簡述Horton綜合征的臨床表現
Horton綜合征分為發作性和慢性。發作性CH無先兆，頭痛固定于一側眼及眼眶周圍。發作多在晚間，初感一側眼及眼眶周圍脹感或壓迫感，數分鐘后迅速發展為劇烈脹痛或鉆痛，并向同側額顳部和頂枕部擴散，同時伴有疼痛側球結膜充血、流淚、流涕、出汗、眼瞼輕度水腫，少有嘔吐。60%～70%患者發作時病側出現Horner’s征。頭痛時患者十分痛苦，坐臥不寧，一般持續15～180min，此后癥狀迅速消失，緩解后仍可從事原有活動。發作呈叢集性，即每天發作1次至數次，每天大約在相同時間發作，有的像定時鐘一樣，幾乎在恒定的時間發作，每次發作癥狀和持續時間幾乎相同。叢集性發作可持續數周乃至數月后緩解，一般1年發作1～2次，有的患者發病有明顯季節性，以春秋季多見。CH緩解期可持續數月至數年，本病60歲以上患者少見，提示其病程有自行緩解傾向。 慢性Horton綜合征極少見，占CH不足10%，可以由發作性CH轉為慢性，也可以自發作后不緩解成持續性發作。慢性......閱讀全文
簡述布蘭特綜合征的臨床表現
起病于嬰幼兒期，主要見于出生后1歲內的幼嬰，斷奶前后發病率最高，為慢性多形性皮炎表現，皮損初起為小皰，皰液初透明，以后因繼發細菌或真菌，尤其是白色念珠菌感染而混濁，皮損互相融合結痂，形成不同大小斑片，周圍繞以紅暈，有的皮損呈銀屑病樣或苔蘚樣外觀。水皰尼氏征陰性。病變部位主要在腔口周圍（口腔、眼周
簡述下丘腦綜合征的臨床表現
1.病史 有顱內炎癥、腫瘤、創傷、手術、放射治療或某些先天性疾病。 2.內分泌功能障礙 肥胖；性早熟；閉經、溢乳、性欲減退、陽痿；怕冷、少汗、脫發、黏液性水腫、無力；多飲、多尿等。上述改變不能用單一垂體或靶器官損害來解釋。 3.攝食障礙 貪食致肥胖，厭食致消瘦或貪食—厭食交替發作。
簡述Lennox氏綜合征的臨床表現
過去史中有不同類型的癲癇發作，主要表現為強直性痙攣或（和）不典型失神發作。強直性痙攣發作時頭部前屈，面肩上舉，前臂外展，四肢強直性痙攣而不跌倒，可有短暫的意識障礙，迅速恢復，發作全過程從幾秒至30秒，可伴脈快、血壓升高等植物神經癥狀，伴不典型失神發作、大發作等。不典型失神發作的特點是發作性意識障
簡述濃縮膽汁綜合征的臨床表現
1.溶血癥狀 貧血多在出生后1～2周內逐漸加重，與黃疸程度不成比例，肝脾腫大，網織紅細胞增多，一部分患者Coombs試驗呈陽性，或母嬰間Rh因子不合。 2.梗阻性黃疸 一般在出生后2天出現，持續3周，程度輕重不一，呈梗阻性，糞便陶土色。
簡述眼球退縮綜合征的臨床表現
本病臨床表現為眼球偏斜、眼球運動障礙和并發癥等。其視功能障礙，一般都不嚴重。 1.視功能 本病絕大多數患者視力良好，無論在第一眼位或采取異常頭位時均有良好的雙眼單視功能。 2.眼位偏斜 第一眼位可表現為正位、內斜或外斜。一般認為內斜最為多見。 3.眼球運動異常 典型的眼球退縮綜合征表
簡述霍納綜合征的臨床表現
