關于氟康唑膠囊的藥理毒理簡介
1．藥理本品屬吡咯類抗真菌藥。抗真菌譜較廣。口服及靜注本品對人和各種動物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受損的人和動物的全身性念珠菌病）、新型隱球菌感染（包括顱內感染）、糠秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括顱內感染）及莢膜組織胞漿菌、斐氏著色菌、卡氏枝孢霉等有效。本品的體外抗菌活性明顯低于酮康唑，但本品的體內抗菌活性明顯高于體外作用。本品的作用機制主要為高度選擇性干擾真菌的細胞色素P-450的活性，從而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生物合成。 2．毒理本品對真菌依賴的細胞色素P-450酶具有高度選擇性。一日服用本品0.5g，連續28 天，已證明對男性的血漿睪丸素濃度及育齡期婦女的甾體激素濃度均無影響。......閱讀全文
關于氟康唑膠囊的藥理毒理簡介
1．藥理本品屬吡咯類抗真菌藥。抗真菌譜較廣。口服及靜注本品對人和各種動物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受損的人和動物的全身性念珠菌病）、新型隱球菌感染（包括顱內感染）、糠秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括顱內感染）及莢膜組織胞漿菌、斐氏著色菌、
簡述氟康唑的藥理毒理
1．藥理該品屬吡咯類抗真菌藥。抗真菌譜較廣。口服及靜注該品對人和各種動物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受損的人和動物的全身性念珠菌病）、新型隱球菌感染（包括顱內感染）、糠秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括顱內感染）及莢膜組織胞漿菌、斐氏著色菌、
簡述氟康唑片的藥理毒理
1、氟康唑片的藥理： 氟康唑片屬咪唑類抗真菌藥．抗真菌譜較廣．口服或靜注本品對人和各種動物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受損的人和動物的全身性念珠菌病）新型隱球菌感染（包括顱內感染）、糠秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括顱內感染）及莢膜組織胞
關于氟康唑注射液的藥理毒理介紹
1、藥效學特性 氟康唑是一種新型的三唑類抗真菌藥之一，它是真菌甾醇合成的強效、特異性抑制劑。 口服和靜脈注射氟康唑對各種真菌感染動物模型有效。已證實氟康唑對條件致病真菌引起的感染有效，如念珠菌屬感染，包括免疫缺陷動物的系統性念珠菌病；新型隱球菌感染，包括顱內感染；小孢子菌屬和毛癬菌屬感染。氟
氟康唑膠囊的簡介
氟康唑膠囊，適應癥為本品主要用于以下適應癥中病情較重的患者：1.念珠菌病： 用于治療口咽部和食管念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等；念珠菌外陰陰道炎。尚可用于骨髓移植患者接受細胞毒類藥物或放射治療時，預防念珠菌感染的發生。2.隱球菌病： 用于治療腦膜炎以外的新型隱球菌病；治
氟康唑注射液的藥理毒理
藥效學特性 氟康唑是一種新型的三唑類抗真菌藥之一，它是真菌甾醇合成的強效、特異性抑制劑。 口服和靜脈注射氟康唑對各種真菌感染動物模型有效。已證實氟康唑對條件致病真菌引起的感染有效，如念珠菌屬感染，包括免疫缺陷動物的系統性念珠菌病；新型隱球菌感染，包括顱內感染；小孢子菌屬和毛癬菌屬感染。氟康唑還對
關于酮康唑膠囊的藥理毒理
1．藥理學 本品屬吡咯類抗真菌藥，對深部感染真菌如念珠菌屬、著色真菌屬、球孢子菌屬、組織漿胞菌屬、孢子絲菌屬等均具抗菌作用，對毛發癬菌等亦具抗菌活性。本品對曲霉、申克氏孢子絲菌、某些暗色孢科、毛霉屬等作用較弱。 本品通過干擾細胞色素P450的活性，從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物
關于氟康唑的藥理介紹
