微分干涉相差顯微鏡的功能介紹
中文名稱微分干涉相差顯微鏡英文名稱differentialinterference contrast microscope定 義利用平面偏振光，并根據諾馬爾斯基（Nomarski）設計的光學顯微鏡成像原理制作的顯微鏡。可使樣品厚度的微小差異轉變為細微明暗差別，增強立體感，適用于觀察活細胞。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）......閱讀全文
微分干涉顯微鏡在珠寶鑒定中的應用
微分干涉顯微鏡是一種特殊形式的干涉顯微鏡。通常被觀察物體內各點的折射率不同,光通過時造成光程差的不同。微分干涉顯微鏡是通過在正交的偏光鏡之間,放置一個微分干涉棱鏡(諾瑪斯基棱鏡)及其滑行器把極微小的光程差轉變為振幅(光強度)的變化,從而可觀察到物體內或表面的微細結構。諾瑪斯基棱鏡可將一束光分解成偏
激光干涉儀的分類及功能介紹
激光干涉儀有單頻的和雙頻的兩種。單頻激光干涉儀從激光器發出的光束，經擴束準直后由分光鏡分為兩路，并分別從固定反射鏡和可動反射鏡反射回來會合在分光鏡上而產生干涉條紋。當可動反射鏡移動時，干涉條紋的光強變化由接受器中的光電轉換元件和電子線路等轉換為電脈沖信號，經整形、放大后輸入可逆計數器計算出總脈沖數，
顯微分光光度計的功能介紹
顯微分光光度計(Micro-Photometry)是用來描述薄膜、涂層厚度超過1微米的物件的光學性能的。
微分干涉顯微鏡工作原理及實際效果展示
當兩束光通過光學系統時會發生相互干涉，如果相位相同，干涉的結果是亮度增強，反之，就會相互抵消變暗，這就是光波的干涉現象。? ? ? 微分干涉顯微鏡是以平面偏振光為光源，光線經棱鏡折射后分成兩束，在不同時間經過樣品的相鄰部位，然后經過另一棱鏡將這兩束光匯合，從而樣品中厚度上的微小差別就會轉化成明暗區別
激光干涉儀的主要種類和功能介紹
激光干涉儀有單頻的和雙頻的兩種。單頻激光干涉儀從激光器發出的光束，經擴束準直后由分光鏡分為兩路，并分別從固定反射鏡和可動反射鏡反射回來會合在分光鏡上而產生干涉條紋。當可動反射鏡移動時，干涉條紋的光強變化由接受器中的光電轉換元件和電子線路等轉換為電脈沖信號，經整形、放大后輸入可逆計數器計算出總脈沖數，
相差顯微鏡的功能簡介
活細胞和未染色的生物標本，因細胞各部細微結構的折射率和厚度的不同，光波通過時，各物點對光的吸收程度不同，在顯微鏡視場中可見到灰度（即明暗度）不同的各物點圖像，這是由于光的振幅不同所致。如果標本中的物體近乎透明，視場中就看不出明顯的灰度差別。但由于各種物點對光波產生了衍射和折射，使得通過的光波因延遲而
透射光微分干涉顯微鏡的安裝調節和注意事項
安裝調節一、把帶有主渥拉斯頓棱鏡的中間鏡筒和轉盤式的帶有付渥拉斯頓棱鏡的聚光鏡裝在顯微鏡上。二、進行視場光闌的光軸中心調節。三、進行起偏鏡的調節：將相襯目鏡插入目鏡筒，調節相襯目鏡直到看到物鏡后焦面上的干涉條紋。移動主渥拉斯頓棱鏡直到干涉條紋呈黑色位置，此時，再轉動起偏鏡，使這一黑色干涉條紋達到zu
漲知識|徠卡顯微鏡的七種觀察方式之四
4、像差觀察(Phasecontrast) 在光學顯微鏡的發展過程中，相差鏡檢術的發明成功，是近代顯微鏡技術中的重要成就。我們知道，人眼只能區分光波的波長(顏色)和振幅(亮度)，對于無色透明的生物標本，當光線通過時，波長和振幅變化不大，在明場觀察時難觀察到標本。 相差觀察：相差顯微鏡利用被檢
微分標牌天平的相關介紹
結構與普通標牌天平相似，不同的是： ①橫梁指針下端裝有微分刻度牌。 ②立柱下端裝有用以放大并在投影屏上顯示微分讀數值的電光系統。 ③吊掛系統增加了套筒式空氣阻尼器，稱量時能使橫梁迅速停止擺動，便于定點準確讀數。 ④在天平外框罩上裝有凸輪杠桿式或其他形式的部分量程機械加碼（一般為10～99
干涉濾光片的主要功能介紹
