組胺的應用禁忌
本品禁用于孕婦、支氣管哮喘及有過敏史的患者。說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。......閱讀全文
甲潑尼龍的應用禁忌癥
⑴妊娠期用藥；糖皮質激素可通過胎盤。動物實驗研究證實孕期給藥可增加胚胎鄂裂，胎盤功能不全、自發性流產和子宮內生長發育遲緩的發生率。人類使用藥理劑量的糖皮質激素可增加胎盤功能不全、新生兒體重減少或死胎的發生率。尚未證明對人類有致畸作用。妊娠時曾接受一定劑量的糖皮質激素者，所產的嬰兒需注意觀察是否出現腎
食品中的組胺的檢測
食品中的組胺的檢測前處理方法:稱取適量（5~10g）粉碎混勻后的樣品，用三氯乙酸浸泡后正戊醇提取，遇偶氮試劑顯橙色，使用T9通過與標準系列比較定量。檢測儀器：北京普析通用儀器有限責任公司 T9型紫外可見分光光度計。儀器條件:? 具體參數見表1。表1 儀器參數紫外參數測量方法單波長法光度模式吸光度（A
組胺受體阻斷藥
第二十七章??組胺受體阻斷藥???????????????????????????第一節? H1受體阻斷藥苯海拉明（diphenhydramine）、異丙嗪（promethazine，非那根）、曲吡那敏等[作用]：1.抗外周組胺H1受體效應? 2.中樞作用：鎮靜、嗜睡、抗暈、鎮吐?3.其他??抗乙酰
組胺試驗檢查作用
對于診斷原發性高血壓、 嗜鉻細胞瘤引起的高血壓等相關疑似癥狀者有重要意義。正常人及原發性高血壓患者，注藥后血壓可下降，同時有面部潮紅、頭痛、惡心等。
組胺檢查是什么
組胺這個物質它是存在于肥大細胞、肺、肝、還有胃黏膜組織之內的，檢查組胺是有助于確定過敏反應、肥大細胞增多癥，還有肥大細胞活化反應等。與之相關的項目包括類胰蛋白酶，標本的要求是靜脈采血或者是留取24小時的尿液都可以，然后要避免光照。 臨床應用主要是確診過敏性的疾病。組胺或者是類胰蛋白酶急劇升高，
組胺的分子結構數據
摩爾折射率：31.86?摩爾體積（cm3/mol）：97.4?等張比容（90.2K）：266.6?表面張力（dyne/cm）：56.0?極化率（10-24cm3）：12.63
組胺的分子結構數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）：無2.氫鍵供體數量：2?3.氫鍵受體數量：2?4.可旋轉化學鍵數量：2?5.互變異構體數量：26.拓撲分子極性表面積：54.77.重原子數量：8?8.表面電荷：0?9.復雜度：64.7?10.同位素原子數量：0?11.確定原子立構中心數量：0?12.不確定原子立
組胺的分子結構數據
摩爾折射率：31.86摩爾體積（cm3/mol）：97.4等張比容（90.2K）：266.6表面張力（dyne/cm）：56.0極化率（10-24cm3）：12.63
組胺試驗的正常值
（1） 注射組胺后血壓較基礎值升高>8.0/5.3kPa(60/40mmHg)，持續時間>5分鐘。 （2） 注射組胺后血壓較冷壓試驗的最高值升高>2.7-13.3KPa(20/10mmHg)，持續時間>5min。 （3） 出現典型癥狀。 正常時只出現其中一項或三項都不出現。
