關于Fournier綜合征的病因病理介紹
本征多為一種厭氧菌感染，在機體免疫功能下降時，可作為一種條件致病菌，也可由于混合感染所致。張慶榮將感染來源分為3類： ①感染來自肛門直腸，如肛管直腸內外炎癥、肛門直腸周圍膿腫未及時治療、肛管直腸手術后感染、肛管直腸損傷、直腸脫垂、痔注射不當引起感染所致； ②感染來自泌尿生殖器官，如尿道周圍炎、尿道狹窄和尿外滲、尿道器械損傷、生殖器手術感染等； ③繼發于全身疾病，如白血病、糖尿病或全身極度虛弱。本征的致病菌多為大腸桿菌、糞鏈球菌、擬桿菌、脆性桿菌和梭狀芽胞桿菌等。靳德生報道的4例中均為混合感染，3例為大腸桿菌、溶血性鏈球菌混合感染，1例為厭氧菌和變形桿菌混合感染。 征病變主要累及皮膚下組織、淺深筋膜及肌肉等。病變范圍常波及到會陰、肛周、陰囊、腹股溝、臀部、腹壁等處。感染壞死波及的部位與感染來源有直接關系，如感染來自肛門直腸者，病變常蔓延到肛周、腹壁、臀部等處。其主要是肌肉壞死和筋膜炎癥，皮下組織和皮膚是繼發侵犯，如肛門......閱讀全文
延髓被蓋麻痹綜合征的病因病理分析介紹
病變范圍較大，累及結構較多，它損及延髓內側和背外側結構（疑核、孤束核、舌下神經核，三叉神經脊髓及脊束核，繩狀體，前庭外側核，椎體束，脊髓丘腦束以及網狀結構中的交感神經纖維）。其臨床癥狀有廣泛性和多變性。由于病因、發病機制及臨床表現與CESTAN-CHENAIS綜合征非常相似，故兩者常難區別。
關于小兒無菌性腦膜炎綜合征的病理病因分析
柯薩奇病毒及埃可病毒是本病征常見的病原，曾在世界各地引起數次大流行。其次是腮腺炎病毒。少數為其他病毒引起，如單純皰疹病毒、淋巴脈絡叢腦膜炎病毒、蟲媒病毒、腺病毒、EB病毒，此外還有鉤端螺旋體、急性細菌感染等。上海市用病毒分離和雙份血清檢查，在明確病原的79例小兒無菌性腦膜炎中，柯薩奇病毒和埃可病
關于小兒先天性腎病綜合征的病理病因分析
根據病因分類，通常分為兩大類： 1.原發性 包括芬蘭型先天性腎病綜合征、彌漫性系膜硬化、微小病變、局灶節段性硬化。 2.繼發性 可繼發于感染(先天梅毒、先天性毒漿原蟲病、先天性巨細胞包涵體病、風疹、肝炎、瘧疾、艾滋病等)、汞中毒、嬰兒系統性紅斑狼瘡、溶血尿毒綜合征、甲髕綜合征、Drash綜合
關于小兒無菌性腦膜炎綜合征的病理病因分析
柯薩奇病毒及埃可病毒是本病征常見的病原，曾在世界各地引起數次大流行。其次是腮腺炎病毒。少數為其他病毒引起，如單純皰疹病毒、淋巴脈絡叢腦膜炎病毒、蟲媒病毒、腺病毒、EB病毒，此外還有鉤端螺旋體、急性細菌感染等。上海市用病毒分離和雙份血清檢查，在明確病原的79例小兒無菌性腦膜炎中，柯薩奇病毒和埃可病
關于胰島素抵抗與代謝綜合征的病理病因分析
導致胰島素抵抗的病因很多，它包括遺傳性因素或稱原發性胰島素抵抗如胰島素的結構異常、體內存在胰島素抗體、胰島素受體或胰島素受體后的基因突變(如Glut4基因突變、葡萄糖激酶基因突變和胰島素受體底物基因突變等)，原發性胰島素抵抗絕大多數(90%以上)是由于多基因突變所致，并常常是多基因突變協同導致胰
關于李德氏綜合征的病理生理介紹
