甲紫的鑒別方法
1、取本品約1mg，撒于硫酸1mL的液面上，即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液，注意加水稀釋，即變成棕色，漸轉為綠色，最后變成藍色。2、取本品約20mL，加水10mL溶解后，加鹽酸5滴，搖勻，分取溶液5mL，滴加鞣酸試液，即生成深藍色的沉淀。3、取鑒別2項下剩余的溶液，加鋅粉約0.5g，加熱，即褪色，分取1滴，置已滴有氨試液1滴的濾紙上，俟兩液滴擴散接觸，接界面即顯藍色。......閱讀全文
青風藤的鑒別方法
理化鑒別 （1） 本品橫切面：表皮細胞 1列，被厚角質層，有的具木栓細胞。皮層散有纖維及石細胞。中柱鞘纖維群新月形，其內側常為2～5列石細胞，并切向延伸與射線中的石細胞群連接成環。維管束外韌型。韌皮射線向外漸寬，可見錐形或分枝狀石細胞；韌皮部細胞大多頹廢，有的外側散有1～3個纖維，內側有數列薄
潑尼松的鑒別方法
1、取本品約5mg，加硫酸2mL使溶解，放置5分鐘即顯橙色；將此液倒入10mL水中，溶液即變成黃色，漸漸變為藍綠色。2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》612圖）一致。
紫菀的鑒別方法
性狀鑒別 根莖一規則塊狀，長2-5cm，直徑1-3cm；表面紫紅色或灰紅色，頂端殖留莖基及葉柄殖痕，中下部叢生多數細根；質堅硬，斷面較平坦，顯油性。根多數，細長，長6-15cm，直徑1-3mm，多編成辮狀；表面紫紅色或灰紅色，有縱皺紋；質較柔韌，易折斷，斷面淡棕色，邊緣一圈現紫紅色，中內有細小
地高辛的鑒別方法
1、取本品約1mg，置小試管中，加含三氯化鐵的冰醋酸（取冰醋酸10mL，加三氯化鐵試液1滴制成）1mL溶解后，沿管壁緩緩加硫酸1mL，使成兩液層，接界處即顯棕色，放置后，上層顯靛藍色。2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。3、本品的紅外光吸收圖譜
甲酚的鑒別方法
(1)取本品的飽和水溶液,加三氯化鐵試液,即易消失的紫藍色(2)取本品的飽和水溶液,加溴試液,即析出淡黃色的絮狀沉淀
地高辛的鑒別方法
(1)取本品約1mg,置小試管中,加三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴制成)1ml溶解后,沿管壁緩緩加硫酸1ml,使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光
地塞米松的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加硫酸2ml,振搖使溶解,5分鐘內顯淡紅棕色,加水10ml混勻,顏色消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集741圖)一致(4)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)
阿片的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水5ml,加熱浸漬后,濾過,濾液中加三氯化鐵試液數滴,即顯紫紅色,再加稀鹽酸或氯化汞試液數滴,顏色無變化。(2)取本品約0.1g,加三氯甲烷5ml與氨試液數滴,振搖10分鐘,分取三氯甲烷液,置表面皿中,在水浴上蒸干,殘留物為灰白色結晶,加甲醛硫酸試液2滴,即顯深紅色。(3)
環丙沙星的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集979圖)一致。
辛伐他汀的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)取本品,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在231nm238nm與247nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
辛伐他汀的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)取本品,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在231nm238nm與247nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
果糖的鑒別方法
(1)取本品0.25g,加水1ml溶解后,加間苯二酚0.2g和稀鹽酸9ml,置水浴中加熱2分鐘,溶液顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)
潑尼松的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,放置5分鐘即顯橙色;將此液倒入10ml水中,溶液即變成黃色,漸漸變為藍綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集612圖)一致。
米力農的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加1mol/L鹽酸羥胺的丙二醇溶液2n與lmol/L氫氧化鉀丙二醇溶液2ml,水浴煮沸2分鐘,加三氯化鐵試液1滴,應顯紅色至紫紅色。(2)取本品約50mg,加吡啶2ml溶解后,加硝酸銀試液4ml,即生成白色沉淀。(3)取本品約20mg,加乳酸0.2m1溶解后,加水稀釋制成每1
瞿麥的鑒別方法
