關于屈昔多巴的藥物過量介紹
1、癥狀 在日本上市后監察期間報道一例過量。患者攝入7700 mg的NORTHERA和經受一個高血壓危象用治療及時解決。 2、治療 沒有已知的對NORTHERA藥物過量的抗毒藥。在過量情況中可能導致一種過度的高血壓，終止NORTHERA和用適當的對癥和支持治療。與患者商討維持在站立或坐姿直至其血壓下降至可接受的限度below an acceptable limit.......閱讀全文
關于屈昔多巴的藥物過量介紹
1、癥狀 在日本上市后監察期間報道一例過量。患者攝入7700 mg的NORTHERA和經受一個高血壓危象用治療及時解決。 2、治療 沒有已知的對NORTHERA藥物過量的抗毒藥。在過量情況中可能導致一種過度的高血壓，終止NORTHERA和用適當的對癥和支持治療。與患者商討維持在站立或坐姿直
關于屈昔多巴的基本信息介紹
屈昔多巴（Droxidopa），別名屈西多巴，是一種白至灰白色結晶或結晶粉的化學品。化學名稱 (2S,3R)-2-氨基-3-(3,4-二羥基苯基)-3-羥基丙酸，分子式為C9H11NO5，分子量為213.18700，密度為1.608g/cm3，微溶于水，不溶于甲醇，冰醋酸，乙醇，丙酮，乙醚，和氯
簡述屈昔多巴的藥物相互作用
對屈昔多巴沒有進行專門的藥物-藥物相互作用研究。在用NORTHERA 3期試驗中患者同時接受左旋多巴/卡比多巴[carbidopa]，多巴胺受體激動劑，MAO-B抑制劑，兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)抑制劑和用于治療帕金森氏病其他藥物。卡比多巴，一種周邊多巴脫羧酶抑制劑，可能在中樞神經系統(
關于屈昔多巴的藥代動力學介紹
1、吸收 在健康志愿者中在給藥后1至4小時達到屈昔多巴的血漿峰濃度(Cmax)(均數約2小時)。高脂肪餐對屈昔多巴暴露有中度影響有Cmax和血漿濃度-時間曲線下面積(AUC)分別減低35%和20%。Cmax隨高脂肪餐延后約2小時。 2、分布 臨床前研究提示屈昔多巴可跨越血腦屏障。屈昔多巴表
簡述屈昔多巴的作用機制
NORTHERA在神經源性體位性低血壓的治療的確切作用機制不知道。NORTHERA是一種合成氨基酸類似物通過多巴脫羧酶直接代謝為去甲腎上腺素，多巴脫羧酶在機體內廣泛地分布。NORTHERA被認為是通過去甲腎上腺素發揮其藥理學作用而不是通過母體分子或其他代謝物。去甲腎上腺素通過誘發周邊動脈和靜脈血
屈昔多巴的劑量和給藥方法介紹
推薦的NORTHERA起始劑量是100 mg，口服每天3次：早晨起床，白天中間，和下午睡前至少3小時(以減低睡眠前臥位高血壓潛能)。恒定地給予NORTHERA，或有或無食物。整服NORTHERA膠囊。滴定調整癥狀性反應，以每24-48小時增量100 mg每天3次至最大劑量600 mg每天3次(即
簡述屈昔多巴的物化性質
一、基本信息 中文名稱：屈昔多巴 中文別名：(-)-(2S,3R)-2-氨基-3-羥基-3-(3,4-二羥基苯基)丙酸； 屈西多巴； (2S,3R)-2-氨基-3-(3,4-二羥基苯基)-3-羥基丙酸； 英文名稱：droxidopa 英文別名：Droxidopa L-threo 3,4-
簡述屈昔多巴的適應證和用途
NORTHERA是適用為原發性自主神經衰竭[帕金森氏病(PD)，多系統萎縮和純自主神經衰竭，多巴胺β-羥化酶缺乏癥和非-糖尿病性自主神經病變所致在成年有癥狀性神經源性體位性低血壓(NOH)患者體位性眩暈，頭暈，或感覺眼前漆黑的治療 [2] 。
延滯效應：低血壓屈昔多巴停藥試驗的啟示
? 該研究論文來自近期 Hypertension 雜志，研究者通過屈昔多巴隨機停藥試驗發現了疑似該藥物“延滯效應”帶來的持續性血壓調控作用，并呼吁進一步研究闡述機制。??? 一、屈昔多巴簡介??? 屈昔多巴是一種口服人造氨基酸處方藥，能在外周和中樞系統轉化為去甲腎上腺素。因為催化這一轉化過程的酶（芳
使用卡左雙多巴控釋片過量的介紹
