關于腎小球基膜的基本介紹
腎小球基膜是腎小球濾過膜的組成結構之一，是維持腎臟正常濾過功能的主要結構。腎小球基膜結構成分及厚度的改變可影響多種腎臟疾病的發生和發展。......閱讀全文
關于膜增生性腎小球腎炎的基本介紹
膜增生性腎小球腎炎(MPGN)，是腎小球腎炎中最少見的類型之一，一般分為原發性和繼發性。此病曾用名包括系膜毛細血管性腎小球腎炎(MCGN)、系膜毛細血管增生性腎炎、小葉性腎炎、低補體血癥性腎炎等。本病是一種具有特定病理形態及免疫學表現的綜合征。臨床主要表現為腎炎、腎病或腎炎腎病同時存在和低補體血
關于腎小球旁器增生癥的基本介紹
腎小球旁器增生癥，又稱巴特綜合征即Bartter綜合征，以低血鉀性堿中毒，血腎素、醛固酮增高，但血壓正常，腎小球旁器增生和肥大為特征。早期表現為多尿、煩渴、便秘、厭食和嘔吐，多見于5歲以下小兒，已認為是由離子通道基因突變引起的臨床綜合征。 可并發低血鉀、直立性低血壓智力障礙、驚厥痛風、佝僂病腎
關于薄基膜腎病的實驗室檢查介紹
血補體，血漿蛋白電泳，抗核抗體，血小板計數，尿素氮，肌酐均正常。患者臨床上可有血尿，尿紅細胞位相顯微鏡檢查為大小不一，呈多種形態的腎小球源性紅細胞，約1/3患者有紅細胞管型。但一般無明顯蛋白尿及腎病綜合征改變。
腎小球腎炎的基本介紹
腎小球腎炎又稱腎炎綜合征（簡稱腎炎），是常見的腎臟病，指由于各種不同原因，發生于雙側腎臟腎小球的，臨床表現為一組癥候群的疾病。腎小球腎炎共同的表現為（可不同時出現）：水腫、蛋白尿、血尿、高血壓，尿量減少或無尿，腎功能正常或下降。 腎小球腎炎實際上是一組疾病，病因各有不同，部分病因尚不清楚，一般
關于薄基膜腎病的病因分析
該病遺傳方式多為常染色體顯性遺傳，但近年亦發現還有常染色體隱性遺傳家系。最近Smeets等發現，其突變基因亦為COL4A3及COL4A4，定位于常染色體2上。為什么有些COL4A3及COL4A4突變引起遺傳性進行性腎炎，而有的卻引起家族性良性血尿尚有待研究。有作者曾用抗Goodpasture綜合
關于局灶性腎小球炎的基本信息介紹
局灶性腎小球炎，又稱作局灶性腎小球硬化，英文縮寫FSGS。對于患者來說，這個名稱聽起來晦澀，實際上，它是一種在中國不太常見的腎小球疾病，但卻有可能引發腎病綜合癥。 本病可發生于任何年齡，以青年為主。男性多見。均表現為持續性非選擇性蛋白尿。典型病例多以腎病綜合征起病，約占50%左右，占原發性腎病
關于局灶性腎小球硬化癥的基本介紹
局灶性腎小球硬化癥（focal glomeruloscerosis）是指腎小球毛細血管袢有局灶性節段性硬化或透明變性，無明顯細胞增生的一類腎小球毛細血管。可作為系膜增生、系膜IgM沉積和局灶性腎小球硬化，可是微小病變性腎病對類固醇耐藥，反復發作慢性進展的后果。原發性局灶性腎小球硬化癥 病因不明，
慢性腎小球腎炎的基本介紹
慢性腎小球腎炎簡稱慢性腎炎，系指蛋白尿、血尿、高血壓、水腫為基本臨床表現，起病方式各有不同，病情遷延，病變緩慢進展，可有不同程度的腎功能減退，具有腎功能惡化傾向和最終將發展為慢性腎衰竭的一組腎小球疾病。由于本組疾病的病理類型及病期不同，主要臨床表現可各不相同。疾病表現呈多樣化。
關于抗腎小球基底膜抗體的基本信息介紹
抗腎小球基底膜抗體（Anti-GBM），是血清中會攻擊基底膜的一種抗體，呈陰性。 [項目名稱]抗腎小球基底膜抗體 腎小球基底膜是由腎小球毛細血管內外透明層及中間致密層構成的網狀結構，以糖蛋白為主體。抗腎小球基底膜抗體就是血清中會“攻擊”基底膜的一種抗體。 [英文縮寫] [參考值] [臨
關于腎小球病的內容介紹
腎小球病是一個病癥名稱。 腎小球疾病系指一組有相似的臨床表現（如血尿、蛋白尿、高血壓等），但病因、發病機制、病理改變、病程和預后不盡相同。病變主要累及雙腎腎小球的疾病。可分原發性、繼發性和遺傳性：原發性腎小球疾病常病因不明，繼發性腎小球疾病系指全身性疾病（如系統性紅斑狼瘡、糖尿病等）中腎小
