概述小檗胺的藥理毒理作用
1、藥理 本品為促進白細胞增生藥。具有刺激髓細胞增殖作用，能提高造血干細胞集落因子(G-CSF)的含量，促進骨髓造血干細胞和粒粗細胞的增殖，并向粒系細胞分化。此外，本品還具有增強機體免疫力、抗結核、擴張血管、抗心肌缺氧、缺血、抗心律失常等作用。 2、毒理 鹽酸小檗胺小鼠口服給藥的LD50為1500mg/kg。狗亞急性毒性實驗，口服小檗胺30～120mg/kg/日，共實驗給藥30天，開始時口服30mg/kg/日，15天后改為120mg/kg/日，僅在大劑量時(60mg/kg/日以上)出現食欲減退，但不影響繼續給藥，停藥后可自行恢復。血常規、BSP排泄和血清尿素氮未見異常。在大鼠的實驗治療中，每周給藥3次，每次給小檗胺250mg/kg，持續灌胃5個月，動物體重與對照組相同，病理檢查肝、腎、脾等未見異常改變，證明小檗胺的長期毒性很低。......閱讀全文
鹽酸小檗胺的藥理毒理
1、藥理 本品為促進白細胞增生藥。具有刺激髓細胞增殖作用，能提高造血干細胞集落因子(G-CSF)的含量，促進骨髓造血干細胞和粒粗細胞的增殖，并向粒系細胞分化。此外，本品還具有增強機體免疫力、抗結核、擴張血管、抗心肌缺氧、缺血、抗心律失常等作用。2、毒理 鹽酸小檗胺小鼠口服給藥的LD50為1500mg
鹽酸小檗胺的功能特點
鹽酸小檗胺片，適應癥為用于各種原因引起的白細胞減少癥。亦可用于預防癌癥放療、化療后白細胞減少。
消膽胺的藥理毒理介紹
消膽胺本品在小腸內與膽酸結合，形成不溶性化合物阻止其重吸收，而隨糞便排泄。本品與膽汁酸在小腸中結合后導致膽汁酸在肝內合成的增加，由于膽汁酸的合成是以膽固醇為底物，使得肝內膽固醇減少，從而使肝臟低密度脂蛋白受體活性增加而去除血漿中低密度脂蛋白。本品增加肝臟極低密度脂蛋白的合成，從而增加血漿中甘油三
小檗堿的功效與作用
小檗堿也叫黃連素，是從中藥黃連中分離出來的一種生物堿，這個藥物具有一定的抗菌活性，對多種細菌，比如革蘭氏陽性菌、陰性菌、溶血性鏈球菌、金葡菌、霍亂弧菌、腦膜炎球菌、痢疾桿菌、傷寒桿菌等都有一定的抑制作用，尤其對痢疾桿菌、阿米巴原蟲都有比較強的抗菌活性。因此，由于它對腸道感染的細菌有比較強的抗菌活性，
丙硫異煙胺的藥理毒理簡介
本品為異煙酸的衍生物，其作用機制不明，可能對肽類合成具有抑制作用。本品對結核分枝桿菌的作用取決于感染部位的藥物濃度，低濃度時僅具有抑菌作用，高濃度具有殺菌作用。抑制結核桿菌分枝菌酸的合成。本品與乙硫異煙胺有部分交叉耐藥現象。
概述雷帕霉素的藥理毒理介紹
在體外微生物回復突變試驗，中國倉鼠卵巢細胞染色體畸變試驗，小鼠淋巴組織瘤細胞正向突變試驗或體內小鼠微核試驗中，西羅莫司均無基因毒性。 在雌性小鼠和雌雄性大鼠中進行了致癌試驗，但未在雄性小鼠中完成致癌試驗。在為期86周的雌性小鼠試驗中，劑量設置為0，12.5，25和50/6mg/kg/d (在第
概述可樂定的藥理毒理學
藥理可樂定刺激腦干α2-腎上腺受體。該作用導致交感神經從中樞神經系統的傳出減少，從而使外周阻力、腎血管阻力、心率以及血壓降低。鹽酸可樂定起效相對較快。在口服給藥后30～60分鐘內，病人血壓開始下降，在2～4小時內降低到最大值。腎血流量和腎小球濾過率基本保持不變。正常的體位反射是完整的；因此，直立
概述西沙必利的藥理毒理內容
1、動物： (1) 在分離的器官，能防止胃的弛緩，加速胃蠕動，協調胃竇-十二指腸、小腸和大腸的運動。 (2) 在狗，可加強胃竇-十二指腸的消化活性，協調并加強胃排空，增加小腸、大腸的蠕動并縮短腸運動的時間，但不影響胃分泌。 (3) 作用機制主要是促進腸肌間神經叢中乙酰膽堿的生理
乙琥胺的藥理作用
乙琥胺為琥珀酰胺類抗癲癇藥，主要用于失神性發作和陣攣性發作，而對強直陣攣性和部分性發作無效。可與其他抗癲癇藥一起用于混合型的癲癇發作。用于治療失神性癲癇持續狀態，有較好療效。乙琥胺的優點是安全、有效、無鎮靜作用，消除半衰期較長，每天單次用藥即可控制發作。主要缺點為有一些偶見的嚴重不良反應，包括肝腎功
簡述氫氯噻嗪的藥理毒理作用
一、對水、電解質排泄的影響 1、利尿作用，尿鈉、鉀、氯、磷和鎂等離子排泄增加，而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制主要抑制遠端小管前段和近端小管（作用較輕）對氯化鈉的重吸收，從而增加遠端小管和集合管的Na+-K+交換，K+分泌增多。其作用機制尚未完全明了。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性，