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    關于基因治療的基本步驟介紹

    轉移在基因治療中迄今所應用的目的基因轉移方法可分為兩大類:病毒方法和非病毒方法。基因轉移的病毒方法中,RNA和DNA病毒都可用為基因轉移的載體。常用的有反轉錄病毒載體和腺病毒載體。轉移的基本過程是將目的基因重組到病毒基因組中,然后把重組病毒感染宿主細胞,以使目的基因能整合到宿主基因組內。非病毒方法有磷酸鈣沉淀法、脂質體轉染法、顯微注射法等。表達目的基因的表達是基因治療的關鍵之一。為此,可運用連鎖基因擴增等方法適當提高外源基因在細胞中的拷貝數。在重組病毒上連接啟動子或增強子等基因表達的控制信號,使整合在宿主基因組中的新基因高效表達,產生所需的某種蛋白質。安全措施為避免基因治療的風險,在應用于臨床之前,必須保證轉移-表達系統絕對安全,使新基因在宿主細胞表達后不危害細胞和人體自身,不引起癌基因的激活和抗癌基因的失活等,尤其是在將反轉錄載體用于基因轉移時,必須在應用到人體前預先在人骨髓細胞、小鼠體內和靈長類動物體內進行類似的研究,以確保......閱讀全文

    關于基因治療的基本步驟介紹

    轉移在基因治療中迄今所應用的目的基因轉移方法可分為兩大類:病毒方法和非病毒方法。基因轉移的病毒方法中,RNA和DNA病毒都可用為基因轉移的載體。常用的有反轉錄病毒載體和腺病毒載體。轉移的基本過程是將目的基因重組到病毒基因組中,然后把重組病毒感染宿主細胞,以使目的基因能整合到宿主基因組內。非病毒方法有

    基因治療的基本步驟

    轉移基因治療在基因治療中迄今所應用的目的基因轉移方法可分為兩大類:病毒方法和非病毒方法。基因轉移的病毒方法中,RNA和DNA病毒都可用為基因轉移的載體。常用的有反轉錄病毒載體和腺病毒載體。轉移的基本過程是將目的基因重組到病毒基因組中,然后把重組病毒感染宿主細胞,以使目的基因能整合到宿主基因組內。非病

    概述基因治療的基本步驟

      1、轉移  在基因治療中迄今所應用的目的基因轉移方法可分為兩大類:病毒方法和非病毒方法。基因轉移的病毒方法中,RNA和DNA病毒都可用為基因轉移的載體。常用的有反轉錄病毒載體和腺病毒載體。轉移的基本過程是將目的基因重組到病毒基因組中,然后把重組病毒感染宿主細胞,以使目的基因能整合到宿主基因組內。

    關于基因治療的基本信息介紹

      基因治療(gene therapy)是指將外源正常基因導入靶細胞,以糾正或補償缺陷和異常基因引起的疾病,以達到治療目的。其中也包括轉基因等方面的技術應用,也就是將外源基因通過基因轉移技術將其插入病人的適當的受體細胞中,使外源基因制造的產物能治療某種疾病。從廣義說,基因治療還可包括從DNA水平采取

    基因治療的基本類型介紹

    根據對基因表達產生的影響,基因治療可大致分為添加式、刪除式和基因編輯三種類型。添加式基因療法添加式基因療法,即通過各種手段導入外源DNA或RNA,以提高某種蛋白質的表達水平,或表達細胞中原本不存在的、具有治療效果的蛋白質。例如,在一種遺傳性免疫缺陷癥——腺苷脫氨酶缺乏性重度聯合免疫缺陷癥(ADA-S

    關于基因治療逆轉MDR的介紹

      近年來,國內外開始將反義技術應用于腫瘤耐藥性逆轉的研究。根據堿基互補原理,設計出能特異地同相應靶基因結合的RNA或DNA,影響靶基因的轉錄和翻譯,以達到特異抑制靶基因表達的基因調控技術,包括反義RNA(antisense RNA)技術,反義DNA(antisense DNA)技術,又稱核酶(ri

    關于體細胞基因治療介紹

    體細胞基因治療(somatic cell gene therapy)是指將正常基因轉移到體細胞,使之表達基因產物,以達到治療目的。這種方法的理想措施是將外源正常基因導入靶體細胞內染色體特定基因座位,用健康的基因確切地替換異常的基因,使其發揮治療作用,同時還須減少隨機插入引起新的基因突變的可能性。對特

    關于基因治療的靶細胞分類介紹

      基因治療的靶細胞主要分為兩大類:體細胞和生殖細胞,如今開展的基因治療只限于體細胞。生殖細胞的基因治療是將正常基因直接引入生殖細胞,以糾正缺陷基因。這樣,不僅可使遺傳疾病在當代得到治療,而且還能將新基因傳給患者后代,使遺傳病得到根治。但生殖細胞的基因治療涉及問題較多,技術也較復雜,因此,如今更多地

    關于基因治療的倫理學介紹

      1.導入基因的穩定高效表達外源基因轉移入病人體內細胞表達,  首先與轉移方法有關。化學和物理方法所導入的基因效率低,自然表達也差。選擇適當的受體細胞,也是為了導入基因能穩定高效的表達。骨髓作為受體細胞使用最多。反轉錄病毒載體介導基因,只能對分裂狀態時的細胞進行傳染,因此采取如5-FU處理,使細胞

    關于基因治療的基因轉移方法介紹

      (1)特異正常基因的分離與克隆:應用重組DNA和分子克隆技術結合基因定位研究成果,已有不少基因并將會有更多人類基因被分離和克隆,這是基因治療的前提,在當代分子生物技術條件下,一般來說,只要有基因探針和準確的基因定位,任何基因都可被克隆。除此,如今既可人工合成DNA探針,還可用DNA合成儀在體外人

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