糙皮病心的介紹
維生素B1缺乏是腳氣性心臟病的病因，常見于長期食用精白米或米飯洗蒸不當者；慢性胃腸炎吸收不良者；長期營養缺乏者；慢性消耗性疾病者；慢性酒精中毒者。 糙皮病心可并發充血性心力衰竭、心源性休克等，但較少見。 糙皮病心要與甲狀腺功能亢進性心臟病、貧血性心臟病等鑒別。 維生素B1缺乏癥一旦診斷成立或疑及糙皮病心，即應給予治療。除改善飲食營養外，推薦口服維生素B1 10mg，3次/d；同時給予治療劑量的煙酸、維生素B2、維生素B6和維生素B12。濕性腳氣病應肌內注射維生素B1 50mg，2次/d，連續7～10天，以后改為口服。濕性腳氣病經維生素B1治療后心臟迅速縮小，外周血管阻力恢復，血壓回升，心率減慢，尿量增加。 診斷明確后，若能積極治療，預后較好；若誤診、治療不及時，可發生猝死或死于進展性心力衰竭。 糙皮病心的預防，需多食用糙米，或添加硫胺素的大米；避免過量攝入含碳酸鹽的飲料，且不宜在夏季從事劇烈活動；避免長期使用利尿藥......閱讀全文
自發性心梗對經皮冠脈介入患者預后***相關
? 美國一項研究表明，在接受經皮冠脈介入（PCI）的患者中，自發性心梗與1年時全因和心血管死亡獨立相關，手術期心梗則與之無關。論文于10月16日在線發表于《美國心臟病學雜志》（AmHeartJ）。??? 此項研究的數據來自于EVENT登記系統，共有7380例患者被納入分析。基于標準化定義將首次接受經
吡哆素的發現歷史
在19世紀時，糙皮病（pellagra）除發現因煙堿酸缺乏引起外，在1926年又發現另一種維生素在飼料中缺乏時，也會引起小老鼠誘發糙皮病。匈牙利科學家Gyorgy在1934年發現維生素B6，但直到1939年其化學結構才被確定并實現了人工合成。
吡哆醛的發現與研究
在19世紀時，糙皮病（pellagra）除發現因煙堿酸缺乏引起外，在1926年又發現另一種維生素在飼料中缺乏時，也會引起小老鼠誘發糙皮病，后來此物質在1934年被定名為維生素B6，直到1938~193吡哆醛9年才被分離出來，并定性及能合成出維生素B6。
煙酸有什么用途
煙酸有較強的擴張周圍血管作用，臨床用于治 療頭痛、偏頭痛、耳鳴、內耳眩暈癥等。 煙酸為維生素類藥物，與煙酰胺統稱維生素PP，用于抗糙皮病，亦可用作血擴張藥，大量用作食品飼料的添加劑。作為醫藥中間體，用于異煙肼、煙酰胺、尼可剎及煙酸肌醇酯等的生產。 若其缺乏時，可產生糙皮病，表現為皮炎、舌炎、
治療著色性干皮病的介紹
1.避免日曬，不宜室外工作。 2.遮光劑如25%二氧化鈦霜和5%PABA液。 3.腫瘤及早切除。 4.芳香維A酸，口服可有效地減少皮膚腫瘤形成。 5.T4內切核酸酶V能夠特異識別環丁烷嘧啶二聚體，可用于著色性干皮病的酶替代治療。
面部膿皮病有哪些檢查方法
實驗室檢查： 目前沒有相關內容描述。 其他輔助檢查： 組織病理：毛囊周圍急性或亞急性炎癥反應，表現為中性粒細胞及淋巴細胞浸潤，并有部分壞死，毛囊皮脂腺可以受累。顯微鏡下表現為尋常狼瘡。
怎樣治療壞疽性膿皮病？
1、支持、對癥治療 增強營養，改善患者的全身狀況；積極治療原發性內在疾病；避免皮膚損傷及創傷性操作；切忌攝入碘化鉀以防病情加重。 2、藥物治療 （1）糖皮質激素 適用于病情較重的急性病例。潑尼松口服，多數患者有顯著療效。當常規劑量治療無效時，可考慮甲潑尼龍沖擊療法，待病情控制后，改為潑尼松
著色性干皮病的臨床特征
著色性干皮病是一種常染色體隱性遺傳性皮膚病，發病率約1：25萬，特征是UV照射后DNA損傷不能修復。患者對日光高度敏感，有畏光現象。光暴露部位皮膚萎縮、大量的雀斑樣色素加深斑，繼而出現新生物，可有多系統累及，許多患者可伴有眼球、神經系統等病變。
著色性干皮病的檢查方法
早期病理變化為非特異性，可有角化過度，馬爾匹基層變薄伴某些皮突萎縮和伸長相互交叉。中期表皮部分區域表現萎縮，間以棘層肥厚。表皮細胞核排列紊亂，有些區內表皮呈不典型性生長而使其組織像有如日光性角化病。到晚期腫瘤期可見各種腫瘤的組織學改變。
