關于葡萄膜滲出綜合征的基本介紹
此綜合征也可引起滲出性視網膜脫離，熒光素眼底血管造影顯示視網膜下間隙有一些熒光斑點，在恢復期則出現斑駁狀熒光，這些相似于伏格特-小柳-原田病。但葡萄膜滲出綜合征的滲出性視網膜脫離的發生是亞急性的或慢性進展性的，一般無炎癥改變或有輕微的炎癥表現。此綜合征雖可影響雙眼，但不是同時受累，滲出性視網膜脫離往往自動恢復。此種疾病進展過程和缺乏炎癥的表現以及無皮膚、毛發、神經系統改變等有助于鑒別診斷。青光眼、視網膜下新生血管膜形成等并發癥可影響患者的視力預后。......閱讀全文
關于葡萄膜炎的基本信息介紹
葡萄膜炎（uveitis）又稱色素膜炎，是虹膜、睫狀體及脈絡膜組織炎癥的總稱。本病是眼科常見疾病，可引起一些嚴重并發癥和后遺癥，是主要的致盲原因之一。按發病部位可分為前葡萄膜炎、后葡萄膜炎及中間葡萄膜炎；按臨床表現可分為漿液性葡萄膜炎、纖維素性葡萄膜炎、化膿性葡萄膜炎及肉芽腫性葡萄膜炎。
關于葡萄糖耐量試驗的基本介紹
口服葡萄糖耐量試驗是一種葡萄糖負荷試驗，用以了解胰島β細胞功能和機體對血糖的調節能力，是診斷糖尿病的確診試驗，廣泛應用于臨床實踐中。具體試驗方法是指給成人口服含75g無水葡萄糖的水溶液，兒童按每公斤體重1.75g計算，總量不超過75g，然后分別于0.5、1.0、2.0小時采血 [2] ，測其血糖
關于急性前葡萄膜炎的基本介紹
急性前葡萄膜炎是眼科臨床比較常見的葡萄膜病，常單眼先發病，葡萄膜炎臨床表現為眼痛、羞明及視力減退。 檢查急性前葡萄膜炎時可見睫狀充血、塵狀KP、明顯的前房閃輝、大量的前房細胞，可伴有纖維蛋白滲出、前房積膿、瞳孔縮小、虹膜后粘連等改變。起病急，有的視力明顯下降，有反復發作的特點。
關于葡萄糖激酶的基本介紹
葡萄糖激酶（glucokinase，GK）又稱己糖激酶（hexokinase，HK）‐Ⅳ，屬于HK家族的一種亞型。HK家族在人體中的亞型還包括HK‐Ⅰ、HK‐Ⅱ及HK‐Ⅲ，HK在細胞內葡萄糖攝取和利用過程中發揮重要作用，不僅啟動葡萄糖利用的所有主要途徑，并可維持促進葡萄糖進入細胞所需的梯度濃度，
關于特發性葡萄膜大腦炎的檢查介紹
1.全面的眼科檢查。 2.全血細胞計數，RPR,FTA-ABS,ACE,PPD+無變應性反應板，胸部X線檢查。 3.有神經系統癥狀時，行顱腦CT或MRI排除中樞神經系統疾病。 4.有腦膜刺激征時可做腰椎穿刺檢查及腦脊液檢查。 5.眼底熒光血管造影檢查。
關于葡萄膜大腦炎的預后及預防介紹
1、預后： 全病程一般6個月～1年，可自然緩解，但少數患者容易反復再發，病程可達數年或數十年之久。 2、預防： 尚無較好預防措施，應早期診斷及早期治療，在緩解期，激素維持量要服用數月，可改善預后。停藥前應注射ACTH以免復發。眼部治療，保持視力的關鍵是維持瞳孔擴大至炎癥消失。
關于膜受體的基本信息介紹
細胞膜受體（cell membrane receptor）是細胞表面的一種或一類分子,它們能識別、結合專一的生物活性物質（稱配體）,生成的復合物能激活和啟動一系列物理化學變化,從而導致該物質的最終生物效應。細胞環境中各種因素的變化,是通過細胞膜受體的作用而影響細胞內的生理過程發生相應的變化。
關于酶膜的基本信息介紹
反應器酶膜反應器將酶促反應的高效率與膜的選擇透過性有機結合,可以強化過程的速率。近年來,酶膜反應器在生物、醫藥、食品、化工、環境等領域得到了日益廣泛的應用。隨著基因工程、材料科學特別是高分子材料科學的發展,隨著高效固定化技術的開發以及過程設計的不斷優化,酶膜反應器的應用效率將會逐步提高,其應用領
關于假膜性腸炎的基本介紹
假膜性腸炎是一種急性腸道炎癥，多發生在50～60歲的中年人，女性多于男性。因在小腸或結腸的壞死黏膜表面覆有一層假膜而得名，本病易發生在大手術和應用廣譜抗生素后，故又有人稱之為手術后腸炎、抗生素性腸炎。假膜性腸炎的實質是腸道內菌群生態平衡失調，腸道菌群通過以下機制起到非特異性免疫作用： ①H2O
