關于恐怖性焦慮障礙的基本介紹
恐怖性焦慮障礙又稱恐怖癥或恐懼癥。是一類以對某種特定的事物或情境產生強烈的、持續的和不合理的恐懼為特征的心理障礙，常伴有顯著的焦慮情緒和自主神經癥狀。患者極力回避所害怕的客體或處境，或是帶著畏懼去忍受。包含三種類型：廣場恐怖癥、社交恐怖癥和特定恐怖癥。......閱讀全文
關于維生素營養障礙的基本介紹
維生素是維持人體正常生理功能所必需的一類有機物質，其主要功能是調節人體的新陳代謝，并不產生能量。雖然需要量不多，但多數維生素體內不能合成或合成量不足，故必須由食物中得到供給。脂溶性維生素排泄緩慢，缺乏時癥狀出現較遲，過量易致中毒。水溶性維生素易溶于水，其多余部分可迅速從尿中排泄，不易儲存，需每日
治療適應障礙的基本介紹
1.消除應激源 一些癥狀較輕的適應障礙患者在改變環境或消除應激源后，精神癥狀可逐漸消失。因此，應盡早可能減少或消除應激源，如對住院的兒童應提倡家長陪護，以減少對醫院的恐懼感。 2.心理治療 當應激源消失后，情緒異常仍無明顯好轉，則需要進行心理治療。心理咨詢、心理治療、危機干預、家庭治療、團
關于純紅細胞再生障礙性貧血的基本介紹
純紅細胞再生障礙性貧血（純紅再障，PRCA）是指因骨髓中紅系細胞顯著減少或缺如所致的一種貧血。1922年Kaznelson首先將此病從再生障礙性貧血中分出，此后這種病漸漸受到廣泛的注意。它和自身免疫和胸腺腫瘤有密切的關系。現在把這種病分為先天性和獲得性兩種。獲得性的又分為急性與慢性，急性的又叫作
局部血液循環障礙的基本介紹
局部血液循環障礙是局部組織血管內血液含量的增多，導致血液從血管或心臟逸出的一種疾病。 細胞和組織的健全不僅依賴完整的血液循環運送氧氣，同樣依賴正常體液的內環境穩定。 水腫、充血、出血以及血栓形成、栓塞、梗死的發生都可能是由于血液循環或體液平衡障礙所引起。
關于意識障礙的病因分析介紹
1.顱內疾病 （1）局限性病變①腦血管病腦出血、腦梗塞、暫時性腦缺血發作等；②顱內占位性病變原發性或轉移性顱內腫瘤、腦膿腫、腦肉芽腫、腦寄生蟲囊腫等；③顱腦外傷腦挫裂傷、顱內血腫等。 （2）腦彌漫性病變①顱內感染性疾；各種腦炎、腦膜炎、蛛網膜炎、室管膜炎、顱內靜脈竇感染等；②彌漫性顱腦損傷；
關于排卵障礙的檢查方式介紹
1.一般檢查 若月經周期在26～36天，常提示有排卵，但對于不孕的女性，尚須客觀的檢查明確是否有排卵。而對于存在異常子宮出血、月經稀發或閉經的患者，通常并不須做具體的檢查來明確無排卵的診斷。 2.基礎體溫測定（BBT） 排卵后產生孕激素可使基礎體溫上升，典型的黃體期體溫上升0.3℃～0.5
關于排卵障礙的治療方法介紹
1.無排卵型功能失調性子宮出血 治療方案應根據患者年齡、病程、血紅蛋白水平、隨診條件等因素全面考慮。總的原則：出血階段應迅速、有效地止血和糾正貧血。止血后應盡可能明確病因，并進行針對性治療，選擇合適方案控制月經周期或誘導排卵，預防復發及遠期并發癥。 藥物治療是一線治療方法。青春期和育齡期患者
關于肌張力障礙的定義介紹
1984年，國際肌張力障礙醫學研究基金會（DMRF）顧問委員會提出肌張力障礙的定義：肌張力障礙是一種不自主性、持續性肌肉收縮引起的扭曲、重復動作或異常姿勢綜合征。這一定義作為肌張力障礙的經典描述，至今仍廣泛應用。然而，該定義主要關注“持續性肌肉收縮”，把持續時間較短的肌肉收縮排除在外；關于運動的
關于適應障礙的鑒別診斷介紹
1.抑郁癥 抑郁是適應性障礙患者的常見癥狀，但抑郁癥患者的抑郁癥狀較重，常出現消極念頭，甚至自殺企圖和行為，癥狀有早晚節律變化，且發病時精神因素不甚明顯，可有既往抑郁發作或躁狂發作史，也可有家族史。 2.人格障礙 人格障礙一般發病于早年，且無明顯的應激源，常有多年持續的人際適應不良史。有時
關于感覺障礙的輔助檢查介紹
