遺傳性共濟失調認知功能及精神障礙的治療
（1）認知功能障礙：目前尚無有效的藥物治療，對患者早期的心理治療策略包括認知行為干預治療，有助于癥狀出現后的積極應對。心理治療主要采取認知治療，以改變患者非理性信念，改善認知曲解及負性思維，喚起患者的正性情感，使其發揮自身能動性。除此之外，還應加強情感關懷，當患者出現對事物不感興趣、自我評價過低時，應給予積極的關愛，幫助其重樹信心。盡量使患者擺脫單調的生活方式，積極主動與患者溝通，同時可采取團體治療方法，定期舉行病友交流會，讓患者之間互相交流、鼓勵。 （2）抑郁癥：伴發抑郁癥的患者可首選選擇性血清再吸收抑制藥（SSRI），包括帕羅西汀、舍曲林、西酞普蘭等；米氮平也有一定效果；喹硫平常用于并發幻覺者。伴有躁狂的患者，可選用心情穩定藥物如丙戊酸鈉、碳酸鋰；表現有強迫癥狀、易激惹的患者，應提供情感支持，同時輔以選擇性血清再吸收抑制劑類抗抑郁藥物。......閱讀全文
小腦性共濟失調的治療原則
使用激素治療急性小腦性共濟失調，認為短期應用腎上腺皮質激素或靜脈注射大劑量免疫球蛋白，可以取得滿意療效。但激素應慎用，而且不宜較長時間應用。本病的急性期可以采用皮質激素結合營養神經、抗炎抗病毒等療法治療，并通過研究證明預后較好。也可以應用復方丹參注射液聯合高壓氧療法；丁螺環酮是改善共濟失調癥狀的
關于小兒遺傳性共濟失調的實驗室檢查介紹
1.血象檢查 感染時外周血白細胞計數和中性粒細胞分類顯著增高。 2.血液檢查 (1)免疫球蛋白異常：40%～80%患兒血清和分泌型IgA和IgG缺乏或減少，IgM增高。 (2)甲胎蛋白升高：對離子輻射的敏感性異常及α-甲胎蛋白明顯升高。 (3)細胞遺傳學異常：染色體檢查可見同源14號染色
少年脊髓型遺傳性共濟失調癥征的簡介
少年脊髓型遺傳性共濟失調癥征，又稱Friedreich共濟失調、家族性共濟失調綜合征、遺傳性共濟失調、遺傳性脊髓共濟失調、Friedreich綜合征Ⅱ，整個脊髓發育細小，主要為后索、脊髓小腦束、后根的嚴重變性和繼發性膠質增生，胸段損害最嚴重。晚期出現錐體束變性，但小腦損害較輕。脊髓側束、腦干內前
遺傳性共濟失調以綜合征形式進行的分類
這些分類均以最早發現和報道的個人名字進行命名。這是遺傳性共濟失調分類的最早階段。這些命名以后有的沿用下來，有的進行了新的歸類和命名。 ① 沿用下來的命名：沿用下來的病有：Friedreich型共濟失調；Gerstmann—Straussler病；Machado—Jo．seph病等； ② 新歸
軀體疾病所致精神障礙的治療原則
1．病因治療[3]：首先必須積極治療原發的軀體疾病，停用可能引起精神障礙的藥物等，大多數病例在采取相應措施后精神癥狀可以得到緩解。 2．支持治療：糾正酸堿平衡失調及水、電解質紊亂；補充營養、維生素和水分。 3．對癥治療：精神障礙的存在會影響軀體疾病的治療，軀體疾病的改善也需要有個過程，故在治
嚴重精神障礙管理治療規范更新
近日，國家衛生健康委員會印發《嚴重精神障礙管理治療工作規范（2018年版）》，原衛生部發布的《重性精神疾病管理治療工作規范（2012年版）》同時廢止。國家精神衛生項目辦公室常務副主任、北京大學第六醫院公共衛生事業部主任馬寧介紹，新版《規范》增加了精神康復、質量控制與督導等章節，強調了上級精神衛生