利用干涉原理只使特定光譜范圍的光通過的光學薄膜。通常由多層薄膜構成。干涉濾光片種類繁多，用途不一，常見干涉濾光片分截止濾光片和帶通濾光片兩類。截止濾光片能把光譜范圍分成兩個區，一個區中的光不能通過（截止區），而另一區中的光能充分通過（通帶區）。典型的截止濾光片有短通濾光片（只允許短波光通過）和長通濾
激光干涉儀的功能特點
1、激光干涉儀可以同時測量線性定位誤差、直線度誤差(雙軸)、偏擺角、俯仰角和滾動角等，以及測量速度、加速度、振動等參數，并評估機床動態特性等。 2、激光干涉儀的光源——激光，具有高強度、高度方向性、空間同調
相差顯微鏡介紹
（一）相差顯微鏡的特點? ??? 相差顯微鏡是一種將光線通過透明標本細節時所產生的光程差（即相位差）轉化為光強差的特種顯微鏡。 ??? 光線通過比較透明的標本時，光的波長（顏色）和振幅（亮度）都沒有明顯的變化。因此，用普通光學顯微鏡觀察未經染色的標本（如活的細胞）時，其形態和內部結構往往難以
相差顯微鏡的功能特點及應用
活細胞和未染色的生物標本，因細胞各部細微結構的折射率和厚度的不同，光波通過時，各物點對光的吸收程度不同，在顯微鏡視場中可見到灰度（即明暗度）不同的各物點圖像，這是由于光的振幅不同所致。如果標本中的物體近乎透明，視場中就看不出明顯的灰度差別。但由于各種物點對光波產生了衍射和折射，使得通過的光波因延遲而
孔徑干涉儀的功能和種類
中文名稱孔徑干涉儀英文名稱bore interferometer定 義利用光干涉原理，將量塊(或環規)與內孔尺寸相比較，測出其微差尺寸的測量儀器。應用學科機械工程（一級學科），光學儀器（二級學科），光學計量儀器（三級學科）
干涉濾光片的功能特點
利用干涉原理只使特定光譜范圍的光通過的光學薄膜。通常由多層薄膜構成。干涉濾光片種類繁多，用途不一，常見干涉濾光片分截止濾光片和帶通濾光片兩類。截止濾光片能把光譜范圍分成兩個區，一個區中的光不能通過（截止區），而另一區中的光能充分通過（通帶區）。典型的截止濾光片有短通濾光片（只允許短波光通過）和長通濾
激光干涉儀有什么功能
激光干涉儀產品具有測量精度高、測量速度快、最高測速下分辨率高、測量范圍大等優點。通過與不同的光學組件結合，可以實現對直線度、垂直度、角度、平面度、平行度等多種幾何精度的測量。在相關軟件的配合下，還可以對數控機床進行動態性能檢測，可以進行機床振動測試與分析，滾珠絲桿的動態特性分析，驅動系統的響應特
顯微鏡的七種觀察方式
? 一.明視野觀察(Bright field BF) 明視野鏡檢是大家比較熟悉的一種鏡檢方式，廣泛應用于病理、檢驗，用于觀察被染色的切片，所有顯微鏡均能完成此功能。 明視野 二.暗視野觀察(Dark field DF) 暗視野實際是暗場照明發。它的特點和
光學顯微鏡
通常皆由光學部分、照明部分和機械部分組成。無疑光學部分是最為關鍵的，它由目鏡和物鏡組成。早于1590年，荷蘭和意大利的眼鏡制造者已經造出類似顯微鏡的放大儀器。光學顯微鏡的種類很多，主要有明視野顯微鏡(普通光學顯微鏡)、暗視野顯微鏡、熒光顯微鏡、相差顯微鏡、激光掃描共聚焦顯微鏡、偏光顯微鏡、微分干涉差
相差顯微鏡詳細介紹
活細胞和未染色的生物標本，因細胞各部細微結構的折射率和厚度的不同，光波通過時，波長和振幅并不發生變化，僅相位發生變化(振幅差)，這種振幅差人眼無法觀察。而相差顯微鏡通過改變這種相位差，并利用光的衍射和干涉現象，把相差變為振幅差來觀察活細胞和未染色的標本。相差顯微鏡和普通顯微鏡的區別是:用環狀光闌
干涉儀的應用介紹
干涉儀的應用極為廣泛，主要有如下幾方面：?長度測量在雙光束干涉儀中，若介質折射率均勻且保持恒定，則干涉條紋的移動是由兩相干光幾何路程之差發生變化所造成，根據條紋的移動數可進行長度的精確比較或絕對測量。邁克耳孫干涉儀和法布里-珀羅干涉儀曾被用來以鎘紅譜線的波長表示國際米。?折射率測定兩光束的幾何路程保