二尖瓣脫垂最常累及后瓣葉，偶爾同時影響前、后瓣葉。心室收縮時，正常二尖瓣呈關閉狀態，但過長的瓣葉使瓣膜進一步向上并突入左心房。收縮中期由于過長的腱索在二尖瓣脫垂到極點時驟然拉緊，致使瓣膜活動突然停止，而產生喀喇音。當二尖瓣葉明顯位移超過瓣環平面，不能正常閉合時，可導致收縮中、晚期的反流性雜音，可
關于副腫瘤綜合征的病理生理介紹
探討發病機制有助于闡明自身免疫病的發病機制及腫瘤免疫學。有關的發病機制有以下假說： 1.抗體介導學說 Wilkinson(1964)描述,伴神經肌肉病的腫瘤患者血清中存在自身抗體,已證實骨髓瘤性多發性神經病、Lambert-Eaton 綜合征等均與抗體介導的免疫反應有關。用副腫瘤抗原免疫動物或
關于李德氏綜合征的病理改變介紹
是由于瓣葉的瓣尖纖維層的基質增加和（或）黏液樣變性，使正常纖維及彈性成分發生分離和破裂。肉眼示瓣葉過長、增大和增厚，且透亮度增高，呈蒼白色。病變常累及后葉，少數前后葉同時受累。由于瓣葉過長及增大可導致瓣葉的皺褶（scallops）和傘樣變形。上述變化亦可累及瓣下支持組織，瓣環可擴大；腱索伸長、變
關于LeschNyhan綜合征的病理介紹
腎臟萎縮，腎小管中見有多量尿酸鹽結晶。大腦和小腦白質有多處脫髓鞘改變。大腦皮質有棕色色素沉著，小腦皮質萎縮，顆粒細胞減少，浦肯野細胞顆粒變性，并常伴有多發的微小梗死灶。用酒精固定的腦組織中，有時可見雙折光性的尿酸結晶體。
關于林島綜合征的病理生理介紹
1、癥狀 四肢厥冷，頭暈，惡心嘔吐，視物模糊、旋轉，走路不穩，眼底出血，咽反射遲鈍，吞咽困難，嗆咳。 2、病理生理 其表現為一系列的病變，基本組成分為兩部分： ①視網膜、腦干、小腦或脊髓的血管母細胞瘤； ②腹腔臟器病變(嗜鉻細胞瘤、腎囊腫或腎細胞癌、胰腺囊腫等)。
關于宮腔粘連綜合征的病理介紹
宮腔粘連是由于近期妊娠子宮損傷后瘢痕所致，大約90%的病例因刮宮所引起。通常損傷發生在足月分娩、早產、流產后1—4周，多量陰道出血而需刮宮時。宮腔粘連通常可致月經異常，如月經過少，嚴重粘連可引起閉經。若粘連封閉部分宮腔，患者可能懷孕，但易發生流產、早產、異位妊娠、胎死宮內、胎盤植入、胎盤粘連等，
關于輸卵管梗阻的病因病理介紹
輸卵管梗阻的原因分為原發性和繼發性輸卵管梗阻。所謂原發性輸卵管梗阻，即先天性的，出生時就有的，這種堵塞極為少見；而繼發性輸卵管梗阻，即是后天性的因素所造成的堵塞非常常見，是因一些疾病因素及人為因素造成的，也是引起輸卵管梗阻的最主要的因素。繼發性的原因分為機械性和病理性。機械性輸卵管梗阻是有一些脫
關于胃腸道脹氣的病因病理介紹
腸脹氣原因很多，例如胃腸疾病：急性胃炎、慢性胃炎、胃下垂、急性胃擴張、幽門梗阻、胃潰瘍、胃癌等腸道疾病：細菌性痢疾、阿米巴痢疾、腸結核、急性出血性壞死性腸炎等；完全性或不完全性腸梗阻；腸系膜上動脈綜合癥。肝、膽、胰腺疾病：急性或慢性肝炎、肝硬化、原發性肝癌等；膽道疾病有：慢性膽囊炎，膽結石等；胰
關于胸骨后疼痛的病因病理分析介紹
胸骨后疼痛，通常指胸骨前區正中劍突以上區域的疼痛。這種疼痛比較常見，引起此類疼痛的原因比較多，主要有： 1、心絞痛、心肌梗死：這種疼痛往往呈陣發性的脹悶痛，有明顯的胸部緊迫感，并可牽引或放射至肩臂部等處，常見于中老年人，常伴發高血壓；體力勞動、情緒激動、過飽、酗酒、寒冷襲擊、劇烈運動等都可誘發