關于遺傳性共濟失調臨床應用基因診斷的注意點介紹
第一：明確臨床診斷是關鍵，否則基因診斷無法進行下去。 第二：確定其遺傳方式，根據有無家族史確定其是家族性或散發性，家族性根據遺傳方式判斷是常染色體顯性還是隱性遺傳。 第三：根據臨床特點推斷最可能的SCA亞型，確定基因檢測的先后順序，節約資源和時間。雖然各亞型之間臨床表現重疊，但根據臨床實踐及
Neuron：幫助診斷治療精神障礙的microRNA分子
據世界衛生組織統計，情緒障礙如抑郁癥影響到世界人口的約10％，世界各地的許多科學家們在了解這些疾病中投入了大量的心血，然而，精神障礙背后的分子和細胞機制仍然只有獲得了部分理解。 現有的抗抑郁藥都不夠好：有60-70％患者得不到任何幫助，對于其他的30-40％患者，疾病的幫助往往是不徹底的，他們
治療肺部疾病所致精神障礙的相關介紹
1、病因治療 積極治療原發軀體疾病，消除誘發肺性腦病的各種因素，包括控制感染、改善心肺功能、糾正酸中毒、減輕或消除腦水腫；禁用或慎用麻醉藥、催眠藥、抗精神病藥；預防呼吸道感染、充血性心力衰竭、氣胸、血壓下降等的發生；加強通氣功能，改善腦缺氧，降低顱內壓，維持電解質及酸堿平衡和控制感染并戒除吸煙
關于功血的中醫治療的介紹
除上述西醫療法之外，中醫在治療功能性子宮出血上具有其優越性，中醫認為功血屬于“崩漏”。婦女不在行經期間陰道突然大量出血，或淋漓下血不斷者，稱為“崩漏”，前者稱為“崩中”，后者稱為“漏下”。若經期延長達2周以上者，應屆崩漏范疇，稱為“經崩”或“經漏”。崩漏之病，本乎一證，輕者謂之漏下，甚者謂之崩中
簡述功血的西醫治療的方法
臨床上對于功血的治療，西醫主要采取刮宮和激素藥物治療。 對于已婚婦女，多采用刮宮治療的方法，通過刮宮，能夠起到快速止血的目的，并且刮出物可以作為病理檢驗的標本，起到雙重功效。性激素也可以應用其中，起到止血的作用，目前常用的激素包括雌激素、雄激素、孕激素。 對于青春期功血且貧血不嚴重者(Hb>
少年脊髓型遺傳性共濟失調癥征的臨床表現
發病多在7～15歲間。起病緩慢，逐漸出現發音困難和下肢共濟失調，晚期可波及兩上肢。呈脊髓癆-小腦性共濟失調的特點：即運動無規則性、步態不穩、兩足分開、基底增寬、足前拋，站立不穩伴明顯搖晃，四肢協調運動障礙，運動方向偏誤，閉目時共濟失調加重。錐體束征限于下肢屈肌群，可有病理反射，多數腱反射減弱。幾
無排卵型功血的診斷與治療
概述：無排卵性功能性子宮出血，是下丘腦一垂體一卵巢功能失調所致的子宮出血病。為生殖內分泌所致的疾病，而全身內外生殖器官無器質性病變存在。最常見于青春期和圍絕經期女性。臨床上簡稱無排卵型功血。發病機制：青春期婦女，下丘腦，垂體卵巢功能不成熟，對雌激素不敏感，而造成激素的分泌障礙，排卵障礙而發生出血。圍
－抑郁治療：從改變認知開始
我想我們最終會到達那個目標。即我們思維的復雜程度與抑郁癥所表現出來的紊亂程度的復雜性相匹敵。 認知行為療法是進行心理治療研究的最佳方式，但研究人員仍不清楚其工作機制。 2005年，Anna的生活變得支離破碎，與她生活了30年的丈夫宣布自己愛上了另一個女人。“我從未想過有一天我的婚姻會走到盡頭