磷酸組胺的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加水7ml與氫氧化鈉試液3ml溶解后,加對氨基苯磺酸50mg、水10ml鹽酸2滴與亞硝酸鈉溶液(1→10)2滴的混合液,即顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
磷酸組胺的類別和規格
類別診斷用藥貯藏遮光,密封保存。制劑磷酸組胺注射液
磷酸組胺的基本性狀
本品為無色長棱形的結晶;無臭;在日光下易變質;水溶液顯酸性反應本品在水中易溶,在乙醇中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126~132℃。
組胺試驗的臨床意義
異常結果： （1） 正常人本試驗陰性。 （2） 嗜鉻細胞瘤，多呈陽性反應，陽性率可達50%-80%。注入組胺后先有短暫的血壓輕度下降，然后迅速上升，多于2min達到高峰，并出現臨床癥狀。此時如注射芐胺唑啉，血壓又迅速下降，對診斷更有幫助。注射組胺后尿兒茶酚胺含量較注射前明顯增加。 （3）
關于組胺的相關功能簡介
組胺存在于肥大細胞內，亦存在于肺、肝及胃的粘膜組織內。它在過敏與發炎的調節上扮演一個很重要角色。組織胺屬于一種化學訊息，亦是胺能神經傳遞素,參與中樞與周邊的多重生理功能。在中樞系統，組胺是由特定的神經所合成例如位在下丘腦后部的結節-乳頭核,神經細胞多向延伸至大腦其他區域與脊椎，因此暗示組織胺可能
組胺試驗的檢查過程
（1） 試驗前停用降壓藥、鎮靜劑、麻醉劑及麻醉性鎮痛劑2、3日。 （2） 患者安靜平臥至血壓穩定，或于冷壓試驗后待血壓恢復到基礎水平時進行本試驗，記錄穩定后的血壓作為對照。 （3） 先靜脈滴注生理鹽水保持液路通暢，然后取組胺基質0.025mg-0.05mg(磷酸組胺0.07mg-0.14mg
組胺試驗的注意事項
不合宜人群：老年人、冠心病、腦血管病，血壓>22.7/13.3kPa(170/100mmHg)者。 檢查前禁忌：保持正常的飲食和作息時間。 （1） 試驗前停用降壓藥、鎮靜劑、麻醉劑及麻醉性鎮痛劑2、3日。 （2） 陣發性高血壓，于發作期測定血、尿兒茶酚胺能確診嗜鉻細胞瘤，不再做此試驗。
組胺檢測的試驗過程介紹
（使用前，以HCl(1 3)和水洗滌全部塑料及玻璃容器） 1、標準曲線的繪制 吸取平行的各標準工作液5ml于50ml的玻璃或聚丙烯錐形瓶中，各瓶加10ml 0.1M的HCl并混勻。加入3ml 1M NaOH并混勻；在5min內，加入1ml OPT溶液并立即混合；準確于4min后，加入3ml
口服輪狀病毒活疫苗的應用禁忌
1.已知對該疫苗的任何組份，包括輔料和硫酸慶大霉素過敏者。2.患急性疾病、嚴重慢性疾病、慢性疾病的急性發作期和發熱者。3.免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治療者。
左旋咪唑的不良反應和應用禁忌
不良反應偶有頭暈、惡心、嘔吐、腹痛、食欲不振、發熱、嗜睡、乏力、皮疹、發癢等不良反應，停藥后能自行緩解。個別病人可有白細胞減少癥、剝脫性皮炎及肝功損傷。禁忌妊娠早期、肝功能異常及腎功能減退的病人慎用，肝炎活動期忌用。
乙二胺四乙酸的應用禁忌
乙二胺四乙酸與其鹽與強氧化劑、強堿和高價金屬離子如銅、鎳和銅合金配伍禁忌。乙二胺四乙酸或其二鈉鹽顯弱酸性，能與碳酸鹽反應放出二氧化碳和與金屬反應生成氫氣。其它配伍禁忌，如乙二胺四乙酸和乙二胺四乙酸二鈉與鋅的螯合可使胰島素失效；用乙二胺四乙酸二鈉作為穩定劑的葡萄糖酸鈣注射劑與腸道外營養液混合時，腸道外
