關于先天性甲狀腺機能低下癥的癥狀介紹
患有先天性甲狀腺機能低下癥的初生嬰孩可能會沒有癥狀，或是一些些微的，通常不被認為是問題的癥狀：睡眠過度、缺少吸乳欲望、張力減退、低沉或嘶啞的哭聲、排便頻率稀少、夸張的黃疸和低體溫。若完全沒有甲狀腺，胎兒可能會有很嚴重的缺陷，身體上的特征可能會有較大的前囟門、持續存在的后囟門、臍疝和肥大的舌頭（巨舌癥）。 在有新生兒篩檢之前，只有不到一半，較嚴重的甲狀腺機能低下癥會在出生后頭一個月內被發現。隨著時間的過去，這些嬰兒會成長不良，并發育遲緩。幾年之后，即會顯現出克汀病的臉部及身體特征。持續嚴重的甲狀腺機能低下癥而不去治療，會導致嚴重的心理障礙，大多數人的智商會低于80。......閱讀全文
關于小兒先天性甲狀腺功能減低癥的預防護理介紹
應由政府大力推行碘化食鹽消滅地方性甲狀腺腫，地方性克汀病亦隨之消滅。孕婦妊娠末3～4個月可加服碘化鉀(1%溶液每天10～12滴)，或肌注碘油1次2ml。多吃含碘食物。對地方性克汀病應早期診治，有甲低表現者應自生后3個月內開始補充甲狀腺激素，原則同散發性克汀病。聾啞者應受專門訓練。
關于先天性甲狀腺功能減低癥的實驗室檢查介紹
由于先天性甲低發病率高，在生命早期對神經系統功能損害重且其治療容易、療效佳，因此早期診斷、早期治療至為重要。 1．新生兒篩查 我國1995年6月頒布的“母嬰保健法”已將本病列入篩查的疾病之一。目前多采用出生后2～3天的新生兒干血滴紙片檢測TSH濃度作為初篩，結果大于20mU/L時，再檢測血清T
udgf 甲狀腺機能減退癥的簡介
甲狀腺機能減退癥(hypothyroidism)簡稱甲減，是由甲狀腺激素合成或分泌不足所引起的疾病。成人嚴重者稱“黏液性水腫”(myxede-ma)。如機能減退始于胎兒期或新生兒稱克汀病(cretinism)。黏液性水腫常見于中年婦女，男女之比約為1：5。起病緩慢。病人表情呆滯，反應遲鈍，動作緩
關于老年人甲狀腺功能減退癥的早期癥狀介紹
老年人甲減起病隱匿，僅少部分病人有特征的臨床表現和體癥——疲勞、遲鈍、抑郁、肌痛、便秘和皮膚干燥等，但有時即使有上述表現，常被誤以為由于衰老所引起，而不被注意和重視，以致漏診。 1.一般癥狀活動能力下降、遲鈍、抑郁、少言懶語、畏寒少汗、體溫低于正常、聲音嘶啞、耳聾及味覺減退等。 2.面容和皮
治療妊娠合并甲狀腺機能亢進的相關介紹
妊娠合并甲亢的處理 (1)孕前：因甲亢對胎兒有一系列不良影響，如確診甲亢，應待病情穩定1～3年后懷孕為妥，用藥(抗甲狀腺藥物或放射性碘)期間，不應懷孕，應采取避孕措施。 (2)孕期處理 ①甲亢孕婦應在高危門診檢查與隨訪，注意胎兒宮內生長速度，積極控制妊高征。 ②妊娠期可以耐受輕度甲亢，故
關于先天性胰腺囊腫的癥狀介紹
1、疾病描述 胰腺假囊腫 是急慢性胰腺炎的并發癥，少數是由外傷或其他原因所引起。 2、癥狀體征 多繼發于胰腺炎或上腹部外傷后，上腹逐漸膨隆，腹脹．壓迫胃、 十二指腸引起惡心、嘔吐，影響進食。在上腹部觸及半球形、光滑、不移動的腫物，有囊 性感和波動。合并感染時有發熱和觸痛。 3、疾病病因
