放射免疫分析直接標記法與間接標記法的說法正確的是
正確答案:A解析：采用放射性碘制備標志物的基本原理是以放射性碘原子通過取代反應置換被標志物分子中酪氨酸或酪胺殘基以及組胺殘基上的氫原子。因此，凡蛋白質、肽類等化合物在結構上含有上述基團，均可用[SB125.gif]I直接標記。而對那些不含上述基團的甾體激素或藥物分子則必須在分子結構上連接相應基團才能用于放射性碘標記(間接標記法)......閱讀全文
酶標抗體的質量鑒定與保存
1． 酶活性和抗體效價測定采用雙向免疫擴散法（稀釋抗體）和DAB-H2O2 顯色反應檢測結合物中抗體效價和免疫沉淀線中的酶促反應。2． 酶量和IgG量酶量（mg/ml）=OD403 ′0.4IgG量（mg/ml）=（OD280- OD402 ′0.42）′0.94′0.62其中，0.42為酶蛋白本身
酶標抗體的質量鑒定與保存
1．酶活性和抗體效價測定： 采用雙向免疫擴散法（稀釋抗體）和DAB-H2O2 顯色反應檢測結合物中抗體效價和免疫沉淀線中的酶促反應。 2．酶量和IgG量： 酶量（mg/ml）=OD403 ′0.4 IgG量（mg/ml）=（OD280- OD402 ′0.42）′0.94
JNCI：口腔菌是肺癌的風向標
在所有的惡性腫瘤中，肺癌的發病率和死亡率位居全球第二[1]。眾所周知，吸煙是導致肺癌的主要原因之一，近年的證據表明，肺癌患者的口腔菌群與健康人存在差異，口腔菌群也有可能增加肺癌的患病風險[2, 3]。 有研究顯示，吸煙可以改變口腔菌群[4]，因此科學家們推測口腔菌群可能是介導吸煙與肺癌風險之間
眼震電圖描記法檢查過程
被試者雙足并攏垂直站立在測試平衡臺中心部位，雙眼向前平視，然后閉眼站立記錄1min，休息2min后同姿勢站立，睜眼記錄1min.信號輸入計算機，分別描記閉、睜眼時重心移動軌跡打印出圖，并計算出重心移動軌跡長度、外周面積和移動速度.
免疫電鏡膠體金標記法操作大全
金標法是Faulk和Taylor(1971)提出的，并首先用于免疫電鏡。它是利用膠體金在堿性環境中帶有負電的性質，使其與抗體相吸附，從而將抗體標記。當用金標記的抗體與抗原?反應時，在光鏡水平膠金液呈現鮮艷的櫻紅色，不需加外進行染色。在電鏡水平，金顆粒具有很高的電子密度，清晰可辨。因此，免疫電鏡膠體金
Western Blot (免疫印記法)常識問答（一）
1. 什么是western blot?答：WB又稱免疫印記法.是將生物大分子物質通過不同途徑轉移到固相載體的過程。2. western blot 有什么優點？答：靈敏，可達ng級，用Ecl顯色法理論上可達pg 級。方便，特異性高。3. western blot 的具體步驟是什么？答：一. 制樣（以提
DNA印跡雜交分析實驗——放射標記法
雜交分析的原理是特定序列的單鏈DNA分子（即通常標記的“探計”）可與另一個固定了的具有互補序列（“靶”序列）的DNA分子或RNA分子形成堿基配對，雜交分子的穩定性取決于發生堿基配對的程度，這一技術可檢測復雜基因組中的單拷貝基因。實驗方法原理本方案適合于用100~1 000 bp 長的放射性標記的DN
切口平移法雙鏈DNA探針標記法
?切口平移法(nick translation) 當雙鏈DNA分子的一條鏈上產生切口時,E.coli DNA聚合酶Ⅰ就可將核苷酸連接到切口的3'羥基末端。同時該酶具有從5'→3'的核酸外切酶活性,能從切口的5'端除去核苷酸。由于在切去核苷酸的同時又在切口的3'
Western Blot (免疫印記法)常識問答（二）
4. western blot 所需buffer 的配方是什么？答：主要的buffer有：1） 2×Separation buffer (PH: 8.8)0.75M TRIS.HCl 90.825g0.2% SDS 10ml 20% SDSTotal: 1000ml2) 30% gel Soluti
細胞凋亡檢測實驗——熒光探針雙標記法
實驗方法原理本實驗用1μg/ml 三尖杉酯堿HT在體外誘導培養的HL-60細胞發生凋亡，同時也有少數細胞發生壞死。用Hoechst33342和碘化丙啶（propidium iodide，PI）對細胞進行雙重染色，可以區別凋亡、壞死及正常細胞。三尖杉酯堿（HT）是我國自行研制的一種對急性粒細胞白血病，
標液的稀釋
? 在日常分析中常需要對溶液進行稀釋，而稀釋過程中隨著稀釋倍數的增加，誤差也隨之增加。所以某些標準中會有逐級稀釋到多少濃度的規定或者每次稀釋的倍數不能超過20倍的明確規定。體積法和重量法稀釋各有利弊?哪個更優?逐級稀釋和一步稀釋到底哪個不確定度更高?更省時省力且誤差小?本文一一討論，往下看吧!