本品屬吡咯類抗真菌藥。抗真菌譜較廣。口服及靜注本品對人和各種動物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受損的人和動物的全身性念珠菌病）、新型隱球菌感染（包括顱內感染）、糠秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括顱內感染）及莢膜組織胞漿菌、斐氏著色菌、卡氏枝孢
關于硝苯地平膠囊的藥理毒理介紹
硝苯地平為二氫吡啶類鈣拮抗劑，可選擇性抑制鈣離子進入心肌細胞和平滑肌細胞的跨膜轉運，并抑制鈣離子從細胞內庫釋放，而不改變血漿鈣離子濃度。 1．藥理作用(1)本品能同時舒張正常供血區和缺血區的冠狀動脈，拮抗自發的或麥角新堿誘發的冠狀動脈痙攣，增加冠狀動脈痙攣病人心肌氧的遞送，解除和預防冠狀動脈痙
關于天蟾膠囊的藥理毒理介紹
本品對小鼠醋酸扭體、熱板法、大鼠甩尾法及刺激三叉神經脊束核尾側所致疼痛有明顯的抑制作用；并可抑制蛋清致大鼠足趾腫脹；對小鼠有一定的鎮靜作用；與環磷酰胺合用可提高對荷瘤S180小鼠抑瘤率，延長艾氏腹水癌小鼠的存活時間；連續用藥證明本品無耐受性及身體依賴性
關于維A酸膠囊的藥理毒理介紹
表皮角質形成細胞、黑色素細胞及真皮成纖維細胞都是維A酸作用重要的靶細胞。維A酸顯著的藥理活性之一是誘導表皮增生，使顆粒層和棘細胞層增厚，可能是維A酸對表皮細胞的直接作用，也可能是通過調節表皮生長因子的絲裂原作用，受作用的表皮細胞可見到DNA合成和絲分裂指數增加。另一個重要作用是在表皮細胞分化后期
平消膠囊的藥理毒理及藥理毒理介紹
注意事項 1.可與手術治療、放療、化療同時進行。2.孕婦忌用。3.用藥過程中飲食宜清淡，忌食辛辣刺激之品。4.本品不可過量服用。5.運動員慎用。 藥理毒理 經藥理研究表明，平消膠囊具有以下作用: 1.抗腫瘤作用：平消膠囊可抑制荷瘤小鼠的腫瘤生長和浸潤，延長小鼠的生存期，并與環磷酰胺發揮一定
氟哌酸膠囊的藥理毒理
空腹時口服吸收迅速但不完全，約為給藥量的30%～40%；廣泛分布于各組織、體液中，如肝、腎、肺、前列腺、睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等，但未見于中樞神經系統。血清蛋白結合率為10%～15%，血消除關衰期(t1/2?)為3～4小時，腎功能減退時可延長至6～9小時。單次口服本品400mg
利福平膠囊的藥理毒理
利福平為利福霉素類半合成廣譜抗菌藥，對多種病原微生物均有抗菌活性。該藥對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌 (包括麻風分枝桿菌等) 在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。利福平對需氧革蘭陽性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌產酶株及甲氧西林耐藥株、肺炎鏈球菌、其他鏈球菌屬、腸球菌屬、李斯特菌屬、炭疽桿菌、
關于平消膠囊的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 經藥理研究表明，平消膠囊具有以下作用: 1.抗腫瘤作用：平消膠囊可抑制荷瘤小鼠的腫瘤生長和浸潤，延長小鼠的生存期，并與環磷酰胺發揮一定協同抗癌作用。2.扶正和解毒作用：平消膠囊可明顯增強荷瘤小鼠耐高溫、耐寒、耐缺氧能力，增強荷瘤小鼠的細胞免疫和體液免疫水平，增強腫瘤壞死因子的活性，并
關于扶正化瘀膠囊的藥理毒理介紹
本品可抑制四氯化碳加高脂飼料致大鼠肝纖維化的程度，抑制四氯化碳和D—半乳糖胺致大鼠血清丙氨酸氨基轉換酶的升高。長期毒性試驗顯示，本品對大鼠連續灌胃給藥6個月，2.30、0.37g/Kg可降低大鼠的網織紅細胞數，升高白細胞數。
關于活血止痛軟膠囊的藥理毒理介紹
藥理試驗表明，本品可抑制二甲苯引起的耳腫脹，抑制醋酸引起的小鼠腹腔毛細血管通透性的增加，提高電刺激小鼠尾部的痛閾值，降低醋酸所致的小鼠扭體次數，并可使血瘀證模型大鼠的全血和血漿粘度降低。
關于螺旋霉素膠囊的藥理毒理介紹
螺旋霉素為大環內酯類抗生素，其活性成分為鏈霉菌屬產生的一組混合物。本品的抗菌活性與紅霉素相似。體外試驗表明，本品對革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性菌有較好的抗菌作用，如金黃色葡萄球菌、肺炎球菌、溶血性鏈球菌、奈瑟氏菌、白喉桿菌等。另外本品對弓形蟲和解脲支原體、隱孢子蟲也有一定作用。本品的作用機理是通
關于心腦健膠囊的藥理毒理介紹
