根據標準濃度和吸光度怎樣用電腦做標準曲線
根據標準濃度和吸光度怎樣用電腦做標準曲線的步驟如下：1.第一步,在輸入好的Excel表格中，點擊圖標向導按鈕。.2.第二步，選擇圖表類型中的散點圖按鈕。3.第三步，選擇下一步，進入模擬頁面。4.第四步，基本成功了，此時需檢查信息，如果不成功則要點擊系列按鈕修改。......閱讀全文
如何作QPCR的標準曲線
作QPCR的標準曲線可以用PCR－ELISA法作。具體如下：PCR－ELISA法：利用地高辛或生物素等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合；再加入抗地高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規的PCR－ELISA法只是定性實驗，加入內標，作出標準曲線，也可實現定量檢測
As、Hg－。As連標準曲線問題探討
我的原子熒光好久沒有開機做了。今天開機做土樣中的As、Hg 。As連標準曲線都沒有做出來，Hg的標準曲線做的不好。 存在問題： 1、 100ug/ml(100ppm)的As，保存了一年會不會有問題？同樣保存了一年的鉛（5％硝酸，塑料瓶，冰箱冷藏）濃度基本不變。 2、 液封的水干了，對儀器和結果有什么
如何作QPCR的標準曲線
作QPCR的標準曲線可以用PCR－ELISA法作。具體如下：PCR－ELISA法：利用地高辛或生物素等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合；再加入抗地高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規的PCR－ELISA法只是定性實驗，加入內標，作出標準曲線，也可實現定量檢測
如何作QPCR的標準曲線
作QPCR的標準曲線可以用PCR－ELISA法作。具體如下：PCR－ELISA法：利用地高辛或生物素等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合；再加入抗地高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規的PCR－ELISA法只是定性實驗，加入內標，作出標準曲線，也可實現定量檢測
做ELISA標準曲線需謹慎
操作細節：設置規范曲線樣品的規范濃度規模要有一個比較大的跨度，而且要能包含您所要檢測試驗樣品的濃度，即樣品的濃度要在規范曲線濃度規模之內，包含上限和下限。而關于呈S型的規范曲線，盡量要使試驗樣品的濃度在中心斜度*陡段，即曲線簡直成直線的規模內。2.檢測規范樣品時，應按濃度遞加順序進行，以削減高濃度對
如何作QPCR的標準曲線
作QPCR的標準曲線可以用PCR－ELISA法作。具體如下：PCR－ELISA法：利用地高辛或生物素等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合；再加入抗地高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規的PCR－ELISA法只是定性實驗，加入內標，作出標準曲線，也可實現定量檢測
標準曲線的實際意義
這是做標準曲線的重要前提，這個問題實際很簡單，就是這樣一個問題：我的樣品的儀器響應能否用我們所建立的標準曲線來推導其理化屬性？答案建立在儀器響應的特異性和標準系列和樣品的匹配性上面。一方面我們總是力求儀器的響應對于標準和樣品是一視同仁；同時我們也要求我的樣本跟標準基體匹配。所以最好的標準是基體匹配標
如何作QPCR的標準曲線
作QPCR的標準曲線可以用PCR－ELISA法作。具體如下：PCR－ELISA法：利用地高辛或生物素等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合；再加入抗地高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規的PCR－ELISA法只是定性實驗，加入內標，作出標準曲線，也可實現定量檢測
