關于關節炎型牛皮癬的預后介紹
本病病程漫長，可持續數十年，甚至可遷延終身，易復發。銀屑病患者預后一般較好。少數病人關節受累廣泛，皮損嚴重，致殘率高。急性病關節炎本身很少引起死亡，然而糖皮質激素和細胞毒藥物治療，可引起致命的并發癥，如嚴重感染、消化性潰瘍及穿孔等。......閱讀全文
治療膿皰型牛皮癬的相關介紹
膿皰型銀屑病內用藥的治療，從身體內部機能出發，清除體內郁積的毒素成分，是治愈的關鍵。而常見的膿皰型銀屑病內用藥有多種，如口服維甲酸類藥物特別是依曲替酯或依曲替酸治療膿皰型銀屑病效果就比較好。而膿皰型銀屑病雖然不是細菌感染所致，但某些抗生素如四環素、甲砜霉素、美滿霉素等可通過穩定溶酶體膜或抑制炎癥
關于關節病型銀屑病的預后介紹
一般病程良好，只有少數患者（
關于糖原貯積病Ⅱ型的治療和預后介紹
1、治療 本病尚缺乏特效治療。Hug等用細菌中提取α-酸性麥芽糖酶制劑治療發現肝內糖原下降。Rymn等應用含麥芽糖酶的脂質體治療嬰兒型患者取得良好的效果。有人試用純化α糖苷酶后，肝內糖原有所減少。 2、預后 嬰兒型常在1歲之內死亡；兒童型病情進展較慢，常因反復呼吸道感染而致命，也有患者可生
關于骨髓瘤管型腎病的預后介紹
未經治療的多發性骨髓瘤患者，其自然病程6～12個月。使用現代化療，可使病程延長至20～50個月，對化療敏感者可達5年以上，中位生存期為3年。死亡的主要原因是感染、腎功能衰竭和出血。骨髓瘤細胞成熟型者較幼稚型者預后差。IgA型存活期較IgG型為短。本周蛋白陽性比陰性者預后為差，無論κ鏈或λ鏈的存活
關于B型血友病的預后預防介紹
一、預后 發病年齡越早，預后越差，而且本病目前不能根治，僅可以通過治療控制癥狀。 二、預防 1.因本病屬一種遺傳性疾病，故要使患者本人及家屬懂得優生優育的道理。若產前羊膜穿刺確診為血友病，應終止妊娠，以減少血友病患兒的出生率。 2.一旦由外傷或其他原因引起出血，要及時處理。 3.生活中
關于神經根型頸椎病的預后介紹
1.因單純性頸椎髓核突出所致者,預后大多良好,治愈后少有復發者。 2.髓核脫出已形成粘連者則易殘留癥狀。 3.因鉤椎關節增生引起者,早期及時治療預后多較滿意。如病程較長,根管處已形成蛛網膜下隙粘連時,則易因癥狀遷延而使療效欠滿意。 4.因骨質廣泛增生所致的根性痛者,不僅治療復雜,且預后較差
關于局限性膿皰型牛皮癬的疾病危害介紹
一，泛發性膿皰牛皮癬在多具有急性發病的特點，起病迅速，多數在原有尋常型牛皮癬的基礎上很快出現大小不等的淺表性膿皰。在發疹前 1一兩天常伴有發熱、乏力不適癥狀發病過程中一批膿皰干涸脫屬后又迅速出現 一批新的膿皰。 二，在局限型膿包型患者的整個病程中，要及時觀察患者身體狀況，如果出現病皮膚溫升高時
關于腸道感染后反應性關節炎的治療和預后介紹
1、鑒別診斷 與瑞特綜合征，強直性脊柱炎相鑒別。 2、治療 非甾體類抗炎藥可用于緩解癥狀。嚴重病例可短期全身使用糖皮質激素或局部用糖皮質激素封閉。同時針對感染菌使用抗生素，但對關節炎的癥狀和預后無影響。 3、預后 與性病型，瑞特綜合征相比，腸道感染后反應性關節炎的預后通常較好，可能和后
關于非淋球菌性細菌性關節炎的預后介紹
非淋球菌性細菌性關節炎是一種嚴重的疾病。部分患者有關節損傷與功能障礙。預后與多種因素有關，包括感染的長期性、細菌的特性、累及的關節、宿主的抵御能力以及一些治療原則的應用等。
關于混合型高脂血癥的預后和預防的介紹
預后 長期血脂處于高水平，發生動脈粥樣硬化風險很高，進而導致嚴重的心腦血管疾病的發生，因此調脂具有重要的臨床意義。本病治療一般是長期的，甚至是終身的。不同個體對同一措施或藥物的療效及副作用差異很大，應定期血脂水平、肝腎功能、肌酶、血常規等。經過積極的綜合治療，本病預后良好。 預防 普及健康