著色性干皮病的鑒別診斷
發病較晚者應與著色性干皮病樣綜合征相鑒別。后者要到30～40歲才發病，表皮內DNA修復復制過程正常，但紫外線照后DNA合成較差。早期或輕癥皮損應與雀斑相鑒別，還應與Rothmund-Thomson綜合征、Petuz-Jeher綜合征及科凱恩綜合征相鑒別。
包蟲病皮內試驗的簡介
包蟲病皮內試驗是為特異性免疫反應其方法是將無感染的包蟲囊液濾去頭節高壓滅菌后作為原液般用1∶10000，1∶100，1∶10的等滲鹽水稀釋液.ml由低濃度開始在前臂屈側作皮內試驗分鐘后觀察結果局部出現紅色丘疹紅暈直徑1>cm為陽性若陽性反應在6～24小時后出現則為延遲反應仍有診斷價值本試驗陽性率
壞疽性膿皮病的病因分析
壞疽性膿皮病是一種慢性、壞死性、潰瘍性、瘢痕性、疼痛性皮膚病。好發于30～40歲的男性，面部、肩部、背部是常見部位。診斷主要依賴于臨床表現。炎性丘疹、膿皰、結節，迅速形成潛行性潰瘍，劇烈疼痛，應考慮本病。 本病原因不明，疾病發展到一定的程度有細菌感染，但這不是原發菌。目前認為是自身免疫性疾病，
著色性干皮病的病因分析
著色性干皮病（XP）是第一個與DNA損傷修復缺陷有關的人類疾病，可累及各種族人群。患者細胞存在UV照射后DNA損傷修復功能缺陷，患者的皮膚部位缺乏核酸內切酶，不能修復被紫外線損傷的皮膚的DNA，因此在日光照射后皮膚容易被紫外線損傷，先是出現皮膚炎癥，繼而可發生皮膚癌。患者發生皮膚癌的可能性幾乎是
關于著色性干皮病的簡介
核酸切除修復通路(nucleotide excision repair, NER)是哺乳動物細胞DNA修復的主要途徑，也是防御紫外線致癌的主要機制。著色性干皮病在遺傳上有七種不同的互補型（XPA到XPG）和一組變異型（XPV），其中七個互補型均與核苷酸切除修復通路中的不同蛋白缺陷有關。由于核苷酸
著色性干皮病的致病機制
著色性干皮病（XP）是第一個與DNA損傷修復缺陷有關的人類疾病，可累及各種族人群。患者細胞存在UV照射后DNA損傷修復功能缺陷，患者的皮膚部位缺乏核酸內切酶，不能修復被紫外線損傷的皮膚的DNA，因此在日光照射后皮膚容易被紫外線損傷，先是出現皮膚炎癥，繼而可發生皮膚癌。患者發生皮膚癌的可能性幾乎是10
指端壞疽性膿皮病病例分析
1 病歷摘要患者男， 59 歲。因左手多發潰瘍伴疼痛 1 年，于 2015年3月入院。患者1年前左手拇指甲周出現斑塊（具 體不詳），質硬，迅速增大。 3個月前外院行皮損組織病理檢 查（組織病理結果不詳）及左手拇指指間關節處截指術，術 后約1周即在切口部位皮損復發，并迅速增大，形成潰瘍， 左手
著色性干皮病的治療方法
1.避免日曬，不宜室外工作。2.遮光劑如25%二氧化鈦霜和5%PABA液。3.腫瘤及早切除。4.芳香維A酸，口服可有效地減少皮膚腫瘤形成。5.T4內切核酸酶V能夠特異識別環丁烷嘧啶二聚體，可用于著色性干皮病的酶替代治療。
糙葉五加的介紹
糙葉五加（拉丁學名：Acanthopanax henryi （Oliv.）Harms}灌木，高至3米.小枝細時有粗糙細毛，后變為黃灰色，漸脫落，有粗壯微反曲刺。掌狀復葉，無柄，倒卵形或長橢圓形，有細鋸齒，上面粗糙，有細毛；葉柄粗糙。傘形花序數個生枝頂，花梗微有毛或無毛。花果期7～10月。 分布
糙葉五加的簡介
糙葉五加（拉丁學名：Acanthopanax henryi （Oliv.）Harms}灌木，高至3米.小枝細時有粗糙細毛，后變為黃灰色，漸脫落，有粗壯微反曲刺。掌狀復葉，無柄，倒卵形或長橢圓形，有細鋸齒，上面粗糙，有細毛；葉柄粗糙。傘形花序數個生枝頂，花梗微有毛或無毛。花果期7～10月。 分布
糙葉五加的概述
糙葉五加（拉丁學名：Acanthopanax henryi （Oliv.）Harms}灌木，高至3米.小枝細時有粗糙細毛，后變為黃灰色，漸脫落，有粗壯微反曲刺。掌狀復葉，無柄，倒卵形或長橢圓形，有細鋸齒，上面粗糙，有細毛；葉柄粗糙。傘形花序數個生枝頂，花梗微有毛或無毛。花果期7～10月。 分布
