關于布美他尼的藥物相互作用
1、腎上腺糖、鹽皮質激素，促腎上腺皮質激素及雌激素能降低本藥的利尿作用，并增加電解質紊亂尤其是低鉀血癥的發生機會。 2、非甾體類消炎鎮痛藥能降低本藥的利尿作用，腎損害機會也增加，與前者抑制前列腺素合成，減少腎血流量有關。 3、與擬交感神經藥物及抗驚厥藥物合用，利尿作用減弱。 4、與氯貝丁酯（安妥明）合用，兩藥的作用均增強，并可出現肌肉酸痛、強直。 5、與多巴胺合用，利尿作用加強。 6、飲酒及含酒精制劑和可引起血壓下降的藥物能增強本藥的利尿和降壓作用；與巴比妥類藥物、麻醉藥合用，易引起體位性低血壓。 7、本藥可使尿酸排泄減少，血尿酸升高，故與治療痛風的藥物合用時，后者的劑量應作適當調整。 8、降低降血糖藥的療效。 9、降低抗凝藥物和抗纖溶藥物的作用，主要是利尿后血容量下降，致血中凝血因子濃度升高，以及利尿使肝血液供應改善、肝臟合成凝血因子增多有關。 10、本藥加強非去極化肌松藥的作用，與血鉀下降有關。 11......閱讀全文
關于布美他尼中毒的介紹
布美他尼（丁苯氧酸、丁尿胺）為髓袢利尿藥，其作用機制及特點與呋塞米相似。主要用于治療各種頑固性水腫及急性肺水腫，尤為適宜急慢性腎衰竭病人。本藥口服吸收入迅速完全，主要以原形經腎排泄，24h內可排出用藥劑量的65%。血漿半衰期為1.5h，小鼠LD50口服為1.62～1.67g/kg，腹腔注射和靜注
關于布美他尼的鑒別介紹
（1）取本品約1mg，加無水乙醇2ml溶解后，置紫外光燈（365nm）下檢視，顯紫色熒光。 （2）取本品約5mg，加甲酸鈉堿性溶液（取甲酸鈉5g與氫氧化鈉6g，加水溶解成100ml）1滴，緩緩加熱至干，繼續加熱至顯灰色并略炭化，放冷，加硫酸溶液（1→2）0.5ml酸化，再加水0.5ml，濾過，
關于布美他尼的功效主治介紹
1．水腫性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、腎臟疾病（腎炎、腎病及各種原因所致的急、慢性腎功能衰竭），尤其是應用其他利尿藥效果不佳時，應用本類藥物仍可能有效。與其他藥物合用治療急性肺水腫和急性腦水腫等。 2．高血壓在高血壓的階梯療法中，不作為治療原發性高血壓的首選藥物，但當噻嗪類藥物療效不佳，尤
關于布美他尼的基本信息介紹
布美他尼（Bumetanide），別名丁胺速尿、丁苯氧酸，是一種白色或類白色晶體化學粉末的化學品。化學名稱5-正丁氨基-4-苯氧基-3-氨基磺酰基苯甲酸，分子式為C17H20N2O5S，分子量為361.41600，不溶于水，溶于乙醇和丙酮，略溶于二氯甲烷。布美他尼為強力速效利尿劑，臨床上主要用于
簡述布美他尼的生產方法
以對-氯苯甲酸與氯磺酸反應合成鄰-氯-間-羧基苯磺酰氯。用混酸硝化生成2-氯-3-硝基-5-羧基苯磺酰氯。用氫氧化銨對磺酰氯基進行胺化得2-氯-3硝基-5-羥基-苯碘酰胺。用亞硫酸氫鈉還原硝基生成乙-氯-3-氨基-5-羧基苯磺酰胺。再與丁醇反應生成乙-氯-3-丁胺基-5-甲酸丁酯苯磺酰胺。用氫氧
布美他尼的物質性質介紹
外觀與性狀：結晶固體 密度：1.347g/cm3 熔點：230-231℃ 沸點：571.2oC at 760mmHg 閃點：299.3oC 折射率：1.612 穩定性：Stable at normal temperatures and pressures. 儲存條件：庫房通風低溫干
簡述布美他尼的藥理作用
是間氨基苯磺酰胺的衍生物，屬強效利尿藥。利尿作用機制與抑制Na -K -ATP酶的活性有關。主要是通過抑制髓袢升支粗段對Cl－的主動重吸收和Na 的被動重吸收而影響尿的濃縮和稀釋過程起到利尿作用。亦作用于近曲小管，還具一定的腎血管擴張作用。利尿初期中的Cl－排泄增加20倍，Na+排泄增加13倍，
簡述布美他尼的藥理作用
對水和電解質排泄的作用基本同呋塞米，其利尿作用為呋塞米20～60倍。主要抑制腎小管髓袢升支厚壁段對NaCl的主動重吸收，對近端小管重吸收Na+也有抑制作用，但對遠端腎小管無作用，故排鉀作用小于呋塞米。能抑制前列腺素分解酶的活性，使前列腺素E2含量升高，從而具有擴張血管作用。擴張腎血管，降低腎血管
概述布美他尼的有關物質檢查
1、堿性溶液的澄清度與顏色 取本品50mg，加氫氧化鉀試液1ml與水9ml溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ B）比較，不得更濃；如顯色，與橙黃色1號標準比色液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。 2、氯化物 取本品0.25g
簡述布美他尼的藥代動力學
口服后95%被胃腸道迅速吸收，其生物利用度為95%，蛋白結合率為95%。服后30min內出現利尿作用。血藥濃度達峰1～2h，作用持續4～6h。靜脈注射5min出現利尿作用，30min達到高峰，作用維持2～3h。口服劑量中約45%以其原形排出。消除半衰期為1～1.5h，腎功能衰竭者延長。