基因作圖的方法特點
基因作圖（英文gene mapping）是一種遺傳學作圖，用來定位染色體中特定的DNA片段。是基因組研究的成果之一，主要分為以重組率為定位依據的遺傳輿圖，以及以DNA片段實際位置為依據的物理輿圖，兩這各有不同用途與優缺點。......閱讀全文
基因作圖的方法特點
基因作圖（英文gene mapping）是一種遺傳學作圖，用來定位染色體中特定的DNA片段。是基因組研究的成果之一，主要分為以重組率為定位依據的遺傳輿圖，以及以DNA片段實際位置為依據的物理輿圖，兩這各有不同用途與優缺點。
基因作圖的應用和特點
基因作圖（英文gene mapping）是一種遺傳學作圖，用來定位染色體中特定的DNA片段。是基因組研究的成果之一，主要分為以重組率為定位依據的遺傳輿圖，以及以DNA片段實際位置為依據的物理輿圖，兩這各有不同用途與優缺點。
什么是基因作圖？
基因作圖（英文gene mapping）是一種遺傳學作圖，用來定位染色體中特定的DNA片段。是基因組研究的成果之一，主要分為以重組率為定位依據的遺傳輿圖，以及以DNA片段實際位置為依據的物理輿圖，兩這各有不同用途與優缺點。
基因組作圖的定義
中文名稱基因組作圖英文名稱genome mapping;genomic mapping定 義確定界標或基因在構成基因組的各條染色體上的位置，以及染色體上各個界標或基因之間的相對距離，繪制遺傳連鎖圖或物理圖。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
重疊群作圖的技術特點
中文名稱重疊群作圖英文名稱contig mapping定 義依靠重疊群單元序列的疊加以確定染色體DNA物理圖的技術。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
什么是基因組作圖？
中文名稱基因組作圖英文名稱genome mapping;genomic mapping定 義確定界標或基因在構成基因組的各條染色體上的位置，以及染色體上各個界標或基因之間的相對距離，繪制遺傳連鎖圖或物理圖。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
QTL定位的作圖方法介紹
QTL 定位就是采用類似單基因定位的方法將QTL 定位在遺傳圖譜上，確定QTL 與遺傳標記間的距離（以重組率表示）。根據標記數目的不同，可分為單標記、雙標記和多標記幾種方法。根據統計分析方法的不同，可分為方差與均值分析法、回歸及相關分析法、矩估計及最大似然法等。根據標記區間數可分為零區間作圖、單區間
區間作圖法的方法介紹
Lander 和Botstein（1989）等提出，建立在個體數量性狀觀測值與雙側標記基因型變量的線性模型的基礎上，利用最大似然法對相鄰標記構成的區間內任意一點可能存在的QTL 進行似然比檢測，進而獲得其效應的極大似然估計。其遺傳假設是，數量性狀遺傳變異只受一對基因控制，表型變異受遺傳效應（固定效應
QTL定位的作圖方法功能介紹
QTL 定位就是采用類似單基因定位的方法將QTL 定位在遺傳圖譜上，確定QTL 與遺傳標記間的距離（以重組率表示）。根據標記數目的不同，可分為單標記、雙標記和多標記幾種方法。根據統計分析方法的不同，可分為方差與均值分析法、回歸及相關分析法、矩估計及最大似然法等。根據標記區間數可分為零區間作圖、單區間
番茄基因組作圖與分子育種
摘要：? ?? ? The cultivated tomato, Lycopersicon esculentum, is the second most consumed vegetable worldwide and a well-studied crop speciesin terms of g
QTL定位的作圖方法分類及介紹
區間作圖法（interval mapping,IM)Lander 和Botstein(1989) 等提出，建立在個體數量性狀觀測值與雙側標記基因型變量的線性模型的基礎上，利用最大似然法對相鄰標記構成的區間內任意一點可能存在的QTL 進行似然比檢測，進而獲得其效應的極大似然估計。其遺傳假設是，數量性狀
qpcr數據分析及作圖方法
熒光定量PCR（qPCR）就是在PCR擴增過程中，通過熒光信號，對PCR進程進行實時檢測。由于在PCR擴增的指數時期，模板的Ct值和該模板的起始拷貝數存在線性關系，所以成為定量的依據。由于常規的PCR的缺點，熒光定量PCR（ qPCR）由于其操作簡便，靈敏度高，重復性好等優點發展非常迅速。設在已經涉
分子標記在基因組作圖和基因定位研究中的作用
長期以來，各種生物的遺傳圖譜幾乎都是根據諸如形態、生理和生化等常規標記來構建的，所建成的遺傳圖譜僅限少數種類的生物，而且圖譜分辨率大多很低，圖距大，飽和度低，因而應用價值有限。分子標記用于遺傳圖譜構建是遺傳學領域的重大進展之一。隨著新的標記技術的發展，生物遺傳圖譜名單上的新成員將不斷增加，圖譜上
糖作圖的概念
中文名稱糖作圖英文名稱carbohydrate mapping定 義利用各種分析方法(如層析、電泳、質譜、核磁共振等)研究糖的組成時所得到結果的圖示化。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
粒度分析的作圖
粒度分析的結果，可按表6-3所示的格式整理，然后作出直方圖、頻率曲線圖、累積曲線圖和概率累積曲線圖（圖6-5，圖6-6）。圖的橫坐標表示顆粒大小，縱坐標表示百分數或累積百分數。直方圖是廣泛使用的一種粒度分布的圖解形式，以并排高低不同的矩形表示各粒級百分比。如果把每個矩形頂連點連接成一平滑曲線，即成頻
DNA作圖實驗
實驗材料?DNA試劑、試劑盒?限制酶緩沖液儀器、耗材?電泳儀實驗步驟 ? 用低頻率切割的不同限制性內切酶分別完全消化DNA。2.? 從每個反應取小份樣品作電泳分析，用已知的分子量標準作對照。剩余的樣品置于冰浴。3.? 比較分子量標準估算出DNA片段的長度，推導出每種限制性內切酶的酶切位點數目。4.?