牛皮癬性關節炎的診斷及檢查
診斷 牛皮癬性關節炎伴發葡萄膜炎的診斷主要根據典型的皮膚病變、指甲病變、周圍關節炎(伴有或不伴有骶髂關節炎及脊椎炎)以及急性復發性非肉芽腫性前葡萄膜炎等進行診斷。 鑒別診斷：關節炎應與其他血清陰性的椎關節炎(強直性脊椎炎、Reiter綜合征 炎癥性腸道疾病)相鑒別，此種鑒別一般沒有困難，牛
牛皮癬性關節炎有哪些檢查
實驗室檢查：尿酸、RF及HLA -B 27、HLA-B17檢查。有時可見尿酸高 RF陽性及HLA-B27、HLA-B17陽性，但對診斷幫助不大。HLA-B27陽性則提示牛皮癬往往伴有骨髂關節炎，脊椎炎和前葡萄膜炎。 其它輔助檢查：X線檢查可發現：①骨的侵蝕、關節間隙的增寬、遠端指(趾)關節的指
類風濕關節炎的預后相關介紹
近十年來，隨著慢作用抗風濕藥的早期聯合應用，對關節外病變的治療以及新療法的不斷出現，使類風濕關節炎的預后已有明顯改善。大多數類風濕關節炎患者的病情可得到很好的控制，甚至完全緩解。研究發現，根據類風濕關節炎發病第一年的臨床特點可大致判斷其預后，某些臨床及實驗室指標對病情估計及指導用藥很有意義。此外
關于甲型病毒性肝炎的預后介紹
甲型肝炎以急性肝炎為主，無慢性化，預后好。同時感染或重疊感染其他嗜肝病毒時，病情可加重甚至可以發生重型肝炎。重型肝炎占全部甲肝病例的0.2%～0.4%，病死率高。患過甲肝或隱性感染者，可獲得持久的免疫力。
關于幼年型類風濕病的預后介紹
本癥病程可遷延數年，急性發作及緩解交替出現，大多數到成年期自行緩解。但也有少數仍持續發作。如關節炎多年不愈，可造成嚴重關節畸形，活動障礙。此多見于多關節炎型，發病年齡較大的女孩及全身型伴有多關節炎者。少關節炎型，在4歲前發病的女孩，多發生慢性虹膜睫狀體炎，造成失明。強直性脊椎炎可見于發病年齡較大
關于線粒體神經胃腸型腦肌病的預后介紹
MNGIE預后較差，平均死亡年齡為37歲（18歲-58歲）。患者多由于惡病質及胃腸道并發癥而死亡，因此提倡早診斷早治療，以延緩病程的進展。對于同時存在消化系統及神經系統癥狀者，無論是否存在典型的表現，都應懷疑這一疾病的可能，以免延誤診治。
關于全身型重癥肌無力的預后護理介紹
1、預后 預后良好，重癥肌無力危象存在死亡風險。合并其他疾病或惡性腫瘤多預后不良。 2、護理 需要避免長時間體力活動，特別是登高或游泳等，以免發生意外。有吞咽困難者，建議吃冷的流質食物，如冷粥等。有些藥物可加重癥狀或誘發重癥肌無力危象，用藥前最好詳細看藥物說明書或咨詢醫生。
關于濾泡型淋巴瘤的治療及預后介紹
(一)治療 放射療法總量30～40Gy，為較好的療法。泛發性損害，可考慮CHOP聯合化療。單個損害可手術切除。 (二)預后 Marzano等指出皮下組織T細胞淋巴瘤可區分為原發性或繼發性，有無發生噬血細胞綜合征、腫瘤的亞型以及免疫表型等與預后有關。頭部和軀干部損害預后良好，治療后5年存活率
關于血行播散型肺結核的預后介紹
多數血行播散型肺結核經規律、合理、全程的抗結核治療后都能治愈。但因血行播散型肺結核合并癥多，尤其急性血行播散型肺結核常合并結核性腦膜炎或腦膜腦炎時，部分出現頑固的高顱壓、持續的腦膜炎的患者可能預后不佳。
關于急性黃疸型肝炎的預后和預防介紹
預后 黃疸型肝炎的預后與病因有關，輕度到中度的黃疸經過有效保肝退黃治療，大多數患者都能在1~3個月內恢復；較重的黃疸型肝炎，提示膽汁淤積或者重癥肝炎，預后較差，其中重癥肝炎常伴有大塊肝臟壞死，導致急性肝臟衰竭，死亡率超過60%。 預防 1、管理傳染源 （1）乙型肝炎患者 可不定隔離日期，
關于炎癥性腸病性關節炎的預防及預后介紹