干涉儀的原理介紹
具有固定相位差的兩列準單色波的疊加將導致振幅發生變化， 從而可以通過測量較容易測量的振幅來獲取波的相位信息。兩列具有同頻率波之振動在一點處可以用如下公式描述那么這兩列波疊加以后的波的振動為三角運算給出其中疊加后的振幅為可以看到， 疊加后的振幅與兩列波的初始相位差有關。 由于幅度變化依賴于相位差的余弦
干涉儀的應用介紹
干涉儀的應用極為廣泛，主要有如下幾方面：長度測量在雙光束干涉儀中，若介質折射率均勻且保持恒定，則干涉條紋的移動是由兩相干光幾何路程之差發生變化所造成，根據條紋的移動數可進行長度的精確比較或絕對測量。邁克耳孫干涉儀和法布里-珀羅干涉儀曾被用來以鎘紅譜線的波長表示國際米。折射率測定兩光束的幾何路程保持不
白光干涉儀的介紹
白光干涉儀是用于對各種精密器件表面進行納米級測量的儀器，它是以白光干涉技術為原理，光源發出的光經過擴束準直后經分光棱鏡后分成兩束，一束經被測表面反射回來，另外一束光經參考鏡反射，兩束反射光最終匯聚并發生干涉，顯微鏡將被測表面的形貌特征轉化為干涉條紋信號，通過測量干涉條紋的變化來測量表面三維形貌。白光
石英晶體微分析儀的主要功能
主要功能 質量測定：測試表面形成的分子層的質量，精度達到毫微克。例如，可檢測到1%或更低濃度蛋白質單分子層的結構變化。結構變化：同步測試結構變化，因此可以區分兩個相似的鍵合反應或觀察到吸附層上發生的相轉變。實時分析：可以進行實時記錄和動力學評估。無須標記：無須對分子做標記，儀器測定的是分子本身
凋亡中線粒體功能評價實驗_△ψm的顯微分析
實驗材料細胞試劑、試劑盒CMXRos 儲存液PBS實驗步驟1. 使用前用 DMSO 配置 1 mmol/L 的 CMXRos 儲存液，建議活細胞使用濃度 25~40 mol/L，后續將固定的細胞使用濃度為 50~200 mmol/L。為減少假象，熒光染料濃度應盡可能低。2. 如是貼壁細胞，將細胞在蓋
細胞研究用的顯微鏡分類和工作原理（三）
（四）、暗視野顯微鏡暗視野顯微鏡（dark field microscope，圖2-7）的聚光鏡中央有當光片，使照明光線不直接進人物鏡，只允許被標本反射和衍射的光線進入物鏡，因而視野的背景是黑的，物體的邊緣是亮的。利用這種顯微鏡能見到小至 4~200nm的微粒子，分辨率可比普通顯微鏡高5
X射線顯微分析技術介紹
中文名稱X射線顯微分析英文名稱X-ray microanalysis定 義應用X射線顯微分析器探測細胞或組織的微小區域內元素成分的技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
相差顯微鏡的理論基本介紹
相差是指同一光線經過折射率不同的介質其相位發生變化并產生的差異。相位指在某一時間上，光的波動所達到的位置。一般由于被檢物體（如不染色的細胞）所能產生的相差太小，肉眼很難分辨，只有在變相差為振幅差（明暗差）之后才能被區分。相差決定于 光波所通過介質的折射率之差及其厚度，等于折射率與厚度的乘積之差（
相差顯微鏡的工作原理介紹
?相差顯微鏡是荷蘭科學家Zernike于1935年發明的，用于觀察未染色標本的顯微鏡。活細胞和未染色的生物標本，因細胞各部細微結構的折射率和厚度的不同，光波通過時，波長和振幅并不發生變化，僅相位發生變化（振幅差），這種振幅差人眼無法觀察。而相差顯微鏡通過改變這種相位差，并利用光的衍射和干涉現象，把相
光學顯微鏡觀察鏡檢幾種方式介紹
在光學顯微鏡的發展過程中,相差鏡檢術的發明成功,是近代顯微鏡技術中的重要成就.我們知道,人眼只能區分光波的波長（顏色）和振幅（亮度）,對于無色通明的生物標本,當光線通過時,波長和振幅變化不大,在明場觀察時很難觀察到標本. 相差顯微鏡利用被檢物體的光程之差進行鏡檢,也就是有效地利用光的干涉現象,將