關于先天性兒童腎病的癥狀介紹
1、先天性腎病綜合征芬蘭型本病多發于新生兒，多數患兒早產、體重低，胎盤大(平均重為新生兒體重的40%)。50%患兒于出生時或第1周內即發現蛋白尿，其余患兒也在出生3個月內出現蛋白尿。 2、先天性腎病綜合征非芬蘭型該病發病較芬蘭型晚，多在出生3個月后至3歲前出現蛋白尿 3、繼發性先天性腎病繼發
關于全垂體功能低下癥的診斷鑒別介紹
1、全垂體功能減退也必須與某些其他疾病鑒別，包括神經性厭食癥，慢性肝病,肌強直性營養不良，多腺體自身免疫病，神經性厭食的臨床特征(一般見于女性)通常可作出診斷。癥狀包括惡病質，對食物和體形觀念異常，盡管閉經，但第二性征仍然存在，GH和皮質醇基礎水平一般增加。因為下丘腦病變可以使控制食欲中樞障礙，
關于先天性肝內膽管囊狀擴張癥的常見癥狀介紹
腹痛 一般多表現為反復發作的上腹、右上腹部或臍周圍陣發性鈍痛脹痛或絞痛，發作時患兒非常痛苦，過后又如正常兒。有時高脂肪或多量飲食可誘發腹痛發生。幼小病兒因不會訴說，常易誤診。有的腹痛反復發作，持續數月乃至數年，疼痛發作時常伴有黃疸，并可同時有惡心、嘔吐、厭食等消化道癥狀。如腹痛變為持續性，同時伴
簡述甲狀腺機能減退癥的治療原則
1、對癥處理 給氧、輸液、控制感染及心力衰竭，加強保肝、保暖及護理，防止合并癥。昏迷者可用T40.1mg，T320～60μg，靜脈注射，每8h1次，清醒后改口服，并減少劑量。甲狀腺片40～60mg，每6～8h1次，好轉后減量至每日60～120mg維持。 2、替代治療 永久性原發性甲低病人終
先天性全丙種球蛋白低下血癥的輔助檢查
1.血清免疫球蛋白總量少于250mg/dl，IgG少于200mg/dl，IgA、IgM、IgD和IgE均難以測到。 2.循環中的帶有表面Ig或Ia樣抗原的B細胞顯著減少，這點與常見變異型免疫缺陷病不同。 3.缺乏同種血球凝集素或效價很低。 4.對菌苗接種抗體反應極低或缺如。 5.外周血中
先天性全丙種球蛋白低下血癥的鑒別診斷
1.嬰兒期暫時性低丙種球蛋白血癥：①血清IgG很低，而IgA和IgM正常。②外周血中B細胞計數正常。③淋巴結活檢雖缺少成熟漿細胞，但有漿細胞樣淋巴細胞。④一般不超過18個月即可恢復合成免疫球蛋白的能力。 2.正常5～9月齡嬰兒：①血清IgG雖低，但高于350mg/dl。②血清中可測到IgM及I
先天性全丙種球蛋白低下血癥的治療措施
一、原則是用替代療法，補充病人不能產生的抗體。方法是周期性地肌肉注射人血清免疫球蛋白，劑量為γ球蛋白每月0.7ml/kg。正常血清IgG約12.0g/L。此方案雖只能維持病人血清IgG在2.0g/L水平，但有明顯的治療作用。長年反復注射，會引起局部注射部位瘢痕形成，偶爾發熱、皮疹、蕁麻疹、哮喘和
關于異位甲狀腺的疾病癥狀介紹
1、胸骨后甲狀腺腫因胸骨后縱隔間隙甚窄，故腫物稍增大時即可引起較明顯的壓迫癥狀。如氣管受壓可引起刺激性 咳嗽 、呼吸困難，壓迫喉返神經引起聲音嘶啞等；胸骨或脊柱受壓可出現胸內悶脹感或胸背疼痛。 2、甲狀腺舌管囊腫：囊腫絕大多數位于頸中線。上自舌盲孔，下至胸骨切跡任何部位均可發生，但以舌骨上、下