關于活性氧分子熒光探針標記法的應用
眾所周知，氧氣是生命運動過程中不可缺少的一種氣體,而細胞使用氧氣時會產生副產品，以高能氧氣分子形式存在的廢棄物質即為自由基。自由基會對人體組織和細胞結構造成損害，我們把這種損害稱為氧化應激，人體在利用氧氣過程中會加重自身的壓力。活性氧(ROS)是含有氧的化學活性分子，ROS是需氧細胞在代謝過程中產生
酶聯免疫吸附酶標記法的方法特點介紹
酶與抗體交聯，常用戊二醛法和過碘酸鹽氧化法。郭春祥建立的HRP標記抗體的改良過碘酸鈉法簡單易行，標記效果好，特別適用于實驗室的小批量制備。其標記程序為：將5μg HRP溶于0.5ml蒸餾水中，加入新鮮配制的0.06 mol/L的過碘酸鈉（NaIO4）水溶液0.5ml，混勻置4℃冰箱30分鐘 ， 取出
關于基因探針標記的方法介紹
探針的標記方式有放射性標記和非放射性標記。標記物質有放射性元素（如32P等）和非放射性物質（如生物素、地高辛等）。32P是最常用的核苷酸標記同位素，被標記的dNTP本身就帶有磷酸基團，便于標記。特點是比活性高，可達9000Ci/mmol；發射的β射線能量高。用它標記的探針自顯影時間短，靈敏度高。
探針的標記方式的分類和特點介紹
探針的標記方式有放射性標記和非放射性標記。標記物質有放射性元素（如32P等）和非放射性物質（如生物素、地高辛等）。32P是最常用的核苷酸標記同位素，被標記的dNTP本身就帶有磷酸基團，便于標記。特點是比活性高，可達9000Ci/mmol；發射的β射線能量高。用它標記的探針自顯影時間短，靈敏度高。32
流式細胞儀常用的幾種檢測方法
流式細胞儀常用的幾種檢測方法一、測定用乙醇固定的DNA的含量1、培養細胞的DNA含量的測定制備單細胞懸液于200μl的PBS緩沖液中；加入2ml預冷的70%乙醇，4℃保存；?附:細胞固定的一般步驟1)??????? 取單細胞懸液1～2×106個細胞于PBS（PH=7.2）緩沖液中；2)???????
流式細胞儀實驗方法（一）
一、實驗準備1． ? 標本制備：2． ? 最小化非特異性結合：二、凋亡1．凋亡的檢測方法：網站和其它2．PI染色法3．Annexin V 法4．TUNNEL法三、細胞因子1．激活的細胞因子2．CBA四、血小板1．活化2．活化檢測3．網織血小板五、紅細胞1．網織紅細胞2．PNH3．胎兒紅細胞六、腫瘤學
流式細胞儀的簡要介紹
一、流式細胞儀的檢測范圍1、流式細胞儀可以檢測細胞結構，包括：細胞大小、細胞粒度、細胞表面面積、核漿比例、DNA含量與細胞周期、RNA 含量、蛋白質含量。2、流式細胞儀可以檢測細胞功能，包括：細胞表面/ 胞漿/ 核的特異性抗原、細胞活性、細胞內細胞因子、酶活性、激素結合位點和細胞受體。二、流式細胞儀
流式細胞儀的簡要介紹（質量控制、樣品制備）
一、流式細胞儀?的檢測范圍1、流式細胞儀?可以檢測細胞結構，包括：細胞大小、細胞粒度、細胞表面面積、核漿比例、DNA含量與細胞周期、RNA 含量、蛋白質含量。2、流式細胞儀可以檢測細胞功能，包括：細胞表面/ 胞漿/ 核的特異性抗原?、細胞活性、細胞內細胞因子、酶活性、激素結合位點和細胞受體。二、流式
流式細胞儀的簡要介紹與注意事項
一、流式細胞儀的檢測范圍1．流式細胞儀可以檢測細胞結構，包括：細胞大小、細胞粒度、細胞表面面積、核漿比例、DNA含量與細胞周期、RNA 含量、蛋白質含量。2．流式細胞儀可以檢測細胞功能，包括：細胞表面/ 胞漿/ 核的特異性抗原、細胞活性、細胞內細胞因子、酶活性、激素結合位點和細胞受體。二、流式細胞儀
關于活性氧分子熒光探針標記法的應用介紹