三核甘酸動態突變因素導致遺傳性共濟失調的介紹
小腦性共濟失調病理改變主要表現小腦、脊髓和腦干變性，故又稱為脊髓小腦性共濟失調(SCA)，根據臨床特點和基因定位分為SCA1～21種亞型，屬于三核甘酸動態突變。 三核甘酸動態突變：是由于DNA中的堿基重復單位拷貝數不穩定擴增而導致。正常情況下重復單位拷貝數有一定限制，而在動態突變下，則大大增加
松果體瘤的輔助檢查及鑒別診斷
輔助檢查 頭顱CT掃描核磁共振檢查可發現腫瘤并做定位診斷。 松果體區域的腫瘤其臨床表現因病灶的位置不同而不同，臨床表現很大程度取決于瘤灶大小及對周圍神經結構的侵入程度。 1.腦水腫 松果體區域的腫瘤侵入第三腦室致使阻塞引起顱內壓升高，常見癥狀為昏睡、頭痛、嘔吐、精神異常，一般來說阻塞越急劇
治療共濟失調毛細血管擴張癥的介紹
呼吸系統感染者，給予有效的抗生素控制感染，免疫球蛋白治療可預防感染，對增強機體免疫功能有益，可選用胸腺素轉移因子等藥物，效果不肯定。左旋咪唑可提高本病患者的淋巴細胞轉化率，骨髓移植、胸腺移植還處于試驗階段。地西泮（安定）可減輕不自主運動，吩噻嗪類藥物能緩解舞蹈樣動作，中晚期患者可服用維生素E治療
脊髓小腦性共濟失調的治療和預后介紹
一、治療 本病屬于退化性疾病，目前未有可以根治的藥物，重點是復健治療，使患者盡可能維持最高的生活自理能力。還可以通過干細胞治療。患者在治療之后可以恢復生活自理能力、行動能力、語言能力、書寫能力等。左旋多巴可緩解強直及帕金森癥狀，氯苯胺丁酸可減輕痙攣，金剛烷胺可改善共濟失調。 二、預后 雖然
治療白血病伴發的精神障礙的概述
1.對癥治療 由于精神障礙的存在會影響軀體疾病的治療，軀體疾病的改善也需要有個過程，故在治療開始須同時應用相應精神藥物以對癥治療是十分必要的。精神藥物治療原則與功能性精神疾病不同，①劑量宜小。幻覺、妄想、興奮、躁動時可選用相應的抗精神病藥物，但劑量宜小。②充分考慮藥物的副反應和禁忌證，選用同類
治療遺傳性血色病的介紹
對血色病患者來說,放血是最簡單的排鐵療法,并可提高存活率,但不能改變肝細胞癌的發生率.在診斷確立后,放血療法應盡快開始.每周放血約500ml(約250mg鐵)直到血清鐵正常,轉鐵蛋白飽和度降低50%.當鐵貯備正常時,可進一步放血以維持轉鐵蛋白飽和度
補血益母顆粒治療功血的臨床觀察
作者：劉海燕、張士表、張蓉、陳秀英，河北省滄州中西醫結合醫院；金季玲，天津中醫藥大學附屬一院 功血是指由于神經內分泌失調引起的異常子宮出血。臨床表現為**不規則出血，或經量過多，經期延長，淋漓不斷或大量出血不止，而全身及生殖系統無器質性病變，此病往往繼發不同程度的貧血、感染等，且病情易反復發作，增加
軀體疾病所致精神障礙的診斷方式及治療原則
診斷方式 診斷軀體疾病所致精神障礙可依據以下幾點： 1．有軀體疾病的依據，并且已有文獻報導這種軀體疾病可引起精神障礙； 2．有證據顯示精神障礙系該軀體疾病導致，如軀體疾病與精神障礙在發生、發展、轉歸等方面有時間上和程度上的密切關系。但有時精神癥狀較軀體疾病早出現，如抑郁癥狀可發生于診斷胰腺