卡左雙多巴控釋片急性過量的處理基本與左旋多巴急性過量的處理相同，但吡多辛不能逆轉卡左雙多巴控釋片的作用。 對病人須進行仔細的心電圖監測以觀察是否有心律不齊的產生．必要時應給予適當的抗心律失常治療。應考慮到患者除卡左雙多巴控釋片外還同時服用其它藥物的可能性。由于目前尚無透析處理的經驗報告，所以透
關于左旋多巴的藥物相互作用介紹
1.本品與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用可致急性腎上腺危象。 2.本品與罌粟堿或維生素B6合用，可降低本品的藥效。 3.本品與乙酰螺旋霉素合用，可顯著降低本品的血藥濃度，藥效減弱。 4.本品與利血平合用，可抑制本品的作用，應避免合用。 5.本品與抗精神病藥合用，因為兩者互相拮抗，應避免合用
使用地屈孕酮片過量的介紹
1、地屈孕酮片的藥物相互作用：尚未進行相互作用的研究。 2、藥物過量：目前未見過量應用地屈孕酮產生后遺癥的報告。地屈孕酮毒性極小，過量可出現惡心、嘔吐、嗜睡和眩暈等癥狀。現有的人體用藥過量的資料有限。口服地屈孕酮后（人體最大日服用劑量為360mg）具有良好的耐受性。沒有特異性解毒藥，應對癥治療
使用多巴絲肼片過量的簡介
1、多巴絲肼片使用過量的癥狀及體征： 美多芭藥物過量的癥狀及體征與其在治療劑量下的不良反應相同，僅是在程度上更為嚴重。藥物過量可導致：心血管不良反應（如心律失常）、精神障礙（如精神錯亂和失眠）、胃腸道反應（如惡心和嘔吐）以及異常的不自主運動，見【不良反應】 2、多巴絲肼片使用過量的治療：
使用卡左雙多巴緩釋片過量的介紹
卡左雙多巴緩釋片急性過量的處理基本與左旋多巴急性過量的處理相同，但吡多辛不能逆轉本品的作用。對病人須進行仔細的心電圖監測以觀察是否有心律不齊的產生，必要時應給予適當的抗心律失常治療。應考慮到患者除卡左雙多巴緩釋片外還同時服用其它藥物的可能性。由于目前尚無透析處理的經驗報告，所以透析對用藥過量的效
關于氨苯砜的藥物過量介紹
過量服用本品主要導致高鐵血紅蛋白血癥、溶血、肝腎功能損害和精神障礙。逾量的處理： (1)洗胃，給予活性炭30g，同時給予瀉藥每6小時1次，至少持續24～48小時。 (2)緊急情況下，對正常及變性血紅蛋白還原酶缺乏的患者用亞甲藍1～2mg/kg緩慢靜注，如變性血紅蛋白重性積蓄，可重復注射。
關于地紅霉素藥物過量的介紹
癥狀 地紅霉素的過量使用的中毒癥狀包括惡心、嘔吐、腹上部疼痛和痢疾。如果其他癥狀出現，可能是過敏反應或中毒的繼發反應。 治療 保持病人的呼吸暢通、通風，小心監視病人的征兆，維持血壓正常和血清電解等。活性碳在多數情況下比嘔吐或洗胃更能有效的降低藥物在胃腸道的吸收。考慮活性碳而不是胃排空，重復劑量
關于苯海拉明藥物過量的介紹
本品的毒性主要是使中樞神經系統先抑制后興奮，最后產生衰竭性抑制，嚴重程度視用量而定。一旦發現誤服或過量服用本品時，應立即送醫院急救處理。 表現為厭食、惡心、嘔吐、便秘或腹瀉，口渴、尿頻或排尿困難、血尿，聽覺障礙、視力模糊，運動失調，呼吸淺表，心動過速，發熱及胸骨下疼痛；嚴重時可出現驚厥、昏迷、
關于左旋多巴的性狀介紹
本品為白色或類白色的結晶性粉末，無臭。 本品在水中微溶，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶，在稀酸中易溶。 比旋度 取本品約0.2g，精密稱定，置25mL棕色量瓶中，加烏洛托品5g，再加鹽酸溶液（9→100）溶解并稀釋至刻度，搖勻，避光放置3小時，依法測定（通則0621），比旋度為-159°至-
關于多巴絲肼膠囊的基本介紹
多巴絲肼膠囊，適應癥為用于帕金森病、帕金森綜合征。 1、多巴絲肼膠囊的成份：本品為復方制劑，其組分為：左旋多巴與鹽酸芐絲肼。 2、多巴絲肼膠囊的適應癥：用于帕金森病、帕金森綜合征。 3、多巴絲肼膠囊的規格： (1) 125mg：左旋多巴100mg和芐絲肼25mg(相當于鹽酸芐絲肼28.5
關于復方左旋多巴的基本介紹