手術治療妊娠合并甲狀腺機能亢進的相關介紹
手術治療的指征為： (1)藥物治療失敗或因藥物嚴重不良反應不能耐受者。 (2)甲狀腺不能排除惡性者。 (3)甲狀腺腫大局部有壓迫癥狀(喉返神經，氣管)。 實際上妊娠期須施行甲狀腺部分切除者很少，如需手術最好在妊娠中期進行，術前應給予碘劑7～10天。手術并發癥與非孕期同，可有喉返神經損傷及
臨床化學檢查方法介紹--血清超敏促甲狀腺激素測定介紹
血清超敏促甲狀腺激素測定介紹： 血清超敏促甲狀腺激素測定是對血清中的超敏促甲狀腺激素濃度水平進行測定，超敏促甲狀腺激素反映下丘腦-垂體-甲狀腺軸功能的敏感試驗，尤其是對亞臨床型甲亢和亞臨床型甲減的診斷有重要意義。血清超敏促甲狀腺激素測定正常值： 新生兒 1-18mU/L 臨床實驗室 成人 2-
甲狀腺機能減退癥的病因及相關疾病
甲狀腺機能減退癥是由于甲狀腺激素缺乏或不足或對其不反應致機體代謝活動下降而引起的一種內分泌疾病。成年甲狀腺機能減退癥的病因，可分為甲狀腺激素缺乏及促甲狀腺激素缺乏兩大類。前者病變在甲狀腺本身，有原發性和繼發性兩種原因。原發性可能與甲狀腺自身免疫性損害有關；繼發性常見于甲狀腺手術切除、甲狀腺炎的后
先天性全丙種球蛋白低下血癥的臨床表現
在出生4～6個月以后，來自母體的IgG的保護作用消失，開始反復發生嚴重的化膿性細菌感染，尤其是上呼吸道及下呼吸道感染，常見有化膿性支氣管炎、肺炎、中耳炎等，亦可發生腦膜炎、骨髓炎及化膿性關節炎等。但對毒素及真菌則無特殊易感性。患兒淋巴結發育不良，扁桃體小或缺如，雖反復發生感染，淋巴結及脾臟均不腫
關于酮血癥的癥狀介紹
1、消化不良型：病初奶牛會出現食欲不振，繼而反芻減少，瘤胃蠕動音減弱，糞便干硬或腹瀉，量少而惡臭。多數奶牛產乳量下降，乳房無明顯變化，乳汁易形成泡沫，狀如初乳，有特異的醋酮氣味。后期肝臟濁音區擴大，體溫正常或偏低。呼吸數減少呈腹式呼吸。 2、神經型：初期興奮不安，聽覺過敏，眼神獰惡或眼球震顫，
關于貪食癥的基本癥狀介紹
（1）有暴食史,進食量遠遠超過正常,患者常常是吃到難受為止。 （2）暴食后馬上采取不恰當補償措施以防止體重增加,發生次數平均1周至少2次,且持續3個月以上。 （3）在初期,患者對自己的暴食行為感到害羞,常是秘密進行。 （4）暴食行為可為以下因素引發：情緒煩躁,人際關系不良,節食后感到饑餓,
先天性甲狀腺功能減低癥的簡介
先天性甲狀腺功能減低癥（congenital hypothyroidism），是由于患兒甲狀腺先天性缺陷或因母孕期飲食中缺碘所致，前者稱散發性甲狀腺功能減低癥，后者稱地方性甲狀腺功能減低癥。其主要臨床表現為體格和智能發育障礙。是小兒常見的內分泌疾病。
關于肉瘤病毒的機能介紹
在這些病毒中有具備獨立機能的完整病毒；但也有許多在遺傳上缺少病毒增殖所必需的某些機能，而要借助于內生病毒的所謂不完整病毒。 已知ASV既有細胞的轉化作用，又有決定其生存的遺傳信息。還認為在其他肉瘤病毒中也具備相類似的遺傳信息。 肉瘤病毒可用其轉化細胞的能力大小來進行定量測定。在轉化了的細胞中
