考馬斯亮藍的染色特性
蛋白質與考馬斯亮藍G-250結合在2min左右的時間內達到平衡，完成反應十分迅速；其結合物在室溫下1h內保持穩定。該法是1976年Bradford建立，試劑配制簡單，操作簡便快捷，反應非常靈敏，靈敏度比Lowry法還高4倍，可測定微克級蛋白質含量，測定蛋白質濃度范圍為0～1 000μg/mL，是一種常用的微量蛋白質快速測定方法。考馬斯亮藍有G-250和R-250兩種。其中考馬斯亮藍G-250由于與蛋白質的結合反應十分迅速，常用來作為蛋白質含量的測定。考馬斯亮藍R-250與蛋白質反應雖然比較緩慢，但是可以被洗脫下去，所以可以用來對電泳條帶染色。......閱讀全文
考馬斯亮藍的染色特性
蛋白質與考馬斯亮藍G-250結合在2min左右的時間內達到平衡，完成反應十分迅速；其結合物在室溫下1h內保持穩定。該法是1976年Bradford建立，試劑配制簡單，操作簡便快捷，反應非常靈敏，靈敏度比Lowry法還高4倍，可測定微克級蛋白質含量，測定蛋白質濃度范圍為0～1 000μg/mL，是一種
快速考馬斯亮藍染色實驗
實驗材料單向凝膠電泳分離后的蛋白樣品儀器、耗材微波爐微波爐專用塑料容器實驗步驟一、凝膠染色1.電泳結束后，將凝膠置于盛有試劑 A 的微波爐專用塑料容器中，試劑 A 的量要足夠覆蓋整塊凝膠。例如，一塊典型的 mini 膠（8 cmX10 cm 或 8 cmX8 cm) 需用 IOOml 的試劑 A。2
傳統的考馬斯亮藍染色實驗
實驗材料經單向凝膠電泳或雙向凝膠電泳分離后的蛋白樣品試劑、試劑盒乙酸考馬斯亮藍染料脫色液儀器、耗材塑料容器實驗步驟1.電泳結束后，將凝膠置于盛有 CBR-250 的塑料容器中，容器中 CBR-250 的量要足夠覆蓋整塊凝膠。例如，一塊典型的 mini 膠（8 cmX10 cm 或 8 cmX8 cm
考馬斯亮藍染色試劑盒
考馬斯亮藍染色試劑盒(常規法) 簡介： 本考馬斯亮藍染色試劑盒(Commassie Blue Staining Kit)采用了最經典的考馬斯亮藍染色和脫色方法，以考馬斯亮藍 R250為染料，可用于SDS-PAGE或非變性PAGE等蛋白電泳凝膠的常規染色和脫色，或Western轉
考馬斯亮藍染色的相關－內容介紹
蛋白質與考馬斯亮藍G-250結合在2min左右的時間內達到平衡，完成反應十分迅速；其結合物在室溫下1h內保持穩定。該法是1976年Bradford建立，試劑配制簡單，操作簡便快捷，反應非常靈敏，靈敏度比Lowry法還高4倍，可測定微克級蛋白質含量，測定蛋白質濃度范圍為0～1 000μg/mL，是
蛋白質染色實驗——考馬斯亮藍染色
蛋白質染色可用于（1）蛋白質的觀測（2）蛋白質含量的測定。實驗方法原理1. 凝膠中蛋白質的定位可用考馬斯亮藍染料染色或銀染色。前者簡便且快捷，而銀染法具有相當高的靈敏度，能用于檢出更少量的蛋白質。2. 蛋白質的存在影響酸堿滴定中所用某些指示劑的顏色變化，從而改變這些染料的光吸收。在些基礎上發展了蛋白
用考馬斯亮藍R－250染色
用考馬斯亮藍R－250染色1．凝膠的固定液中輕微搖蕩至少1小時。2．凝膠在染色液中搖蕩過夜或至少1小時。3．膠在脫色液中搖蕩過夜或至少1小時以消除背景。4．凝膠放于保存液中至少4小時以進一步脫色。在最初的1小時內換兩次溶液，以后每一小時換一次溶液。5．封好的膠置于保存液中，4℃下最少可保存5年。
常用生物染色劑：考馬斯亮藍
考馬斯亮藍有G250和R250兩種，在顏色索引（Colour Index）中給出了不同的編號（42655和42660）。亮藍G和亮藍R在冷水中分別為微溶和不溶，在熱水和乙醇中分別為可溶和微溶。兩種染料均能對固定的蛋白進行有效地染色，使用濃度為溶于甲醇:冰醋酸:水（50:10:40）的0.05%溶
考馬斯[亮]藍染色劑的應用特點