預后：2/3 以上的急性病人在發作消退后不留痕跡。急性重癥病人可在數天內死亡。典型慢性病人可呈慢性間歇性發展，其危險性隨病程的延長而增加。內科治療緩解率有限，病變不可能完全消失。大致能維持健康狀態者僅占10%～20%。有的病人盡管臨床表現近似健康人，但疾病仍在發展，而且多有一種或幾種并發癥。手術
關于幼年型類風濕關節炎的病理介紹
以關節病變為主，呈慢性非化膿性滑膜炎。早期關節滑膜充血，水腫，伴有淋巴細胞及漿細胞浸潤，滑膜積液增多，滑膜增生形成絨毛狀突出于關節腔中，滑膜炎繼續進展，進入晚期，滑膜絨毛狀增生波及關節軟骨，并形成血管翳，軟骨可被吸收，軟骨下骨被侵蝕，隨之關節面相互粘連，關節腔為纖維組織所代替，引起關節強直、畸形
多關節炎型幼年型類風濕關節炎的介紹
占30%(30-40%)，多個關節(>4)受累，對稱性累及手足小關節，常有頸、脊柱受累，活動受限，有發熱但不明顯。 此型特點為慢性對稱性多發性關節炎，受累關節≥5個，尤以指趾小關節受累比較突出。女孩發病多于男孩。起病緩慢或急驟，表現為關節僵硬、腫痛和局部發熱，一般很少發紅。通常從大關節開始，如
牛皮癬性關節炎的病因及發病機制
病因 病因不清。牛皮癬性關節炎的病因尚不完全清楚。已發現鏈球菌屬、葡萄球菌屬的感染與牛皮癬的發病有關；伴有脊椎炎和骶髂關節炎的患者中約50%為HLA-B27抗原陽性，還發現此病與HLA-A2、B17、B38、B39、Cw6和DR7a等抗原相關，提示牛皮癬性關節炎發病中有免疫遺傳因素的參與。
簡述關節炎的預后內容
關節炎的病因、病程、個體差異及治療方法不同，其預后也各異。反應性關節炎大多數患者的病程呈自限性，多在3～5個月消退。近十年來，隨著慢作用抗風濕藥的早期聯合應用，對關節外病變的治療以及新療法的不斷出現，使類風濕關節炎的預后已有明顯改善。大多數類風濕關節炎患者的病情可得到很好的控制，甚至完全緩解。
關于鐮刀型細胞貧血癥的預后和預防介紹
一、預后 1.純合子患者（即鐮刀型細胞貧血病患者）預后較差，少數患者可生存至成年，但一般在30歲前死亡。 2.雜合子患者（即有鐮狀細胞者），由于紅細胞內血紅蛋白S含量較低，臨床多無癥狀，預后較好。 二、預防 鐮刀型細胞貧血病是遺傳病，所有攜帶者都應該進行遺傳咨詢。通過羊水穿刺獲取胎兒細胞
關于Ⅰ型高脂蛋白血癥的預后和治療介紹
降低循環中乳糜微粒的目標是避免發生急性胰腺炎,進食脂肪食物后發生再發性腹痛常標志發生嚴重的,有時是致命的出血性胰腺炎,因為高甘油三酯血癥是由攝入脂肪所致,飲食中必須限制所有途徑的脂肪攝入(不管是飽和脂肪酸還是不飽和脂肪酸),每天的熱卡補充用20~40g的中等鏈(C12或更小)的甘油三酯,這些脂肪
關于鐮刀型細胞貧血病的預后和預防介紹
一、預后 1.純合子患者（即鐮刀型細胞貧血病患者）預后較差，少數患者可生存至成年，但一般在30歲前死亡。 2.雜合子患者（即有鐮狀細胞者），由于紅細胞內血紅蛋白S含量較低，臨床多無癥狀，預后較好。 二、預防 鐮刀型細胞貧血病是遺傳病，所有攜帶者都應該進行遺傳咨詢。通過羊水穿刺獲取胎兒細胞
關于ATIN的預后介紹
大多數急性過敏性間質性腎炎若能及時診斷、迅速停藥則病變是可逆的。一般預后良好，盡管超過35%的病例腎功能衰竭嚴重且持續時間長，需要透析治療，但病死率低；部分病人遺留腎功能不全，最終進展為終末期腎衰竭。藥物所致急性間質性腎炎，當停用致病藥物后，急性間質性腎炎的臨床綜合征可自行緩解，而腎功能的完全恢
關于幼年型類風濕關節炎的鑒別診斷介紹
1、強直性脊椎炎 這是一種兒童時期較少見的脊椎疾病。與類風濕病的區別點如下：①本病主要累及骶髖、腰背關節，類風濕病的關節變化則涉及全身；②往往出現眼癥狀；③男童發病較多，家族中往往有同樣關節及眼癥狀患者。 2、萊姆病 因較多病例在美國東北部萊姆鎮發生，故命名為萊姆病（Lymedisease