克羅恩病的合并癥
克羅恩病可合并腸瘺（內瘺或外瘺）。內瘺指病變腸段與其他腸段、膀胱、輸尿管、陰道或尿道等處形成交通；外瘺是指病變腸管與體表皮膚相通。合并腸瘺的患者常有腹腔膿腫，出現發熱、腹痛和腹部包塊。肛周病變如肛周膿腫和肛瘺是克羅恩病常見的并發癥，有些患者甚至是因為反復的肛周膿腫、肛瘺或肛瘺手術后傷口經久不愈而就診，經檢查才發現為該病。許多患者出現腸腔狹窄或形成腸梗阻，梗阻部位多位于末端回腸，其次為結腸或十二指腸，針對性的藥物治療有可能改善狹窄癥狀，但大部分狹窄和梗阻最終需要外科治療。約20%的患者可有腸外表現，口腔潰瘍常反復發作；眼部癥狀包括視力模糊、流淚、眼部燒灼感和瘙癢感、疼痛、畏光、眼結膜充血、視力下降等，可導致失明或角膜穿孔，最常見的為表層鞏膜炎，其次為葡萄膜炎；皮膚病變中結節性紅斑和膿皮病為最常見的并發癥，多見于四肢末端，其他的皮膚病變包括丘疹、白塞氏病、牛皮癬、白癜風等；骨關節病變以強直性脊柱炎較多見，其次為類風濕性關節炎、骨......閱讀全文
克羅恩病病因
??? 本病病因不明，可能與感染、遺傳、體液免疫和細胞免疫有一定關系。??? 克羅恩病為貫穿腸壁各層的增殖性病變，可侵犯腸系膜和局部淋巴結，病變局限于小腸（主要為末端回腸）和結腸，二者可同時累及，常為回腸和右半結腸病變。本病的病變呈階段分布，與正常腸段相互間隔，界限清晰，呈跳躍區（skip
克羅恩病檢查
??? 1.血液檢查??? 可見白細胞計數增高，紅細胞及血紅蛋白降低，與失血、骨髓抑制及鐵、葉酸和維生素B12等吸收減少有關。血細胞比容下降，血沉增快。黏蛋白增加、白蛋白降低。血清鉀、鈉、鈣、鎂等可下降。??? 2.糞便檢查??? 可見紅、白細胞，隱血試驗呈陽性。??? 3.腸吸收功能試驗??? 因
羅克恩病的介紹
克羅恩病是一種消化道的慢性、反復發作和非特異性的透壁性炎癥，病變呈節段性分布，可累及消化道任何部位，其中以末端回腸最為常見，結腸和肛門病變也較多。
克羅恩病的簡介
克羅恩病(crohn’s disease, CD) 于1932 年由Crohn、Ginzterg 和Oppenheime 最早描述， 曾被稱為“局限性腸炎”、“節段性腸炎”、“慢性腸壁全層炎”等。1973年，世界衛生組織醫學科學國際組織委員會將該病定名為克羅恩病。它是一種消化道的慢性、反復
克羅恩病的簡介
克羅恩病(crohn’s disease, CD) 于1932 年由Crohn、Ginzterg 和Oppenheime 最早描述， 曾被稱為“局限性腸炎”、“節段性腸炎”、“慢性腸壁全層炎”等。1973年，世界衛生組織醫學科學國際組織委員會將該病定名為克羅恩病。它是一種消化道的慢性、反復發作
克羅恩病鑒別診斷
本病應與下列疾病相鑒別：急性闌尾炎、腸結核、小腸淋巴瘤、十二指腸壺腹后潰瘍、非肉芽腫性潰瘍性空腸回腸炎、潰瘍性結腸炎、缺血性結腸炎、結腸結核、阿米巴腸炎、結腸淋巴瘤、放射性結腸炎等。
