簡述加巴噴丁的物化性質
一、基本信息 中文名稱：加巴噴丁 中文別名：1-(氨甲基)環己烷乙酸； 英文名稱：gabapentin CAS號：60142-96-3 [1] 分子式：C9H17NO2 分子量：171.23700 精確質量：171.12600 PSA：63.32000 LogP：2.07060 [1] 二、物化性質 外觀與性狀：白色至灰白色結晶粉末 密度：1.058 g/cm3 熔點：162°C 沸點：314.4oC at 760 mmHg 閃點：144oC 折射率：1.484 穩定性：Stable at normal temperatures and pressures. 儲存條件：Keep tightly closed.......閱讀全文
加巴噴丁膠囊的性狀和貯藏方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于加巴噴丁10mg),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
加巴噴丁膠囊的性狀和貯藏方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于加巴噴丁10mg),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
使用加巴噴丁片的不良反應
加巴噴丁片最常見的不良反應是嗜睡、疲勞、眩暈、頭痛、惡心、嘔吐、體重增加、緊張、失眠、共濟失調、眼球震顫、感覺異常及厭食。 偶有出現衰弱、視覺障礙（弱視、復視）、震顫、關節脫臼、異常思維、健忘、口干、抑郁及情緒化傾向。 在臨床研究中以下情況偶有發生：消化不良、便秘、腹痛、尿失禁、食欲增加、鼻炎、
關于加巴噴丁的基本信息介紹
加巴噴丁（Gabapentin），是美國Warner-Lanbert公司首先開發的抗癲癇藥，于1993年首次在英國上市。分子式為C9H17NO2，呈白色至灰白色結晶粉末，常溫常壓下化學性質較穩定。用于常規抗癲癇藥不能滿意控制或不能耐受的局限性發作的癲癇患者及局限性發作并繼而全身化的癲癇患者的附加
關于加巴噴丁膠囊的用法用量介紹
1、皰疹感染后神經痛：第一天一次性服用加巴噴丁0.3g（3粒）；第二天服用0.6g（6粒），分兩次服完；第三天服用0.9g（9粒），分三次服完。隨后，根據緩解疼痛的需要，可逐漸增加劑量至每天1.8g（18粒），分三次服用。國外臨床研究中，在每天1.8g（18粒）至3.6g（36粒）劑量范圍內其療
治療酒癮的最新藥物：加巴噴丁
通用名藥物加巴噴丁(Gabapentin)，是在癲癇和其他一些疼痛中廣泛使用的處方藥，對于治療酒精依賴似乎是安全和有效的。由斯克里普斯研究所的科學家領導進行的一項最新研究，針對150名隨機劑量范圍的、安慰劑控制的和雙盲臨床試驗的患者展開了研究。美國斯克里研究院皮爾森酗酒和吸毒成癮研究中心的聯合主
加巴噴丁膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于加巴噴丁10mg),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物
關于加巴噴丁片的用法用量介紹
加巴噴丁片可與其它抗癲癇藥物合用進行聯合治療。加巴噴丁片的給藥途徑為口服，分次給藥（每日3次）。給藥方法從初始低劑量逐漸遞增至有效劑量。12歲以上患者：在給藥第一天可采用每日一次，每次300mg；第二天為每日二次，每次300mg；第三天為每日三次，每次300mg，之后維持此劑量服用。據國外研究文
加巴噴丁片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于加巴噴丁10mg),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,精
