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  • 聚丙烯酰胺的制備方法

    丙烯腈在銅催化劑作用下水合得到丙烯酰胺,再K2S2O8作用下聚合為聚丙烯酰胺。銅鋁合金經堿處理水洗后制成催化劑,裝入水合反應器中,丙烯腈原料抽至貯罐再放入計量罐中,離子交換處理后的純水送入計量罐中,然后按比例用泵經原料預熱器連續注入水合反應器,控制85-125℃進行水合反應生成丙烯酰胺水溶液,余下丙烯腈經閃蒸塔去冷凝器回收流入水計量罐循環使用,而丙烯酰胺溶液從閃蒸罐流入貯罐,用泵送至高位槽去樹脂交換柱,進入貯槽配成7-8%濃度單體,送往聚合釜制成膠狀體聚丙烯酰胺包裝即為成品。......閱讀全文

    McAb的制備方法

    1、體外培養 ?在細胞培養過程中雜交瘤細胞能產生和分泌McAb,但是一般產生的抗體量很少,約10~100μg/ml。近年來發展了各種新型培養技術和裝置,包括用無血清培養液作懸浮培養法,中空纖維培養系統,全自動氣升式或深層培養罐以及微囊或粒珠培養系統等。為了大批量生產McAb,有的公司已建成體內外

    尿素的制備方法

    方法一用二氧化碳和氨在高溫、高壓下合成氨基甲酸銨,經分解、吸收轉化后,結晶,分離、干燥而成。方法二其制備方法是將經過凈化的氨與二氧化碳按摩爾比2.8~4.5混合進入合成塔,塔內壓力為13.8~24.6 MPa,溫度為180~200 ℃,反應物料停留時間為25~40 min,得到含過剩氨和氨基甲酸銨的

    鈷的制備方法

    鈷的制備一般先用火法將鈷精礦、砷鈷精礦、含鈷硫化鎳精礦、銅鈷礦、鈷硫精礦中的鈷富集或轉化為可溶性狀態,然后再用濕法冶煉方法制成氯化鈷溶液或硫酸鈷溶液,再用化學沉淀和萃取等方法進一步使鈷富集和提純,最后得到鈷化合物或金屬鈷。鈷礦物的賦存狀態復雜,礦石品位低,所以提取方法很多而且工藝復雜,回收率較低。鈷

    糊精的制備方法

    淀粉預處理→干燥→熱處理→冷卻→成品(糊精)其中白糊精的反應溫度較低,PH值較低,有色產物較少。黃糊精是低PH值及高溫下高度轉化產品。

    溶菌酶的制備方法

    目前溶菌酶可以以雞蛋清和蛋殼膜為材料提取制得,常用的方法有親和層析法、離子交換樹脂法、直接結晶法和聚丙烯酸沉淀法等。親和層析法親和層析法是利用蛋白質和酶的生物學特異性,即蛋白質或酶與其配體之間所具有的專一性親和力而設計的色譜技術。酶一底物復合物形成之后,在一定的條件下分離復合物便得到純凈的酶。常常使

    抗原的制備方法

    實驗步驟一、抗原的提取抗原的制備是一件十分細致的工作,要制備一個高純度的抗原,需要付出艱巨的努力,制備工作涉及物理學、化學和生理學等許多領域的知識。根據物理或化學特性建立起來的分離、純化方法的主要原理不外乎科二個方面:①利用混合物中幾個組分分配率的差別將他們分配到可用機械方法分離的兩或幾個物相中,如

    抗原的制備方法

    抗原的制備  除完整的細胞可作為抗原外,各種不同的細胞內存在的各種分子量不同的物質,也都具有全抗原或半抗原的性質,某種抗原物質可能是某一類細胞所特有的,可作為這種細胞的一個標志。由于細胞存在著許多性質不同的抗原物質,有時要從這眾多的物質中提取、純化某種抗原物質,以供科學研究之用。  一、抗原的提取 

    溶菌酶的制備方法

    溶菌酶是采用生物工程技術進行克隆、提取而制取,它是一種天然酶,安全綠色的添加劑,無抗藥性。   該酶廣泛存在于人體多種組織中,鳥類和家禽的蛋清、哺乳動物的淚、唾液、血漿、尿、乳汁等體液以及微生物中也含此酶,其中以蛋清含量最為豐富。從雞蛋清中提取分離的溶菌酶是由18種129個氨基酸殘基構成的單一肽鏈。