治療原發性腎小球疾病的基本介紹
1. 原發性腎小球疾病，是一組疾病，臨床、病理、預后差異很大，治療差異很大，必須有區別制定個體化的治療方案。 2. 根據不同病理類型及其病變程度制定治療方案。 3. 治療不僅要減輕、消除患者的臨床癥狀，更要努力防治和減少感染、血栓栓塞、蛋白質及脂肪代謝紊亂等重要并發癥，調整水、電解質和酸堿失
關于急性感染后腎小球腎炎的基本信息介紹
APIGN的流行病學發生了很大的變化,其發病率在不斷下降,尤其是在發達國家,但APIGN仍然是一些發展中國家常見的腎小球疾病,APIGN是最常見的腎炎綜合征之一,但仍常因臨床表現多樣而被誤診。有效的A組鏈球菌疫苗是令人期待的,可同時阻止侵入性病變及非化膿性并發癥的發生。APIGN患者絕大多數患者
關于腎小球病的發病機制介紹
多數腎小球腎炎是免疫介導性炎癥疾病。一般認為，免疫機制是腎小球疾病的始發機制，在此基礎上炎癥介質（如補體、白細胞介素、活性氧等）參與下，最后導致腎小球損傷和產生臨床癥狀。在慢性進展過程中也有非免疫非炎癥機制參與。 腎小球病—免疫反應： 體液免疫主要指循環免疫復合物（CIC）和原位免疫復合物，
關于腎小球病的炎癥反應介紹
臨床及實驗研究顯示始發的免疫反應必須引起炎癥反應才能導致腎小球損傷及其臨床癥狀。炎癥介導系統可分成炎癥細胞和炎癥介質兩大類，炎癥細胞可產生炎癥介質，炎癥介質又可趨化、激活炎癥細胞，各種炎癥介質間又相互促進或制約，形成一個十分復雜的網絡關系。 1、腎小球病— 炎癥細胞 主要包括單核-巨噬細胞、
治療新月體腎小球腎炎的基本介紹
針對急性免疫介導性炎癥病變的強化治療以及針對腎臟病變后果（如水鈉潴留、高血壓、尿毒癥及感染等）的對癥治療。尤其強調在早期病因診斷和免疫病理分型的基礎上盡快進行強化治療。 1.強化療法 （1）強化血漿置換療法：適用于各型急進性腎炎，但主要適于I型；對Goodpasture綜合征和原發性小血管炎
急慢性腎小球腎炎的基本癥狀介紹
腎炎患者的腎小球病變不一樣，表現出的癥狀也不同，可輕可重。因為腎小球的變化是從輕度增生——中毒增生——節段硬化——球性硬化——腎功能減退逐漸過渡的。在腎炎的早期，患者的癥狀可以同時具備也可單一以一種癥狀為主要表現，但是到了晚期，癥狀明顯減重。因此，其嚴重程度要根據病情的發展狀況來定。如果能夠在腎
關于原發性腎小球疾病的內容介紹
1. 腎小球腎炎 （1）急性腎小球腎炎（AGN）：急性起病，多有前期感染，以血尿為主，伴有不同程度的蛋白尿，可有水腫，高血壓或腎功能不全，病程多在一年內。可分為：1.急性鏈球菌感染后腎小球腎炎（APSGN）：有鏈球菌感染的血清學證據，起病6-8周內有血補體低下。2.非鏈球菌感染后腎小球腎炎。
局灶節段性腎小球硬化的基本介紹
局灶節段性腎小球硬化(focal segmental glomurular sclerosis，FSGS)是病理形態學診斷名詞，FSGS表現為部分（局灶）腎小球和（或）腎小球部分毛細血管袢（節段）發生病變。FSGS病變局灶化的特征，使其診斷受組織取材的影響較大。病變首先累及腎皮質深層的髓旁腎小球
關于膜性腎小球腎炎的檢查介紹
1.尿液檢查 尿蛋白呈陽性，腎病綜合征時可出現大量蛋白尿（大于3.5g/天），可有尿潛血陽性。 2.血液檢查 腎病綜合征時可出現血漿蛋白減低，以白蛋白為主，如球蛋白同時減低，則提示為非選擇性蛋白尿。可合并高脂血癥。后期出現腎功能不全，肌酐、尿素氮等增高，與慢性腎功能不全表現相同。 3.腎
關于腎小球旁器細胞瘤的信息介紹