見于交感神經損害的同側。 1.瞳孔縮小 由于虹膜之瞳孔開大肌麻痹所致，但對光反應，輻輳反應均存在， 2.眼瞼下垂 系瞼板肌麻痹所致，由于眼瞼下垂，眼裂稍小，但眼瞼仍可自行啟閉， 3.眼球內陷 與眼球后之球張肌麻痹有關， 4.同側面部少或無汗 系腺體分泌功能紊亂，見面部干燥，無汗，
簡述盆底綜合征的臨床表現
最常見的癥狀有便秘、大便失禁、盆底壓迫感、疼痛、里急后重、排便不暢及直腸脫垂。長期用力排便出現血便和黏液往往提示直腸脫垂，同時也有相關的直腸孤立性潰瘍。但要除外腫瘤和炎癥性腸病的可能。部分患者有大便失禁。這些病人有長期大便用力史，分娩是造成盆底損傷的一個重要因素。
簡述會陰下降綜合征的臨床表現
主訴有直腸內梗阻的感覺，即排糞不盡感，會陰部遲鈍、疼痛，糞便排出困難。有時也可有黏液血便。臨床的主要特征是，排糞時肛管努掙，常可伴有明顯的黏膜和痔脫出。 晚期患者有程度不同的糞便失禁和持續性會陰部疼痛，可在坐位時出現或加劇。Parks等人認為，這是因為當盆底下降時，會陰部神經及其支配肛門外括約
簡述Parinaud氏綜合征的臨床表現
特征為兩眼同向上視不能、兩側瞳孔等大、光反應及調節反應消失。 表現為眩暈，有時共濟失調。瞼下垂，復視，雙眼同向上視運動麻痹，但無會聚性麻痹。退縮性眼球震顫，瞳孔變位，眼底見視神經乳頭水腫。
簡述盲襻綜合征的臨床表現
1.胃腸道癥狀 本病的主要臨床表現是腹瀉，包括脂肪瀉和水瀉，伴有腹脹、腹痛、惡心、嘔吐。由于食物分解過度，造成糞便多且惡臭。偶因腸襻黏膜糜爛、潰瘍形成而引起消化道出血、穿孔。 2.消化吸收不良 患者因維生素B12吸收不良、消耗過大，常引起高色素性大細胞貧血；也可因鐵吸收障礙出現低色素性小細
簡述Apert氏綜合征的臨床表現
（一）尖頭畸形 頭形尖而短，前額高聳，冠狀縫早期愈合，顱骨縱軸增大，大囟門部向前上隆起。眼窩較淺，眼球突出，兩眼距離增大，斜視。鼻小而扁，呈鉤鼻狀。上頜發育不良，較前突，口蓋高，有時口蓋分裂，呈特殊之容貌。 （二）肢端畸形 并指（趾）多為左右對稱，程度不等。皮膚融合或完全性骨性融合；部分融合或
簡述解剖功能綜合征的臨床表現
臨床上解剖功能綜合征多無特異性的癥狀和體征，臨床表現與膽總管結石不易區別。本病多見于老年人，大多數解剖功能綜合征患者有膽囊結石病史，有反復發作的膽絞痛及黃疸，并發膽管炎的患者可有典型的腹痛、黃疸、高熱寒戰三聯征；多數患者有輕度黃疸或黃疸史，也可無黃疸。England等報道了25例解剖功能綜合征病
簡述瑞特綜合征的臨床表現
(1)關節炎多急性發作，以下肢大關節，尤以膝關節為主，多為單一或少數關節受累，非對稱性分布。此外，指(趾)小關節也會受累。 (2)泌尿生殖系統中尿道炎癥狀一般較輕微，尿道分泌物也較少，可伴有前列腺炎。 (3)結膜炎為最常見的眼科病變。 (4)皮膚、粘膜:小的無痛性表淺潰瘍多見于
簡述小兒巴特綜合征的臨床表現
本病臨床表現復雜多樣，以低血鉀癥狀為主。胎兒期表現為間歇性發作的多尿，致孕22～24周出現羊水過多，需反復抽羊水，以阻止早產。兒童型最常見癥狀為生長延緩，其次為肌乏力，還有消瘦、多尿、抽搐、煩渴等。較少見癥狀有輕癱、感覺異常遺尿、夜間多尿、便秘、惡心、嘔吐甚至腸梗阻，嗜鹽、醋或酸味腌菜直立性低血
