要進行特定物質細胞毒性的檢測，比如藥物篩選。
細胞毒[性]抗體的概念
中文名稱細胞毒[性]抗體英文名稱cytotoxic antibody定 義具有細胞毒效應的抗體。可與細胞表面抗原結合，通過激活補體而導致細胞裂解或受損。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫治療（三級學科）
補體介導的細胞毒試驗
一、實驗原理帶有特異抗原的靶細胞（如正常細胞、腫瘤細胞、病毒感染細胞）與相應抗體結合后，在補體的參與下，引起靶細胞膜損傷，導致細胞膜的通透性增加、細胞死亡。染料（例如：伊紅-Y、臺盼藍）可通過細胞膜進入細胞內使細胞著色，故可用于指示死細胞或瀕死細胞，而活細胞不著色。此即補體依賴性細胞毒試驗，利用細胞
基于－MTT－的細胞毒性實驗
實驗方法原理將指數生長期的細胞暴露在細胞毒性藥物中，暴露的持續時間通常決定于產生最大損傷所需的時間，但是它也受藥物穩定性的影響。將藥物撤除后，讓細胞再增殖 2~3 個群體倍增時間（PDT )，這樣就可以把能夠增殖的存活細胞與那些不能增殖的存活細胞區別開來。然后用 MTT 染料還原反應測定存活細胞的數
補體介導的細胞毒實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 帶有特異抗原的靶細胞（如正常細胞、腫瘤細胞、病毒感染細胞）與相應抗體結合后，在補體的參與下，引起靶細胞膜損傷，導致細胞膜的通透性增加、細胞死亡。染料（例如：伊紅-Y、臺盼藍）可通過細胞膜進入細胞內使細胞著色，故可用于指示死細胞或
補體介導的細胞毒試驗
【原理】??補體介導的細胞毒試驗（complement??dependent??cytotoxicity???test）的原理是特異性抗體與細胞膜上相應抗原結合后，在補體的參與下，可產生細胞膜損傷，細胞死亡；不帶相應抗原的細胞仍然存活。利用染料排斥實驗判定淋巴細胞死活狀態，活細胞不著色，具有折光性，
什么是治療性藥物監測？
治療藥物監測（therapeutic drug monitoring,簡稱TDM）是指在臨床進行藥物治療過程中，觀察藥物療效的同時，定時采集患者的血液（有時采集尿液、唾液等液體），測定其中的藥物濃度，探討藥物的體內過程，以便根據患者的具體情況，以藥動學和藥效學基礎理論為指導，借助先進的分析技術與電子
手性藥物的色譜分析
手性屬于立體化學的一門學科，是研究分子的三維結構。手性化合物具有光學活性，這個詞來源于希臘語的詞干“chir”，意思是“手”，代表慣用手。手性其實是自然界和化學系統中一種基本的現象。細致觀測可以發現大到星系旋臂、行星自轉，小到貝殼上的紋路、植物的螺旋生長以及蛋白、多肽、氨基酸等不對稱有機小分子都有“
預測細胞毒性新方法——多種藥物研發早期預測細胞毒性...
預測細胞毒性新方法——多種藥物研發早期預測細胞毒性的解決方案在體外快速的、高效的、可靠的早期預測毒性對藥物研發、減少藥物臨床試驗風險至關重要。利用現代生命科學的新進展，建立和應用新藥臨床前安全性評價和毒理學機制研究的新技術、新方法和新模型成為當今國際新藥研發的新趨勢。高內涵篩選(HCS)系統可以說是
細胞毒[性]抗體介紹
中文名稱細胞毒[性]抗體英文名稱cytotoxic antibody定 義具有細胞毒效應的抗體。可與細胞表面抗原結合，通過激活補體而導致細胞裂解或受損。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫治療（三級學科）
什么是細胞毒作用
細胞毒性是由細胞或者化學物質引起的單純的細胞殺傷事件，不依賴于凋亡或壞死的細胞死亡機理。有時需要進行特定物質細胞毒性的檢測，比如藥物篩選。細胞毒性檢測主要是根據細胞膜通透性發生改變來進行的檢測，常用以下幾種方法：MTT、XTT法：利用線粒體內部酶的活性，可以將特定的四唑鹽類進行轉化，然后通過酶標儀進
什么是細胞毒作用
細胞毒性是由細胞或者化學物質引起的單純的細胞殺傷事件，不依賴于凋亡或壞死的細胞死亡機理。有時需要進行特定物質細胞毒性的檢測，比如藥物篩選。細胞毒性檢測主要是根據細胞膜通透性發生改變來進行的檢測，常用以下幾種方法：MTT、XTT法：利用線粒體內部酶的活性，可以將特定的四唑鹽類進行轉化，然后通過酶標儀進
細胞毒性T細胞簡介
細胞毒性T淋巴細胞（CTL），是白細胞的亞部，為一種特異T細胞，專門分泌各種細胞因子參與免疫作用。對某些病毒、腫瘤細胞等抗原物質具有殺傷作用，與自然殺傷細胞構成機體抗病毒、抗腫瘤免疫的重要防線。 細胞毒性T淋巴細胞又稱殺傷性T淋巴細胞，是機體抗腫瘤機制的重要環節，也是腫瘤免疫過繼療法主要效應細