眾所周知，氧氣是生命運動過程中不可缺少的一種氣體,而細胞使用氧氣時會產生副產品，以高能氧氣分子形式存在的廢棄物質即為自由基。自由基會對人體組織和細胞結構造成損害，我們把這種損害稱為氧化應激，人體在利用氧氣過程中會加重自身的壓力。活性氧(ROS)是含有氧的化學活性分子，ROS是需氧細胞在代謝過程中
關于活性氧分子熒光探針標記法的應用介紹
眾所周知，氧氣是生命運動過程中不可缺少的一種氣體,而細胞使用氧氣時會產生副產品，以高能氧氣分子形式存在的廢棄物質即為自由基。自由基會對人體組織和細胞結構造成損害，我們把這種損害稱為氧化應激，人體在利用氧氣過程中會加重自身的壓力。活性氧(ROS)是含有氧的化學活性分子，ROS是需氧細胞在代謝過程中
電子順磁共振譜儀自旋標記法
由美國的 H·M·麥康奈爾于1965年創立，系指將一種穩定的自由基（最常用者為氮氧自由基）結合到單個分子或處于較復雜系統內的分子上的特定部位，而從電子順磁共振波譜取得有關標記物環境的信息。在進行自旋標記時，應注意到盡量保持專一性和減少對天然系統的生物特性和分子特性引起的擾動。 自旋標記物有4個
差示反轉錄PCR實驗——熒光標記法
實驗方法原理熒光，又作“螢光”，是指一種光致發光的冷發光現象。當某種常溫物質經某種波長的入射光（通常是紫外線或X射線）照射，吸收光能后進入激發態，并且立即退激發并發出比入射光的的波長長的出射光（通常波長在可見光波段）；而且一旦停止入射光，發光現象也隨之立即消失。具有這種性質的出射光就被稱之為熒光。在
隨機引物合成法雙鏈DNA探針標記法
隨機引物合成雙鏈探針是使寡核苷酸引物與DNA模板結合,在Klenow酶的作用下,合成DNA探針。合成產物的大小、產量、比活性依賴于反應中模板、引物、dNTP和酶的量。通常,產物平均長度為400-600個核苷酸。利用隨機引物進行反應的優點是：(1)Klenow片段沒有5'→3'外切酶活
臨床物理檢查方法介紹--腫瘤受體顯像介紹
腫瘤受體顯像介紹： 腫瘤受體顯像是利用放射性核素標記的受體配體與腫瘤組織中高表達的受體特異性結合的原理，從而顯示腫瘤受體空間分布、密度及親和力的顯像技術。它具有高親和力與高特異性、放射性到達靶點和血液清除較快、組織穿透能力強等特點，因此能在較短時間內獲得高對比度的腫瘤影像，且幾乎沒有人體免疫反應發
酶標板的簡介
酶標板(ELISA PLATE):在酶聯免疫吸附試驗(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)中, 參與免疫學反應的抗原、抗體、標記抗體或抗原的純度、濃度和比例；緩沖液種類、濃度和離子強度、pH值和反應溫度、時間等條件起著關鍵作用。此外,作為載體的固相聚苯
酶標板的分類
這這要根據您的酶標儀進行選擇。 要根據您的酶標儀進行選擇。 另外，又分可拆和不可拆的，對于不可拆的，就是一整塊板上的板條都是連在一起的，那么可拆的就是板子上面的板條是分開的，分出來的板條又有12孔和8孔之分。一般現在用的較多的是可拆的酶標板，如果你之前買了一些這樣的板子，那么現在完全可以只買
直接接觸食品塑料購物袋應標“食品用”
塑料袋是人們生活中的易損易耗品，消耗量大、不易降解，使用一次就被隨意丟棄，在為人們生活帶來便捷的同時，也加劇了資源浪費和環境污染。2008年“限塑令”和GB/T21661-2008《塑料購物袋》標準同步實施，對塑料購物袋的生產和使用都作出了嚴格限制和明確規定。 近日，江蘇省質監部門對塑料袋
臨床物理檢查方法介紹--流式細胞DNA分析介紹
流式細胞DNA分析介紹:?流式細胞DNA分析是可以研究間期細胞,并不受細胞增殖狀態的影響,對檢測胸腔積液中的惡性細胞的有重要意義的一種檢查方法。 ?流式細胞儀的檢測范圍: ?(1) 流式細胞儀可以檢測細胞結構,包括:細胞大小、細胞粒度、細胞表面面積、核漿比例、DNA含量與細胞周期、RNA 含量、蛋白