使用加巴噴丁的不良反應介紹
1.常見的為嗜睡、眩暈、運動失調、疲勞、眼球震顫、頭痛、震顫、復視、鼻炎及惡心與嘔吐。一般繼續用藥后這些反應可見減輕。 2.偶有驚厥、咽炎、發音不良、體重增加、消化不良、遺忘、神經過敏等。 3.極少發生胰腺炎，肝功能受損和斯-約綜合征。
關于加巴噴丁片的毒理研究介紹
1、加巴噴丁片的遺傳毒性 加巴噴丁Ames試驗、CHL HGPRT突變試驗、CHL染色體畸變試驗、中國倉鼠骨髓染色體畸變試驗和微核試驗、小鼠微核試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗（UDS）結果均為陰性。 2、加巴噴丁片的生殖毒性 一般生殖毒性：大鼠經口給予加巴噴丁（500，1000和2
使用加巴噴丁膠囊的不良反應
1、加巴噴丁膠囊導致皰疹感染后神經痛： 主要是眩暈，嗜睡，以及周圍性水腫，國外臨床試驗中發生的其他發生率高于1%并高于安慰劑對照組的不良事件包括： 全身：衰弱、感染、頭痛、意外外傷、腹痛。 消化系統：腹瀉、便秘、口干、惡心、嘔吐、胃腸脹氣。 代謝和營養紊亂：體重增加、高血糖。 神經系統
英國警示加巴噴丁嚴重呼吸抑制風險
2017年10月26日，英國藥品和健康產品管理局（MHRA）發布信息，警示加巴噴丁即使沒有合并使用阿片類藥物也存在罕見的嚴重呼吸抑制風險。 加巴噴丁（商品名Neurontin）是一種抗癲癇的藥品，用于治療具有或無繼發全身性發作的部分性發作及周圍神經性疼痛（例如成人的疼痛性糖尿病神經病變和皰疹后
加巴噴丁膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于加巴噴丁10mg),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
不同人群使用加巴噴丁膠囊的介紹
1、孕婦及哺乳期婦女使用加巴噴丁膠囊： 目前尚無孕期婦女使用本品的經驗，只有在充分評估利益/風險后，才可以使用本品。 本品在母乳中有分泌，因尚不能排除本品可致嬰兒嚴重不良事件的可能，所以哺乳期婦女在必須使用本品時，應停止哺乳或停止使用本品（考慮到對母親進行抗癲癇治療的必要性）。 2、童使用
不同人群使用加巴噴丁片的介紹
1、加巴噴丁片孕婦及哺乳期婦女用藥： 目前尚無孕期婦女使用本品的經驗，只有在充分評估利益/風險后，才可以使用本品。 本品在母乳中有分泌，因尚不能排除本品可致嬰兒嚴重不良事件的可能，所以哺乳期婦女在必須使用本品時，應停止哺乳或停止使用本品（考慮到對母親進行抗癲癇治療的必要性）。 2、兒童使用
加巴噴丁片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于加巴噴丁10mg),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
使用加巴噴丁膠囊的注意事項介紹
國外研究報道： 1、撤加巴噴丁膠囊促使癲癇發作以及癲癇持續狀態 抗癲癇藥物不應該突然停止服用，因為可能增加癲癇發作的頻率。 在安慰劑對照研究中，加巴噴丁治療組患者癲癇持續狀態的發生率為0.6%（3/543），而安慰劑組為0.5%（2/378）。在所有研究（包括對照和非對照的）中用加巴噴丁治
概述加巴噴丁膠囊的藥物相互作用
加巴噴丁膠囊很少代謝，也不干擾其他一般合用的抗癲癇藥物的代謝。 這部分描述的藥物相互作用數據是從相關健康成人和癲癇癥患者的研究中得到的。 1、苯妥英：已服用苯妥英治療維持至少二個月的癲癇患者（N=8）進行加巴噴丁（每次0.4 g，每日三次）單次和多次給藥的研究，結果表明加巴噴丁對苯妥英的穩態
使用加巴噴丁片的注意事項概述
國外研究報道： 撤藥促使癲癇發作以及癲癇持續狀態 抗癲癇藥物不應該突然停止服用，因為可能增加癲癇發作的頻率。 在安慰組對照研究中，加巴噴丁治療組患者癲癇持續狀態發生率為0.6%(3/543),而安慰劑組為0.5%（2/378）。在所有研究（包括對照和非對照的）中用加巴噴丁治療的2074名患者中有