克羅恩病診治體會
克羅恩病是一種病因不清的胃腸道慢性炎癥性疾病，特征是腸壁全層受累，病變呈跳躍式分布，從口腔至**全消化道均可受累，多見于末端回腸和鄰近結腸。 克羅恩病是肉芽腫性病變，可以侵及局部淋巴結。病變腸壁增厚，纖維組織增生及水腫，腸腔變窄，近端腸管擴張，并與其他腸管或器官產生內瘺或皮膚外瘺，常見的有回盲腸瘺
羅克恩病的病因
引起克羅恩病的原因目前仍然不是特別清楚，經初步研究發現可能與以下兩個因素有關。 1、遺傳因素：大量資料表明克羅恩病與遺傳因素有關。研究發現單卵發育的孿生子之間患克羅恩病的一致性比率明顯升高，同時發現克羅恩病患者與配偶之間表現為不一致性，且與普通人群無差別。有人認為克羅恩病遺傳基因決定機體的免疫
克羅恩病的介紹
克羅恩病是一種原因不明的腸道炎癥性疾病，在胃腸道的任何部位均可發生，但好發于末端回腸和右半結腸。本病和慢性非特異性潰瘍性結腸炎兩者統稱為炎癥性腸病（IBD）。本病臨床表現為腹痛、腹瀉、腸梗阻，伴有發熱、營養障礙等腸外表現。病程多遷延，反復發作，不易根治。本病又稱局限性腸炎、局限性回腸炎、節段性腸
羅克恩病的治療
克羅恩病是一種病因尚不十分清楚的胃腸道慢性炎性肉芽腫性疾病。病變多見于末段回腸和鄰近結腸，但從口腔至肛門各段消化道均可受累，呈節段性或跳躍式分布。目前，克羅恩病還無法完全治愈。克羅恩病是慢性疾病，需要長期口服藥物治療，且病情反復，發作期與靜息期交替出現。因此可能您要有心理準備。不過，隨著醫學的進
克羅恩病的癥狀
克羅恩病起病隱襲，早期常無癥狀，或癥狀輕微，容易被忽略。從有癥狀到確診， 一般平均1～3 年。病程常為慢性、反復發作性，多見于青年人，女性略多于男性。 其癥狀包括發熱、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、排便困難、膿血便、里急后重等消化道癥狀，嚴重時可出現消化道梗阻、穿孔、腹腔膿腫、腸瘺、出血、甚至癌變
克羅恩病診斷治療
??? 1.原則??? 本病尚無特殊治療方法。無并發癥時，支持療法和對癥治療十分重要，可緩解有關癥狀。活動期宜臥床休息，給高營養、低渣飲食。嚴重病例宜暫禁食，糾正水、電解質、酸堿平衡紊亂，采用腸內或腸外高營養支持。貧血者可補充維生素B12、葉酸或輸血。低蛋白血癥可輸清蛋白或血漿。水楊酸偶氮磺胺吡
如何診斷克羅恩病？
克羅恩病的診斷通常需要結合臨床癥狀、體格檢查、實驗室檢查和影像學檢查等多種方法。 糞便常規檢查：可以檢測大便中是否含有血液，幫助評估是否存在腸道炎癥或出血。 血常規檢查：通過檢測血液中的紅細胞、白細胞和血紅蛋白等指標，可以了解是否存在貧血、感染等并發癥。 CT檢查：利用X射線成像技術，觀察
羅克恩病的發病機制
(一)免疫患者的體液免疫和細胞免疫均有異常。半數以上血中可檢測到結腸抗體 循環免疫復合體(CIC)以及補體C2,C4的升高。利用免疫酶標法在病變組織中能發現杭原抗體復合物和補體C3。組織培養時，患者的淋巴細胞具有毒性，能殺傷正常結腸上皮細胞 切除病變的腸段，細胞毒作用亦隨之消失。白細胞移動抑制試