細胞毒性等級如何確定
根據RGR值,參照《美國藥典》毒性分級法[8]評價細胞毒性,評價標準為:① RGR值≥75%,細胞毒性等級為0或1級,合格;② RGR值為50%～74%,細胞毒性等級為2級,應結合細胞形態綜合評價; RGR值≤49%,細胞毒性等級為3～5級,不合格.USP XXII,NF XVII [S].Unit
細胞毒藥物有哪些
一類可有效殺傷免疫細胞并抑制其增殖的藥物。可通過皮膚接觸或吸入等方式造成包括生殖系統、泌尿系統、肝腎系統的毒害，還有致畸作用。即烷化劑(如環磷酰胺、氮芥等）。為抗腫瘤藥物，它們的細胞毒作用主要在于烷化DNA分子中的鳥嘌呤或腺嘌呤等，引起單鏈斷裂，雙螺旋鏈交聯，因而改變DNA的結構而損害其功能，妨礙R
什么是細胞毒活性
有三個概念什么是細胞毒性細胞毒性是指由產品、材料及其浸漬物所造成的細胞死亡、細胞溶解和細胞生長抑制 。（非程序性死亡）什么是細胞毒效應IgG的Fc段與NK細胞、巨噬細胞等表面Fc受體結合，從而引發對靶細胞的自溶死亡（程序性死亡）叫做細胞毒效應什么是細胞毒活性細胞毒活性和細胞毒性沒有一點關系，但是和細
治療休克的血管活性藥物的應用
通過液體輸注達到最佳心臟容量負荷，應用正性肌力藥以增強心肌收縮力，或應用血管舒縮藥物以調節適宜的心臟壓力負荷，最終達到改善循環和維持足夠的氧輸送。 血管活性藥物主要包括兩大類，即縮血管藥和擴血管藥。 （1）縮血管藥物 目前主要用于部分早期休克患者，以短期維持重要臟器灌注為目的，也可作為休克治
光毒性和細胞毒性的區別
光毒性開放分類： 生物強烈的陽光中的紫外線本身就能夠造成嚴重的日光性皮炎，甚至皮膚癌。許多藥物對人體不會造成傷害，但在陽光中的紫外線的作用下，滲入人體皮膚蛋白質中的這些藥物便會發生化學反應，從而引發皮膚過敏癥。強烈的陽光可使藥物活化，直接破壞或殺死皮膚細胞，使暴露在光線下的皮膚在日曬后的幾分鐘或幾小
關于細胞毒性因子的基本介紹
天然殺傷細胞（NK細胞）,殺傷T細胞（Tc細胞）、活化的T細胞、活化的B細胞或活化的巨噬細胞對各自相應的靶細胞有殺傷作用，即細胞毒性作用，這些作用與各自產生的細胞毒因子有關。①天然殺傷細胞細胞毒因子(NKCF)，是NK細胞在接觸相應的靶細胞后釋出的兩種分子，分子量分別為20000和40000。N
什么類型的細胞具有細胞毒性？
化療藥物具有細胞毒性，一旦進入體內，能區分哪些是癌細胞和正常細胞，達到了殺癌細胞，保護正常細胞的目的。但也殺了和癌細胞很像的正常細胞，在我們身體里，有些非癌癥細胞和癌癥細胞一樣，都是快速分裂的，例如頭發上的毛囊細胞、骨髓細胞、制造白細胞、紅細胞、血小板的造血細胞。所以，當我們服用這些藥物后，正常的快
細胞毒試驗的定義和目的
中文名稱細胞毒試驗英文名稱cytotoxicity test定 義一種檢測效應細胞對靶細胞殺傷活性的試驗。常用者為鉻釋放試驗。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫學檢測和診斷（三級學科）
細胞毒性T細胞的細胞試驗
該試驗測定被特定抗原攻擊后抗原特異性CD8+T淋巴細胞的裂解或者引起的炎癥反應。用細胞毒性T淋巴細胞（CTL）測試細胞介導免疫需要成功的抗原呈遞，以及隨之產生的細胞因子、細胞接觸依賴的信號轉導來產生記憶T淋巴細胞，這是T細胞應答的基礎。CTL試驗曾用于小鼠和大鼠，也用于大型動物模型，但標準的臨床
DAPI的屬性介紹活細胞毒性
DAPI可用于固定細胞染色，但是因為活細胞染色對DAPI濃度有嚴格要求，它很少被用于活細胞染色。DAPI能快速進入活細胞中與DNA結合，因此DAPI對生物體而言，也被視為一種毒性物質與致癌物。然而在MSDS中它被標記為無毒。盡管DAPI沒有顯現出對E.coli的誘變性，它在機器制造商提供的信息上被認
細胞毒試驗的定義和方法
中文名稱細胞毒試驗英文名稱cytotoxicity test定 義一種檢測效應細胞對靶細胞殺傷活性的試驗。常用者為鉻釋放試驗。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫學檢測和診斷（三級學科）
細胞毒性T細胞的作用機制
當細胞毒性T細胞遇到受感染或是不健康的體細胞，細胞毒性T細胞會釋放出細胞毒素，如穿孔素、顆粒酶，以及顆粒溶解素。這些酵素會進入目標細胞的細胞質，并使細胞內的絲氨酸蛋白酶誘發胱天蛋白酶的級聯反應，這個反應會使一連串的胱胺酸蛋白酶活化，引發細胞凋亡。另外一種誘發細胞凋亡的途徑是借由細胞表面受體的結合。細