磷酸組胺注射液
性狀本品為無色的澄明液體;遇光易變質。鑒別(1)取本品適量(約相當于磷酸組胺2mg),置水浴上蒸干,殘渣照磷酸組胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品適量(約相當于磷酸組胺1mg),置水浴上蒸至約1ml,滴加鉬酸銨試液,即生成黃色沉淀,加氨試液,沉淀即溶解。檢查pH值應為3.0~6.0(
組胺類藥物的適應癥
1.主要用于胃分泌功能的檢查，以鑒別胃癌和惡性貧血患者是否發生真性胃酸缺乏癥。目前臨床多用五肽促胃酸激素代替，本品已少用。2.麻風病的輔助診斷。3.臨床亦用之脫敏，即采用小劑量組胺進行反復遞增注射，可提高患者對組胺的耐受性，臨床采用此法治療各種經特異性檢查過敏的原因不明的患者，有一定治療效果。
組胺吸入試驗的臨床意義
(1) 診斷氣道反應性增高的疾病，本試驗結果陽性提示支氣管哮喘的診斷，陰性則排除哮喘。 (2) 評價支氣管擴張藥物的療效。 (3) 慢性支氣管炎、肺氣腫，氣道反應性有一定程度的增高。 (4) 過敏性鼻炎，氣道反應性介于正常與哮喘之間。 異常結果：支氣管哮喘，慢性支氣管炎，肺氣腫，過敏性鼻
組胺吸入試驗的注意事項
不合宜人群： (1) 嚴重氣道阻塞，哮喘發作期。 (2) 高血壓、冠心病、甲亢、妊娠、心肺功能不全者。 檢查前禁忌：本試驗有一定的危險性，實驗時需有臨床經驗的醫師在場，并備有急救藥品，如β2-受體興奮劑吸入劑，0.1%注射用腎上腺素、氧氣與輸液設備。 檢查時要求：試驗時吸入的藥物從小劑量
組胺試驗的相關疾病有哪些
肥大細胞增多癥，亞急性聯合變性，賴利-戴綜合征，Ⅰ型超敏反應性疾病，急性全自主神經失調癥，遺傳過敏性皮炎，高血壓
關于組胺的理化性質介紹
一、基本信息 中文名：組胺 中文別名：1H-咪唑-4-乙胺；組織胺 英文名：Histamine CAS號：51-45-6 EINECS號：200-100-6 化學式：C5H9N3 分子量：111.145 二、理化性質 密度：0.990g/cm3 熔點：83-84℃ 閃點：1
組胺吸入試驗的檢查過程
(1) 潮氣呼吸法(連續吸入法)： ① 試劑的制備：組胺用生理鹽水稀釋，按濃度0.03mg/ml-16mg/ml，倍倍遞增稀釋，4℃保存備用。用前需在室溫下放置30min。 ② 準備好試驗用儀器、設備和搶救用設備、藥品。受試者試驗前停用支氣管擴張藥，茶堿類、β2-受體興奮劑或抗膽堿藥物停用1
組胺激發試驗的注意事項
試驗前需停用鎮靜藥物3d，停降壓藥物2周，如血壓＞21.3/14.6kPa（160/110mmHg）者不宜作此試驗。試驗時應備有酚妥拉明，以便血壓過高時使用。有過敏及哮喘者不宜作此試驗。該試驗有引起血壓極度升高的危險，須十分慎重。
藥劑抗組胺的藥理作用
1．抗外周組胺H1受體效應 H1受體被激動后即能通過G蛋白而激活磷脂酶C，產生三磷酸肌醇（IP3）與二酰基甘油（DG），使細胞內鈣離子增加，蛋白激酶C活化，從而使胃、腸、氣管、支氣管平滑肌收縮。又釋放血管內皮松弛因子（EDRF）和PGI2，使小血管擴張，通透性增加。H1受體阻斷藥可拮抗這些作用。
人破傷風免疫球蛋白的應用禁忌
對人免疫球蛋白過敏者禁用。說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。