簡述海綿竇綜合征的臨床表現
1、腫瘤 引起海綿竇外側壁受壓，逐漸出現Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅴ（第1支）顱神經麻痹，即瞼下垂，眼瞼和結膜水腫，眼球突出以及眼外肌麻痹，在三叉神經麻痹時，面部相應支配區有劇痛。有時有三叉神經上頜支麻痹。 2、海綿竇血栓形成 多由口、鼻、額竇之局部感染引起海綿竇之血栓性靜脈炎。急性發熱起病，眼窩和咽部
簡述過度換氣綜合征的臨床表現
發病時呼吸加深加快，患者訴有呼吸費力；胸悶壓迫感或窒息感，可有胸痛、心悸、心動過速等。四肢末端及顏面麻木，手足抽搐，肌肉痙攣甚至強直，也可有頭痛、頭暈、意識障礙。查體無陽性體征。
簡述頸肋綜合征的臨床表現
前斜角肌癥狀群發生于中年人，女性多于男性，右側多于左側，患者一般呈現下垂肩與肩胛帶的肌肉不發達。其癥狀則因受壓的組織而有所不同。 1.鎖骨下動脈受壓 其疼痛為缺血性跳痛，起病可以是驟然的，伴有酸痛與不適。開始于頸部放射到手與手指，以麻木及麻刺感明顯，疼痛的部位沒有明確的界限。頸椎的活動可使疼
簡述腹絞痛綜合征的臨床表現
1.多見于中、老年男性患者，有動脈硬化的其他表現。 2.腹部絞痛常在餐后15～30分鐘出現，持續1～3小時，疼痛時間和強度與進食量有關。腹絞痛可為腸血管梗死的先兆。 3.伴有惡心、嘔吐、腹瀉，患者常因害怕疼痛而減少進食，造成體重減輕。 4.有時在上腹部可聽到收縮期血管雜音。 5.可出現貧
簡述僵人綜合征的臨床表現
僵人綜合征起病隱襲，常為慢性波動性，病前常有感染史，病程為5日到4月不等。初期腹部、軀干、肌肉陣發性酸痛，有緊束感，呈非特異性和一過性，繼而累及四肢。隨著病情進展，常見軀干、四肢及頸部肌肉持續性或波動性僵硬，腹肌呈板樣或石頭樣堅實，主動肌和對抗肌同時受累。關節固定，隨意活動受限，嚴重時關節固定為
簡述布卡綜合征的臨床表現
1、病史及癥狀 大多數病因不明約%病例能找到病因本病般起病緩慢臨床有肝脾腫大及壓痛進行性大量腹水輕度典疸等表現如下腔靜脈梗阻則下肢水腫明顯胸腹壁靜脈曲張少數病人急性發作常患有其他疾病如腎癌原發性肝癌血栓性靜脈炎等呈現腹痛嘔吐肝腫大腹水及黃疸可迅速發生譫妄昏迷肝功能衰竭而死亡 2、體檢發現
簡述Adie氏綜合征的臨床表現
多發生于30歲以下的女性。以瞳孔緊張及膝腱反射消失為主要癥狀。表現為一側瞳孔散大，光反應及調節反應消失。但強光持續照射半分鐘以上可出現緩慢地瞳孔縮小；雙眼會聚五分鐘亦可顯示瞳孔緩慢地收縮。此現象也稱Adie氏瞳孔或強直性瞳孔。Adie氏將本綜合征如下分類： （一）完全型 定型的瞳孔強直與膝腱反
簡述瑞夷綜合征的臨床表現
本病癥狀可能在患病毒性疾病期間表現出來，但更多的時候還是在一兩周后出現。最初患兒通常不停地嘔吐。其他早期癥狀包括腹瀉、疲倦、精神欠佳等。 隨著疾病加重，并影響到大腦，患兒可能會變得不安、過度亢奮、神志不清、驚厥或癲癇，甚至昏迷。