如何作QPCR的標準曲線
作QPCR的標準曲線可以用PCR－ELISA法作。具體如下：PCR－ELISA法：利用地高辛或生物素等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合；再加入抗地高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規的PCR－ELISA法只是定性實驗，加入內標，作出標準曲線，也可實現定量檢測
簡述繪制標準曲線的要點
?? 標準曲線法也稱為外標法或直接比較法，是一種簡便、快速的定量方法，在ELISA實驗中比較常用的一種分析方法。? ? ? ??? 一、做標準曲線樣品檢測時有幾個問題需要注意ELISA試劑盒? 1、樣品的濃度等指標是根據標準曲線計算出來的，所以首先要把做標準曲線看作是比做正式實驗還要重要的一件事，
吸收光譜和標準曲線
在分光光度計上，利用不同波長的單色光作為入射光，按波長由短到長的順序依次通過某一溶液，可測得不同波長時的吸光度A。然后以入射光的波長λ為橫坐標，吸光度A為縱坐標作圖(圖4.3)，所得曲線即為該溶液的吸收光譜(absorption spectrum)，又稱吸收曲線(absorption curve)。
如何作QPCR的標準曲線
作QPCR的標準曲線可以用PCR－ELISA法作。具體如下：PCR－ELISA法：利用地高辛或生物素等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合；再加入抗地高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規的PCR－ELISA法只是定性實驗，加入內標，作出標準曲線，也可實現定量檢測
已知標準曲線求樣品含量
將測得的吸光度帶入到公式中，計算得y=0.375，即稀釋后測得的樣品含量，乘以10，得到稀釋前6mL樣品的含量，再除以6乘以25得到濃縮后25mL樣品的含量24.79。
標準曲線是否必須過原點？
標準曲線不一定非要過原點，只要線性好就可以了。因為做空白的話基本上不會過原點。過原點是強制過的，實際曲線可能不過，就會造成誤差。不過原點是因為有系統誤差。針對是否過原點(0,0)問題，我想可以從原點(0,0)代表的意義來考慮：即所測組分濃度為零的時候，信號響應值（液相色譜也就是峰高或者峰面積）是否也
標準曲線實測濃度怎么算？
在分析化學中，特別是儀器分析實驗中，經常用某物質已校正的標準曲線來求相應物質的未知濃度。標準曲線通常是一條過原點的直線，被測組分含量可從標準曲線上求得。以分光光度計法為例，某特定波長的光經過某物質，可以被該物質吸收、反射等，并且其濃度（ｃ）與吸光度（Ａ）之間在一定濃度范圍內符合朗伯－比爾定律。
水質硫化物標準曲線
水中硫化物的測定原理 水樣經酸化后，硫化物轉變為硫化氫并轉移在乙酸鋅一乙酸鈉溶液中，與Ⅳ，Ⅳ一二甲基 對苯二胺和硫酸鐵銨反應生成藍色的亞甲基藍絡合物，可被定量測定。水樣中含硫代硫酸鹽或 亞硫酸鹽干擾測定，此時可采用乙酸鋅沉淀一過濾一酸化一吹氣法。 什么叫水中的硫化物？ 某些地下水中含有
bca蛋白定量標準曲線公式
bca法標準曲線公式：z=(sin(3.5*theta-90))+24*t。用標準的已知濃度的BSA溶液配幾管不同濃度的，然后在分光光度計上測出來，把讀數跟已知的濃度做一個曲線（有可能是直線），這就是標準曲線然后再測你的目標樣品的濃度，用讀數在標準曲線上找到對應的真實濃度。
標準曲線的配制及測定
取各組分儲備液，配制成10mg/L的一級儲備液，分別取一級儲備液100μL、50μL、10μL、5μL、2.5μL、1μL、0.5μL溶于丙酮中逐級稀釋至1mL，配成濃度分別為1000μg/L、500μg/L、100μg/L、50μg/L、25μg/L、10μg/L、5μg/L的標準溶液。分別取10
教你如何區分標準曲線法和標準加入法