壞疽性膿皮病的臨床表現
好發于30～40歲的男性，面部、肩部、背部是常見部位。初起的皮損是丘疹、水皰、血皰、膿皰及結節、相互融合形成浸潤性的紫紅色硬塊，短期內出現壞死、潰瘍，邊緣仍然為紫紅色，潰瘍的形狀不規則，其上方附有惡臭的黃綠色的濃液和結痂，潰瘍中心結成瘢痕愈合的同時，邊緣紫紅色的斑塊仍然不斷地擴大，可以發展成面部
麻風病的皮內試驗的概述
麻風病的皮內試驗檢查方法采用1:20試麻風菌素0.1ml注射于受試者前臂掌側皮內。48h后注射局部出現紅斑直徑>10mm為早期陽性反應，3周后出現直徑3～5mm硬結為晚期陽性反應。此反應與機體抗麻風免疫力有一定關系。大多數結核型麻風為陽性反應。瘤型麻風由于細胞免疫力低，所以，多數嚴重的瘤型麻風則
下疳樣膿皮病的癥狀及檢查
癥狀 最初損害可以是丘疹、膿皰或水皰，很快形成鈕扣樣潰瘍，周圍硬而卷起。眼瞼最常受累，其次為陰莖冠狀溝處。潰瘍基底覆蓋有漿液性或膿性分泌物，周圍有狹小的紅暈。損害硬度如軟骨，有觸痛，與其下組織不粘連，亦可先出現硬結，然后糜爛、潰瘍。有時可有局部淋巴結腫大。皮損可在1～2周內不變，以后速愈形成瘢
膿皮病的病因及臨床表現
病因 1、細小抓傷、 裂傷導致的 傷口感染 2、昆蟲叮咬而感染 3、可經 人與人之間接觸而傳播，亦可從身體的一處傳播蔓延到另一處。 臨床表現 細菌引入皮膚后1－3天出現癥狀，開始為皮膚的 紅斑或腫塊，患部疼痛癥狀嚴重，隨著疾病的發展，出現膿皰，膿排出后結痂，可有搔癢。痊愈一般不留疤痕。
厚皮性骨膜病的臨床表現
1.原發性厚皮性骨膜病 本型多見于男性，常在青春期后不久發病。顏面、前額、頭部皮膚肥厚，呈皺褶狀。前額改變特別突出，額橫紋增深。頭部呈回狀顱皮，眼瞼特別是上眼瞼增厚松弛，耳及口唇亦肥厚變大，手足皮膚也肥厚，四肢骨骼及指骨關節肥大，手指及足趾呈杵狀，踝、膝關節有積液。患者感四肢疼痛，行動笨拙。
嬰兒肢端膿皮病的檢查方法
1、實驗室檢查： 皮損內容物涂片可見多數多型核粒細胞，部分見明顯嗜酸性粒細胞浸潤，細菌和真菌培養均陰性。 2、其他輔助檢查： 組織病理：示局限性角層下膿皰，皰液中充滿中性多形核粒細胞和漿液，皰頂由致密的角質層組成，皰底是由壓縮的生發層組成。真皮乳頭輕度水腫，淺部血管周圍有淋巴細胞浸潤以及少
著色性干皮病的基本信息
別????名著色性皮萎縮或萎縮性著色血管瘤外文名xeroderma pigmentosum就診科室皮膚科多發群體近親結婚孩子常見發病部位光暴露部位皮膚常見病因DNA損傷修復功能缺陷，紫外線照射常見癥狀日曬部位發生水皰、大量雀斑、伴有色素減退和萎縮、皮膚干燥、毛細血管擴張、瘢痕形成和日光角化病等
著色性干皮病的臨床表現
兩性發病相當，父母常為近親結婚。出生時皮膚正常，一般在出生后6個月至3歲發病。但大多數患者在20歲前進入腫瘤期。初期的皮損發生在曝光部位，光敏感最為常見，日曬部位發生水皰、大量雀斑、伴有色素減退和萎縮、皮膚干燥、毛細血管擴張、瘢痕形成和日光角化病。雀斑淡至暗棕色，針頭至1厘米大小，可互相融合而形成不
線狀IgA大皰性皮病的簡介
線狀IgA大皰性皮病（Linear IgA bullous dermatosis, LABD）是自身免疫性的表皮下皰病,可發生于成人及兒童。此病具有獨特的免疫病理改變 ---僅僅是或IgA占絕對優勢地沿著基底膜帶線狀沉積。 線狀IgA大皰性皮膚病表現為大皰、糜爛和紅斑。根據臨床特點和發病年齡分
糙葉五加的醫用價值
【功效】祛風利濕；活血舒筋；理氣止痛 【主治】風濕痹痛；拘攣麻木；筋骨痞軟；水腫；跌打損傷；疝氣腹痛 【采收儲藏】秋季挖根，洗凈，除去須根，趁鮮用木槌敲擊，使木心和皮部分離，抽去木心，切段，曬干。 【功效分類】祛風利濕藥；活血舒筋藥；理氣止痛藥 【用法用量】內服：煎湯，6-15g；或泡酒