關于室管膜瘤的基本介紹
室管膜瘤來源于腦室與脊髓中央管的室管膜細胞或腦內白質室管膜細胞巢的中樞神經系統腫瘤。男多于女，多見于兒童及青年。疾病描述室管膜瘤來源于腦室與脊髓中央管的室管膜細胞或腦內白質室管膜細胞巢的中樞神經系統腫瘤。在膠質瘤中占18.2%，男多于女，多見于兒童及青年，約75%位于幕下，幕上僅占25%。腫瘤大
關于脈絡膜轉移癌的基本介紹
脈絡膜轉移癌是一種較為少見的眼內繼發性惡性病變。脈絡膜血管豐富，血流緩慢，全身性腫瘤可經血運轉移至葡萄膜，其中尤以脈絡膜最為常見，占葡萄膜轉移性腫瘤的50%～80%。
關于硬膜下血腫的基本介紹
硬膜下血腫（subdural hematoma） 額葉硬膜下血腫見于任何年齡，精神癥狀較明顯，少數病人可有癲癇發作。多有明顯外傷史，在傷后不久或數月出現顱壓增高癥狀，局限性體征不明顯。頸動脈造影，在前后位像上，大腦前動脈向對側弧形移位，大腦中動脈下壓并向內側有不同程度的移位，并可見血管與顱骨內板
關于腦脊髓膜浸潤的基本介紹
流行性腦脊髓膜炎(epidemiccerebrospinalmeningitis)簡稱流腦。是由腦膜炎雙球菌引起的化膿性腦膜炎。臨床表現為發熱、頭痛、嘔吐、皮膚粘膜瘀點，瘀斑及頸項強直等腦膜刺激征。本病于1805年由瑞士Vieusseaux描述。1887年Weichselbaum從腦脊液中分離出
關于脈絡膜的基本信息介紹
位于視網膜和鞏膜之間，是一層柔軟光滑、具有彈性和富有血管的棕色薄膜。它起于前部的鋸齒緣，后止于視神經周圍；內面借一層十分光滑的玻璃膜與視網膜的色素上皮層相聯系，外面借一潛在性間隙與鞏膜相接，有脈絡膜周層的細微纖維小板伸展而混入鞏膜棕黑板中，并有血管和神經由此穿過。脈絡膜主要有血管所構成，其厚度常
急性滲出性中耳炎的基本介紹
滲出性中耳炎又稱分泌性中耳炎、漿液中耳炎、鼓室積水、卡他性中耳炎、膠耳等，是中耳的一種非化膿性炎癥。本病主要由各種原因導致的鼓室積液所致，臨床以耳悶、耳鳴、耳聾及鼓室積液為主要癥狀。
簡述葡萄膜滲漏綜合征的臨床表現
1.多見于中年男性，雙眼同時或先后發病，單眼者多見于60歲以上老年人； 2.慢性進行性視力下降，坐位時視力較臥位時好； 3.眼底檢查：眼底可見球狀隆起，隨體位改變，有明顯波動感，無裂孔； 4.常有低眼壓。
關于多形性滲出性紅斑的診斷介紹
診斷本病的主要特征為突然發病，有紫紅色皮疹，對稱分布，有自發性恢復和反復發作傾向靶樣皮疹為特征性表現。“主要型”可表現為多形性滲出性紅斑，有眼部癥狀、口腔黏膜損害及其他系統癥狀，根據上述特征容易作出診斷。“次要型”的全身癥狀較輕，口、眼受累亦輕。兩型之間并無明顯界限，臨床上所遇到的病例多數介于兩
關于滲出性脈絡膜炎的檢查介紹
1.裂隙燈檢查 玻璃體混濁，裂隙燈下可看到灰白色顆粒狀混濁。 2.眼底檢查 眼底多呈彌漫性視網膜水腫及視網膜血管下黃白色，圓形或橢圓形大小不一，邊界不清的斑塊病灶，玻璃體混濁。 3.視野檢查 與病變區對應的視野中，有相對性或絕對性暗點。
關于滲出性胸水的檢查介紹
一、癥狀 主要癥狀為呼吸困難,體溫正常，心音高朗。胸壁叩診時兩側呈水平濁音，其濁音界的位置隨病人體位的改變而變化。聽診時，在濁音區聽不到肺泡音，有時可聽到支氣管呼吸音。常伴有腹水、心包積水和皮下水腫現象。 二、診斷 根據缺乏熱候等全身癥狀和叩診的水平濁音,不難確診。但須與胸膜炎相區別。胸膜
治療葡萄膜眼病的相關介紹
1.局部治療 ①充分散瞳，用1%～3%阿托品液或軟膏涂眼，次數、劑量依病情而定。必要時結膜下注射散瞳合劑0.1～0.2ml。 ②0.5%可的松滴眼，4～6/d，或結膜下注射地塞米松2.5～5mg，每日或隔日一次，或強的松龍3mg，1/周。滴抗生素眼藥水。 ③濕熱敷或超短波。 ④戴黑色眼鏡