? 在分析化學中，特別是儀器分析實驗中，經常用某物質已校正的標準曲線來求相應物質的未知濃度。標準曲線通常是一條過原點的直線，被測組分含量可從標準曲線上求得。以分光光度計法為例，某特定波長的光經過某物質，可以被該物質吸收、反射等，并且其濃度(c)與吸光度(A)之間在一定濃度范圍內符合朗伯-比爾定律。
標準曲線法和標準加入法有什么不同
標準曲線法：最常用的定量方法具體做法：采用相同的處理方式配制一系列已知濃度（c1
酶學標準曲線的制作實驗
實驗方法原理L－丙氨酸＋α－酮戊二酸ALT丙酮酸＋L－谷氨酸丙酮酸＋NADH＋H＋→L－乳酸＋NAD+實驗步驟一、實驗試劑儀器：ALT／GPT試劑 待測標準物 半自動生化分析儀 試管 加樣器二、實驗操作：1. 稀釋試劑．2. 開機預溫達37度．3. 選取測定程序．4. 測試：三. 實驗結果：把測得數
原子吸收標準曲線法測含量
用標準曲線法及標準管法測定物質含量方法如下：1、標曲必須每次都得做。因為儀器自身的性能會影響到標曲的。2、得看樣品的穩定性之類的因素。碰上在溶液中放一年也不變化的，3、碰上生物樣品的話，還在是每次做含量測定前，老老實實的做一下標曲。
如何繪制氣相色譜標準曲線
翻一翻儀器分析書吧，用預測組分的純物質加稀釋劑配成不同質量分數的標準溶液N組，然后每組測量吧，然后繪制響應信號（縱坐標）對質量分數（橫坐標）的標準曲線，這是個過原點的曲線。再做一組待測組分的氣象，得到式樣的響應信號，（從這個縱坐標的值查出響應橫坐標的值）既為待測組分濃度
酶學標準曲線的制作實驗
實驗方法原理L－丙氨酸＋α－酮戊二酸ALT丙酮酸＋L－谷氨酸丙酮酸＋NADH＋H＋→L－乳酸＋NAD+實驗步驟一、實驗試劑儀器：ALT／GPT試劑 待測標準物 半自動生化分析儀 試管 加樣器二、實驗操作：1. 稀釋試劑．2. 開機預溫達37度．3. 選取測定程序．4. 測試：三. 實驗結果：把測得數
bca蛋白定量標準曲線怎么畫
首先將數據整理好，輸入excel，并選舉完成的數據區，并點擊圖表向導:點擊圖表向導后會運行圖表向導，現在圖表類型中選xy散點圖，冰選了圖表類型的“散點圖”；點擊確定。完成了散點圖，現在需要根據數據進行回歸分析，計算回歸方程，繪制出標準曲線。其實這很簡單，先點擊圖上的標準值點，然后按右鍵，點擊添加趨勢
原子吸收標準曲線法測含量
用標準曲線法及標準管法測定物質含量方法如下：1、標曲必須每次都得做。因為儀器自身的性能會影響到標曲的。2、得看樣品的穩定性之類的因素。碰上在溶液中放一年也不變化的，3、碰上生物樣品的話，還在是每次做含量測定前，老老實實的做一下標曲。
為什么酚標準曲線會彎曲
彎曲很正常，因為是做實驗得出來的數據，是數據就有誤差，但是總體來看還是直的酚，是羥基（-OH）與芳烴核（苯環或稠苯環）直接相連形成的有機化合物。羥基直接和芳烴核（苯環或稠苯環）的sp2雜化碳原子相連的分子稱為酚，這種結構與脂肪烯醇有相似之處，故也會發生互變異構，稱為酚式結構互變。但是，酚的結構較為穩
如何由標準曲線計算物質濃度
通常標準曲線是液相色譜或者氣相色譜計算物質濃度的方式。比如液相色譜中，物質的峰面積是可以從圖譜上得知的。我們先用已知濃度的標準物質（至少要有兩個不同濃度的樣品）進樣分析，并且讀出它的峰面積。然后就可以得出一個關于 縱軸是峰面積—橫軸是濃度 的直線，以及該直線的線性方程。然后在得到未知濃度的物質時，只
elisa實驗標準曲線的技術解答
?? 標準曲線做的好與壞會直接影響到實驗的結果，甚至是關系到實驗的成敗。那么在elisa實驗中，這一方面該如何處理呢？今天我們來一起看看上海勁馬對elisa實驗標準曲線的技術解答內容：? ? 1.設置標準曲線樣品的標準濃度范圍要有一個比較大的跨度，并且要能涵蓋你所要檢測實驗樣品的濃度，即樣品的濃度要
bca蛋白定量標準曲線怎么畫
首先將數據整理好，輸入excel，并選舉完成的數據區，并點擊圖表向導:點擊圖表向導后會運行圖表向導，現在圖表類型中選xy散點圖，冰選了圖表類型的“散點圖”；點擊確定。完成了散點圖，現在需要根據數據進行回歸分析，計算回歸方程，繪制出標準曲線。其實這很簡單，先點擊圖上的標準值點，然后按右鍵，點擊添加趨勢