DNA作圖實驗
多種酶消化 限制酶部分消化 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 應用遺傳學技術構建能顯示基因以及其他序列待征在基因組上位置的圖。
基因芯片的的方法特點
基因芯片（又稱DNA芯片）是以基因連鎖、限制性長度的多態性及連鎖不平衡等基因定位方法為基礎，以同源DNA分子雜交為基本工作原理而設計的檢測方法。
希爾作圖法的用途
中文名稱希爾作圖法英文名稱Hill plotting定 義對希爾方程的數據圖解表示法，可用于酶動力學、蛋白質與配體結合等分析。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
融合基因的技術方法和特點
所謂融合基因，是指將兩個或多個基因的編碼區首尾相連。置于同一套調控序列（包括啟動子、增 強子、核糖體結合序列、終止子等）控制之下，構成的嵌合基因。
S1核酸酶作圖的方法和原理
三種不同的核酸酶——S1核酸酶、RNA酶、外切核酸酶Ⅶ被用來進行RNA定量，確定內含子位置，以及用來鑒定在克隆的DNA模板上的mRNA 5′端和3′端的位置。當檢測RNA被雜交到DNA模板上時，用核酸酶S1進行保護試驗的分析；當檢測RNA被雜交到來自DNA模板的RNA上時用RNA酶。外切核酸酶Ⅶ有更
什么是RNA作圖？
中文名稱RNA作圖英文名稱RNA mapping定 義對RNA分子在基因上的定位分析。將RNA與相應的DNA雜交后，用單鏈特異性核酸酶(常用的如S1核酸酶)切去不發生雜交的單鏈部分，用以分析RNA與相應DNA的關系，包括確定RNA的5′和3′端、外顯子和內含子在DNA上的相應位置等。應用學科生物化
什么是轉錄作圖？
中文名稱轉錄作圖英文名稱transcription mapping定 義標明轉錄物序列在基因組上的位置。應用學科遺傳學（一級學科），基因組學（二級學科）
輻射雜種細胞作圖的定義
中文名稱輻射雜種細胞作圖英文名稱radiation hybrid mapping定 義運用輻射雜種細胞進行人類基因定位或基因組作圖的技術。應用學科遺傳學（一級學科），基因組學（二級學科）
Cell繪制廣泛的人類基因組互作圖譜
來自歐洲分子生物學實驗室(EMBL)、斯坦福大學的科學家們闡明了，我們的基因表達在DNA中受控的機制。發表在《細胞》(Cell)雜志上的這項新研究，將促成更好地了解某些遺傳變異可以開啟或關閉控制基因表達的調控元件，最終表現為個體特征和疾病易感性的機制。 這些變異存在于非直接負責編碼基因，而是發
方案16－SDSPAGE－肽譜作圖方法（Cleveland法)
實驗材料純化后的蛋白質樣品試劑、試劑盒進行 SDS-PAGE所必需的緩沖液和聚丙烯酰胺使蛋白質顯現的固定液 染色液 脫色液β-巰基乙醇SDS樣品緩沖液中已知分子量的蛋白質標準品選定的蛋白酶SDSSDS-PAGE樣品緩沖液儀器、耗材聚丙烯小管平板凝膠電泳儀沸水浴實驗步驟展開
蛋白質作圖的定義
中文名稱蛋白質作圖英文名稱protein mapping定 義對某種組織或細胞全部蛋白質進行分析所作的圖譜。如蛋白質雙向電泳圖譜。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
mRNA的S1作圖實驗
M13模板 雙鏈模板 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 mRNA 試劑、試劑盒
異源雙鏈作圖的定義
中文名稱異源雙鏈作圖英文名稱heteroduplex mapping定 義不同來源的雙鏈DNA分子的單鏈間進行雜交，繪制出同源區和非同源區的遺傳圖。應用學科遺傳學（一級學科），基因組學（二級學科）
克隆疊連群作圖的定義
中文名稱克隆疊連群作圖英文名稱clone contig mapping定 義繪制克隆疊連群圖的實驗操作。應用學科遺傳學（一級學科），基因組學（二級學科）