治療散發性腦炎伴發的精神障礙的相關介紹
治療以病因治療為主，同時采用減輕組織病理反應，恢復受損功能。給予積極的對癥治療、支持治療、護理及康復期治療的綜合治療措施。 1.一般治療 注意臥床休息，生活有規律，防止自傷、傷人、毀物、自殺。給予高蛋白質、高維生素飲食，維持水、電解質及酸堿平衡，吸氧、吸痰，預防壓瘡、墜積性肺炎及泌尿系感染。
關于小兒急性小腦性共濟失調的治療預防介紹
一、并發癥：運動障礙，不能站立、行走等，常伴構音障礙，眼球辨距不良及斜視、眼陣攣等。 二、治療：病因明確者應進行針對性治療。一般病兒予對癥治療。急性期應臥床加強護理及支持治療。 三、預后：感染后的急性小腦性共濟失調預后較好，多數在1周內好轉。少數在3～4個月內完全恢復，個別嚴重病例共濟失調、
遺傳性補體缺陷病的治療措施
總地來講，補體缺陷并發感染時對抗生素治療的反應良好，但根本治療應在于糾正補體缺陷。有些學者采用替補性治療，即將純化的缺陷成分輸入患者體內以糾正缺陷。替補體療法可將缺陷的補體成分水平補足至正常水平，又可改善臨床癥狀。有些學者采用輸入新鮮血漿的方法治療補體缺陷，但從理論上講，多次輸注可使中患者產生免
藥物治療遺傳性白內障的介紹
藥物治療沒有確切的效果，目前國內外都處于探索研究階段，一些早期白內障，用藥以后病惰可能會減慢發展，視力也稍有提高，但這不一定是藥物治療的結果，因為白內障的早期進展至成熟是一個較漫長的過程，它有可能自然停止在某一發展階段而不至于嚴重影響視力。一些中期白內障患者，用藥后視力和晶狀體混濁程度都未改善。
手術治療遺傳性白內障的介紹
白內障超聲乳化術：為近年來國內外開展的新型白內障手術。此手術目前主要集中在我國比較先進的大中城市開展。使用超聲波將晶狀體核粉碎使其呈乳糜狀，然后連同皮質一起吸出，術畢保留晶狀體后囊膜，可同時植入房型人工晶狀體。老年性白內障發展到視力低于0.3、晶狀體混濁在未成熟期、中心核部比較軟，適合做超聲乳化
治療遺傳性補體缺陷病的簡介
總地來講，補體缺陷并發感染時對抗生素治療的反應良好，但根本治療應在于糾正補體缺陷。有些學者采用替補性治療，即將純化的缺陷成分輸入患者體內以糾正缺陷。替補療法可將缺陷的補體成分水平補足至正常水平，又可改善臨床癥狀。有些學者采用輸入新鮮血漿的方法治療補體缺陷，但從理論上講，多次輸注可使患者產生免疫反
遺傳性痙攣性截癱的治療
目前缺乏特異性治療方法。但對肢體痙攣狀態的治療是可行的。本病主要采取對癥治療，左旋多巴、巴氯芬可減輕癥狀，其他除藥物治療外，肌腱松解術、按摩、理療、針灸等方法可以減輕痙攣，改善行走困難。著名的中國骨與關節研究所的侯樹勛教授曾經指出：不同的病情要選擇對癥的遺傳性痙攣性截癱的治療方法。 1、心理治
腦性癱瘓（共濟失調型）常規治療有哪些？
【一般資料】女性，7歲【主訴】獨行不穩1年余【現病史】患兒生后一直運動發育落后，近1年來患兒可以獨行，但獨行不穩，易摔倒，且行走時步幅間距較寬，雙側膝關節屈曲角度較小，左右重心轉換較差，該患兒從1歲多發現不會走路開始，間斷治療一年，今為求進一步系統治療來我院。【既往史】該患兒無外傷及輸血史，無食物及