    乙酸的制備方法

    乙酸的制備可以通過人工合成和細菌發酵兩種方法。生物合成法,即利用細菌發酵,僅占整個世界產量的10%,但是仍然是生產乙酸,尤其是醋的最重要的方法,因為很多國家的食品安全法規規定食物中的醋必須是通過生物法制備,而發酵法又分為有氧發酵法和無氧發酵法。 在氧氣充足的情況下,醋桿菌屬細菌能夠從含有酒精的食物中

    乙酸的制備方法

    乙酸的制備可以通過人工合成和細菌發酵兩種方法。生物合成法,即利用細菌發酵,僅占整個世界產量的10%,但是仍然是生產乙酸,尤其是醋的最重要的方法,因為很多國家的食品安全法規規定食物中的醋必須是通過生物法制備,而發酵法又分為有氧發酵法和無氧發酵法。有氧發酵法在氧氣充足的情況下,醋桿菌屬細菌能夠從含有酒精

    乙酸的制備方法

    乙酸的制備可以通過人工合成和細菌發酵兩種方法。生物合成法,即利用細菌發酵,僅占整個世界產量的10%,但是仍然是生產乙酸,尤其是醋的最重要的方法,因為很多國家的食品安全法規規定食物中的醋必須是通過生物法制備,而發酵法又分為有氧發酵法和無氧發酵法。 在氧氣充足的情況下,醋桿菌屬細菌能夠從含有酒精的食物中

    內酯的制備方法

    酯化法羥基羧酸在濃硫酸催化下加熱脫水可以獲得,但純度較低,有大量的交酯和鏈酯等副產物生成,實際中極少應用。工業上可一般使用脫氫法、順酐直接加氫法和順酐酯化加氫法等。?脫氫法以工業制備γ-丁內酯(GBL)為例:用1,4-丁二醇脫去一分子氫氣獲得。γ-丁內酯工藝由反應系統、精制系統組成。1,4-丁二醇在

    溶菌酶的制備方法

    目前溶菌酶可以以雞蛋清和蛋殼膜為材料提取制得,常用的方法有親和層析法、離子交換樹脂法、直接結晶法和聚丙烯酸沉淀法等。?親和層析法親和層析法是利用蛋白質和酶的生物學特異性,即蛋白質或酶與其配體之間所具有的專一性親和力而設計的色譜技術。酶一底物復合物形成之后,在一定的條件下分離復合物便得到純凈的酶。常常

    磷酸的制備方法

    磷酸的原料主要是磷礦(主要成分為氟磷酸鈣Ca10F2(PO4)6)和以硫酸為主的無機酸。實驗室制法:實驗室可用強酸+磷酸鹽制備磷酸。(原理:強酸制弱酸)濕法:工業上常用濃硫酸跟磷酸鈣、磷礦石反應制取磷酸,濾去微溶于水的硫酸鈣沉淀,所得濾液就是磷酸溶液。或讓白磷與硝酸作用,可得到純的磷酸溶液。熱法:白

    乳糖的制備方法

    藥用乳糖一般是從牛奶的乳清中經濃縮、結晶、精制、重結晶、干燥后提取得到的,再經過不同的最終處理工藝,可得到粒徑、可壓性、流動性不同的產品,從而滿足多種需求。

    稀土的制備方法

    選礦選礦是利用組成礦石的各種礦物之間的物理化學性質的差異,采用不同的選礦方法,借助不同的選礦工藝,不同的選礦設備,把礦石中的有用礦物富集起來,除去有害雜質,并使之與脈石礦物分離的機械加工過程。當前中國和世界上其它國家開采出來的稀土礦石中,稀土氧化物含量只有百分之幾,甚至有的更低,為了滿足冶煉的生產要

    乙醇的制備方法

    工業制備工業上一般用發酵法、合成法和聯合生物加工法制取乙醇。1.發酵法發酵法是用淀粉原料(如谷類、薯類、玉米、高粱或野生植物果實)和糖質原料(如糖蜜、亞硫酸廢液)等發酵,前者是主要的發酵原料。發酵法是在釀酒基礎上發展起來的,在相當長的歷史時期內,曾是生產乙醇的唯一工業方法。在這個過程中,發生了一系列

    內酯的制備方法

    酯化法羥基羧酸在濃硫酸催化下加熱脫水可以獲得,但純度較低,有大量的交酯和鏈酯等副產物生成,實際中極少應用。工業上可一般使用脫氫法、順酐直接加氫法和順酐酯化加氫法等。脫氫法以工業制備γ-丁內酯(GBL)為例:用1,4-丁二醇脫去一分子氫氣獲得。γ-丁內酯工藝由反應系統、精制系統組成。1,4-丁二醇在催