中文名稱考馬斯[亮]藍英文名稱coomassie [brilliant] blue定 義廣泛用于對電泳蛋白質染色的藍色染料。也可顯示出細胞骨架及蛋白質在細胞中的顯微分布。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
考馬斯[亮]藍染色劑的作用特點
中文名稱考馬斯[亮]藍英文名稱coomassie [brilliant] blue定 義廣泛用于對電泳蛋白質染色的藍色染料。也可顯示出細胞骨架及蛋白質在細胞中的顯微分布。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
考馬斯亮藍染色試劑盒(常規法)
考馬斯亮藍染色試劑盒(常規法)簡介：本考馬斯亮藍染色試劑盒(Commassie Blue Staining Kit)采用了最經典的考馬斯亮藍染色和脫色方法，以考馬斯亮藍R250為染料，可用于SDS-PAGE或非變性PAGE等蛋白電泳凝膠的常規染色和脫色，或Western轉膜后PAGE膠上殘余蛋白的檢
考馬斯亮藍染色試劑盒(常規法)
考馬斯亮藍染色試劑盒(常規法) 簡介： 本考馬斯亮藍染色試劑盒(Commassie Blue Staining Kit)采用了最經典的考馬斯亮藍染色和脫色方法，以考馬斯亮藍 R250為染料，可用于SDS-PAGE或非變性PAGE等蛋白電泳凝膠的常規染色和脫色，或Western轉
蛋白膠染色，您還在用考馬斯亮藍？
無需加熱，2分鐘顯色，10分鐘完成染色，無需脫色即可觀察！聚合美蛋白染色試劑“染立顯”超敏超速無毒不加熱蛋白染膠液（貨號：MF767），不含甲醇乙酸，安全無毒，靈敏度高，可用于SDS-PAGE膠（變性）及Native膠（非變性），也可以用于Western轉膜后PAGE膠上殘余蛋白的染色。 蛋白
考馬斯亮藍溶液的配制
教給你一種新配法染色液配制:1mol/l鹽酸溶液(a),1g/lcbbg250溶液(b);應用時用1mla液和15mlb液混合加水至1l,攪拌混勻。注意，關鍵所在是應用的時候再混合，不要配好等著染色。就不會出現你說的那種現象了。
關于考馬斯亮藍的性質介紹
考馬斯亮藍（coomassie brilliant blue）一定范圍內與蛋白質濃度成正比，因此可用于蛋白質的定量測定。 考馬斯亮藍有G-250和R-250兩種。 游離狀態的考馬斯亮藍G250 在酸性溶液中呈紅棕色 [1]，與蛋白質結合后呈藍色，蛋白質含量與顏色的深淺成正比，經595nm 測
自動凝膠染色搖床在考馬斯亮藍染色實驗中的應用
考馬斯亮藍染色法（CBB染色法）是目前蛋白質染色實驗中相當常用的方法，它既克服了氨基黑染色靈敏度不高的限制，號稱目前靈敏度最高的蛋白質測定法之一，而又比硝酸銀染色等其他方法更簡便且更加容易操作，因而得到了廣泛應用。 考馬斯亮藍染色法的全實驗過程有兩個關鍵且耗時較長的步驟，分別是染色和脫色。通常，為了
細胞骨架觀察實驗—考馬斯亮藍染色法
實驗方法原理熒光免疫染色法顯示細胞骨架具有清晰優點，但操作過程較復雜；考馬斯亮藍染色法簡便易行，清晰度稍差，但如分化處理適當能提高清晰度。實驗材料細胞試劑、試劑盒磷酸二氫鈉磷酸氫二鈉戊二醛甲醇冰醋酸蒸溜水考馬斯亮藍儀器、耗材培養瓶實驗步驟1. ?固定液準備0.1 M 磷酸二氫鈉（NaH2PO4·2H
考馬斯亮藍蛋白膠快速染色液常見問題
問題 原因 對策 背景高 SDS及鹽類等雜質未除盡 電泳結束后，取膠放入雙蒸水或去離子
考馬斯亮藍的主要用途
考馬斯亮藍（coomassie brilliant blue）一定范圍內與蛋白質濃度成正比，因此可用于蛋白質的定量測定。
關于考馬斯亮藍測定含量的介紹
1、考馬斯亮藍測定含量的簡介：該方法用于大多數蛋白質的定量是比較精確的，但不適用于小分子堿性多肽的定量。如核糖核酸酶或溶菌酶。去污劑的濃度超過0.2%影響測定結果，如TritonX-100、SDS、NP-40等。常用于細胞骨架的檢驗。 2、考馬斯亮藍測定含量的濃染液：將100mg考馬斯亮藍G-
