锝［99mTc］植酸鹽注射液的制備方法
臨用前,在無菌操作的條件下,依高锝[mTc]鈉注射液的濃度,取4~6ml,注入注射用亞錫植酸鈉瓶中分振搖,使凍干物溶解,靜置5分鐘,即得......閱讀全文
锝[99mTc]雙半胱氨酸注射液的制備方法
(1)一步法臨用前,在無菌操作條件下,依高锝[mTc]酸鈉注射液的放射性濃度,取1~6ml注人注射用亞錫雙半胱氨酸瓶中,充分振搖,使凍干物溶解,靜置5分鐘即得。(2)二步法臨用前,在無菌操作條件下,依高锝[mTc]酸鈉注射液的放射性濃度,取1~6m1注人注射用亞錫葡庚糖酸鈉瓶中,充分振搖,使凍干物溶
锝［99mTc］依替菲寧注射液的制備方法
臨用前,在無菌操作的條件下,依高锝[mTc酸鈉注射液的放射性濃度,取1~8ml,注入注射用亞錫依替菲寧瓶中,充分振搖,使凍干物溶解,靜置5~10分鐘,即得。
锝［99mTc］亞甲基二膦酸鹽注射液
制法臨用前,在無菌操作條件下,依高锝[Tc]酸鈉注射液的放射性濃度,取4~6ml,注入注射用亞錫亞甲基二膦酸鹽瓶中,充分振搖,使凍干物溶解,靜置5分鐘,即得。性狀本品為無色澄明液體鑒別(1)取本品適量,照Y譜儀法(通則1401)測定,其主要光子的能量為0.140MeV;或照半衰期測定法(通則1401
锝［99mTc］亞甲基二膦酸鹽注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,照Y譜儀法(通則1401)測定,其主要光子的能量為0.140MeV;或照半衰期測定法(通則1401)測定,本品的半衰期應符合規定(5.72~6.32小時)(2)在放射化學純度項下的色譜圖中,系統一Rt值為0.9~1.0處和系統二R值為0.0~0.1處有放射性主峰。
锝[99mTc]雙半胱乙酯注射液的制備方法
(1)一步法臨用前,在無菌操作條件下,依高锝[mT]酸鈉注射液的放射性濃度,取1~4ml注入注射用錫雙半胱乙酯瓶中,充分振搖,使凍干物溶解,靜置15分,即得。(2)二步法臨用前,在無菌操作條件下,依高锝[9mTc]鈉注射液的放射性濃度,取1~4ml注人注射用亞錫葡庚糖鈉瓶中,充分振搖,使凍干物溶解后
锝［99mTc］亞甲基二膦酸鹽注射液的類別
類別放射性診斷用藥。
锝［99mTc］噴替酸鹽注射液的基本性狀
本品為無色澄明液體
锝［99mTc］焦磷酸鹽注射液的基本性質
本品為無色澄明液體。
高锝［99mTc］酸鈉注射液的鑒定方法
(1)取本品適量,照y譜儀法(通則1401)測定,其主要光子的能量為0.140MeV;或照半衰期測定法(通則1401)測定,本品的半衰期應符合規定(5.72~6.32小時)。(2)在放射化學純度項下的色譜圖中,R值為0.9~1.0處有放射性主峰。
高锝［99mTc］酸鈉注射液的檢查方法
pH值應為4.0~7.0(通則1401)含鋁量用于從堆照、裂變锝[9mTc]發生器得到的高锝［99mTc］Tc酸鈉注射液。照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品0.1ml,置5ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液1.0ml標準溶液取鋁標準溶液(每1ml相當于1pg的鋁)1
高锝［99mTc］酸鈉注射液的檢查方法
pH值應為4.0~7.0(通則1401)含鋁量用于從堆照、裂變锝[9mTc]發生器得到的高锝［99mTc］Tc酸鈉注射液。照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品0.1ml,置5ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液1.0ml標準溶液取鋁標準溶液(每1ml相當于1pg的鋁)1
锝［99mTc］亞甲基二膦酸鹽注射液的基本性狀
本品為無色澄明液體
锝［99mTc］噴替酸鹽注射液的放射化學純度
取本品適量(約20000計數/分鐘),以硅膠板為固定相,照放射化學純度測定法三法(通則1401試驗。展開系統一以0.9%氯化鈉溶液為展開劑,锝[mT噴替酸鹽的R值為0.9~1.0,膠體锝[Tc]的R:值為0.0~0.1。展開系統二以丙酮為展開劑,锝[T]噴替酸鹽的Rt值為0.0~0.1,高锝[mT]
锝［99mTc］噴替酸鹽注射液的放射性活度
取本品,照放射性活度(濃度)測定法(通則1401)測定,本品放射性活度應符合規定
高锝［99mTc］酸鈉注射液
性狀本品為無色澄明液體。鑒別(1)取本品適量,照y譜儀法(通則1401)測定,其主要光子的能量為0.140MeV;或照半衰期測定法(通則1401)測定,本品的半衰期應符合規定(5.72~6.32小時)。(2)在放射化學純度項下的色譜圖中,R值為0.9~1.0處有放射性主峰。檢查pH值應為4.0~7.