簡述氯巴占的物化性質
一、物化性質 密度：1.335g/cm3 沸點：643.8oC 閃點：343.2oC 折射率：1.627 蒸汽壓：1.82E-16mmHg at 25°C 二、計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：0 氫鍵受體數量：2 可旋轉化學鍵數量：1 互變
簡述地巴唑的物化性質
一、基本信息 中文名稱：地巴唑 中文別名：2-芐基苯并咪唑 英文名稱：Bendazol 英文別名：2-Benzyl-1H-benzimidazole ；2-benzyl-1H-benzimidazole；1H-Benzimidazole,2-(phenylmethyl)-； CAS號：
簡述甲基多巴的物化性質
一、基本信息 中文名稱：甲基多巴 中文別名：2-氨基-3-(3,4-二羥基苯基)-2-甲基-丙酸； L-甲基多巴； 3-(3,4-二羥基苯基)-2-甲基-L-丙氨酸； 英文名稱：L-(-)-α-Methyldopa 英文別名：Methyldopa Sesquihydrate； alpha
簡述奎尼丁的物化性質
外觀與性狀：白色至淡黃色晶體粉末 密度：0.05 g/100 mL (20oC) 熔點：168-172 °C(lit.) 沸點：495.9oC at 760 mmHg 閃點：253.7oC 水溶解性：0.05 g/100 mL (20 oC) 穩定性：Stable. Incompat
概述加巴噴丁片的藥代動力學
據文獻報道，服用加巴噴丁片后所有的藥理學作用都來自于其母體化合物的活性，加巴噴丁在人體的代謝是不明顯的。 口服生物利用度：加巴噴丁的生物利用度與劑量不成比例，當劑量增加時，生物利用度下降。在每日分三次給予劑量為900、1200、2400、3600和4800 mg加巴噴丁時，其生物利用度分別約為
概述加巴噴丁膠囊的藥代動力學
據文獻報道，服用加巴噴丁后所有的藥理學作用都來自于其母體化合物的活性，加巴噴丁在人體的代謝是不明顯的。 口服生物利用度：加巴噴丁的生物利用度與劑量不成比例，當劑量增加時，生物利用度下降。在每日分三次給予劑量為900、1200、2400、3600和4800 mg加巴噴丁時，其生物利用度分別約為6
簡述屈昔多巴的物化性質
一、基本信息 中文名稱：屈昔多巴 中文別名：(-)-(2S,3R)-2-氨基-3-羥基-3-(3,4-二羥基苯基)丙酸； 屈西多巴； (2S,3R)-2-氨基-3-(3,4-二羥基苯基)-3-羥基丙酸； 英文名稱：droxidopa 英文別名：Droxidopa L-threo 3,4-
簡述他唑巴坦的物化性質
一、基本信息 中文名稱：他唑巴坦 中文別名：2α-甲基-2β-(1,2,3-三氮唑-1-基)甲基青霉烷砜-3α-羧酸；三唑巴坦；三唑烷砜； 英文名稱：Tazobactam 英文別名：TAZOBACTAM；Tazobactan acid；TAZOBACTANACID；Tazobactam；
簡述替加環素的物化性質
一、基本信息 中文名稱：替加環素 英文名稱：tigecycline CAS號：220620-09-7 分子式：C29H39N5O8 分子量：585.649 精確質量：585.28000 PSA：205.76000 二、物化性質 密度：1.455 g/cm3 熔點：164-16
簡述頭孢西丁的物化性質
一、基本信息 中文名稱：頭孢西丁 中文別名：3-氨基甲酰基氧甲基-7-甲氧基-7-(2-噻吩乙酰胺基)-8-氧代-5-硫-1-雜氮雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸； 頭孢西丁 USP； 英文名稱： cefoxitin 英文別名：Rephoxitin；Cefoxitin；cfx；CE