治療全垂體功能低下癥的介紹
治療直接針對全垂體功能低下癥的靶腺激素替代治療，成人GH缺乏不必處理。 當垂體功能減退由于垂體腫瘤，特殊處理必須針對腫瘤及激素替代治療，這些腫瘤的恰當處理有爭論，如腫瘤小，不分泌PRL，大多支持經蝶腫瘤切除。大多數內分泌學者任其腫瘤大小，主張溴隱停作催乳素瘤的起始治療。 有證據指出：>2cm
關于全垂體功能低下癥的診斷標準
1、甲狀腺功能評估 放射免疫法可以測定T4，T3 和TSH。應該是所有水平降低，因TSH增高示原發性甲狀腺功能異常，用合成TRH200~500μg靜脈推注可以鑒別下丘腦病變抑或是垂體自身病變。TSH對TRH反應峰值一般見于注射后30分鐘，下丘腦疾病TSH呈升高延遲，遺憾的是,有些原發性垂體病的
關于橋本甲狀腺炎的病史及癥狀介紹
多見于30～ 50歲女性，起病隱匿，發展緩慢病程較長，主要表現為甲狀腺腫大，多數為彌漫性，少數可為局限性，部分以顏面、四肢腫脹感起病。本病可分為八種類型： （一）橋本甲亢：患者有典型甲亢癥狀及陽性實驗室檢查結果，甲亢與橋本病可同時存在或先后發生，相互并存，相互轉化。 （二）假性甲亢：少數可有
關于先天性動脈瘤的基本癥狀介紹
首發癥狀，且是突然起病，有劇烈頭痛、惡心、嘔吐等癥狀。 先天性動脈瘤是一種腦血管病，常導致蛛網膜下腔出血，并非真正的顱內腫瘤。 先天性動脈瘤好發于組成腦基底動脈環的動脈或其分支的遠端。頸內動脈系發生率明顯大于椎動脈系。尤其多見于頸內動脈與后交通動脈銜接點處附近。常為單發，也可以多發，甚至合并其
關于免疫功能低下的基本介紹
所謂免疫功能低下是一種病理特征，通俗一點講，人體免疫力就是我們的身體在面對外來的侵害時所能抵御侵害的能力。 比如無處不在的細菌、頑固不化的病毒向你進攻時，你身體抵抗能力的好與壞直接決定了你是否會染病。 人體免疫力來于自身的免疫系統，免疫系統由免疫器官、免疫細胞及免疫因子組成。免疫細胞、免疫因
關于免疫功能低下的分類介紹
根據發病原因不同，可將免疫功能低下分為原發性和繼發性兩類。 原發性是先天發育不全所致，大多數與遺傳有關，多發生于兒童；繼發性則由病毒、細菌、真菌等感染或藥物、腫瘤、疲勞、失眠、營養不良、壓力過大等原因引起，年輕人經常服用減肥藥減肥，然后副作用隨之而來，也可導致導致免疫力下降。可見于各種年齡的人
小兒先天性甲狀腺功能減低癥的簡介
先天性甲狀腺功能減低癥(先天性甲低)是由于先天因素使甲狀腺激素合成障礙、分泌減少，導致患兒生長障礙，智能落后。先天性甲低是兒科最常見內分泌疾病之一。 主要特點是生長發育落后，智能低下和基礎代謝率降低。 1.新生兒及嬰兒 大多數新生兒無甲低癥狀和體征，但仔細詢問病史及體檢常可發現可疑線索，如母
甲狀腺功能亢進癥的癥狀有哪些？
甲狀腺功能亢進癥（簡稱：甲亢）是指是一種由于體內過量的三碘甲腺原氨酸（T3）和四碘甲腺原氨酸（T4，也即甲狀腺素）造成的臨床癥狀。 甲亢會造成機體代謝亢進和交感神經興奮，從而引起心悸、出汗、進食和便次增多和體重減少的病癥。多數甲亢患者還會有突眼、眼瞼水腫、視力減退等癥狀。