關于網狀青斑癥的病因病理介紹
一、病因和發病機制 對于原發性網狀青斑癥的原因不清楚.繼發性網狀青斑癥可以繼發于許多疾病，如結節性動脈周圍炎，類風濕性血管炎、系統性紅斑狼瘡、風濕熱、皮肌炎等.但病因和發病機制目前尚不清楚. 二、病理改變 極少數病情嚴重和病程較長的患者，皮膚小動脈因長期痙攣而使內膜增生.細小靜脈增厚張力不
關于牙體牙髓病的病因病理介紹
1.微生物感染細菌是牙髓病最重要的致病因素，其細菌主要是兼性厭氧菌和專性厭氧桿菌，如鏈球菌、放線菌、乳桿菌等。 細菌感染的途徑有： （1）經牙體缺損處感染，如深齲、牙外傷、重度磨損等嚴重牙體缺損，細菌及毒素通過牙本質小管或穿髓點侵入牙髓。 （2）經牙周感染，細菌及毒素經過牙周袋，通過根尖孔
關于頸內靜脈擴張癥的病因病理介紹
大多數頸內靜脈擴張無明確的病因，既無明確的遠端阻塞，又無局部炎癥或明確的外傷史，因而被認為是一種自發性疾病。有學者認為，頸靜脈淋巴囊的殘留是該病的致病因素。眾所周知，淋巴系統起源于靜脈，開始于6個淋巴囊，其中2個成對，即頸靜脈淋巴囊及后淋巴囊；另外2個非成對，除頸靜脈淋巴囊外，其他淋巴囊都相繼與
關于Turcot綜合征的病因分析介紹
本征是一種遺傳性疾病。由于病例少，單發病例的比例大，患者多在婚前死亡，不能從其子孫獲得有價值的信息，故對其遺傳方式目前意見不一，主要有2種學說。 1.隱性遺傳學說 以Turcot和Baughman報告的家族為基礎，伊藤研究了6個家族后發現，所有家族都是同胞內發生，患者的父母均未發現息肉病、腦
關于Fanconi綜合征的病因分析介紹
原發性Fanconi綜合征包括3種類型。①嬰兒型Fanconi綜合征：多于6~12個月齡發病，表現為多尿、便秘、煩渴、乏力、拒食、發熱，發育遲緩、腎性氨基酸尿等，可有抗維生素D佝僂病和重度營養不良表現。②成人型Fanconi綜合征：起病緩慢，多于10~20歲后起病，有多種腎小管功能障礙，如全氨基
范科尼綜合征的病因病理
本綜合征的病因很多，可分為原發性與繼發性兩類。原發性Fanconi綜合征又分為：嬰兒型、成人型以及刷狀緣缺失型三種類型。繼發性Fanconi綜合征又包括繼發于遺傳性疾病與繼發于后天獲得性疾病。前者包括：胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病Ⅰ型、半乳糖血癥、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺
簡述Hunt紋狀體綜合征的病因病理
不明，可能是錐體外系損害的一種表現，偶爾由精神因素引起。豆狀核包括和蒼白球，殼核與尾狀核統稱為新紋狀體，新紋狀體與蒼白球間有很多聯系纖維，接受來自大腦皮質、丘腦的沖動，然后經蒼白球發出纖維致紅核、黑質、支配腦干。脊髓之運動細胞為錐體外系的一部分，維持肌張力，協調運動。
副腫瘤綜合征的病因及病理生理
病因 Croft 報道1465 例腫瘤患者，6.6%的患者有肢體遠端無力或輕微周圍神經病，結合電生理學檢查發病率更高。小細胞肺癌及卵巢腫瘤患者PNS 病變的發病率較高，2%～5%的小細胞肺癌患者發生Lambert-Eaton 肌無力綜合征，約2/3的Lambert-Eaton 綜合征病人患小細