預防葡萄膜眼病的相關介紹
1、一旦診斷為葡萄膜炎，應積極進行治療，散瞳是治療前葡萄膜炎的必要措施，可防止瞳孔粘連，避免繼發性青光眼和并發性白內障的產生；激素是治療葡萄膜炎的常用藥物，但有副作用，不論全身或局部用藥，一定要在醫生指導下使用，不宜濫用。 2、葡萄膜炎患者，應定期復查，預防復發，如自覺有復發癥狀，應及早診治。
關于葡萄糖耐量的基本信息介紹
葡萄糖耐量是指機體對血糖濃度的調節能力。正常人在進食米、面主食或服葡萄糖后，幾乎全被腸道吸收，使血糖升高，刺激胰島素分泌、肝糖原合成增加，分解受抑制，肝糖原輸出減少，體內組織對葡萄糖利用增加，因此飯后最高血糖不超過10.0mmol/L，且進食或多或少血糖都保持在一個比較穩定的范圍內。這說明正常人
關于后葡萄腦膜炎的基本介紹
后葡萄膜炎的診斷主要根據患者的發病年齡、性別、種族、臨床特征、 實驗室 檢查及輔助檢查等進行診斷。值得提出的是，熒光素眼底血管造影和吲哚青綠脈絡膜造影檢查對揭示視網膜和脈絡膜病變的性質、進展、受累范圍和評價治療效果有重要價值。對一些懷疑為感染和腫瘤的患者，有時需進行玻璃體活組織檢查、視網膜和(或
關于中間葡萄膜炎的基本信息介紹
中間葡萄膜炎（IU）是指睫狀體平坦部、玻璃體基底部、周邊視網膜和脈絡膜的炎癥性和增殖性疾病。又稱周邊葡萄膜炎、睫狀體平坦部葡萄膜炎。本病青少年多見，一般為雙眼發病，病程較長，典型地表現為睫狀體平坦部雪堤樣病變。
關于葡萄狀肉瘤的基本信息介紹
小兒陰道惡性腫瘤中，90%以上為葡萄狀肉瘤，為高度惡性的腫瘤，多數進展迅速，預后極差。多見于嬰幼兒。腫瘤來源于陰道壁淺表組織內原始的間葉細胞，好發部位為陰道壁上段，尤以前壁更為多見。腫瘤呈半透明的息肉狀，灰白色或粉紅色如葡萄狀充滿陰道并突出陰道口以外。腫瘤表面多有潰爛、壞死及出血。
關于后葡萄膜炎的基本信息介紹
后葡萄膜炎又稱脈絡膜炎，因脈絡膜和視網膜鄰接，脈絡膜發炎時往往波及視網膜，所以又稱為脈絡膜視網膜炎。脈絡膜炎的特點是無眼部疼痛，但有視力下降及明顯眼前黑影。 根據病因和相關疾病后葡萄膜炎可以分為兩大類，一類為感染性，另一類為非感染性。前者又可分為病毒感染、細菌和螺旋體感染、真菌感染和寄生蟲感染
關于鞏膜葡萄腫的基本信息介紹
鞏膜葡萄腫是指鞏膜連同葡萄膜一起狀如葡萄的紫黑色向外膨出。其原因是由于鞏膜的先天缺陷或病理性損害使其抵抗力減弱，在正常眼壓或高眼壓作用下，鞏膜和葡萄膜向外膨出。根據膨出的范圍分為部分鞏膜葡萄腫和全部鞏膜葡萄腫。 1.鞏膜及葡萄膜局限性隆起膨出或全部擴張變大。 2.眼底檢查、B超或CT檢查有助
關于Fanconi綜合征的基本介紹
Fanconi綜合征是近端腎小管功能異常導致的疾病，主要特點是近端腎小管復合性功能缺陷。Fanconi綜合征的病因眾多，一般將其分為原發性和繼發性兩類。 原發性Fanconi綜合征包括3種類型。①嬰兒型Fanconi綜合征：多于6~12個月齡發病，表現為多尿、便秘、煩渴、乏力、拒食、發熱，發育
關于Turner綜合征的基本介紹
先天性卵巢發育不全是由Turner在1938年首先描述，也稱特納（Turner）綜合征。是一種由于全部或部分體細胞中一條X染色體完全或部分缺失或結構發生改變所致。發生率為新生嬰兒的10.7/10萬或女嬰的22.2/10萬，占胚胎死亡的6.5%。臨床特點為身矮、生殖器與第二性征不發育和一組軀體的發
關于Sipple綜合征的基本介紹
多發性內分泌腺瘤綜合征（multiple endocrine neoplasia syndrome ,MENS）是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病，有多個內分泌腺發生腫瘤，且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質，因而引起極其復雜而且多變的內分泌征群。