聚丙烯酰胺凝膠的考馬斯亮藍染色實驗
試劑、試劑盒 甘油 染色液高甲醇脫色液標準 (低甲醇) 脫色液儀器、耗材 Whatman 1 號和 Whatman 3 MM 濾紙待染色的聚丙烯酰胺凝膠干膠器實驗步驟 材料與設備待染色的聚丙烯酰胺凝膠甘油 (4%;v/v)干膠器Whatman 1 號和 Whatman 3 MM 濾紙溶液染色液高甲醇
聚丙烯酰胺凝膠的考馬斯亮藍染色實驗
聚丙烯酰胺凝膠的考馬斯亮藍染色實驗 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 甘油 染色液 高甲醇脫色液
方案9－膠內蛋白質的考馬斯亮藍染色實驗
實驗材料通過電泳分離的凝膠內蛋白質試劑、試劑盒考馬斯亮藍染色液脫色液儀器、耗材玻璃紙塑料制凝膠干燥框機械搖床塑料皿塑料包裝紙高級紙巾實驗步驟一、染膠除非特別提到，否則應在室溫下進行染色。1.把含有目標蛋白質的凝膠放到裝有考馬斯亮藍染色液的塑料皿中，使染色液覆蓋凝膠。把塑料皿放到機械搖床上，在室溫下染
聚丙烯酰胺凝膠的考馬斯亮藍染色實驗
試劑、試劑盒甘油染色液高甲醇脫色液標準 (低甲醇) 脫色液儀器、耗材Whatman 1 號和 Whatman 3 MM 濾紙待染色的聚丙烯酰胺凝膠干膠器實驗步驟材料與設備待染色的聚丙烯酰胺凝膠甘油 (4%;v/v)干膠器Whatman 1 號和 Whatman 3 MM 濾紙溶液染色液高甲醇脫色液標
GSSmart小型自動凝膠染色搖床在考馬斯亮藍染色的應用
考馬斯亮藍染色法（CBB染色法）是目前蛋白質染色實驗中相當常用的方法，它既克服了氨基黑染色靈敏度不高的限制，號稱目前靈敏度最高的蛋白質測定法之一，而又比硝酸銀染色等其他方法更簡便且更加容易操作，因而得到了廣泛應用。 考馬斯亮藍染色法的全實驗過程有兩個關鍵且耗時較長的步驟，分別是染色和脫
考馬斯亮藍G250溶液的配制
染色液配制: 1 mol/?L 鹽酸溶液(A) ,1 g/ L CBB G250 溶液(B) ; 應用時用1 ml A 液和15 ml B 液混合加水至1 L , 攪拌混勻。注意，關鍵所在是應用的時候再混合，不要配好等著染色。就不會出現你說的那種現象了。
考馬斯亮藍溶液為什么不能長期保存
教給你一種新配法染色液配制: 1 mol/ L 鹽酸溶液(A) ,1 g/ L CBB G250 溶液(B) ; 應用時用1 ml A 液和15 ml B 液混合加水至1 L , 攪拌混勻。應用的時候再混合，不要配好等著染色。就可以延長保存時間了。
考馬斯亮藍溶液可以長時間存放么
不可以的 會變質的 那就是隔段時間測樣品蛋白含量的時候,必須重新作標曲了再測了?qwk123(站內聯系TA):D;):(楊丹8918(站內聯系TA):tiger13:王會征(站內聯系TA)沒問題啊，我放半年多了照樣使用啊。silicare(站內聯系TA)你是說考馬斯亮藍，還是加了蛋白之后的考馬斯亮藍
考馬斯亮藍的結構和化學性質
Coomassie brilliant blue G-250分子結構如圖《Coomassie brilliant blue G-250》。考馬斯亮藍有G-250和R-250兩種。游離狀態的考馬斯亮藍G250 在酸性溶液中呈藍偏綠色，與蛋白質結合后呈藍色，蛋白質含量與顏色的深淺成正比，經595nm 測
關于考馬斯亮藍R250的基本介紹
考馬斯亮藍R-250是通過范德瓦爾鍵與蛋白質結合的一種物質，用于SDS電泳微量蛋白質染色。 考馬斯亮藍R250（Coomassie brilliant blue R250）。C45H44O7H3S2Na，MW=824，λmax=560―590nm。染色靈敏度比氨基黑高5倍。尤其適用于SDS電泳