克羅恩病的輔助檢查
1、內鏡檢查：在各項輔助檢查中，內鏡檢查是明確診斷、排除其它疾病，以及監測治療效果 和了解復發的最重要手段，其典型表現是腸管節段性受累、鋪路石樣改變，腸粘膜潰瘍、充血水腫和膿苔等改變，如果是手術后病情復發，常表現為腸吻合口潰瘍。近年來隨著膠囊內鏡和推進式小腸鏡的應用,克羅恩病的診斷率有了顯著提
克羅恩病臨床表現
??? 臨床表現為腹痛、腹瀉、腹塊、瘺管形成和腸梗阻，可伴有發熱、貧血、營養障礙及關節、皮膚、眼、口腔黏膜、肝臟等腸外損害。本病可反復發作，遷延不愈。??? 1.消化系統表現??? （1）腹痛 位于右下腹或臍周，呈痙攣性疼痛，間歇性發作，伴腸鳴，餐后加重，便后緩解。如果腹痛持續，壓痛明顯，提示炎癥波
克羅恩病的疾病簡介
克羅恩病是一種原因不明的腸道炎癥性疾病，在胃腸道的任何部位均可發生，但好發于末端回腸和右半結腸。本病和慢性非特異性潰瘍性結腸炎兩者統稱為炎癥性腸病（IBD）。本病臨床表現為腹痛、腹瀉、腸梗阻，伴有發熱、營養障礙等腸外表現。病程多遷延，反復發作，不易根治。本病又稱局限性腸炎、局限性回腸炎、節段性腸
克羅恩病的輔助檢查
1、內鏡檢查：在各項輔助檢查中，內鏡檢查是明確診斷、排除其它疾病，以及監測治療效果 和了解復發的最重要手段，其典型表現是腸管節段性受累、鋪路石樣改變，腸粘膜潰瘍、充血水腫和膿苔等改變，如果是手術后病情復發，常表現為腸吻合口潰瘍。近年來隨著膠囊內鏡和推進式小腸鏡的應用,克羅恩病的診斷率有了顯著提
克羅恩病的疾病簡介
克羅恩病(crohn’s disease, CD) 于1932 年由Crohn、Ginzterg 和Oppenheime 最早描述， 曾被稱為“局限性腸炎”、“節段性腸炎”、“慢性腸壁全層炎”等。1973年，世界衛生組織醫學科學國際組織委員會將該病定名為克羅恩病。它是一種消化道的慢性、反復發作
克羅恩病是什么疾病？
克羅恩病是一種慢性的非特異性腸道炎癥性疾病，它屬于炎癥性腸病（IBD）的一種。克羅恩病可能引起一系列癥狀，包括反復的腹痛、腹瀉、發熱、粘液血便等。這種病會影響消化道的任何部分，從口腔到肛門，但最常見的是小腸末端和結腸。 克羅恩病的病因目前還不完全清楚，但認為與遺傳因素、不適當的免疫反應和某些環
克羅恩病的鑒別診斷
克羅恩病臨床表現多樣，缺乏特異性，雖然目前有許多檢測手段，但早期診斷率較低， 有文獻報道，手術前明確診斷者僅為28.2%，術前誤診率達69.4%。 需要鑒別的疾病主要包括闌尾炎、腸系膜淋巴結炎、腹腔結核、腸道惡性腫瘤、放射性腸炎、白塞氏病、潰瘍性結腸炎、非肉芽腫性潰瘍性空腸回腸炎、缺血性腸病
克羅恩病的診斷鑒別
克羅恩病臨床表現多樣，缺乏特異性，雖然目前有許多檢測手段，但早期診斷率較低， 需要鑒別的疾病主要包括闌尾炎、腸系膜淋巴結炎、腹腔結核、腸道惡性腫瘤、放射性腸炎、白塞氏病、潰瘍性結腸炎、非肉芽腫性潰瘍性空腸回腸炎、缺血性腸病、阿米巴腸炎及盆腔炎等。其中尤其要強調的是腸結核、腸道淋巴瘤與克羅恩病之