復方左旋多巴是一種藥物，適用于帕金森綜合征癥狀性帕金森綜合征 別名：復方左旋多巴別名復方α-甲基巴肼、復方左旋多巴、帕金寧、信尼麥 、復方卡比多巴 [1]。 復方左旋多巴的適應癥：適用于治療自發的帕金森病腦炎后帕金森綜合征、癥狀性帕金森綜合征（氧化碳或錳中毒）、服用含比多辛（維生素B6）的維
關于多巴絲肼的藥典信息介紹
【藥理作用及用途】芐絲肼為外周脫羧酶抑制劑，作用類似卡比多巴。與左旋多巴合用，治療震顫麻痹。 【用法及用量】最初用多巴絲肼25mg和左旋多巴100mg的復方制劑半片，以后每2～3日增加半片，通常維持劑量以3～6片為宜，分3～4次服用。 【主要成分】左旋多巴、芐絲肼。 【藥理作用】多巴絲肼為
關于多巴絲肼片的禁忌介紹
美多芭?禁用于已知對左旋多巴、芐絲肼或其賦型劑過敏的患者。 禁止將美多芭?與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用，但選擇性單胺氧化酶B 抑制劑（如司來吉蘭和雷沙吉蘭）和選擇性單胺氧化酶A 抑制劑（如嗎氯貝胺）則不在禁止合用之列。合用單胺氧化酶A 與單胺氧化酶B 抑制劑相當于非選擇性單胺氧化酶抑制劑，因
關于左旋多巴的基本介紹
左旋多巴，是一種有機化合物，化學式為C9H11NO4，是多巴胺的前體藥物，本身無藥理活性，通過血腦屏障進入中樞，經多巴脫羧酶作用轉化成DA而發揮藥理作用。 1、基本信息 化學式：197.190 分子量：C9H11NO4 CAS號：59-92-7 EINECS號：200-445-2 2
多巴絲肼是什么藥物
多巴絲肼是一種用于治療帕金森病和帕金森綜合征的藥物。 這種藥物通過增加大腦中的多巴胺水平來改善癥狀，多巴胺是一種神經遞質，對于控制運動和協調非常重要。 多巴絲肼包含兩種主要成分：左旋多巴和芐絲肼。左旋多巴是多巴胺生物合成的中間產物，能夠穿過血腦屏障并在大腦中轉化為多巴胺，而芐絲肼則是一種外周脫
使用巴氯芬片過量的介紹
1、體征和癥狀 最明顯的特點是中樞神經系統抑制所表現出的體征；嗜睡、知覺受損、昏迷、呼吸抑制。 同樣有可能發生的是：意識模糊、幻覺。易激惹、驚厥，EEG變化(暴發性抑制或三相波)、瞳孔調節障礙、瞳孔反射消失、全身肌肉張力減低、肌0陣攣、反射減弱或消失、周圍血管擴張、低血壓或高血壓、心動過緩或
使用羅非昔布片過量的介紹
臨床研究中無過量使用本品的報告。 在臨床研究中，單劑量給予本品達1000mg和連續14天多劑量給予本品250mg/日，未發現顯著毒性。 如果發生過量用藥，應使用常規的支持方法，如清除胃腸道中未吸收的藥物、進行臨床監測、如有必要，施行支持治療。 羅非昔布不能被血液透析，是否可被腹膜透析尚不清
使用更昔洛韋膠囊過量的介紹
1、藥物過量： 未見口服更昔洛韋膠囊過量的報道。劑量高達6000mg/天時，一次1000mg，一天6次或一次2000mg，一天3次，除發生短暫性白細胞減少外，未見其他毒副作用。 對于用藥過量患者，透析和水化能降低藥物血漿濃度。必要時可考慮使用造血生長因子。 2、貯藏：密封保存。 3、包裝
抗帕金森新藥發力－占20億藥物市場
4月11日是世界帕金森病日。據美國國立衛生研究院(NIH)數據，全球范圍內大約有400萬～600萬帕金森(PD)患者，其中40%～60%的帕金森患者在疾病折磨下，伴有抑郁、孤癖、癡呆、妄想和狂燥等精神性綜合癥，承受著普通人無法想象的痛苦，還給家庭帶來沉重的精神負擔和經濟負擔。圖片來源于網絡 國
關于西沙必利的藥物過量的基本介紹
癥狀：用藥過量時常表現為腹部痙攣和排便次數增加。罕見QT間期延長及室性心律失常的病例報道。 嬰兒（小于1歲）禁用。如誤服過量時會出現輕度的鎮靜、情感淡漠、張力缺乏癥狀。 治療：一旦用藥過量，建議服用活性炭，并密切觀察病人。建議密切注意有無出現QT間期延長的可能性和產生尖端扭轉型室速的因素，例
使用鹽酸多柔比星注射液藥物過量的介紹
1、藥物過量： 已證實表明單次使用250mg和500mg劑量的多柔比星是致命的。這些劑量可導致24小時內急性心肌衰竭和嚴重的骨髓抑制，且用藥后10-15天效應最大。在此期間應加強支持療法，并采取輸血、無菌隔離護理等措施。延遲性心力衰竭可于過量用藥半年后出現，病人應密切觀察，一旦出現心力衰竭征象