簡述長QT綜合征的臨床表現
LQTS典型臨床表現為明顯的QT間期延長和反復惡性心律失常引起的發作性暈厥甚至猝死。其臨床分型主要根據基因型進行，最常見的是LQT1、LQT2和LQT3，3種類型在臨床中所占的比例超過了LQT綜合征90%。亞型不同惡性室性心律失常誘因不同，心電圖表現、危險分層、預后和臨床治療策略不同。 LQT
簡述努南綜合征的臨床表現
1．頭頸部癥狀：眼距寬、內眥贅皮、眼瞼下垂并下斜，招風耳、雙耳位置低，短頸、頸蹼。 2．心血管系統：肺動脈縮窄（50%~60%）、肥厚性心肌病（20%）、房間隔缺損（10%）、主動脈縮窄（10%）、動脈導管未閉、心電圖異常多見。 3．骨骼系統：身材矮、盾胸、雞胸、漏斗胸、肘外翻、骨齡落后。
簡述心腎綜合征的臨床表現
本病臨床表現可分為以下5種亞型。體格檢查可有心力衰竭體征,如水腫、腹水、肝大、端坐呼吸等。 1、即心功能急劇惡化導致的急性腎損傷,該型是最常見的心腎綜合征。 表現為急性心力衰竭,伴或不伴急性冠脈綜合征的同時發生腎功能惡化。 2、即慢性心功能不全導致慢性腎病進展期,主要是由于血管病變導致長期的
簡述吸收不良綜合征的臨床表現
1.癥狀 大部分患者有腹瀉。大便次數從數次到十余次不等，腹瀉和腹痛是本病最主要的癥狀。腹瀉一般多為“脂肪瀉”，脂肪瀉的特點是大便量多，色淡棕或黃色、灰色，便不成形，味惡臭，表面有油膩狀的光澤或如泡沫狀，因便中含大量脂肪，因此大便常可漂浮在便盆表面。由于吸收不足，導致營養不良，常見體重減輕、倦怠
簡述典型預激綜合征的臨床表現
不伴有心律失常的預激綜合征，無任何臨床癥狀，常歸屬于良性心律失常的范疇，但旁路的存在畢竟是心律失常特別是折返性心律失常的解剖學基礎，其為心律失常的出現及好發性提供了條件。預激綜合征患者有40%～80%伴發快速性心律失常，依次為陣發性室上性心動過速、心房顫動、心房撲動、期前收縮等。少數可猝死。因而
簡述戈登綜合征的臨床表現
戈登綜合征的生化紊亂開始于出生時，而高血壓多發于成人期。高血鉀、高血氯酸中毒，而血漿腎素活性低下，腎小球濾過率正常，有或無高血壓，應考慮為戈登綜合征。 戈登綜合征的并發癥與高血壓的并發癥相似，可并發腦卒中、左室衰竭、高血壓性視網膜病、高血壓腎病。患者往往對慢性高血鉀有耐受性。高血鉀嚴重時，可有
簡述灼口綜合征的臨床表現
一、好發群體 在更年期或絕經期婦女中發病率高，女性患者明顯多于男性。 二、疾病癥狀 臨床上有三個典型特點: 1．最常見的表現：持續癥狀在醒來后整個一天的時間。 2．晨起時沒有或有少許的燒灼感，癥狀在白天隨時間推移加重，晚上癥狀最重。 3．最不常見的表現：間歇性的癥狀，存在無癥狀日。
簡述梅-羅綜合征的臨床表現
復發性口面部腫脹、復發性周圍性面癱以及裂舌可能會同時出現，也可能在幾個月甚至幾年中先后出現。 復發性口面部腫脹主要是唇、頰、牙齦、舌、鼻部、眼臉等部位出現腫脹，但是以唇部腫脹為主，主要是肉芽腫性唇炎的表現。 復發性周圍性面癱會突然發病，與貝爾氏面癱不易區分，面癱可以是單側的，也可以是雙側的，