1、抗凝，促纖溶。心腦健促進纖維蛋白原降解，降低血漿纖維蛋白原濃度，抑制血小板粘附聚集，并通過調節紅細胞膜磷脂含量，改善紅細胞變形性，降低血液粘度，活躍微循環，防止血栓形成，有抗動脈粥樣硬化作用。 2、清除自由基提高機體抗氧化能力，增強SOD活力，對抗LPO對血管內膜的損傷；清除活性氧自由基和
關于珍芪降糖膠囊的藥理毒理介紹
本品具有降低四氧嘧啶所致大鼠血糖升高，抑制四氧嘧啶模型大鼠胰島素分泌 水平降低；改善四氧嘧啶對胰島β細胞的破壞，修復損傷的β細胞；可抑制腎上腺素和葡萄糖所致小鼠血糖升高；對正常小鼠血糖無明顯影響。
關于依普黃酮膠囊的藥理毒理介紹
一、依普黃酮膠囊的藥理作用： 本品是用于改善骨質疏松癥所致的骨量減少的藥物，對卵巢切除和潑尼松龍造成的實驗性骨質疏松模型大鼠均有抑制骨量減少的作用。其作用機制包括：直接抑制骨吸收；通過雌激素樣作用增加降鈣素的分泌，間接產生抗骨吸收作用；促進骨的形成。 二、依普黃酮膠囊的毒理研究： 1、安全
關于馬來酸依那普利膠囊的藥理毒理介紹
本品為血管緊張素轉換酶抑制劑。口服后在體內水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者強烈抑制血管緊張素轉換酶，降低血管緊張素Ⅱ含量，造成全身血管舒張，引起降壓。對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及自發性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。
普樂安膠囊的藥理毒理
本品為花粉制劑，含有多種維生素、微量元素、氨基酸、酶等物質。主要用于治療前列腺增生及前列腺炎。前列腺增生與前列腺組織雙氫睪丸酮（DHT）隨年齡增長降解減慢和生成增加有關。花粉有抗雄性激素的作用，能改善尿道粘膜及其周圍組織水腫，能顯著縮小前列腺體積。
復方雷尼替丁膠囊的藥理毒理
本品為制酸藥和鉍劑的復方制劑，可通過抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽門螺桿菌、在胃粘膜表面形成保護隔離層等多種途徑，發揮抗消化性潰瘍的作用。 雷尼替丁是可逆性和競爭性組胺H2受體（包括胃細胞的該受體）拮抗劑，不會降低高血鈣狀態下的血清鈣離子濃度，不屬抗膽堿藥物。臨床研究表明，雷尼替丁能夠抑制
概述環孢素膠囊的藥理毒理
環孢素是一強效免疫抑制劑，能夠延長同種移植皮膚、腎、肝、心臟、胰腺、骨髓、小腸和肺等器官的動物的存活時間。環孢素已表現出抑制體液免疫的活性，并且對細胞介導的免疫應答具有更強的抑制作用，如：同種移植物排斥、延遲性高血壓、實驗性過敏性腦脊髓炎、弗氏佐劑關節炎以及多種器官在許多動物種屬移植時發生的移植
清肺膠囊的藥理毒理
1、清肺膠囊對小鼠止咳作用的實驗（濃氨水噴霧法）表明：該藥能明顯延長咳嗽的潛伏期并減少咳嗽次數； 2、清肺膠囊祛痰作用的實驗（氣管段酚紅法）表明：該藥有非常明顯的祛痰作用； 3、清肺膠囊平喘作用的實驗（噴霧致喘法）表明：該藥有非常明顯延長哮喘的潛伏期并減輕哮喘癥狀； 4、清肺膠囊抗炎作用的
蹄鞘膠囊的藥理毒理
本品為動物蹄鞘，經適度烘干，炒制成的細粉，再經過特殊加工精制而成。具有特殊的吸附作用，可在組織出血部位促進血液凝固，加快凝塊收縮而止血。
蹄鞘膠囊的藥理毒理
注意事項 1、兒童用藥按年齡適當減量。 2、尚未發現有不良反應報道。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥尚不明確。 藥理毒理 本品為動物蹄鞘，經適度烘干，炒制成的細粉，再經過特殊加工精制而成。具有特殊的吸附作用，可在組織出血部位促進血液凝固，加快凝塊收縮而止血。
利福平異煙肼膠囊的藥理毒理
本品為抗結核藥，是利福平和異煙肼的復方制劑。利福平對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌(包括麻風分枝桿菌等)在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。異煙肼對各型結核分枝桿菌都有高度選擇性殺菌作用，對生長繁殖期結核分枝桿菌作用強，對靜止期作用較弱且慢。兩者合用可以加強抗菌活性，并減少耐藥菌株的產生。 利
甘草鋅膠囊的藥理毒理
甘草的抗潰瘍成份能增加胃黏膜細胞的“己糖胺”成份，提高胃黏膜的防御力，延長胃上皮細胞的壽命，加速潰瘍愈合；鋅也有促進黏膜再生和加速潰瘍愈合的作用。