克羅恩病的輔助檢查
1、內鏡檢查：在各項輔助檢查中，內鏡檢查是明確診斷、排除其它疾病，以及監測治療效果 和了解復發的最重要手段，其典型表現是腸管節段性受累、鋪路石樣改變，腸粘膜潰瘍、充血水腫和膿苔等改變，如果是手術后病情復發，常表現為腸吻合口潰瘍。近年來隨著膠囊內鏡和推進式小腸鏡的應用,克羅恩病的診斷率有了顯著提
克羅恩病的基本信息
外文名Crohn's disease別????名局限性回腸炎、局限性腸炎就診科室消化內科、腹外科多發群體青壯年人常見發病部位胃腸道常見病因不明，可能與感染、免疫有一定關系常見癥狀腹痛、腹瀉、腸梗阻，有發熱、營養障礙等表現傳染性無
克羅恩病的臨床表現
臨床表現為腹痛、腹瀉、腹塊、瘺管形成和腸梗阻，可伴有發熱、貧血、營養障礙及關節、皮膚、眼、口腔黏膜、肝臟等腸外損害。本病可反復發作，遷延不愈。消化系統表現腹痛：位于右下腹或臍周，呈痙攣性疼痛，間歇性發作，伴腸鳴，餐后加重，便后緩解。如果腹痛持續，壓痛明顯，提示炎癥波及腹膜或腹腔內，形成膿腫。全腹劇痛
克羅恩病的臨床檢查方法
血液檢查：可見白細胞計數增高，紅細胞及血紅蛋白降低，與失血、骨髓抑制及鐵、葉酸和維生素B12等吸收減少有關。血細胞比容下降，血沉增快。黏蛋白增加、白蛋白降低。血清鉀、鈉、鈣、鎂等可下降。糞便檢查：可見紅、白細胞，隱血試驗呈陽性。腸吸收功能試驗：因小腸病變作廣泛腸切除或伴有吸收不良者，可作腸吸收功能試
克羅恩病的臨床鑒別診斷
克羅恩病應與下列疾病相鑒別：急性闌尾炎、腸結核、小腸淋巴瘤、十二指腸壺腹后潰瘍、非肉芽腫性潰瘍性空腸回腸炎、潰瘍性結腸炎、缺血性結腸炎、結腸結核、阿米巴腸炎、結腸淋巴瘤、放射性結腸炎等。
克羅恩病的臨床治療方法
原則克羅恩病尚無特殊治療方法。無并發癥時，支持療法和對癥治療十分重要，可緩解有關癥狀。活動期宜臥床休息，高營養、低渣飲食。嚴重病例宜暫禁食，糾正水、電解質、酸堿平衡紊亂，采用腸內或腸外營養支持。貧血者可補充維生素B12、葉酸或輸血。低蛋白血癥可輸白蛋白或血漿。水楊酸柳氮磺胺吡啶、腎上腺皮質激素或6-
關于小腸克羅恩病的簡介
小腸克羅恩病是以小腸腸壁全層跳躍性、非特異性、肉芽腫性炎癥為主的小腸疾病，又稱局限性回腸炎、局限性腸炎、節段性腸炎和肉芽腫性腸炎。小腸克羅恩病是一種病因未明的炎癥性疾病，好發于回盲末端，以腹痛、腹瀉、腸梗阻為主要臨床表現，病程較長，可有反復發作的現象，不易根治。少數病例急性起病，以青中年為主，男
克羅恩病的發病原因
目前認為克羅恩病是一種由遺傳與環境因素相互作用引起的終生性疾病，具體病因 及發病機制迄今未明。大量研究證明吸煙可增加克羅恩病的患病和復發危險。而一些潛在的環境因素亦可激發克羅恩病的發生。精制糖已被確認是不利因素。產期也可作為一種刺激因素而使一些孕婦于產后發病。