關于小兒風疹的病理病因分析
風疹病毒為RNA病毒，屬于披蓋病毒屬。風疹病毒抗原結構相當穩定，只有一種抗原型，無亞型。只感染人類，能在兔腎、乳田鼠腎及綠猴腎細胞生長。外形呈粗糙球狀，直徑50~70nm，由一單股RNA基因組及脂質外殼組成，內含一個電子致密核心，覆蓋兩層疏松外衣。病毒不耐熱，在37℃和室溫中很快失去活力，耐寒，
關于小兒低鈉血癥的病理病因分析
胃腸道疾患引起為最常見且容易識別，其他由于腦、腎、肺疾患引起者則辨認較難。胃腸道疾患常由輸液不當引起，呼吸道疾患如肺炎及支氣管哮喘均可產生ADH分泌異常，顱腦疾患如腦炎、腫瘤等可以引起腦性低鈉血癥。腎疾患常由于長期忌鹽，鈉入量偏少，一旦發生感染、吐瀉、進食量少等，很容易發生本病征。低鈉血癥的分類
關于小兒白塞病的病理病因分析
確切病因不明。現有資料認為環境與遺傳因素與本病的發生和發展相關。 1.環境因素 (1)微生物感染：單純皰疹病毒、丙型肝炎病毒、鏈球菌sanguis、結核桿菌均被疑為可能的病因，然無確切證據。有人認為熱休克蛋白(heat shock protein，HSP)，一種真核生物進化過程中保留的極為保
關于高危妊娠的病理病因分析
高危妊娠子宮往往不能與另一側發生較好的宮腔溝通，從而使殘角子宮以下述兩種可能方式受精：一是精子經對側輸卵管外游走至患側輸卵管內與卵子結合而進入殘角；一是受精卵經對側輸卵管外游到患側輸卵管而進入殘角著床發育。高危妊娠殘角子宮肌壁多發育不良，不能承受胎兒生長發育，多數于妊娠14—20周發生肌層完全破
關于閉經病的病理病因分析
【病因】 月經是指子宮內膜周期性變化而出現的周期性子宮出血。子宮內膜周期性變化是由卵巢周期性變化引起的。卵巢的正常功能是由腦垂體前葉分泌的促性腺激素所調節，而垂體分泌的促性腺激素又受下丘腦分泌的促性腺激素釋放激素和催乳素抑制因子的控制。所以，月經周期是下丘腦-垂體-卵巢軸正常功能的具體表現。在
關于病理性近視的病因分析
病理性近視的發生與遺傳關系密切。遺傳方式主要為單基因遺傳，具有遺傳異質性，有常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、性連鎖隱性遺傳等各種遺傳方式。 1.常染色體隱性遺傳 根據我國較大規模的家系調查和流行病學研究，病理性近視眼最常見的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。 2.常染色體顯性遺傳 病理性近
關于蕈樣真菌病和Sezary綜合征的病理病因分析
MF/SS的確切病因目前尚不明確。一些回顧性調查研究提示環境和職業因素可能與起病相關。曾有報道從事棉花加工業、電車和公共汽車運輸以及建筑業的人群中MF或SS的發病危險性增加。另一些研究認為化學物質和殺蟲劑的慢性暴露和刺激與發病相關。但最近一些大規模的病例對照研究結果卻未能發現上述因素與MF或SS
關于小兒后顱窩型腦積水綜合征的病理病因分析
本病征是后顱窩的一種先天畸形，病因未明，是胚胎早期的發育障礙。其主要病變是第四腦室Magendie孔與Luschka孔阻塞，也可見于先天性腦積水、腦室內或外儲積腦脊液。