取本品粉末1g，加甲醇10毫升，超聲處理20分鐘，濾過，濾液濃縮至1毫升，作為供試品溶液。另取瞿麥對照藥材和石竹對照藥材各1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述三種溶液各1微升，分別點于同一聚酰胺薄膜上，以正丁醇：丙酮：醋酸：水（2:2:1:16）為展開劑，展開，取出，晾干。噴以
乙醇的鑒別方法
(1)取本品1ml,加水5ml與氫氧化鈉試液1ml后,緩緩滴加碘試液2ml,即發生碘仿的臭氣,并生成黃色沉淀(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1290圖)一致。
輕粉的鑒別方法
性狀鑒別 本品為鱗片狀結晶，形似雪花。銀白色；半透明或微透明。具銀樣光澤。體輕，質脆，用手捻之，易碎成細粉。氣無，味淡。遇光顏色緩緩變暗。以片大、色潔白、體輕、具銀樣光澤者為佳。 顯微鑒別 透射偏光鏡下：無色透明；片狀，不規則長片狀、長條形，先端常呈角狀，高正突起。雙晶為對稱消光，雙晶面平
腺苷的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2)5ml溶解,加間苯三酚10mg,混勻,在水浴中加熱5分鐘,即顯玫瑰紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集886圖)一致。
魚石脂的鑒別方法
(1)取本品,加等量的氫氧化鈉試液,加熱,即發生氨臭。(2)取本品約1g,加水50m溶解后,加鹽酸少量,即生成棕褐色沉淀;放置后在容器壁及底部附著黑褐色樹脂狀沉淀。
法莫替丁的鑒別方法
(1)取本品,加pH4.5磷酸二氫鉀緩沖液(取磷酸二氫鉀13.6g,加水溶解并稀釋至1000m1,調節pH值至4.5),制成每1ml中含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm的波長處有最大吸收,吸光度為。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集781圖)一致
甘油的鑒別方法
本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1268圖)一致。
酮康唑的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml,使溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品約60mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,取適量,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含15μg的溶液,照紫外-可見分光光
氧的鑒別方法
本品能使熾紅的木條突然發火燃燒。
氧氟沙星的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量每5mg氧氟沙星加0.lmol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液取氧氟沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5ng氧氟沙星加o.1mol/L鹽酸溶液1m
丙磺舒的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液0.2ml,用水稀釋至2ml(pH值約5.0~6,0),加三氯化鐵試液1滴,即生成米黃色沉淀。(2)取本品約0.1g,加氫氧化鈉1粒,小火加熱熔融數分鐘,放冷,殘渣加硝酸數滴,再加鹽酸溶解使成酸性,加水少許稀釋,濾過,濾液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0
硼砂的鑒別方法
本品的水溶液顯鈉鹽與硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
酚酞的鑒別方法
鑒別(1)取本品數毫克,加氫氧化鈉試液或熱的碳酸鈉試液2ml,即溶解成紅色的溶液;再加過量的酸,紅色即消失(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm的波長處有最大吸收,在259nm的波長處有最小吸收。3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集429圖)一致
尿素的鑒別方法
(1)取本品0.5g,置試管中加熱,液化并放出氨氣;繼續加熱至液體顯渾濁,冷卻,加水10ml與氫氧化鈉試液2ml溶解后,加硫酸銅試液1滴,即顯紫紅色。(2)取本品0.1g,加水1ml溶解后,加硝酸1ml,即生成白色結晶性沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集210圖)一致。
利血平的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加0.1%鉬酸鈉的硫酸溶液3ml,即顯黃色,約5分鐘后轉變為藍色(2)取本品約1mg,加新制的香草醛試液0.2ml,約2分鐘后顯玫瑰紅色(3)取本品約0.5mg,加對二甲氨基苯甲醛5mg、冰醋酸0.2ml與硫酸0.2ml,混勻,即顯綠色;再加冰醋酸1ml,轉變為紅色。(4)本品
甘油的鑒別方法
本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1268圖)一致。