位點特異性重組的簡介
位點特異性重組（site-specific recombination）是遺傳重組的一類。這類重組依賴于小范圍同源序列的聯會，重組也只發生在同源的短序列的范圍之內，需要位點特異性的蛋白質分子參與催化，重組的蛋白不是rec 系統而是int 等，如噬菌體l 的定點插入。重組時發生精確的切割、連接反應，DNA不失去、不合成。兩個DNA分子并不進行對等的交換，有時是一個DNA分子整合到另一個DNA分子上（插入重組）。......閱讀全文
關于位點特異重組的重組效應簡介
位點特異性重組既可以發生在一個DNA分子中，也可以發生在兩個DNA分子間。重組酶識別位點有方向性，所以重組時兩個重組位點的排列有方向性。 1．插入 當位點特異性重組發生在兩個閉環DNA之間或一個閉環DNA與一個線性DNA之間時，重組的結果是DNA插入（即整合），并且插入之后在兩端形成同向重復序
關于位點特異重組的簡介
位點特異性重組（sile-specific recombinalion）是指發生在特定的DNA序列之間的片段交換，序列之間不要求有同源性。位點特異性重組發生于包括基因表達調控、胚胎發育過程中的程序性基因重排、免疫球蛋白基因的重排、一些病毒DNA和質粒復制周期中發生的整合與解離等過程中。
位點特異重組的重組機制介紹
位點特異性重組本質上是兩個重組位點的四股DNA發生兩次切割和兩次連接的過程，所需的關鍵成分是重組酶（ recombinase），此外還需要一些蛋白因子。這里以入噬菌體DNA與大腸桿菌DNA整合而進入溶原狀態為例，介紹位點特異性重組機制（圖2-33）。 1．第一次切割重組酶（又稱入噬菌體整合酶，
序列標簽位點的簡介
任何DNA序列，只要知道它在基因組中的位置，都能被用作STS標簽。作為基因組中的單拷貝序列，是新一代的遺傳標記系統，其數目多，覆蓋密度較大，達到平均每1kb一個STS或更密集。這種序列在染色體上只出現一次，其位置和堿基順序都是已知的。在PCR反應中可以檢測出STS來，STS適宜于作為人類基因組的一種
核糖體結合位點的簡介
核糖體結合位點是指起始密碼子AUG上游的一段富含嘌呤的非翻譯區。包含SD(Shine-Dalgarno)序列。 RBS序列（生物）：所謂RBS,是指起始密碼子AUG上游的一段非翻譯區.在RBS中有SD(Shine-Dalg-arno)序列,長度一般為5個核苷酸,富含 G,A,該序列與核糖體16
特異性位點的DNA甲基化的檢測方法
相關專題1 甲基化敏感性限制性內切酶 (methylation-sensitive restriction Endonuclease，MS-RE)-PCR/Southern法這種方法利用甲基化敏感性限制性內切酶 對甲基化區的不切割的特性，將DNA消化為不同大小的片段后再進行分析。常使用的甲基化敏感的
以量子點對包膜病毒進行位點特異性標記用于單病毒示蹤
對于單病毒的示蹤，是研究病毒感染路徑和表征病毒與靶細胞動態相互作用的有力工具，有助于闡明病毒侵入細胞并播散的關鍵步驟，揭示病毒流行和發病的機理，從而有利于形成具有針對性的新的治療策略。為了實現對單病毒的持續示蹤，熒光標記物必須具備良好的熒光穩定性，配備應用高放大倍數的物鏡，從而實現對微小病毒顆粒（2
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對于單病毒的示蹤，是研究病毒感染路徑和表征病毒與靶細胞動態相互作用的有力工具，有助于闡明病毒侵入細胞并播散的關鍵步驟，揭示病毒流行和發病的機理，從而有利于形成具有針對性的新的治療策略。為了實現對單病毒的持續示蹤，熒光標記物必須具備良好的熒光穩定性，配備應用高放大倍數的物鏡，從而實現對微小病毒顆粒
以量子點對包膜病毒進行位點特異性標記用于單病毒示蹤
對于單病毒的示蹤，是研究病毒感染路徑和表征病毒與靶細胞動態相互作用的有力工具，有助于闡明病毒侵入細胞并播散的關鍵步驟，揭示病毒流行和發病的機理，從而有利于形成具有針對性的新的治療策略。為了實現對單病毒的持續示蹤，熒光標記物必須具備良好的熒光穩定性，配備應用高放大倍數的物鏡，從而實現對微小病毒顆粒
識別位點
中文名稱識別位點英文名稱recognition site定 義限制性內切酶特異結合的核苷酸序列。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞遺傳（二級學科）