1.RAA系統活性亢進 所有病例血漿腎素活性（PRA）與醛固酮量明顯增高。這是原發性腎素分泌過多引發繼發性醛固酮增多癥的結果。 2.異位性腎素分泌腫瘤 可發現異位分泌腎素的腫瘤，如維爾姆斯（Wilms）腫瘤、肝血管瘤、卵巢腫瘤、肺未化癌、胰腺癌等。 3.其他 有輕度的蛋白尿，腎小球功能正常。
關于新月體性腎小球腎炎的檢查介紹
1.尿液實驗室檢查 常見血尿、異形紅細胞尿和紅細胞管型，常伴蛋白尿；尿蛋白量不等，可像腎病綜合征那樣排出大量的蛋白尿，但明顯的腎病綜合征表現不多見。 2.其他 可溶性人腎小球基底膜抗原的酶聯免疫吸附法檢查抗腎小球基底膜抗體，最常見的類型是IgG型。
關于新月體性腎小球腎炎的預后介紹
過去的觀點認為，急進性腎小球腎炎是一類預后極差的腎臟疾病。然而，近年來隨著對急進性腎小球腎炎認識水平的不斷提高，特別是甲潑尼龍和環磷酰胺沖擊治療的廣泛應用、血漿置換和特異性免疫吸附療法的開展，急進性腎小球腎炎的預后已有明顯改善。患者如能及時行腎活檢明確診斷和早期強化治療，預后可得到顯著改善。
關于遺傳性腎小球疾病的內容介紹
1. 先天性腎病綜合征：指在生后三月內發病，臨床表現符合腎病綜合征，可除外繼發所致者，（如TORCH或先天性梅毒感染所致等）。分為： ①遺傳性：芬蘭型，法國型（彌漫性系膜硬化，DMS）。 ②原發性：指生后早期發生的原發性腎病合征。 2. 遺傳性進行性腎炎：即Alport綜合征。 3. 家
關于腎小球有病理形態改變的檢查介紹
1.反復發作性肉眼血尿或持續性鏡下血尿；不伴水腫、高血壓或其他腎功能異常。 2.血中IgA水平升高；腎組織免疫熒光檢測有顯著IgA沉著于系膜區。 3.除外能引起系膜IgA沉積的過敏性紫癜等其他疾患。 1.發作性肉眼血尿：多見于兒童。其肉眼血尿多在上呼吸道感染(扁桃體炎等)后發生，亦有部分在
關于塌陷性腎小球病的臨床特點介紹
目前對該病的報導主要集中于歐美，發病年齡范圍大，17～81歲均有發病，男女差別不明顯，男性稍多，黑人占大多數，白人及其它人種亦有發病，中國人發病情況無詳細資料。臨床主要表現為腎病綜合征、高血壓、腎功能迅速惡化。大多數患者以腎病綜合征、高血壓、腎功能不全起病，前驅癥狀有發熱、厭食、消瘦等非特異表現
關于新月體腎小球腎炎的檢查介紹
免疫學檢查異常主要有抗GBM抗體陽性（I型）、抗ANCA陽性（Ⅲ型）。此外，Ⅱ型患者的血循環免疫復合物及冷球蛋白可呈陽性，并可伴血清C3降低。B型超聲等影像學檢查常顯示雙腎增大。 病理改變特征為腎小囊內細胞增生、纖維蛋白沉積，50%以上的腎小球有新月體形成。
關于原發性腎小球疾病的檢查診斷介紹
一、原發性腎小球疾病的檢查： 進行血常規、血液生化、血液免疫學檢查、尿常規、尿蛋白定量、腎小球濾過率（GFR）、血清肌酐（Scr）、腎臟病理、B超等檢查。 二、原發性腎小球疾病的診斷： 本組疾病不是單一疾病，診斷分為3個部分。 1、臨床診斷 根據臨床表現為腎小球源性蛋白尿和血尿，并排除
關于原發性腎小球腎病的診斷治療介紹
1、原發性腎小球腎病的疾病診斷： 患者有典型的上述癥狀者，診斷不難，對腎上腺糖皮質激素治療無效者，應爭取腎穿刺活組織檢查以確診。此外，尚須除外腎小球腎炎腎病型和全身性疾病并發的腎損害，如系統性紅斑狼瘡、過敏性紫癜、多發性骨髓瘤、糖尿病和腎淀粉樣變等。 2、原發性腎小球腎病的治療用藥： 右旋
關于駝峰性腎小球腎炎的病理介紹
急性腎小球腎炎的病理變化隨病程及病變的輕重而有所不同，輕者腎臟活組織檢查僅見腎小球毛細血管充血，內皮細胞和系膜細胞輕度增殖，腎小球基底膜上免疫復合物沉積不顯著，在電鏡下無致密物沉著。典型病例在光學顯微鏡下可見彌漫性腎小球毛細血管內皮細胞增殖、腫脹，使毛細血管管腔發生程度不等的阻塞。系膜細胞也增殖
預防薄基膜腎病的簡介
本病目前無特殊治療，避免感冒和過度疲勞是必要的。曾有文獻報道極少數出現肉眼血尿及紅細胞管型，或有蛋白尿時要引起警惕應予對癥治療。以選用中醫藥辨證論治為好，以防止緩慢發生腎功能不全。