锝［99mTc］聚合白蛋白注射液的檢查方法
pH值應為5.0~7.5(通則1401)粒度取本品,充分振搖使顆粒分散,立即用滴管吸1滴,置血球計數板上,置顯微鏡下檢視,觀察的顆粒不得少于100個,其中在10~90m之間應不少于90%,不得有大于150m的顆粒細菌內毒素取本品,用細菌內毒素檢查用水至少稀釋30倍后,依法檢查(通則1143),本品每
锝[99mTc]甲氧異腈注射液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則1401)。細菌內毒素取本品適量,用細菌內毒素檢查用水至少稀釋30倍后,依法檢查(通則1143),本品每1m1中含內毒素的量應小于15EU無菌取本品,依法檢查(通則1101),應符合規定。
高锝［99mTc］酸鈉注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,照y譜儀法(通則1401)測定,其主要光子的能量為0.140MeV;或照半衰期測定法(通則1401)測定,本品的半衰期應符合規定(5.72~6.32小時)。(2)在放射化學純度項下的色譜圖中,R值為0.9~1.0處有放射性主峰。
锝[99mTc]甲氧異腈注射液的檢查－方法
pH值應為4.0~6.0(通則1401)。細菌內毒素取本品適量,用細菌內毒素檢查用水至少稀釋30倍后,依法檢查(通則1143),本品每1m1中含內毒素的量應小于15EU無菌取本品,依法檢查(通則1101),應符合規定。
锝［99mTc］聚合白蛋白注射液
制法臨用前,在無菌操作條件下,依高锝[mTc酸鈉注射液的放射性濃度,取3~10ml注入注射用亞錫聚合白蛋白瓶中,充分振搖,使顆粒均勻分散成為懸浮液,即得。性狀本品為白色顆粒懸浮液,靜置后,顆粒沉降于瓶底鑒別(1)取本品適量,照γ譜儀法(通則1401)測定,其主要光子的能量為0.140MeV;或照半衰
锝[99mTc]甲氧異腈注射液
制法臨用前,在無菌操作條件下,依高锝[mT]酸鈉注射液的放射性濃度,取1~5ml,注入注射用甲氧異腈或注射用亞錫甲氧異腈瓶中,充分振搖,使凍干物溶解,在密封條件下,直立于沸水浴中加熱5~15分鐘后取出,冷卻至室溫,即得。性狀本品為無色澄明液體鑒別(1)取本品適量,照γ譜儀法(通則1401)測定其主要
锝［99mTc］亞甲基二膦酸鹽注射液的放射性活度
取本品,照放射性活度(濃度)測定法(通則1401)測定,放射性活度應符合規定
锝［99mTc］亞甲基二膦酸鹽注射液的放射化學純度
取本品適量,照放射化學純度測定法法(通則1401)試驗。展開系統一在充氮條件下進行,以0.9%氯化鈉溶液為展開劑,锝[Tc亞甲基二膦酸鹽的Rt值為0.9~1.0。展開系統二以85%甲醇為展開劑,锝[mTc]亞甲基二膦酸鹽的R:值為0.0~0.1。锝[3Te]亞甲基二膦酸鹽的放射化學純度應不低于90%
锝［99mTc］聚合白蛋白注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,照γ譜儀法(通則1401)測定,其主要光子的能量為0.140MeV;或照半衰期測定法(通則1401)測定,本品的半衰期應符合規定(5.72~6.32小時)。(2)在放射化學純度(1)項下的色譜圖中,Rt值為0.0~0.1處有放射性主峰。
锝［99mTc］依替菲寧注射液的檢查方法
pH值應為3.8~4.8(通則1401)。細菌內毒素取本品,用細菌內毒素檢查用水至少稀釋30倍后,依法檢查(通則1143),本品每1ml含內毒素的量應于15EU。無菌取本品,依法檢查(通則1101),應符合規定
锝[99mTc]雙半胱氨酸注射液的檢查方法
pH值應為8.5~11.0(通則1401)。細菌內毒素取本品適量,以細菌內毒素檢查用水至少稀釋30倍后,依法檢查(通則1143),本品每1m1中含內毒素的量應小于15EU無菌取本品,依法檢查(通則1101),應符合規定。
锝[99mTc]甲氧異腈注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,照γ譜儀法(通則1401)測定其主要光子的能量應為0.140MeV;或照半衰期測定法(通則1401)測定,本品的半衰期應符合規定(5.72~6.32小時)。(2)在放射化學純度項下的色譜圖中,R值約為0.9處有放射性主峰。
高锝［99mTc］酸鈉注射液的類別
放射性診斷用藥。
高锝［99mTc］酸鈉注射液的類別
類別放射性診斷用藥。
锝[99mTc]雙半胱氨酸注射液
類別放射性診斷用藥。制法(1)一步法臨用前,在無菌操作條件下,依高锝[mTc]酸鈉注射液的放射性濃度,取1~6ml注人注射用亞錫雙半胱氨酸瓶中,充分振搖,使凍干物溶解,靜置5分鐘即得(2)二步法臨用前,在無菌操作條件下,依高锝[mTc]酸鈉注射液的放射性濃度,取1~6m1注人注射用亞錫葡庚糖酸鈉瓶中