    氫氟酸的制備方法

      工業上用氟氫化鉀加熱至500℃進行熱分解或用螢石(氟化鈣CaF2)和濃硫酸加熱到700℃時來制備氫氟酸。[5]  硫酸法將干燥后的螢石粉和硫酸按配比1:(1.2~1.3)混合,送入回轉式反應爐內進行反應,爐內氣相溫度控制在280℃±10℃。反應后的氣體進入粗餾塔,除去大部分硫酸、水分和螢石粉,塔

    鈉的制備方法

      戴維法  戴維是通過電解法首先制得的金屬鈉,隨后幾十年內,工業上采用鐵粉和高溫氫氧化鈉反應的方法制備金屬鈉,同時得到四氧化三鐵和氫氣[7]。電解氫氧化鈉也得到金屬鈉,但是此方法使用較少。當前工業上普遍采用氯化鈉-氯化鈣熔鹽電解法制金屬鈉。  當斯法  在食鹽(即氯化鈉)融熔液中加入氯化鈣,油浴加

    鉀的制備方法

       生產金屬鈉用的是電解法,但在生產金屬鉀中卻不能用此法,因為鉀太容易溶解在熔化的KCl中,無法分離收集。金屬鉀的生產方法采用金屬鈉與氯化鉀在高溫下的反應:Na+KCl=K↑+NaCl。鉀的沸點比鈉低,不斷地將鉀的蒸氣分離出去,就能使反應持續進行。用真空蒸餾法可將鉀的純度提高為99.99%。由于鉀

    siRNA制備方法

    體外制備1.化學合成許多國外公司都可以根據用戶要求提供高質量的化學合成siRNA。主要的缺點包括價格高,定制周期長,特別是有特殊需求的。由于價格比其他方法高,為一個基因合成3―4對siRNAs 的成本就更高了,比較常見的做法是用其他方法篩選出最有效的序列再進行化學合成。最適用于:已經找到最有效的si

    NADH制備方法

    NADH制備方法主要包括提取法、發酵法、強化法、生物合成法和有機物合成法?。

    二維聚丙烯酰胺凝膠電泳的樣品制備

    實驗方法原理 由于2-DE 所分析樣品的多樣性,沒有一種制備方法可以普遍適用于各種樣品,但有幾點考慮一定要提出,很有必要盡量減少可能在 2-DE 譜中導致假點 (artifactualspot) 的蛋白質修飾,在實驗中,含尿素的樣品一定不要加熱,因為加熱后尿素分解產生的異氰酸鹽可能對蛋白

    二維聚丙烯酰胺凝膠電泳的樣品制備

    可溶性樣品 組織樣品準備 細胞 樣品分級 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 由于2-DE 所分析樣品的多樣性,沒有一種制備方法可以普遍

    DNA片段的制備方法

    常用以下方法獲得DNA片段:①用限制性核酸內切酶將高分子量DNA切成一定大小的DNA片段;②用物理方法(如超聲波)取得DNA隨機片段;③在已知蛋白質的氨基酸順序情況下,用人工方法合成對應的基因片段;④從mRNA反轉錄產生cDNA。

    質粒DNA的制備方法

    有多種分離質粒的方法,如堿裂解法、煮沸裂解法、層析柱過濾法等。

    脂質體的制備方法

      注入法、薄膜分散法、超聲波分散法、逆向蒸發法。  脂質體作為藥物載體的臨床應用  1、抗腫瘤藥物載體:阿霉素脂質體和順鉑脂質體已在國外上市。  2、抗寄生蟲藥物載體:苯硫咪唑脂質體和阿苯達唑脂質體等。利用脂質體的被動靶向性,提高藥物的生物利用度,減少用量,降低毒副作用。  3、抗菌藥物載體:慶大

    抗原的制備方法2

    表2-1 室溫下由S1提高到S2時每升加固體硫酸銨的克數  0.10 0.20 0.25 0.30 0.35 0.40 0.45 0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00?0 55 113 114 175 209 242 278 3

    血清的制備方法問題

    1、問:我的實驗需要自己制備一些血清用于培養細胞,有沒有人知道用于培養細胞的血清需要怎樣的制備過程?答:自己制備血清當心污染啊,我們一般不自己制備胎牛血清,我們是購買的Gibco牛血清,Gibco新西蘭血清10091148,效果非常好,也很穩定。如果無菌條件好的話,用靜置析出方法就行。 2、問:一般

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