根據感覺障礙的部位分布、性質等選擇合適的檢查，末梢型感染障礙應選擇肌電圖、腰穿腦脊液動力學檢查及常規檢查，必要時應做神經活檢；后根型和脊髓型應根據感覺平面選擇脊髓CT或MRI、腰穿腦脊液檢查、脊髓血管造影等；腦干型、丘腦型、內囊型、皮質型等應選擇腦MRI、腦電圖、腦血管造影等檢查；軀體形式感覺障
關于感覺障礙的鑒別診斷介紹
1.特殊感覺 包括嗅覺、視覺、聽覺、味覺、前庭覺或平衡覺。 2.一般感覺 （1）淺感覺指來自皮膚黏膜的痛覺、溫度覺、觸覺。 （2）深感覺是指來自肌肉、肌健、骨膜和關節的運動覺、位置覺和振動覺。 （3）復合感覺（皮質感覺）包括形體覺、定位覺和兩點辨別覺，復合感覺一定在深、淺感覺正常時才能
關于意識障礙的檢查方法的介紹
1、確定是否有意識障礙。 2、確定意識障礙的程度或類型，常用的方法有： （1）臨床分類法主要是給予言語和各種刺激，觀察患者反應情況加以判斷。如呼叫其姓名、推搖其肩臂、壓迫眶上切跡、針刺皮膚、與之對話和囑其執行有目的的動作等。 （2）Glasgow昏迷量表評估法本法主要依據對睜眼、言語刺激的
慢性再生障礙性貧血的基本介紹
慢性再生障礙性貧血：起病緩慢，以貧血為主要臨床表現，出血多限于皮膚黏膜，切不嚴重，可并發感染，但常以呼吸道為主，容易控制。病程多在4年以上，甚至可長達10年之久。若治療得當，堅持不懈，大多可治愈，但也有病人遷延多年不愈。少數病人可急性發作，病情急轉直下，常與感染有關。 慢性再生障礙性貧血是一組
全身性肌張力障礙的基本介紹
全身性肌張力障礙往往具有遺傳性.主要的遺傳型式是常染色體顯性遺傳伴部分外顯率,在先驗病人的家系中有些看來"未得病"的成員往往是本病頓挫型的病例.在若干家族中,致病基因看來是定位于染色體9q.本病的病理解剖基礎不明.本病最為嚴重的形式表現出毫不容情的穩步進展加重的病程.癥狀十分嚴重的病例可能經常處
再生性障礙性貧血的基本介紹
再生障礙性貧血（aplastic anemia，AA）簡稱再障，是一組骨髓造血組減少，造血功能衰竭，導致周圍血全血細胞減少的綜合病征。臨床上常表現為較嚴重的貧血、出血和感染。原發性再障中男性多于女性，青年多于老年。根據疾病變化速度和病情輕重，結合血象和骨髓象可將再障分為急性型和慢性型。若有致病原
肌張力障礙綜合征的基本介紹
肌張力障礙是主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮引起的以肌張力異常的動作和姿勢為特征的運動障礙綜合征，具有不自主性和持續性的特點。根據病因可分為原發性和繼發性，依據肌張力障礙的發生部位，可分為局限性、節段性、偏身性和全身性。 局限性肌張力障礙指肌張力障礙只影響到軀體的一部分，如痙攣性斜頸、書寫痙
遲發性運動障礙的基本癥狀介紹
遲發性運動障礙（遲發性多動癥）是一種特殊而持久的錐體外系反應主要見于長期（1年以上）服用大劑量抗精神病藥的患者減量或停服后最易發生一般認為在長期服用藥物阻斷紋狀體多巴胺能受體后，后者反應超敏所致，也可能與基底節GABA功能受損有關。
關于軀體化障礙的鑒別診斷介紹
1.軀體疾病 有些軀體疾病在早期可能難以找到客觀的醫學證據，因此，軀體化障礙的診斷要求病程2年以上，以便自然排除各類軀體疾病所引起的軀體不適。臨床上，對年齡超過40歲而首次表現軀體不適為主要癥狀者，一定要謹慎，不要根據患者有心理誘因、初步檢查未發現陽性體征、有一定的暗示性等就輕易做軀體化障礙的
關于視力障礙的體格檢查介紹
視力障礙可由全身性疾病引起故全面體檢非常重要。尤其應注意神經、心血管及內分泌等系統的檢查眼部檢查：必須系統、全面地從眼外到眼內進行檢查。會潭眹軮釾先右后左以防遺漏重要體征。 （一）視力 視力包括遠視力和近視力檢查以及對視力障礙有一個初步印象。遠視力不佳、近視力尚好可能為近視、散光等。近視力不
關于認知功能障礙的檢查介紹
人腦所涉及的認知功能范疇極其廣泛,包括學習、記憶,語言、運動,思維、創造,精神、情感,等等,因此,認知障礙的表現形式也多種多樣,這些表現可單獨存在,但多相伴出現。 (一)學習、記憶障礙 學習、記憶是一種復雜的動態過程,對學習、記憶基本機制的了解得益于對一種低等無脊椎動物海兔(aplysia)
關于代謝通路障礙危害的介紹
如果這兩種途徑所涉及到的酶發生缺陷或缺失，將導致通路的阻塞，使血液中的同型半胱氨酸的濃度增加，對血管壁產生損傷。葉酸在這個代謝循環過程中的重要性在于，如果葉酸缺乏，N5-甲基四氫葉酸合成不足，同型半胱氨酸向甲硫氨酸的轉換就會發生障礙，相繼引發出一系列病理變化： （1）同型半胱氨酸堆積，導致甲基
簡述軀體性精神病的癥狀體征
常會表現出抑郁或焦慮的癥狀，癥狀會時輕時重，有時兩種癥狀還會交替出現。抑郁癥是以持續的情緒低落，悲傷、失望、興趣下降、無樂趣為主要特征，常伴隨心煩意亂、緊張不安，體重下降、周身不適等軀體癥狀。嚴重抑郁癥患者會自責、絕望、出現自殺念頭。而焦慮障礙包括廣泛性焦慮癥、驚恐發作、社交焦慮（恐怖）癥、廣場
眼球運動障礙的基本信息介紹
動眼、滑車、外展神經具有支配眼球眼外肌運動的功能，稱為眼球運動神經。當上述神經或神經核單獨或合并受損時，可出現眼球運動不能或復視，完全損害時出現眼外肌全部癱瘓，眼球固定不動。眼外肌損傷、感染或肌病導致的眼外肌麻痹，也可出現眼球運動不能，臨床統稱為眼球運動障礙。 此處主要敘述眼球運動神經或神經核
關于神經功能障礙癥狀的介紹
患者的主訴酷似某個系統或器官的疾病，但檢查陰性。常附有非特殊性的主觀不適感，如短暫一過性和游走性的疼痛、燒灼、麻木感等，局部內臟一過性不適感，如發脹、下墜等感覺。往往與心理社會因素有關，敘述癥狀引人注意和同情，慢性患者往往有報怨心理。包含植物性神經癥，心臟神經癥、胃神經癥、器官性神經癥和神經循環
關于再生障礙性貧血的診斷介紹
1987年第四屆全國再障學術會議修訂的再障診斷標準如下： ①全血細胞減少，網織紅細胞絕對值減少。 ②一般無脾腫大。 ③骨髓檢查顯示至少一部位增生減低或重度減低（如增生活躍，巨核細胞應明顯減少，骨髓小粒成分中應見非造血細胞增多。有條件者應作骨髓活檢等檢查）。 ④能除外其他引起全血細胞減少的
關于視力障礙的實驗室檢查介紹
為了明確診斷或追究病因血壓、血、尿常規紅細胞沉降率、血糖、結核菌素試驗甲狀腺功能、病理檢查等均有重要參考價值。 器械檢查 1．眼底熒光血管造影 能進一步了解眼底血液循環（達毛細血管水平）的細微結構動態變化以及功能上的改變，為眼底病提出更多、更詳盡的診斷依據 2．視覺電生理檢查 包括視網膜電
關于吞噬細胞功能障礙的介紹
本病表現為吞噬細胞數量減少、游走功能障礙、吞噬能力雖正常，但由于胞內缺乏各種消化病原的酶而喪失了殺滅和消化病原的能力。患者對致病與非致病微生物均易感，因而易發生反復感染，其中慢性肉芽腫病是一種X染色體隱性遺傳性疾病，一般在2歲左右起病，表現為頸淋巴結、皮膚、肺、骨髓等處慢性化膿性炎或肉芽腫性炎、
關于視覺識別障礙性眩暈的檢查介紹
診斷：小兒癥狀少而且輕，成人較重而且多見。常訴耳鳴、頭暈、惡心、嘔吐，如前庭中樞受累，則可出現視力模糊，有飛蚊癥感，重者頭部運動時視物不清，頭部運動中止后視物即好轉。病人走路常出現頭位強直并向前方直線行走，稱為視覺識別障礙性眩暈(Dandy#39；#39；ssyndrome)。如患者對藥物不敏感
關于軀體化障礙的診斷依據介紹
CCMD－3關于軀體化障礙的診斷標準： 1.癥狀標準 （1）符合軀體形式障礙的診斷標準。 （2）以多種多樣、反復出現、經常變化的軀體癥狀為主，在下列4組癥狀之中，至少有2組共6項：①胃腸道癥狀，如：腹痛；惡心；腹脹或脹氣；嘴里無味或舌苔過厚；嘔吐或反胃；大便次數多、稀便，或水樣便；②呼吸循
關于奧迪括約肌功能障礙的檢查介紹
1.實驗室檢查 本病疼痛發作期間可有血清轉氨酶、直接膽紅素和堿性磷酸酶暫時性升高。 2.空腹B超 正常情況下，空腹B超顯示膽總管直徑≤6mm。膽總管擴張說明奧迪括約肌阻力增加，膽汁流出受阻。但是部分膽囊切除術者，術后癥狀消失，膽總管出現代償性的擴張。B超識別正常大小的胰管比較困